뉴론스타드 경질캡슐 300mg 스텔라 국소간질, 신경염치료 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 가바펜틴

성분

구성정보	콘텐츠
가바펜틴	300mg

용도

표시

Neuronstad는 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

국소 간질 지원.

말초 신경의 염증 치료, 대상 포진 후 대상 포진. 실험동물에서 이 약은 전기 충격 후 항스트레칭 효과가 있으며 펜틸렌테트라졸로 인한 경련을 억제합니다.

가바펜틴의 화학 구조는 신경전달물질 억제제인 감마아미노부티르산(GABA)과 유사하지만 가바펜틴은 GABA 수용체에 직접적으로 영향을 미치지 않으며 GABA의 구조, 방출, 대사 및 회복을 변화시키지 않습니다.

약동학

흡수:

가바펜틴은 포화 메커니즘에 따라 위장관을 통해 흡수됩니다(용량이 증가하면 생체 이용률이 감소함). 약물은 복용 2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달하고 1~2일 후에 안정적인 농도에 도달합니다.

약물의 효과적인 혈청 수준은 결정되지 않았습니다. 1.8g/24시간의 용량을 사용하면 약 60%가 태어나고 용량에 해당하지 않으며, 1.8g/24시간을 초과하여 용량을 늘리면 생체 이용률이 감소합니다(4.8g/24시간의 용량을 사용하면 생체 이용률은 약 35%).

가바펜틴은 몸 전체, 모유로 분포되며 혈장 단백질이 매우 낮습니다(

신진대사:

가바펜틴은 체내 대사가 거의 없습니다.

시대:

주로 약물은 일정한 형태로 신장을 통해 제거됩니다. 가바펜틴의 낭비 시간은 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 경우 약 5~7시간입니다. 노인 환자와 신장 기능 장애가 있는 환자의 경우 혈장 가바펜틴 청소율이 감소합니다. 가바펜틴은 용혈을 통해 혈장에서 제거될 수 있으므로 이러한 환자에 대한 용량 조정이 필요합니다.

복용 전 뉴론스타드 경질캡슐 300mg 스텔라 국소간질, 신경염치료 (3수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물. 약을 복용하는 시간은 식사에 따라 달라지지 않습니다. Neuronstad는 다른 항간질제와 조화를 이루는 2차 약물로 사용됩니다. 모노머를 사용하는 것은 효과적이지 않을 수 있습니다.

복용량

항간질:

성인 및 어린이> 12세:

첫날: 300mg x 1회.

월요일: 300mg/회 x 2회.

화요일: 300mg/회 x 3회.

그 이후에는 효과적인 치료에 도달할 때까지 환자의 반응과 내약성에 따라 300mg/일씩 복용량을 늘릴 수 있습니다. 일반적으로 900~1800mg/일을 3회 분할하고 최대 2400mg/일을 초과하지 않습니다. 1일 총 복용량은 약별로 나누어 투여하며, 투약거리는 12시간을 초과하지 않아야 한다. 고용량 사용시 1일 4회로 나누어 사용할 수 있습니다.

신기능 장애가 있어 용혈이 있는 환자의 경우 용량을 줄여야 하며 크레아티닌 청소율에 따라 적절한 용량을 조정해야 하며 다음과 같이 권장됩니다.

크레아티닌 청소율(ml/분)

복용량

50~70

600~1200mg/일, 3회 분할.

30~49

300~600mg/일, 3회 분할.

15~29

300mg/일, 3회 분할.

1일 1회 300mg을 3회 나누어 복용합니다.

200~300mg(*)

6~12세 어린이, 체중 30~36kg:

첫날: 300mg x 1회/일.

월요일: 300mg x 1회/일.

화요일: 300mg x 1회/일.

일반 복용량: 300mg/회 x 3회/일.

유지 용량: 300mg/회 x 3회/일.

일부 어린이는 매일 증가하는 것을 용납하지 않으므로 시간을 늘리는 것(최대 몇 주)이 더 적절할 수 있습니다.

신장 기능이 있는 12세 미만 어린이에 대한 가바펜틴 사용에 대한 평가는 없습니다.

대상포진 후 말초신경 염증으로 인한 통증 치료:

성인: 하루 1800mg 이하를 3회 나누어 섭취하세요. 또는 다음과 같이 사용하세요:

첫날: 300mg.

월요일: 300mg/회 x 2회/일.

화요일: 300mg/회 x 3회/일.

이후 환자의 반응과 내약성에 따라 300mg/일씩 증량할 수 있으며, 최대 용량이 1800mg/일에 도달할 때까지 총 용량을 1일로 나누어 3회 섭취합니다.

고령자 : 신장 기능 저하로 인해 용량 조절이 필요합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 용혈로 인해 신체에서 약물이 나올 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

뉴론스타드를 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 운동성 조정 상실, 안구 진동, 피로, 현기증, 부종, 졸음, 기억 상실.

3~12세 어린이: 불안, 행동 변화(소란, 기분 전환 또는 우울증, 너무 흥분, 반항적 태도 ...)와 같은 신경학적 문제에 직면합니다.

소화기 : 소화불량, 입마름, 변비, 복통, 설사. 심혈관: 외국 독수리. 호흡기: 비염, 인후통, 기침, 폐렴.

눈: 하나 둘 보면 시력이 저하됩니다.

근육 - 근육 : 근육통, 관절통.

피부: 발진, 피부 발진.

혈액 : 백혈구 감소증.

기타: 발기부전, 바이러스 감염.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 기억 상실, 언어 상실, 우울증, 과민성, 정신적 또는 기질 변화, 가벼운 마비, 성기능 감소 또는 상실, 두통.

소화기: 소화 장애, 출혈, 구내염, 손실 또는 미각 장애. 심혈관: 저혈압, 협심증, 말초 장애, 서스펜스.

기타: 체중 증가, 간 비대.

드물게, 1/10000

신경학적: 신경학적 마비, 성격 장애, 감수성 증가, 운동 기능 저하, 정신 장애.

소화기: 위궤양, 대장염, 대장염, 직장 염증. 호흡기: 기침, 쉰 목소리, 호흡기 점막, 폐 환기, 폐부종. 눈: 눈 가려움, 눈물, 망막병증, 홍채염.

근육 근육: 연골, 골다공증, 허리 통증.

혈액: 백혈구 감소증(보통 무증상), 출혈 시간 연장. 발열 또는 감기.

스티븐스 - 존슨 증후군.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기:

다음과 같은 경우 Neuronstad 약물은 금기입니다:

가바펜틴 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의하세요

정신 장애, 신장 기능 장애 및 용혈 병력이 있는 사람, 자동차 운전자 또는 기계류의 병력이 있는 사람은 주의해서 사용하세요.

이 약물은 가바펜틴을 사용하는 환자의 단백뇨를 검사할 때 위양성을 유발할 수 있습니다.

원하지 않는 효과는 일반적으로 경미하거나 중간 정도이며 치료를 계속한 후 2주 이내에 점차적으로 감소하는 경향이 있습니다.

조정 상실의 동원은 복용량과 관련이 있습니다. 도움 없이 복용량을 줄이는 경우 약물을 중단해야 합니다.

스티븐스-존슨 증후군이 의심되는 경우 약물 투여를 중단해야 합니다.

발작 빈도가 높아질 수 있으므로 갑자기 약물을 중단하지 마십시오. 약물을 중단하거나 다른 항간질제로 전환하기 전, 7일 이내에 천천히 복용량을 줄여야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

가바펜틴은 기계 운전 및 조작 능력에 경미하거나 중간 정도의 영향을 미칠 수 있습니다. 가바펜틴은 중추신경계에 작용하여 졸음, 현기증 또는 기타 유사한 증상을 유발할 수 있습니다.

이러한 효과가 경미하거나 중간 정도일 경우 운전하거나 기계를 조작하는 환자에게 잠재적인 위험이 될 수도 있습니다. 특히 치료 시작 시와 복용량을 늘린 후에는 더욱 그렇습니다.

임신

가바펜틴은 설치류에게 기형 유발 물질을 유발합니다. 임산부에 대한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 그러나 임산부가 실제로 필요하고 태아에 대한 위험보다 더 큰 이점을 고려하는 경우에만 약물 치료를 사용하세요.

모유수유 기간

가바펜틴을 경구 투여하면 모유가 나옵니다. 유아에 대한 약물의 효과는 아직 알려지지 않았으므로 모유수유 여성에게는 가바펜틴만 꼭 필요하며 위험 위험보다 더 높은 이점을 신중하게 고려했습니다.

약물 상호 작용

동시에 사용하는 경우 가바펜틴은 카바마제핀, 페니토인, 발프로산, 페노바르비탈, 디아제팜과 같은 다른 항간질제의 약동학을 변화시키지 않습니다.

제산제는 약물 흡수에 미치는 영향으로 인해 가바펜틴의 생체 이용률을 약 20% 감소시킵니다. 가바펜틴은 제산제 투여 후 최소 2시간 후에 사용해야 합니다.

약물의 기병: 약물의 연관성에 대한 연구가 없으므로 이 약물을 다른 약물과 혼합하지 마십시오.

보관

밀봉하여 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.