ニューロンスタッド ハード カプセル 300mg ステラは局所てんかん、神経炎を治療します (3 水疱 x 10 錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ガバペンチン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ガバペンチン | 300mg |
用途
適応症
Neuronstad は次の場合に適応されます。
ガバペンチンの化学構造は神経伝達物質阻害剤であるガマアミノ酪酸 (GABA) に似ていますが、ガバペンチンは GABA 受容体に直接影響を与えず、GABA の構造、放出、代謝、回復を変化させません。
薬物動態
吸収:
ガバペンチンは母乳中に全身に分布し、非常に低い血漿タンパク質 (
代謝:
ガバペンチンは体内でほとんど代謝されません。
時代:
薬物は主に腎臓を介して一定の形で排出されます。腎機能が正常な人の場合、ガバペンチンの無駄時間は約 5 ~ 7 時間です。高齢の患者や腎機能に障害のある患者では、血漿ガバペンチンクリアランスが減少します。ガバペンチンは溶血によって血漿から除去される可能性があるため、これらの患者には用量の調整が必要です。
服用する前に ニューロンスタッド ハード カプセル 300mg ステラは局所てんかん、神経炎を治療します (3 水疱 x 10 錠)
使用方法
内服薬です。薬を飲む時間は食事には関係ありません。ニューロンスタッドは、他の抗てんかん薬と調整するための二次薬として使用されます。モノマーを使用しても効果がない可能性があります。
用量
抗てんかん:
大人と子供> 12 歳:
クレアチニン クリアランス (ml/分)
投与量
50–70
600 ~ 1200 mg/日を 3 回に分けて摂取します。
30–49
300 ~ 600 mg/日を 3 回に分けて摂取します。
15–29
300 mg/日、3 回に分けて摂取します。
300 mg を 1 日 1 回、3 回に分けて服用します。 200 ~ 300 mg (*)
6 ~ 12 歳、体重 30 ~ 36 kg の子供:
通常の用量: 300 mg/回 x 3 回/日。
一部の子供は毎日の増加に耐えられないため、増加時間を延長する(最大数週間)方が適切な場合があります。
腎機能のある 12 歳未満の小児に対するガバペンチンの使用については評価されていません。
帯状疱疹後の末梢神経の炎症によって引き起こされる痛みの治療:
成人: 1 日あたり 1800 mg を超えず、3 回に分けて摂取してください。または、次のように使用します。
その後、患者の反応と耐性に基づいて、用量は 1 日あたり 300 mg ずつ増加し、最大用量が 1800 mg/日になるまで、1 日あたりの総用量を 3 回に分けて飲みます。
高齢者: 腎機能が低下しているため、用量を調整する必要があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?溶血によって体内から薬物が取り出される可能性があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Neuronstad を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
その他: インポテンス、ウイルス感染。
アンコモン、1/1000 その他: 体重増加、肝臓肥大。 レア、1/10000 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌:
Neuronstad 薬は次の場合には禁忌です:
使用する場合は注意してください
精神障害、腎機能障害、溶血の病歴がある人、自動車の運転者、機械を使用する人は注意して使用してください。
ガバペンチンを使用している患者のタンパク尿を検査する場合、この薬は偽陽性を引き起こす可能性があります。
望ましくない影響は通常、軽度または中程度であり、治療を継続してから 2 週間以内に徐々に軽減される傾向があります。
調整能力の喪失の動員は線量に関連しています。効果なく用量を減らした場合は、薬を中止する必要があります。
スティーブンス - ジョンソン症候群の疑いがある場合は、薬を中止する必要があります。
発作の頻度が増加する可能性があるため、薬を突然止めないでください。薬を中止したり、他の抗てんかん薬に切り替える前に、7 日以内にゆっくりと用量を減らす必要があります。
機械を運転および操作する能力
ガバペンチンは、機械を運転および操作する能力に軽度または中程度の影響を与える可能性があります。ガバペンチンは中枢神経系に作用し、眠気、めまい、またはその他の同様の症状を引き起こす可能性があります。
これらの影響が軽度または中程度に過ぎない場合、患者が機械を運転したり操作したりする場合に潜在的な危険が生じる可能性があります。これは、治療の開始時と用量を増やした後に特に当てはまります。
妊娠
ガバペンチンはげっ歯類に催奇形性を引き起こします。妊婦に関する適切かつ管理された研究は存在しません。ただし、妊娠中の女性に対する投薬は、胎児へのリスクよりも大きな利益を考慮し、本当に必要な場合にのみ行ってください。
授乳期間
ガバペンチンを経口摂取すると母乳が得られます。乳児に対するこの薬の影響はまだ不明であるため、授乳中の女性に本当に必要なのはガバペンチンだけであり、リスクよりも利点が高いと慎重に考慮されています。
薬物相互作用
ガバペンチンを同時に使用した場合、カルバマゼピン、フェニトイン、バルプロ酸、フェノバルビタール、ジアゼパムなどの他の抗てんかん薬の薬物動態は変化しません。
抗酸薬は薬物の吸収に影響を与えるため、ガバペンチンの生物学的利用能を約 20% 低下させます。ガバペンチンは制酸薬を少なくとも 2 時間服用した後に使用しなければなりません。
薬物の騎兵隊: 薬物の対応に関する研究がないため、この薬物を他の薬物と混合しないでください。
保管
密閉包装で乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。
その他の薬
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- ALFACALCIDOL 0.25 MICROGRAM CAPSULES
- CARBIMAZOLE 5MG TABLETS
- Olanzapine Glenmark
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
- Ultibro Breezhaler
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