Neuronstad kapsułki twarde 300mg Stella stosowane w leczeniu miejscowej padaczki, zapalenia nerwu (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Gabapentyna

Składnik

Informacje o składzieTreść
Gabapentyna300 mg

Używa

wskazania

Neuronstad jest wskazany w następujących przypadkach:

  • wsparcie w przypadku miejscowej padaczki.
  • Leczenie stanów zapalnych nerwów obwodowych, półpaśca po półpaścu. Na zwierzętach testowych lek działa przeciwrozciągnięciowo po porażeniu prądem, a także hamuje drgawki wywołane pentylenotetrazolem.

    Struktura chemiczna gabapentyny jest podobna do inhibitorów neuroprzekaźników, kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), ale gabapentyna nie wpływa bezpośrednio na receptory GABA, nie zmienia struktury, uwalniania, metabolizmu ani odzyskiwania GABA.

    farmakokinetyka

    wchłanianie:

  • Gabapentyna wchłaniana jest przez przewód pokarmowy w mechanizmie wysycenia (w miarę zwiększania dawki zmniejsza się biodostępność). Lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 2 godzinach, a stabilne stężenie osiąga po 1–2 dniach.
  • Nie określono skutecznego stężenia leku w surowicy. Urodzony wynosi około 60% przy stosowaniu dawki 1,8 g/24 godziny i nie odpowiada dawce, gdy dawka jest zwiększana powyżej 1,8 g/24 godziny, biodostępność maleje (biodostępność około 35% przy stosowaniu w dawce 4,8 g/24 godziny). Gabapentyna ulega dystrybucji po całym organizmie, do mleka matki, w związku z bardzo niskimi białkami osocza (

    Metabolizm:

    gabapentyna prawie nie ulega metabolizmowi w organizmie.

    Epoka:

    Leki eliminowane są głównie przez nerki w postaci stałej. Czas marnowania gabapentyny wynosi około 5–7 godzin u osób z prawidłową czynnością nerek. U pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek klirens gabapentyny w osoczu jest zmniejszony. Gabapentynę można usunąć z osocza na drodze hemolizy, dlatego u tych pacjentów konieczne jest dostosowanie dawki.

  • Przed wzięciem Neuronstad kapsułki twarde 300mg Stella stosowane w leczeniu miejscowej padaczki, zapalenia nerwu (3 blistry x 10 tabletek)

    Jak stosować

    leki doustne. Czas przyjęcia leku nie zależy od posiłku. Neuronstad stosuje się jako lek dodatkowy w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. Stosowanie monomerów może nie być skuteczne.

    Dawkowanie

    Przeciwpadaczkowe:

    Dorośli i dzieci> 12 lat:

  • Pierwszy dzień: 300 mg x 1 raz.
  • Poniedziałek: 300 mg/raz x 2 razy.
  • Wtorek: 300 mg/raz x 3 razy.
  • Następnie dawkę można zwiększać co krok o 300 mg/dobę, w zależności od odpowiedzi i tolerancji pacjenta, aż do osiągnięcia skutecznego leczenia, zwykle 900–1800 mg/dobę, podzielone 3 razy, maksymalnie nie więcej niż 2400 mg/dobę. Należy podzielić całkowitą dzienną dawkę każdego leku, a odległość leczenia nie powinna przekraczać 12 godzin. Przy stosowaniu dużych dawek można podzielić 4 razy dziennie.
  • W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i hemolizą należy zmniejszyć dawkę, odpowiednią dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny, który jest zalecany w następujący sposób:
  • Klirens kreatyniny (ml/minutę)

    Dawkowanie

    50–70

    600–1200 mg/dzień, podzielone 3 razy.

    30–49

    300–600 mg/dzień, podzielone 3 razy.

    15–29

    300 mg/dzień, podzielone 3 razy.

    300 mg raz dziennie, podzielone 3 razy.

    200–300 mg (*)

    Dzieci w wieku 6–12 lat o wadze 30–36 kg:

  • Pierwszy dzień: 300 mg x 1 raz dziennie.
  • Poniedziałek: 300 mg x 1 raz dziennie.
  • Wtorek: 300 mg x 1 raz dziennie.
  • Normalna dawka: 300 mg/raz x 3 razy dziennie.

  • Dawka podtrzymująca: 300 mg/raz x 3 razy/dzień.
  • Niektóre dzieci nie tolerują dziennego zwiększania dawki, bardziej odpowiednie może być wydłużenie czasu zwiększania (do tygodni).

    Nie przeprowadzono oceny stosowania gabapentyny u dzieci w wieku poniżej 12 lat z czynnością nerek.

    Leczenie bólu spowodowanego zapaleniem nerwów obwodowych, po półpaścu:

    Dorośli: nie przyjmować więcej niż 1800 mg/dzień, podzielone 3 razy. Lub użyj w następujący sposób:

  • Pierwszy dzień: 300 mg.
  • Poniedziałek: 300 mg/raz x 2 razy dziennie.
  • Wtorek: 300 mg/raz x 3 razy dziennie.
  • Następnie dawkę można zwiększać o 300 mg/dobę, w zależności od reakcji i tolerancji pacjenta, aż maksymalna dawka wyniesie 1800 mg/dobę, całą dawkę/dobę dzieli się, wypija 3 razy.

