دواء نيوروبين 100 ملجم S.P.M علاج الآلام الناتجة عن التهاب الأعصاب الطرفية وآلام العضلات الناتجة عن التليف (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات بريجابالين

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
بريجابالين	100 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

دواء لعلاج الألم العصبي في الحالات التالية:

الألم الناتج عن أسباب عصبية: التهاب الأعصاب المحيطية بسبب مرض السكري، والاعتلال العصبي بعد الهربس. قوة الدراسة

رمز ATC: N03AX16

بريجابالين دواء مسكن ومضاد للتشنجات. يمتلك بريجابالين بنية مشابهة للمثبط العصبي المركزي GABA، ولكنه لا يرتبط مباشرة بمستقبلات Gabaa أو GABAB أو البنزوديازيبين، ولا يزيد من استجابة GABAA على الخلايا العصبية المستنبتة، كما أنه لا يغير مستويات GABA في دماغ الفأر، ولا يؤثر على تعافي GABA وكذلك الجابا. على الخلايا العصبية المزروعة، فإن استخدام بريجابالين على المدى الطويل سيزيد من كثافة بروتينات النقل ويزيد من سرعة نقل GABA. يتم ربط البريجابالين بالأنسجة العصبية المركزية ذات ألفة عالية عند موضع α2-Δ (وحدة فرعية من قناة الكالسيوم تعتمد على الجهد). على الرغم من أن آلية بريجابالين الدقيقة غير معروفة تمامًا، إلا أن ارتباطه بالوحدة الفرعية α2 قد يكون مرتبطًا بتأثيرات بريجابالين المسكنة والمضادة للتشنجات.

في المختبر، يقلل بريجابالين من إطلاق الناقلات العصبية المعتمدة على الكالسيوم مثل الغلوتامات والنورإبينفرين والببتيدات المرتبطة بالجينات المنظمة للكالسيتونين، ويمكن أن يكون P عبر وظيفة قناة الكالسيوم.

الحرائك الدوائية

الحرائك الدوائية المستقرة للبريجابالين هي نفسها عند المتطوعين الأصحاء ومرضى الصرع الذين يتناولون أدوية مضادة للصرع ومرضى الألم المزمن

الامتصاص

يمتص بريجابالين بسرعة عند الشرب عند الجوع، ويصل إلى أعلى تركيز في البلازما بعد ساعة واحدة في كل من الجرعات المفردة والمتعددة. يبلغ النشاط الحيوي للبريجابالين عن طريق الفم حوالي 90% ويعتمد على الجرعة. في الاستخدام المتكرر، يتم الوصول إلى حالة مستقرة خلال 24 - 48 ساعة. يتناقص معدل امتصاص البريجابالين عند استخدامه مع الطعام، مما يؤدي إلى وصول CMAX بحوالي 25 - 30% ويستمر TMAX بعد حوالي 2.5 ساعة. ومع ذلك، فإن استخدام البريجابالين مع الطعام ليس له أي آثار سريرية كبيرة على مستوى امتصاص البريجابالين.

التوزيع

في الدراسات قبل السريرية، يمكن للبريجابالين بسهولة عبر الحاجز الدموي الدماغي في الفئران والجرذان والقردة. يمرر البريجابالين المشيمة في الفئران ويظهر في حليب الفئران. في البشر، يبلغ توزيع بريجابالين بعد تناوله عن طريق الفم حوالي 0.56 لتر/كجم. لا يرتبط البريجابالين ببروتينات البلازما.

التمثيل الغذائي

البريجابالين لا يكاد يذكر في جسم الإنسان. بعد استخدام البريجابالين المشع، حوالي 98% الموجود في البول هو بريجابالين على شكل غير مثبت. مشتقات بريجابالين ن-ميثيلات، نواتج الأيض الرئيسية لبريجابالين توجد في البول، وهو ما يمثل حوالي 0.9٪ من الجرعة. في الدراسات ما قبل السريرية، لا توجد علامات على تحويل الكو-بريجابالين الموصوف إلى أيزومر.

القضاء

يتم طرح البريجابالين من الدورة الدموية بشكل رئيسي عن طريق إفرازه من خلال الكلية الأصلية.

