Neuronstad capsule 300 mg Stella tratează epilepsia locală, nevrita (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Gabapentin

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Gabapentin300 mg

Utilizări

indicații

Neuronstad este indicat în următoarele cazuri:

  • sprijin pentru epilepsia locală.
  • Tratamentul inflamației nervilor periferici, zona zoster după zona zoster. Pe animalele de testat, medicamentul are efecte anti-întindere după șoc electric și, de asemenea, inhibă convulsiile cauzate de pentilenetetrazol.

    Structura chimică a Gabapentinei este similară cu inhibitorii neurotransmițătorilor, Acidul Gama-Aminobutiric (GABA), dar Gabapentina nu afectează direct receptorii GABA, nu modifică structura, eliberarea, metabolismul și recuperarea GABA.

    farmacocinetică

    absorbție:

  • Gabapentina este absorbită prin tractul gastrointestinal sub mecanism saturat (când doza crește, biodisponibilitatea scade). Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă după 2 ore și atinge o concentrație stabilă după 1-2 zile.
  • Nivelul seric efectiv al medicamentului nu a fost determinat. Nascutul este de aproximativ 60% cand se foloseste o doza de 1,8 g/24 ore si nu corespunde dozei, cand doza creste peste 1,8 g/24 ore, biodisponibilitatea scade (biodisponibilitate aproximativ 35% cand se foloseste la o doza de 4,8 g/24 ore). Distribuția medicamentului este de 58 ± 6 l la adulți.

    Metabolism:

    Gabapentina aproape că nu are un metabolism în organism.

    Era:

    Medicamentele sunt eliminate în principal prin rinichi sub formă de constantă. Timpul de pierdere a gabapentinei este de aproximativ 5-7 ore la persoanele cu funcție renală normală. La pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală, clearance-ul plasmatic al gabapentinei este redus. Gabapentina poate fi eliminată din plasmă prin hemoliză, așa că sunt necesare ajustări ale dozei pentru acești pacienți.

    • Înainte de a lua Neuronstad capsule 300 mg Stella tratează epilepsia locală, nevrita (3 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    medicamentele orale. Timpul de administrare a medicamentului nu depinde de masă. Neuronstad este utilizat ca medicament secundar pentru a se coordona cu alte medicamente antiepileptice. Utilizați monomeri poate să nu fie eficient.

    Dozaj

    Antiepilepsie:

    Adulți și copii> 12 ani:

  • Prima zi: 300 mg x 1 dată.
  • Luni: 300 mg/timp x 2 ori.
  • Marți: 300 mg/timp x 3 ori.
  • După aceea, doza poate crește la fiecare pas de 300 mg/zi, în funcție de răspunsul și toleranța pacientului, până la atingerea tratamentului eficient, de obicei 900–1800 mg/zi, împărțit de 3 ori, maxim nu mai mult de 2400 mg/zi. Ar trebui să împartă doza zilnică totală pentru fiecare medicament, iar distanța medicamentului nu trebuie să depășească 12 ore. Când se utilizează doze mari, pot fi împărțite de 4 ori/zi.
  • Pentru pacienții cu insuficiență renală și hemoliză trebuie să reducă doza, doza corespunzătoare trebuie ajustată în funcție de clearance-ul creatininei, care este recomandat după cum urmează:

    • Clearance-ul creatininei (ml/minut)

    Dozaj

    50–70

    600–1200 mg/zi, împărțit de 3 ori.

    30–49

    300–600 mg/zi, împărțit de 3 ori.

    15–29

    300 mg/zi, împărțit de 3 ori.

    300 mg o dată pe zi, împărțit de 3 ori.

    200–300 mg (*)

    Copii 6–12 ani, cu o greutate de 30–36 kg:

  • Prima zi: 300 mg x 1 dată/zi.
  • Luni: 300 mg x 1 dată/zi.
  • Marți: 300 mg x 1 dată/zi.

    • Doza normala: 300 mg/timp x 3 ori/zi.

  • Doza de intretinere: 300 mg/timp x 3 ori/zi.

    • Unii copii nu tolerează creșterea zilnică, prelungirea creșterii în timp (până la săptămâni) poate fi mai potrivită.

    Nu există nicio evaluare a utilizării gabapentinei pentru copiii sub 12 ani cu funcție renală.

    Tratamentul durerii cauzate de inflamarea nervilor periferici, după zona zoster:

    Adulți: nu luați mai mult de 1800 mg/zi, împărțit de 3 ori. Sau utilizați după cum urmează:

  • Prima zi: 300 mg.
  • Luni: 300 mg/timp x 2 ori/zi.
  • Marți: 300 mg/timp x 3 ori/zi.

    • După aceea, doza poate crește cu 300 mg/zi, în funcție de răspunsul și toleranța pacientului, până când doza maximă este de 1800 mg/zi, se împarte doza totală/zi, se bea de 3 ori.

