Ubat neuropain 100mg S.P.M Rawatan kesakitan yang disebabkan oleh keradangan saraf periferal, sakit otot yang disebabkan oleh fibrosis (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Pregabalin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Pregabalin	100mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat neuropain untuk rawatan dalam kes berikut:

Sakit akibat sebab neurologi: neuritis periferal akibat diabetes, neuropati selepas Herpes. Daya kajian

Kod ATC: N03AX16

Pregabalin ialah ubat anti-kejang dan analgesik. Pregabalin mempunyai struktur yang serupa dengan perencat saraf pusat GABA, tetapi tidak dilekatkan secara langsung pada reseptor Gabaa, GABAB, atau Benzodiazepine, tidak meningkatkan tindak balas GABAA pada neuron berbudaya, dan tidak mengubah tahap GABA dalam otak tetikus, tidak menjejaskan pemulihan GABA serta gaba. Pada sel saraf yang dikultur, penggunaan jangka panjang pregabalin akan meningkatkan ketumpatan protein pengangkutan dan meningkatkan kelajuan pengangkutan GABA. Pregabalin dilekatkan pada tisu saraf pusat dengan pertalian tinggi pada kedudukan α2-Δ (subunit saluran kalsium bergantung kepada voltan). Walaupun mekanisme tepat Pregabalin belum diketahui sepenuhnya, lampiran kepada subunit α2-she mungkin berkaitan dengan kesan analgesik dan anti-kejang pregabalin.

Secara in vitro, pregabalin mengurangkan pembebasan neurotransmitter yang bergantung kepada kalsium seperti glutamat, norepinefrin, peptida yang berkaitan dengan kalsitonin, dan fungsi pengawalseliaan kalsium.

farmakokinetik

Farmakokinetik stabil Pregabalin adalah sama pada sukarelawan yang sihat, pesakit epilepsi yang mengambil ubat anti-epilepsi dan pesakit sakit kronik

penyerapan

Pregabalin cepat diserap apabila diminum apabila lapar, kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas 1 jam dalam kedua-dua dos tunggal dan berbilang. Bioaktiviti oral Pregabalin adalah kira-kira 90% dan bergantung kepada dos. Dalam penggunaan berulang, status stabil dicapai dalam 24 - 48 jam. Kadar penyerapan Pregabalin berkurangan apabila digunakan dengan makanan, membawa kepada CMAX kira-kira 25 - 30% dan bertahan TMAX selepas kira-kira 2.5 jam. Walau bagaimanapun, penggunaan pregabalin dan makanan tidak mempunyai kesan klinikal yang ketara kepada tahap penyerapan pregabalin.

Pengagihan

Dalam kajian praklinikal, pregabalin dengan mudah melalui penghalang otak berdarah pada tikus, tikus dan monyet. Pregabalin melepasi plasenta dalam tikus dan muncul dalam susu tikus. Pada manusia, pengedaran pregabalin selepas penggunaan oral adalah kira-kira 0.56 l/kg. Pregabalin tidak mengikat protein plasma.

Metabolisme

Pregabalin boleh diabaikan dalam tubuh manusia. Selepas menggunakan pregabalin radioaktif, kira-kira 98% yang terdapat dalam air kencing adalah pregabalin dalam bentuk unprover. Derivatif n-methylat Pregabalin, metabolit utama Pregabalin ditemui dalam air kencing, menyumbang kira-kira 0.9% daripada dos. Dalam kajian praklinikal, tiada tanda-tanda untuk menukar ko-pregabalin yang diterangkan kepada isomer.

Penghapusan

Pregabalin disingkirkan daripada sistem peredaran darah terutamanya disebabkan oleh perkumuhan melalui buah pinggang asal.

Purata masa pelupusan pregabalin ialah 6.3 jam. Membiarkan kregabalin plasma dan pelepasan buah pinggang berkadar dengan pelepasan kreatinin.

Melaraskan dos pada pesakit yang mengalami penurunan fungsi buah pinggang atau pendarahan adalah perlu.

Sebelum mengambil Ubat neuropain 100mg S.P.M Rawatan kesakitan yang disebabkan oleh keradangan saraf periferal, sakit otot yang disebabkan oleh fibrosis (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat neuropain diambil bersama makanan atau tidak.

Dos

Julat dos ialah 150 - 600 mg setiap hari dibahagikan kepada 2 atau 3 kali.

epilepsi

Pregabalin boleh dimulakan pada dos 150mg setiap hari dibahagikan kepada 2 atau 3 kali. Berdasarkan tindak balas dan pengambilan setiap pesakit, dos boleh meningkat kepada 300mg setiap hari selepas 1 minggu. Dos maksimum 600mg sehari dicapai selepas seminggu lagi.

Gangguan kebimbangan yang disebarkan

Dos ialah 150 - 600mg setiap hari dibahagikan kepada 2 atau 3 kali. Keperluan rawatan hendaklah dinilai semula secara berkala.

Pregabalin boleh dimulakan pada dos 150mg setiap hari. Berdasarkan tindak balas dan pengambilan setiap pesakit, dos boleh meningkat kepada 300mg setiap hari selepas 1 minggu. Selepas seminggu lagi dos boleh meningkat kepada 450mg sehari. Dos maksimum 600mg sehari dicapai selepas seminggu lagi.

Sakit akibat neuritis, sakit selepas herpes

Dewasa: Dos yang disyorkan 150 - 300mg/hari, dibahagikan kepada 2 atau 3 kali. Pregabalin boleh dimulakan pada dos 150mg setiap hari. Berdasarkan tindak balas dan pengambilan setiap pesakit, dos boleh meningkat kepada 300mg setiap hari selepas 1 minggu. Jika masih tidak membantu selepas 2-4 minggu rawatan dengan dos 300mg/hari, boleh meningkat kepada dos 600mg/hari dibahagikan kepada 2 atau 3 kali ganda. Dos 300mg/hari hanya untuk orang yang masih sakit dan bertolak ansur dengan dos 300mg/hari, kerana potensi ADR yang banyak disebabkan oleh dos yang tinggi.

Sakit saraf kencing manis

Dewasa: Dos permulaan 150mg/hari, dibahagikan kepada 3 kali; Dos boleh meningkat dalam 1 minggu berikutnya daripada cadangan maksimum 300mg/hari dibahagikan kepada 3 kali. Meningkatkan dos tidak meningkatkan faedah, tetapi lebih ADR.

sakit otot akibat fibrosis

Dos permulaan 150mg/hari, meningkat selepas seminggu bergantung pada tindak balas kepada 300mg/hari, kemudian 450mg/hari jika perlu.

Hentikan Pregabalin

Mengikut amalan klinikal semasa, jika anda perlu menghentikan Pregabalin, ini perlu dilakukan secara perlahan sekurang-kurangnya 1 minggu tanpa mengira tanda-tanda.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang:

Pregabalin diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang, membersihkan pregabalin berkadar dengan pelepasan kreatinin, mengurangkan dos pada pesakit yang mengalami kerosakan fungsi buah pinggang mesti bergantung kepada individu dan mengikut nisbah kelegaan kreatinin (CICR), dibentangkan dalam Jadual 1 menggunakan formula:

CLCR (ml/min) = [1.23 x (140 - umur) x Berat (kg)]/Serum kreatinin (μmol/l) (x 0.85 untuk pesakit wanita)

Pregabalin dikeluarkan dengan berkesan daripada serum berkat pendarahan (50% daripada ubat selepas 4 jam). Bagi pesakit yang mendapat hematoma, dos harian pregabalin perlu diselaraskan bergantung kepada fungsi buah pinggang. Selain dos harian, dos hendaklah digunakan serta-merta selepas setiap 4 jam pendarahan (lihat Jadual 1).

Jadual 1: Laraskan dos pregabalin mengikut fungsi buah pinggang.

Pembersihan kreatinin (Clcr) (ML/min)

Jumlah dos harian *

Penggunaan harian setiap hari Maksimum (mg/d) ( TID >

qd = tunggal/hari

*: Jumlah dos harian (mg/hari) hendaklah dibahagikan seperti yang ditetapkan oleh mod dos untuk menyediakan mg/dos.

+: Dos tambahan ialah dos tambahan.

Ambil ubat pada pesakit yang mengalami kegagalan hati:

Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan hati.

Gunakan ubat untuk kanak-kanak:

Keselamatan dan keberkesanan pregabalin pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun belum ditetapkan.

Makan ubat untuk remaja (12 - 17 tahun):

Remaja yang menghidap epilepsi boleh mengambil dos seperti orang dewasa.

Kecekapan dan keselamatan pregabalin pada pesakit di bawah umur 18 tahun dengan neuropati yang tidak diproses.

Ambil ubat untuk orang tua:

Tiada pelarasan dos kepada warga emas kecuali dalam kes kerosakan fungsi buah pinggang (lihat Jadual 1).

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apakah yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Dalam keadaan yang jarang berlaku, koma telah dilaporkan.

Rawatan berlebihan pregabalin harus termasuk sokongan am dan mungkin termasuk pendarahan.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Dalam jadual 2 di bawah adalah semua tindak balas yang berbahaya, dengan kekerapan (sangat biasa (1/10); atau bertemu (> 1/100 hingga 1/1,000 hingga 1/10,000 hingga Reaksi berbahaya yang disenaraikan mungkin juga berkaitan dengan penyakit/penyakit.

Reaksi berbahaya pada pesakit yang mengalami kerosakan saraf tunjang

Secara amnya, perkadaran tindak balas berbahaya, tindak balas berbahaya kepada sistem saraf pusat, terutamanya rasa mengantuk meningkat dalam rawatan sakit saraf pusat akibat kerosakan saraf tunjang. Ini dianggap disebabkan oleh kesan tambahan ubat serentak (contohnya, anti-kekejangan).

Jadual 2: Tindak balas berbahaya pregabalin

Sistem agensi

Tindak balas berbahaya Darah

Tidak biasa neutrophilia > Gangguan metabolik dan pemakanan atau berjumpa meningkatkan rasa selera Seperti, mengurangkan seksualiti, kekeliruan, insomnia Perasaan jarang Refleks terkondisi Bahasa, lupa, mengurangkan ingatan, gangguan pekat, paresthesia, pengurangan sentuhan, sedasi, gangguan keseimbangan, tidur Rasa, kelemahan jarang berlaku gangguan pergerakan, sawan, sukar untuk menulis, sawan gangguan penglihatan, bengkak mata, kehilangan penglihatan, kehilangan penglihatan yang kuat, sakit mata, keletihan mata akibat pengawalan b, pening, mata kering, peningkatan air mata, kerengsaan mata Tao atau jumpa pening Darah jarang memanjangkan selang QT, irama sinus yang cepat, aritmia sinus Dada dan mediastinum Tidak kerap ditemui Sukar bernafas, hidung berdarah, batuk, hidung berdarah, kering, hidung berdengkur muntah-muntah, loya, mulut kering, sembelit, cirit-birit, kembung perut, regangan perut > Gangguan kulit dan subkutan Tidak kerap ditemui Haramkan nodul, berpeluh banyak, urtikaria, gatal-gatal Kesimpulan atau pertemuan kekejangan otot, sakit sendi, sakit belakang, sakit, kekejangan leher > Gangguan buah pinggang dan kencing bukan perkara biasa Keras Bertemu

gaya berjalan yang tidak normal, mabuk, edema, rasa letih, mabuk, edema yang tidak normal, rasa letih.

penambahan berat badan Berat badan jarang Bilangan sel darah putih berkurangan Reaksi berikut disebut: insomnia, sakit kepala, loya, keresahan, cirit-birit, sindrom influenza, sawan, keresahan, kemurungan, sakit, peningkatan berpeluh dan pening akibat pergantungan fizikal. Pesakit harus dimaklumkan tentang perkara ini pada permulaan rawatan.

Mengenai pemberhentian rawatan pregabalin jangka panjang, data menunjukkan bahawa perkadaran dan keterukan ubat menghentikan gejala yang berkaitan dengan dos.

Pesakit kanak-kanak:

Ringkasan keselamatan Pregabalin diperhatikan dalam dua kajian pada kanak-kanak (penyelidikan farmakokinetik dan toleransi, n = 65; Label terbuka 1 diikuti oleh penyelidikan keselamatan, n = 54) adalah serupa dengan apa yang diperhatikan dalam kajian dewasa.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Neuropain yang dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Pesakit diabetes

Menurut amalan klinikal semasa, sesetengah pesakit diabetes bertambah berat apabila dirawat dengan pregabalin. Mungkin perlu melaraskan ubat hipoglisemik untuk pesakit ini.

Reaksi sensitif

Terdapat laporan semasa peredaran mengenai tindak balas sensitif, termasuk kes edema. Pregabalin perlu dihentikan serta-merta jika gejala pada muka, mulut atau saluran pernafasan atas berlaku.

Pening, mengantuk, tidak sedarkan diri, kekeliruan dan gangguan mental

Rawatan pregabalin berkaitan dengan pening dan mengantuk. Mereka boleh meningkatkan kejadian kecederaan akibat kemalangan (jatuh) dalam kumpulan warga emas. Terdapat juga laporan dalam proses peredaran kehilangan kesedaran, kekeliruan dan gangguan mental. Oleh itu, pesakit dinasihatkan dengan berhati-hati sehingga mereka membiasakan diri dengan potensi kesan sampingan ubat tersebut.

Kesan visual

Dalam ujian kawalan, kadar yang lebih tinggi daripada pesakit yang dirawat dengan pregabalin dilaporkan kabur berbanding pesakit yang dirawat dengan plasebo; dan dipulihkan dalam kebanyakan kes yang dirawat selanjutnya. Dalam ujian klinikal apabila ujian pemeriksaan perubatan dijalankan, kadar pengurangan penglihatan akut dan penglihatan yang lebih tinggi berubah pada pesakit yang dirawat dengan pregabalin daripada pesakit yang dirawat dengan plasebo; Kadar halusinasi mata yang lebih tinggi pada pesakit yang dirawat dengan plasebo.

Pengalaman dalam peredaran dadah, tindak balas berbahaya juga dilaporkan, termasuk kehilangan penglihatan, penglihatan kabur atau perubahan visual lain, beberapa daripadanya adalah sementara.

Crossing Pregabalin boleh memulihkan atau memperbaiki gejala visual ini.

kegagalan buah pinggang

Kes kegagalan buah pinggang telah dilaporkan, dan dalam sesetengah kes, pregabalin berhenti menunjukkan pemulihan tindak balas ini. Menghentikan ubat anti epilepsi yang digunakan serentak

Tiada data yang mencukupi mengenai pemberhentian ubat anti-epilepsi yang digunakan serentak apabila kawalan kejang dengan pregabalin dalam kes gabungan gabungan telah dicapai, untuk mencapai monoterapi pra-pregabalin.

Gejala berhenti ubat

Selepas rawatan jangka pendek atau jangka panjang dengan pregabalin, gejala menghentikan ubat diperhatikan pada sesetengah pesakit. Masalah berikut disebut: insomnia, sakit kepala, loya, kebimbangan, cirit-birit, sindrom influenza, kegelisahan, kemurungan, sakit, sawan, berpeluh banyak dan pening. Pesakit harus dimaklumkan tentang perkara ini pada permulaan rawatan.

Kejang, termasuk epilepsi dan sawan besar, semasa penggunaan pregabalin atau selepas menghentikan pregabalin dalam masa yang singkat berkaitan dengan rawatan pregabalin berhenti untuk masa yang lama, data menunjukkan bahawa perkadaran dan berat ubat menghentikan gejala yang berkaitan dengan dos.

MENYEMBAHKAN HATI

Terdapat laporan semasa peredaran kegagalan jantung kesesakan dalam sesetengah pesakit yang menggunakan pregabalin. Reaksi ini kebanyakannya dilihat pada pesakit tua dengan penyakit kardiovaskular. Pregabalin harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit ini. Hentian pregabalin boleh menyelesaikan tindak balas ini.

Reaksi berbahaya pada pesakit yang mengalami kerosakan saraf tunjang

Kadar tindak balas berbahaya secara umum, tindak balas berbahaya kepada sistem saraf dan terutamanya peningkatan rasa mengantuk dalam rawatan sakit sistem saraf pusat akibat kerosakan saraf tunjang. Ini mungkin disebabkan oleh kesan tambahan ubat yang digunakan secara serentak (contohnya, anti-kekejangan) yang digunakan dalam rawatan ini. Ini harus dipertimbangkan apabila pregabalin digunakan dalam rawatan ini.

niat dan tingkah laku bunuh diri

Niat dan tingkah laku bunuh diri telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan ubat anti-epilepsi dalam beberapa kes. Analisis komprehensif kajian keletihan rawak juga menunjukkan bahawa risiko meningkat pada niat rendah dan tingkah laku bunuh diri. Mekanisme risiko ini tidak diketahui dan data yang tersedia tidak menolak kemungkinan peningkatan risiko dengan pregabalin.

Oleh itu pesakit harus dipantau tanda-tanda niat dan tingkah laku bunuh diri. Dan rawatan yang sesuai harus dipertimbangkan. Pesakit (dan penjagaan pesakit) harus dirujuk untuk mencari tanda-tanda niat atau tingkah laku bunuh diri.

Fungsi organ penghadaman bawah berkurangan

Terdapat laporan dalam proses peredaran tentang fungsi organ pencernaan yang lebih rendah (contohnya, halangan usus, lumpuh usus, sembelit) apabila pregabalin digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan sembelit seperti ubat penahan sakit berasaskan candu. Apabila ubat berasaskan pregabalin dan opium digunakan, langkah-langkah untuk mencegah sembelit harus dipertimbangkan (terutamanya pada pesakit wanita dan warga emas).

Penderaan, penyalahgunaan atau pergantungan

Kes penderaan dan pergantungan telah dilaporkan. Langkah berjaga-jaga haruslah berhemat untuk pesakit yang mempunyai sejarah penyalahgunaan dadah dan pesakit harus dipantau gejala penyalahgunaan abgabalin. Penyalahgunaan atau pergantungan (Pembangunan toleransi, peningkatan dos dalam gaya eskalator, tingkah laku mencari dadah).

Pentadbiran

Kes penyakit otak telah dilaporkan. Kebanyakan pesakit mengalami keadaan yang boleh menyebabkan penyakit otak.

Pesakit dengan penyakit genetik yang jarang berlaku dalam toleransi galaktosa, lapp lapp lapp atau penyerap glukosa-galatosa tanpa menggunakan ubat ini.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Pregabalin boleh menyebabkan pening atau mengantuk. Oleh itu, pesakit dinasihatkan untuk tidak memandu, mengendalikan jentera atau mengambil bahagian dalam aktiviti pengembaraan lain sehingga menentukan sama ada ubat itu menjejaskan prestasi pergerakan ini.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan menyusu

Kehamilan:

Tiada data yang mencukupi tentang pregabalin pada wanita hamil. Kajian haiwan telah menunjukkan kesan toksik pada kesuburan separa.

Risiko risiko manusia tidak diketahui. Oleh itu, Pregabalin tidak digunakan semasa kehamilan melainkan manfaat memberi ibu dengan jelas lebih penting daripada risiko yang mungkin berlaku kepada janin.

Tempoh penyusuan:

Tidak diketahui sama ada pregabalin dikumuhkan dalam susu manusia, bagaimanapun, ubat itu muncul dalam susu tikus. Oleh itu, jangan menyusu dengan susu ibu.

Interaksi ubat

Oleh kerana kebanyakan pregabalin diekskresikan dalam bentuk tetap dalam air kencing, menjalani metabolisme yang boleh diabaikan dalam badan (

Menurut kajian manusia, tiada interaksi farmakokinetik klinikal diperhatikan antara pregabalin dan fenitoin, karbamazepin, asid valproik, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon atau etanol. Analisis kinetik pada pesakit yang menggunakan ubat menunjukkan bahawa rawatan diabetes oral, diuretik, insulin, fenobarbital, Tiagabin dan Topiramat tidak mempunyai kesan klinikal yang signifikan terhadap pelepasan pregabalin.

Kontraseptif oral, norethisteron dan/atau etinil estradiol

Penggunaan serentak Pregabalin dengan kontraseptif oral yang digunakan oleh Norethisteron dan/atau etinil estradiol tidak menjejaskan farmakokinetik dalam keadaan stabil kedua-dua ubat.

Kesan pada sistem saraf pusat (CNS)

Pregabalin mempunyai keupayaan untuk meningkatkan kesan etanol dan Lorazepam. Dalam ujian klinikal terkawal, dos berbilang dos Pregabalin digunakan serentak dengan Oxycodon, Lorazepam atau etanol tidak menyebabkan kesan yang hebat pada pernafasan.

Pengalaman dalam proses peredaran, terdapat laporan mengenai kegagalan pernafasan dan koma pada pesakit yang mengambil pregabalin dan perencat saraf pusat yang lain. Pregabalin menunjukkan pengurangan kognitif tambahan dan fungsi pergerakan terkoordinasi yang disebabkan oleh Oxycodon.

Interaksi dan orang tua

Tiada kajian interaktif farmasi khusus yang dijalankan pada sukarelawan warga emas. Kajian interaktif hanya dilakukan pada orang dewasa.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.