متوسط وقت التخلص من البريجابالين هو 6.3 ساعة. ويترك بلازما كريجابالين وتصفية الكلى تتناسب مع تصفية الكرياتينين.

من الضروري تعديل الجرعة عند المرضى الذين يعانون من قصور في وظائف الكلى أو نزيف.

قبل اتخاذ دواء نيوروبين 100 ملجم S.P.M علاج الآلام الناتجة عن التهاب الأعصاب الطرفية وآلام العضلات الناتجة عن التليف (3 بثور × 10 أقراص)

طريقة الاستخدام

يؤخذ دواء الألم العصبي مع الطعام أم لا.

الجرعة

نطاق الجرعة هو 150 - 600 ملجم يوميًا مقسمة على مرتين أو ثلاث مرات.

الصرع

يمكن البدء بتناول بريجابالين بجرعة 150 ملجم يوميًا مقسمة على مرتين أو ثلاث مرات. بناءً على استجابة كل مريض وتناوله، قد تزيد الجرعة إلى 300 ملغ يوميًا بعد أسبوع واحد. ويتم الوصول إلى الجرعة القصوى البالغة 600 ملغ يوميًا بعد أسبوع آخر.

اضطرابات القلق المنتشر

الجرعة هي 150 – 600 ملغ يومياً مقسمة على 2 أو 3 مرات. ويجب إعادة تقييم احتياجات العلاج بشكل دوري.

يمكن البدء بتناول بريجابالين بجرعة 150 ملجم يوميًا. بناءً على استجابة كل مريض وتناوله، قد تزيد الجرعة إلى 300 ملغ يوميًا بعد أسبوع واحد. وبعد أسبوع آخر قد تزيد الجرعة إلى 450 ملغ في اليوم. ويتم الوصول إلى الجرعة القصوى البالغة 600 ملغ يوميًا بعد أسبوع آخر.

الألم الناتج عن التهاب العصب، الألم بعد الهربس

للبالغين: الجرعة الموصى بها هي 150 - 300 ملغ/يوم، مقسمة على مرتين أو ثلاث مرات. يمكن البدء بتناول بريجابالين بجرعة 150 ملجم يوميًا. بناءً على استجابة كل مريض وتناوله، قد تزيد الجرعة إلى 300 ملغ يوميًا بعد أسبوع واحد. إذا لم يساعد بعد 2-4 أسابيع من العلاج بجرعة 300 ملغ / يوم، يمكن زيادتها إلى جرعة 600 ملغ / يوم مقسمة على مرتين أو ثلاث مرات. جرعة 300 ملغ/يوم مخصصة فقط للأشخاص الذين ما زالوا يعانون من الألم ويمكن تحملهم بجرعة 300 ملغ/يوم، وذلك بسبب احتمال حدوث العديد من التفاعلات الدوائية الضارة بسبب الجرعات العالية.

ألم الأعصاب الناتج عن مرض السكري

البالغون: الجرعة الأولية 150 ملغ/يوم مقسمة على 3 مرات؛ قد تزيد الجرعة خلال الأسبوع التالي من الحد الأقصى الموصى به وهو 300 ملجم/يوم مقسمة على 3 مرات. زيادة الجرعة لا تزيد الفوائد، بل تزيد من التفاعلات الدوائية الضارة.

آلام العضلات بسبب التليف

الجرعة الأولية هي 150 ملغ/يوم، وتزيد بعد أسبوع حسب الاستجابة إلى 300 ملغ/يوم، ثم 450 ملغ/يوم إذا لزم الأمر.

توقف عن تناول بريجابالين

وفقًا للممارسة السريرية الحالية، إذا كان عليك إيقاف بريجابالين، فيجب أن يتم ذلك ببطء لمدة أسبوع واحد على الأقل بغض النظر عن المؤشرات.

مرضى الفشل الكلوي:

يتم إفراز البريجابالين بشكل رئيسي عن طريق الكلى، حيث أن تصفية البريجابالين تتناسب مع تصفية الكرياتينين، ويجب أن يعتمد تقليل الجرعة في المرضى الذين يعانون من تلف وظائف الكلى على الأفراد ووفقًا لنسبة تصفية الكرياتينين (CICR)، الواردة في الجدول 1 باستخدام الصيغة:

CLCR (مل/دقيقة) = [1.23 × (140 - العمر) × الوزن (كجم)]/مصل الكرياتينين (ميكرومول/لتر) (× 0.85 للمرضى الإناث)

تتم إزالة البريجابالين بشكل فعال من المصل بفضل النزف (50% من الدواء بعد 4 ساعات). بالنسبة للمرضى الذين يعانون من ورم دموي، يجب تعديل الجرعة اليومية من بريجابالين اعتمادًا على وظيفة الكلى. إلى جانب الجرعة اليومية، يجب استخدام الجرعة مباشرة بعد كل 4 ساعات من النزف (انظر الجدول 1).

الجدول 1: ضبط جرعة البريجابالين حسب وظائف الكلى.

تنقية الكرياتينين (Clcr) (ML/min)

إجمالي الجرعة اليومية *

الاستخدام اليومي كل يوم الحد الأقصى (مجم / يوم) TID (مجم)

qd = فردي/يوم

*: يجب تقسيم الجرعة اليومية الإجمالية (ملجم/يوم) على النحو المحدد حسب وضع الجرعة لتوفير ملجم/جرعة.

+: الجرعة الإضافية هي جرعة إضافية.

تناول الأدوية لدى مرضى الفشل الكبدي:

لا يجوز تعديل الجرعة لدى مرضى الفشل الكبدي.

تعاطي المخدرات للأطفال:

لم يتم إثبات سلامة وفعالية استخدام بريجابالين لدى الأطفال أقل من 12 عامًا.

تناول الدواء للمراهقين (12 - 17 سنة):

قد يتناول المراهقون المصابون بالصرع الجرعة مثل البالغين.

كفاءة وسلامة بريجابالين في المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا والذين يعانون من اعتلال الأعصاب غير المعالج.

تناول الدواء لكبار السن:

لا يجوز تعديل الجرعة لكبار السن إلا في حالة تلف وظائف الكلى (انظر الجدول 1).

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، تحتاج إلى استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

في حالات نادرة، تم الإبلاغ عن غيبوبة.

يجب أن يشمل علاج الجرعة الزائدة من بريجابالين دعمًا عامًا وقد يشمل النزف.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

في الجدول 2 أدناه جميع التفاعلات الضارة، مع تكرارها (شائع جدًا (1/10)؛ أو متوافر (> 1/100 إلى 1/1000 إلى 1/10000 إلى قد تكون التفاعلات الضارة المدرجة أيضًا مرتبطة بالمرض و/أو الأدوية المتزامنة.

ردود الفعل الضارة لدى المرضى الذين يعانون من تلف في النخاع الشوكي

وبشكل عام فإن نسبة التفاعلات الضارة، ردود الفعل الضارة بالجهاز العصبي المركزي، وخاصة النعاس، تزداد في علاج آلام العصب المركزي بسبب تلف الحبل الشوكي. ويعتقد أن هذا يرجع إلى التأثيرات الإضافية للأدوية المتزامنة (على سبيل المثال، مضادات التشنجات).