    Persoane în vârstă: Necesitatea de a ajusta doza din cauza funcției renale reduse.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Pot exista medicamente din organism prin hemoliză.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați neuronstad, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

    Frecvente, ADR> 1/100

  • Neurologic: pierderea coordonării în mobilitate, vibrații ale globului ocular, oboseală, amețeli, edem, somnolență, pierderi de memorie.
  • Copii 3–12 ani: întâmpină probleme neurologice precum anxietatea, schimbarea comportamentului (furs, împrospătare sau depresie, prea entuziasmat, atitudine anti-opoziție...).
    • digestive: indigestie, gura uscata, constipatie, dureri abdominale, diaree. Cardiovasculare: vultur străin. Căi respiratorii: rinită, dureri în gât, tuse, pneumonie.
  • Ochi: vezi unu doi, reduceți vederea.
    • mușchi - Mușchi: dureri musculare, dureri articulare.
  • Piele: erupție cutanată, erupție cutanată.
    • sânge: leucopenie.

    Altele: impotență, infecție cu virus.

    Mai puțin frecvente, 1/1000

  • Neurologic: pierderea memoriei, pierderea limbajului, depresie, iritabilitate, schimbare mentală sau temperamentală, paralizie ușoară, scădere sau pierdere a sexului, dureri de cap.
    • digestive: tulburări digestive, sângerări, stomatită, tulburări de pierdere sau gust. Cardiovasculare: Hipotensiune, angină, tulburări periferice, suspans.

    Altele: creșterea în greutate, ficatul mărit.

    Rare, 1/10000

  • Neurologice: Paralizie neurologică, tulburări de personalitate, sensibilitate crescută, funcție de exercițiu redusă, tulburări mentale.
    • Digestive: ulcer de stomac, colită, colită, inflamație rectală. Respiratorie: tuse, răgușeală, mucoasă respiratorie, ventilație pulmonară, edem pulmonar. ochi: mâncărimi ochi, lăcrimare, retinopatie, irită.
  • Mușchii musculari: cartilaj, osteoporoză, dureri de spate.
    • sânge: leucopenie (de obicei asimptomatică), timp prelungit de sângerare. febră sau răceală.
  • Sindromul Stevens - Johnson.

    • Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat:

    Medicamentele Neuronstad contraindicate în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la Gabapentin sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

    • Fiți precaut când utilizați

    Utilizați cu prudență pentru persoanele cu antecedente de tulburări mintale, insuficiență renală și hemoliză, operatori de mașini sau utilaje.

    Medicamentul poate provoca fals pozitiv atunci când se testează proteinuria la pacienții care utilizează gabapentin.

    Efectele nedorite sunt de obicei ușoare sau medii și tind să scadă treptat în decurs de 2 săptămâni de la continuarea tratamentului.

    Mobilizarea pierderii de coordonare este legată de doză. Dacă doza este redusă fără a ajuta, este necesar să opriți medicamentul.

    Dacă se suspectează că are sindrom Stevens - Johnson, medicamentul trebuie oprit.

    Nu opriți brusc medicamentul, deoarece poate crește frecvența convulsiilor. Înainte de a opri medicamentul sau de a trece la alte medicamente antiepileptice, este necesar să reduceți doza încet în decurs de 7 zile.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    gabapentina poate avea un impact ușor sau mediu asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Gabapentina acționează asupra sistemului nervos central și poate provoca somnolență, amețeli sau alte simptome similare.

    Când aceste efecte sunt doar ușoare și medii, poate fi, de asemenea, un potențial pericol la pacienții care conduc sau folosesc utilaje. Acest lucru este valabil mai ales la începutul tratamentului și după creșterea dozei.

    Sarcina

    gabapentina cauzează teratogen la rozătoare. Nu există cercetări adecvate și controlate asupra femeilor însărcinate. Cu toate acestea, numai medicamente pentru femeile însărcinate atunci când au nevoie cu adevărat și iau în considerare beneficii mai mari decât riscul pentru făt.

    perioada de alăptare

    Pe cale orală, gabapentina primește laptele matern. Efectul medicamentului asupra sugarilor este încă necunoscut, așa că numai gabapentina la femeile care alăptează este cu adevărat necesară și a luat în considerare cu atenție beneficiile mai mari decât riscul de risc.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Atunci când este utilizat concomitent, Gabapentinul nu modifică farmacocinetica altor medicamente antiepileptice, cum ar fi carbamazepina, acidul fenobitopin, fenoprobar, diazepam.

    Medicamentele antiacide reduc biodisponibilitatea gabapentinei cu aproximativ 20% din cauza impactului asupra absorbției medicamentului. Gabapentin trebuie utilizat după cel puțin 2 ore de antiacide.

    Cavalerie a medicamentului: din cauza lipsei de studii privind corespondența medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

    Depozitare

    A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare