Neuronstad 300 mg Stella-medicijn ondersteunt lokale epilepsie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Gabapentine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Gabapentine	300mg

Toepassingen

indicaties

Neuronstad-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ondersteuning van de behandeling bij lokale epilepsie.

ATC-code: N03AX12.

Gabapentine is een anti-epilepticum, het mechanisme is niet duidelijk. Op proefdieren heeft het medicijn anti-strekeffecten na een elektrische schok en remt het ook aanvallen veroorzaakt door pentyleentetrazol. De chemische structuur van Gabapentine is vergelijkbaar met neurotransmitterremmers, gamma-aminoboterzuur (GABA), maar Gabapentine heeft geen directe invloed op de GABA-receptoren en verandert de structuur, de afgifte, het metabolisme en het herstel van GABA niet.

farmacokinetiek

gabapentine wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal onder verzadigd mechanisme (wanneer de dosis toeneemt, neemt de biologische beschikbaarheid af). Het medicijn bereikt de piekconcentratie in plasma na 2 uur drinken en bereikt een stabiele concentratie na 1-2 dagen. De effectieve serumconcentratie van het geneesmiddel is niet bepaald. Uit een onderzoek bleek echter dat het aantal convulsies alleen daalde bij mensen met gabapentine-serumwaarden per mg/liter (11,7 micromol/liter). De plasmaconcentratie van gabapentine ligt doorgaans tussen 2 mg/liter en 20 mg/liter.

De biochemie bedraagt ongeveer 60% bij gebruik in een dosis van 1,8 g/24 uur en komt niet overeen met de dosis. Wanneer de dosis hoger wordt dan 1,8 g/24 uur neemt de biologische beschikbaarheid af (biologische beschikbaarheid ongeveer 35% bij gebruik in een dosis van 4,8 g/24 uur). Voedingsmiddelen hebben minder invloed op de snelheid en het niveau van absorptie. Bij oudere patiënten en patiënten met een verminderde nierfunctie is de plasmaklaring van gabapentine verminderd. Gabapentine kan door hemolyse uit het plasma worden geëlimineerd, dus dosisaanpassingen voor deze patiënten zijn nodig.

gabapentine wordt door het hele lichaam verspreid in de moedermelk, gekoppeld aan zeer lage plasmaproteïnen (

Gabapentine is vrijwel geen stofwisseling in het lichaam en wordt in constante vorm voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De verkooptijd van gabapentineafval bedraagt ongeveer 5 tot 7 uur bij mensen met een normale nierfunctie.

Voordat u neemt Neuronstad 300 mg Stella-medicijn ondersteunt lokale epilepsie (10 blisters x 10 tabletten)

How to use Neuronstad oral oral medication, the time to take the drug does not depend on the meal. Neuronstad is used as a secondary drug to coordinate with other anti -epileptic drugs. Single use may not work. Dosage anti -epileptic Adults and children over 12 years: The first day: 300 mg x 1 time. Monday: 300 mg/time x 2 times. Maximum not exceeding 2400 mg/day. Should divide the total daily dose for each drug and the medication distance should not exceed 12 hours. When using high doses can be divided 4 times/day. For patients with impaired kidney function and hemolysis must reduce the dose; The appropriate dose needs to be adjusted according to creatinine clearance, recommended as follows: Creatinine clearance (ml/minute) Dosage The time 15 - 29 300 mg/day, divided 3 times The loading dose is 300 - 400 mg for the first person to use gabapentin, then 200 - 300 mg after every 4 hours of hemolysis. Children from 6 to 12 years old, weighing from 30 - 36 kg: First day: 300 mg x 1 time/day. Monday: 300 mg x 1 time/day. Add daily, extending the added time (up to weekly) more appropriate. There is no evaluation of the use of gabapentin for children under 12 years old with renal function. Treatment of pain caused by peripheral nerves, shingles after shingles Adults: Take no more than 1800 mg/day, divided 3 times. Or use as follows: The first day: 300 mg. Monday: 300 mg/time, 2 times a day. Elderly: Need to adjust the dose due to reduced kidney function. Specific dose depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Most cases of overdose recover after using supportive treatment. There may be drugs from the body by hemolysis. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Bijwerkingen

Gabapentine verdraagt goed. Bijwerkingen zijn doorgaans mild tot matig van aard en nemen doorgaans geleidelijk af als de behandeling wordt voortgezet. De meest voorkomende bijwerkingen voor de zenuwen en zijn vaak de oorzaak van het stoppen.

Vaak (1/100 ≤ ADR

Neurologisch: Mobiliteitsverlies van coördinatie, trillingen van de oogbol, vermoeidheid, duizeligheid, oedeem, slaperigheid, geheugenverlies. stroom. Virus.

Neurologisch: geheugenverlies, taalverlies, depressie, prikkelbaarheid, temperament of mentale verandering, milde verlamming, vermindering of verlies van zintuiglijkheid, hoofdpijn. naar.

Zelden (1/10.000 ≤ ADR Neurologisch: neurologische verlamming, persoonlijkheidsstoornissen, verhoogde gevoeligheid, verminderde inspanning, psychische stoornissen. Oog: jeukende ogen, tranende ogen, retinopathie, iritis Bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Neuronstad-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Gabapentine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Gebruik voorzichtig voor mensen met een voorgeschiedenis van psychische stoornissen, verminderde nierfunctie en hemolyse, autobestuurders of machines.

Het medicijn kan vals-positieve resultaten veroorzaken bij het testen van proteïnurie bij patiënten die gabapentine gebruiken.

Ongewenste effecten zijn doorgaans mild tot matig van aard en hebben de neiging geleidelijk af te nemen binnen twee weken na voortzetting van de behandeling.

Mobilisatie van coördinatieverlies is dosisgerelateerd. Als de dosis zonder hulp wordt verlaagd, is het noodzakelijk om met het medicijn te stoppen.

Als er een vermoeden bestaat van het Stevens-Johnson-syndroom, moet het medicijn worden stopgezet.

Stop niet plotseling met het medicijn, omdat dit de frequentie van aanvallen kan verhogen. Voordat u stopt met het medicijn of overschakelt op andere anti-epileptica, is het noodzakelijk om de dosis binnen 7 dagen langzaam af te bouwen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Gabapentine kan een lichte tot gemiddelde invloed hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Gabapentine werkt in op het centrale zenuwstelsel en kan slaperigheid, duizeligheid of andere soortgelijke symptomen veroorzaken. Zelfs als de bovengenoemde effecten slechts mild tot matig zijn, kan dit een potentieel gevaar vormen bij het autorijden of het bedienen van machines. Dit geldt vooral aan het begin van de behandeling en na verhoging van de dosis.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

gabapentine veroorzaakt teratogeniteit bij knaagdieren. Er bestaat geen adequaat en gecontroleerd onderzoek naar zwangere vrouwen. Medicatie voor zwangere vrouwen wordt echter alleen gegeven als het echt nodig is en er wordt meer rekening gehouden met de voordelen dan met de risico's voor de foetus.

vrouwen die borstvoeding geven

Bij orale inname komt gabapentine in de moedermelk terecht. Het effect van het geneesmiddel op zuigelingen is nog onbekend, dus alleen gabapentine voor vrouwen die borstvoeding geven is echt noodzakelijk en er is zorgvuldig gekeken naar de voordelen die groter zijn dan het risico.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik verandert Gabapentine de farmacokinetiek van andere anti-epileptica zoals carbamazepine, fenytoïne, valproïnezuur, fenobarbital en diazepam niet. De antacida van Gabapentine verminderen de biologische beschikbaarheid met ongeveer 20% als gevolg van de absorptie van geneesmiddelen. Gabapentine moet worden gebruikt na minimaal 2 uur antacida.

Tyeum van medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.