الجدول 2: التفاعلات الضارة للبريجابالين

نظام الوكالة

ردود الفعل الضارة الدم

غير شائع كثرة العدلات > اضطرابات التمثيل الغذائي والتغذية أو تلبية زيادة الشعور بالشهية مثل تقليل النشاط الجنسي والارتباك والأرق الشعور نادر ردود الفعل المشروطة اللغة، النسيان، تقليل الذاكرة، اضطرابات التركيز، تنمل، تقليل اللمس، التخدير، اضطرابات التوازن، النوم التذوق، الضعف نادر التشنجات، تقليل الحركة، اضطرابات الشم، صعوبة الكتابة الحافة، اضطرابات بصرية، تورم العين، فقدان البصر، فقدان قوي للرؤية، ألم في العين، تعب العين بسبب تنظيم ب، دوخة، جفاف العين، زيادة الدموع، تهيج العين تاو أو يجتمع الدوخة الدم نادر يمتد فترة QT، إيقاع الجيوب الأنفية السريع، عدم انتظام ضربات القلب الجيبي الصدر والمنصف لا يحدث كثيرًا صعوبة في التنفس، نزيف في الأنف، سعال، نزيف في الأنف، التهاب الأنف، الشخير، جفاف الأنف لقاء قيء، غثيان، جفاف الفم، الإمساك، الإسهال، انتفاخ البطن، تمدد البطن > اضطرابات الجلد وتحت الجلد لا يحدث كثيرًا حظر العقيدات، التعرق كثيرًا، الشرى، الحكة الختام أو لقاء تشنج العضلات وآلام المفاصل وآلام الظهر والألم وتشنجات الرقبة > اضطرابات الكلى والمسالك البولية ليست شائعة صعب لقاء

مشية غير طبيعية، سكر، تعب، وذمة، وذمة، سقوط، شعور غير طبيعي

لقاء زيادة الوزن الوزن نادر ينخفض عدد خلايا الدم البيضاء ويذكر التفاعلات التالية: الأرق والصداع والغثيان والقلق والإسهال ومتلازمة الأنفلونزا والتشنجات والأرق والاكتئاب والألم وزيادة التعرق والدوخة بسبب الاعتماد الجسدي. يجب إبلاغ المرضى بذلك في بداية العلاج.

فيما يتعلق بإيقاف العلاج بالبريجابالين على المدى الطويل، تشير البيانات إلى أن نسبة وشدة الدواء توقف الأعراض المرتبطة بالجرعة.

المرضى الأطفال:

تمت ملاحظة ملخص سلامة بريجابالين في دراستين على الأطفال (أبحاث الحرائك الدوائية والتسامح، العدد = 65؛ الملصق المفتوح 1 متبوعًا بأبحاث السلامة، العدد = 54) وهو مشابه لما لوحظ في دراسات البالغين.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR:

إبلاغ الطبيب بالأعراض غير المرغوب فيها عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

يمنع استعماله

يمنع استعماله في حالات الألم العصبي التالية:

فرط الحساسية لأي من مكونات الدواء.

الحذر عند استعماله

مرضى السكري

وفقًا للممارسة السريرية الحالية، فإن بعض مرضى السكري يزداد وزنهم عند علاجهم بالبريجابالين. وقد يحتاج هؤلاء المرضى إلى ضبط أدوية سكر الدم.

ردود فعل حساسة

هناك تقارير أثناء التداول عن ردود فعل حساسة، بما في ذلك حالات الوذمة. يجب إيقاف دواء بريجابالين فورًا في حالة ظهور الأعراض على الوجه أو الفم أو الجهاز التنفسي العلوي.

الدوخة والنعاس وفقدان الوعي والارتباك والضعف العقلي

يرتبط علاج بريجابالين بالدوار والنعاس. ويمكن أن تزيد من حادث الإصابة نتيجة حادث (السقوط) في فئة كبار السن. كما أن هناك تقارير متداولة عن فقدان الوعي والارتباك والضعف العقلي. لذلك، ينصح المرضى بالحذر حتى يعتادوا على الآثار الجانبية المحتملة للدواء.

المؤثرات البصرية

في اختبارات المراقبة، تم الإبلاغ عن معدل أعلى من المرضى الذين عولجوا بالبريجابالين بشكل غامض مقارنة بالمرضى الذين عولجوا بدواء وهمي. ويتم استعادته في معظم الحالات التي يتم علاجها بشكل أكبر. في التجارب السريرية، عند إجراء اختبارات الفحص الطبي، يتغير معدل انخفاض البصر الحاد وزيادة الرؤية لدى المرضى الذين عولجوا بالبريجابالين مقارنة بالمرضى الذين عولجوا بدواء وهمي. ارتفاع معدل الهلوسة العينية لدى المرضى الذين عولجوا بدواء وهمي.

الخبرة في تداول الأدوية، كما تم الإبلاغ عن ردود فعل ضارة، بما في ذلك فقدان البصر أو عدم وضوح الرؤية أو تغيرات بصرية أخرى، بعضها مؤقت.

يمكن أن يؤدي عبور البريجابالين إلى استعادة هذه الأعراض البصرية أو تحسينها.

الفشل الكلوي

تم الإبلاغ عن حالات فشل كلوي، وفي بعض حالات توقف بريجابالين عن ظهور هذه التفاعلات. إيقاف استخدام الأدوية المضادة للصرع في وقت واحد

لا توجد بيانات كافية عن إيقاف الأدوية المضادة للصرع المستخدمة في وقت واحد عند السيطرة على التشنجات باستخدام بريجابالين في حالة المشاركة المركبة، للوصول إلى علاج أحادي ما قبل بريجابالين.

أعراض التوقف عن المخدرات

بعد العلاج القصير أو الطويل الأمد بالبريجابالين، تظهر أعراض التوقف عن تناول الدواء لدى بعض المرضى. ويذكر المشاكل التالية: الأرق، والصداع، والغثيان، والقلق، والإسهال، ومتلازمة الأنفلونزا، والأرق، والاكتئاب، والألم، والتشنجات، والتعرق الكثير والدوخة. وينبغي إبلاغ المرضى بذلك في بداية العلاج.

التشنجات، بما في ذلك الصرع والتشنجات الكبيرة، أثناء استخدام البريجابالين أو بعد إيقاف البريجابالين بفترة قصيرة، المرتبطة بعلاج البريجابالين تتوقف لفترة طويلة، وتشير البيانات إلى أن نسبة ووزن الدواء يوقف الأعراض المتعلقة بالجرعة.

سر القلب

هناك تقارير أثناء الدورة الدموية عن فشل القلب الاحتقاني لدى بعض المرضى الذين يستخدمون بريجابالين. تظهر هذه التفاعلات في الغالب عند المرضى المسنين المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية. وينبغي استخدام بريجابالين بحذر في هؤلاء المرضى. يمكن أن يحل توقف البريجابالين هذا التفاعل.

ردود الفعل الضارة لدى المرضى الذين يعانون من تلف في النخاع الشوكي

تزداد نسبة التفاعلات الضارة بشكل عام، وتكون التفاعلات ضارة بالجهاز العصبي وخاصة النعاس، وتزداد في علاج آلام الجهاز العصبي المركزي بسبب تلف الحبل الشوكي. قد يكون هذا بسبب التأثيرات الإضافية للأدوية المستخدمة في وقت واحد (على سبيل المثال، مضادات التشنجات) المستخدمة في هذا العلاج. وينبغي أخذ ذلك في الاعتبار عند استخدام البريجابالين في هذا العلاج.

النوايا والسلوك الانتحاري

تم الإبلاغ عن النية والسلوك الانتحاري لدى المرضى الذين عولجوا بأدوية مضادة للصرع في بعض الحالات. ويظهر التحليل الشامل لدراسات التعب العشوائي أيضًا أن خطر زيادة النوايا المنخفضة والسلوك الانتحاري. آلية هذا الخطر غير معروفة والبيانات المتاحة لا تستبعد إمكانية زيادة الخطر مع بريجابالين.

ولذلك يجب مراقبة علامات النوايا والسلوكيات الانتحارية لدى المرضى. وينبغي النظر في العلاج المناسب. وينبغي استشارة المرضى (ورعاية المرضى) للعثور على علامات النوايا أو السلوك الانتحاري.

تقل وظيفة الأعضاء الهضمية السفلية

كانت هناك تقارير في عملية الدورة الدموية عن وظيفة الأعضاء الهضمية السفلية (على سبيل المثال، انسداد الأمعاء، والشلل المعوي، والإمساك) عند استخدام بريجابالين في وقت واحد مع الأدوية التي يمكن أن تسبب الإمساك مثل مسكنات الألم التي تحتوي على الأفيون. عند استخدام أدوية البريجابالين والأفيون، يجب مراعاة تدابير الوقاية من الإمساك (خاصة عند المرضى الإناث وكبار السن).

الإساءة أو الإساءة أو الاعتماد

تم الإبلاغ عن حالات سوء المعاملة والاعتماد. يجب أن تكون الاحتياطات حكيمة بالنسبة للمرضى الذين لديهم تاريخ من تعاطي المخدرات ويجب مراقبة المرضى من أعراض تعاطي أبجابالين. إساءة الاستخدام أو الاعتماد (تنمية التحمل، زيادة الجرعة بأسلوب السلم المتحرك، سلوك البحث عن المخدرات).

الإدارة

تم الإبلاغ عن حالات الإصابة بأمراض الدماغ. يعاني معظم المرضى من حالات يمكن أن تسبب أمراض الدماغ.

المرضى الذين يعانون من أمراض وراثية نادرة في تحمل الجالاكتوز، لاب لاب لاب أو ماص الجلوكوز جالاتوز دون استخدام هذا الدواء.

تأثير الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

قد يسبب بريجابالين الدوخة أو النعاس. ولذلك ينصح المرضى بعدم القيادة أو تشغيل الآلات أو المشاركة في أنشطة المغامرة الأخرى حتى يتم تحديد ما إذا كان الدواء يؤثر على أداء هذه الحركات.

استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

الحمل:

لا توجد بيانات كافية عن بريجابالين عند النساء الحوامل. وقد أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات تأثيرات سامة على الخصوبة الجزئية.

إن خطر المخاطر البشرية غير معروف. ولذلك، لا يستخدم بريجابالين أثناء الحمل إلا إذا كانت فوائده واضحة للأم أكثر أهمية من المخاطر التي قد تحدث للجنين.

فترة الرضاعة الطبيعية:

من غير المعروف ما إذا كان البريجابالين يفرز في حليب الإنسان، إلا أن الدواء يظهر في حليب الفئران. لذلك لا ترضعي طفلك حليب الثدي.

التفاعل الدوائي

نظرًا لأن معظم البريجابالين يتم طرحه بشكل ثابت في البول، ويخضع لعملية استقلاب ضئيلة في الجسم ( الدراسات البشرية والتحليل الحركي لدى المرضى

وفقًا للدراسات البشرية، لم يتم ملاحظة أي تفاعلات حركية دوائية سريرية بين البريجابالين والفينيتوين أو الكاربامازيبين أو حمض الفالبرويك أو اللاموتريجين أو جابابنتين أو لورازيبام أو أوكسيكودون أو الإيثانول. يُظهر تحليل حركية المرضى الذين يستخدمون الأدوية أن علاج مرض السكري عن طريق الفم، ومدرات البول، والأنسولين، والفينوباربيتال، وتياجابين، وتوبيرامات ليس لها آثار هامة سريريًا على تصفية البريجابالين.

وسائل منع الحمل عن طريق الفم، نوريثيستيرون و/أو إيثينيل أوستراديول

الاستخدام المتزامن للبريجابالين مع وسائل منع الحمل عن طريق الفم التي يستخدمها نوريثيستيرون و/أو إيثينيل أوستراديول لا يؤثر على الحرائك الدوائية في الحالة المستقرة لكلا الدواءين.

التأثيرات على الجهاز العصبي المركزي

يتمتع بريجابالين بالقدرة على زيادة تأثيرات الإيثانول واللورازيبام. في التجارب السريرية الخاضعة للرقابة، يتم استخدام جرعات متعددة من بريجابالين في وقت واحد مع أوكسيكودون، أو لورازيبام، أو الإيثانول ولا يسبب تأثيرات كبيرة على التنفس.

خبرة في عملية الدورة الدموية، هناك تقارير عن فشل الجهاز التنفسي والغيبوبة لدى المرضى الذين يتناولون بريجابالين وغيره من مثبطات الجهاز العصبي المركزي. يُظهر بريجابالين انخفاضًا إدراكيًا إضافيًا ووظيفة حركة منسقة ناجمة عن الأوكسيكودون.

التفاعلات وكبار السن

لا توجد دراسات تفاعلية دوائية متخصصة أجريت على متطوعين كبار السن. يتم إجراء الدراسات التفاعلية فقط على البالغين.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.