    Osoby w podeszłym wieku: należy dostosować dawkę ze względu na upośledzoną czynność nerek.

    Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Leki mogą być usuwane z organizmu w wyniku hemolizy.

    Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania neuronstad mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Wspólne, ADR> 1/100

  • Neurologiczne: utrata koordynacji ruchowej, wibracje gałki ocznej, zmęczenie, zawroty głowy, obrzęki, senność, utrata pamięci.
  • Dzieci w wieku 3–12 lat: doświadczają problemów neurologicznych, takich jak lęk, zmiana zachowania (rozdrażnienie, orzeźwienie lub depresja, nadmierne podekscytowanie, postawa sprzeciwu...).
  • trawienny: niestrawność, suchość w ustach, zaparcia, bóle brzucha, biegunka. Układ sercowo-naczyniowy: Orzeł obcy. Układ oddechowy: nieżyt nosa, ból gardła, kaszel, zapalenie płuc.
  • Oczy: patrz raz dwa, ograniczaj widzenie.
  • mięśnie - Mięśnie: ból mięśni, ból stawów.
  • Skóra: wysypka, wysypka skórna.
  • krew: leukopenia.

    Inne: impotencja, infekcja wirusowa.

    Niezbyt często, 1/1000

  • Neurologiczne: utrata pamięci, utrata języka, depresja, drażliwość, zmiany psychiczne lub temperamentu, łagodny paraliż, zmniejszenie lub utrata seksu, ból głowy.
  • trawienny: zaburzenia trawienia, krwawienie, zapalenie jamy ustnej, utrata lub zaburzenia smaku. Układ sercowo-naczyniowy: niedociśnienie, dławica piersiowa, zaburzenia obwodowe, stany napięcia.

    Inne: przyrost masy ciała, powiększenie wątroby.

    Rzadkie, 1/10000

  • Neurologiczne: paraliż neurologiczny, zaburzenia osobowości, zwiększona wrażliwość, obniżona funkcja wysiłkowa, zaburzenia psychiczne.
  • Układ pokarmowy: wrzód żołądka, zapalenie okrężnicy, zapalenie okrężnicy, zapalenie odbytnicy. Układ oddechowy: kaszel, chrypka, błona śluzowa dróg oddechowych, wentylacja płuc, obrzęk płuc. Oczy: swędzenie oczu, łzawienie oczu, retinopatia, zapalenie tęczówki.
  • Mięśnie mięśniowe: chrząstka, osteoporoza, bóle pleców.
  • krew: leukopenia (zwykle bezobjawowa), wydłużony czas krwawienia. gorączka lub przeziębienie.
  • Zespół Stevensa-Johnsona.
  • Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane:

    Leki Neuronstad są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na gabapentynę lub którykolwiek składnik leku.
  • Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    Używaj ostrożnie w przypadku osób z zaburzeniami psychicznymi, zaburzeniami czynności nerek i hemolizą w wywiadzie, operatorami samochodów lub maszyn.

    Lek może powodować fałszywie dodatni wynik badania białkomoczu u pacjentów stosujących gabapentynę.

    Niepożądane skutki są zwykle łagodne lub średnie i mają tendencję do stopniowego zmniejszania się w ciągu 2 tygodni kontynuacji leczenia.

    Pobudzenie utraty koordynacji jest zależne od dawki. Jeśli dawka zostanie zmniejszona bez skutku, konieczne jest odstawienie leku.

    W przypadku podejrzenia zespołu Stevensa-Johnsona należy przerwać podawanie leku.

    Nie należy nagle przerywać stosowania leku, ponieważ może to zwiększyć częstotliwość napadów. Przed odstawieniem leku lub przejściem na inny lek przeciwpadaczkowy należy powoli zmniejszać dawkę w ciągu 7 dni.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    gabapentyna może mieć niewielki lub średni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Gabapentyna działa na ośrodkowy układ nerwowy i może powodować senność, zawroty głowy lub inne podobne objawy.

    Jeśli objawy te są łagodne i umiarkowane, może to również stanowić potencjalne zagrożenie dla pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny. Dotyczy to szczególnie początku leczenia i po zwiększeniu dawki.

    Ciąża

    gabapentyna działa teratogennie na gryzonie. Nie ma odpowiednich i kontrolowanych badań na kobietach w ciąży. Jednak leki dla kobiet w ciąży można podawać tylko wtedy, gdy naprawdę tego potrzebują i rozważają większe korzyści niż ryzyko dla płodu.

    okres karmienia piersią

    Po podaniu doustnym gabapentyna przenika do mleka matki. Wpływ leku na niemowlęta jest nadal nieznany, dlatego naprawdę konieczna jest wyłącznie gabapentyna u kobiet karmiących piersią i dokładnie rozważono, czy korzyści przewyższają ryzyko.

    Interakcje leków

    Gabapentyna stosowana jednocześnie nie zmienia farmakokinetyki innych leków przeciwpadaczkowych, takich jak karbamazepina, fenytoina, kwas walproinowy, fenobarbital, diazepam.

    Leki przeciwkwasowe zmniejszają biodostępność gabapentyny o około 20% ze względu na wpływ na wchłanianie leku. Gabapentynę należy zastosować po co najmniej 2 godzinach przyjmowania leków zobojętniających.

    Kawaleria leku: Ze względu na brak badań dotyczących zgodności leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

    Przechowywanie

    Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe