Neuropijngeneesmiddel 100 mg S.P.M. Behandeling van pijn veroorzaakt door ontsteking van perifere zenuwen, spierpijn veroorzaakt door fibrose (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pregabaline
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Pregabaline | 100mg |
Toepassingen
indicaties
Neuropinegeneesmiddel voor behandeling in de volgende gevallen:
ATC-code: N03AX16
Pregabaline is een anticonvulsief en analgetisch medicijn. Pregabaline heeft een structuur die lijkt op de centrale neurologische remmer GABA, maar is niet direct gebonden aan de Gabaa-, GABAB- of Benzodiazepine-receptoren, verhoogt de reactie van GABAA op gekweekte neuronen niet, noch verandert het de GABA-niveaus in de hersenen van muizen, en heeft geen invloed op het GABA-herstel en op gaba. Op gekweekte zenuwcellen zal langdurig gebruik van pregabaline de dichtheid van transporteiwitten verhogen en de transportsnelheid van GABA verhogen. Pregabaline wordt met hoge affiniteit aan centrale zenuwweefsels gehecht op de positie van α2-Δ (een subeenheid van het calciumkanaal, afhankelijk van de spanning). Hoewel het exacte mechanisme van Pregabaline nog niet volledig bekend is, kan de hechting aan subeenheid α2-she verband houden met de pijnstillende en anticonvulsieve effecten van pregabaline.
In vitro vermindert pregabaline de afgifte van calciumafhankelijke neurotransmitters zoals glutamat, noradrenaline, peptiden die verband houden met calcitonine-regulerende genen, en P kan via de functie van het calciumkanaal plaatsvinden.
farmacokinetiek
De stabiele farmacokinetiek van Pregabaline is hetzelfde bij gezonde vrijwilligers, epilepsiepatiënten die anti-epileptica gebruiken en patiënten met chronische pijn
absorptie
Pregabaline wordt snel geabsorbeerd als je drinkt als je honger hebt, de piekconcentratie in plasma wordt na 1 uur bereikt, zowel bij enkelvoudige als bij meervoudige doses. De orale bioactiviteit van Pregabaline bedraagt ongeveer 90% en is afhankelijk van de dosis. Bij herhaald gebruik wordt binnen 24 - 48 uur een stabiele status bereikt. De absorptiesnelheid van Pregabaline neemt af bij gebruik met voedsel, wat leidt tot CMAX met ongeveer 25 - 30% en TMAX duurt na ongeveer 2,5 uur. Het gebruik van pregabaline en voedsel heeft echter geen significante klinische effecten op de mate van absorptie van pregabaline.
Distributie
In preklinische onderzoeken passeert pregabaline gemakkelijk de bloederige hersenbarrière bij muizen, ratten en apen. Pregabaline passeert de placenta bij de rat en verschijnt in de melk van muizen. Bij mensen bedraagt de verdeling van pregabaline na oraal gebruik ongeveer 0,56 l/kg. Pregabaline bindt zich niet aan plasma-eiwitten.
Metabolisme
Pregabaline is verwaarloosbaar in het menselijk lichaam. Na gebruik van radioactief pregabaline is ongeveer 98% van de in de urine aangetroffen pregabaline in de vorm van een onbewezen middel. De n-methylaatderivaten van Pregabaline, de belangrijkste metabolieten van Pregabaline, worden in de urine aangetroffen, goed voor ongeveer 0,9% van de dosis. In preklinische onderzoeken zijn er geen tekenen van omzetting van het beschreven co-pregabaline in een isomeer.
Eliminatie
Pregabaline wordt uit de bloedsomloop geëlimineerd, voornamelijk als gevolg van uitscheiding via de oorspronkelijke nier.
De gemiddelde verwijderingstijd van pregabaline is 6,3 uur. Waardoor het plasmacregabaline en de nierklaring evenredig zijn aan de creatinineklaring.
Aanpassing van de dosis bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bloeding is noodzakelijk.
Voordat u neemt Neuropijngeneesmiddel 100 mg S.P.M. Behandeling van pijn veroorzaakt door ontsteking van perifere zenuwen, spierpijn veroorzaakt door fibrose (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Het neuropinegeneesmiddel wordt met voedsel ingenomen of niet.
Dosering
Het doseringsbereik is 150 - 600 mg per dag, verdeeld over 2 of 3 maal.
epilepsie
Pregabaline kan worden gestart met een dosis van 150 mg per dag, verdeeld over 2 of 3 maal. Op basis van de respons en inname van elke patiënt kan de dosis na 1 week worden verhoogd tot 300 mg per dag. De maximale dosis van 600 mg per dag wordt na nog een week bereikt.
Verspreide angststoornissen
De dosis is 150 - 600 mg per dag, verdeeld in 2 of 3 keer. De behandelingsbehoeften moeten periodiek opnieuw worden geëvalueerd.
Pregabaline kan worden gestart met een dosis van 150 mg per dag. Op basis van de respons en inname van elke patiënt kan de dosis na 1 week worden verhoogd tot 300 mg per dag. Na nog een week kan de dosis stijgen tot 450 mg per dag. De maximale dosis van 600 mg per dag wordt na nog een week bereikt.
Pijn door neuritis, pijn na herpes
Volwassenen: De aanbevolen dosis van 150 - 300 mg/dag, verdeeld over 2 of 3 maal. Pregabaline kan worden gestart met een dosis van 150 mg per dag. Op basis van de respons en inname van elke patiënt kan de dosis na 1 week worden verhoogd tot 300 mg per dag. Als het na 2-4 weken behandeling met een dosis van 300 mg/dag nog steeds niet helpt, kan de dosis worden verhoogd tot een dosis van 600 mg/dag, verdeeld over 2 of 3 maal. De dosis van 300 mg/dag is alleen bedoeld voor mensen die nog steeds pijnlijk zijn en die worden verdragen met een dosis van 300 mg/dag, vanwege het potentieel van veel bijwerkingen als gevolg van hoge doses.
Diabetes zenuwpijn
Volwassenen: de startdosis van 150 mg/dag, verdeeld over 3 maal; De dosis kan in de volgende week van de maximale aanbeveling worden verhoogd: 300 mg/dag, verdeeld over 3 maal. Het verhogen van de dosis verhoogt niet de voordelen, maar wel meer bijwerkingen.
spierpijn door fibrose
De startdosis is 150 mg/dag, na een week verhoogd, afhankelijk van de respons op 300 mg/dag, daarna indien nodig 450 mg/dag.
Stop met Pregabaline
Volgens de huidige klinische praktijk moet u, als u moet stoppen met Pregabaline, dit langzaam doen gedurende minimaal 1 week, ongeacht de indicaties.
Patiënten met nierfalen:
Pregabaline wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, waarbij de klaring van pregabaline evenredig is aan de creatinineklaring. Het verlagen van de dosis bij patiënten met nierfunctieschade moet afhankelijk zijn van het individu en volgens de creatinineklaringsratio (CICR), weergegeven in Tabel 1 met behulp van de formule:
CLCR (ml/min) = [1,23 x (140 - leeftijd) x gewicht (kg)]/Creatinineserum (μmol/l) (x 0,85 voor vrouwelijke patiënten)
Pregabaline wordt dankzij de bloeding effectief uit het serum verwijderd (50% van het geneesmiddel na 4 uur). Bij patiënten die een hematoom krijgen, moet de dagelijkse dosering van pregabaline worden aangepast, afhankelijk van de nierfunctie. Naast de dagelijkse dosis moet de dosering onmiddellijk na elke 4 uur bloeding worden gebruikt (zie Tabel 1).
Tabel 1: Pas de dosis pregabaline aan op basis van de nierfunctie.
qd = enkel/dag
*: De totale dagelijkse dosis (mg/dag) moet worden verdeeld zoals aangegeven door de dosismodus om mg/dosis te verkrijgen.
+: Extra dosis is een extra dosis.
Medicijnen gebruiken bij patiënten met leverfalen:
Geen dosisaanpassingen bij patiënten met leverfalen.
Gebruik medicijnen voor kinderen:
De veiligheid en werkzaamheid van pregabaline bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld.
Gebruik medicijnen bij tieners (12 - 17 jaar oud):
Tieners met epilepsie kunnen de dosis innemen zoals volwassenen.
Efficiëntie en veiligheid van pregabaline bij patiënten jonger dan 18 jaar met onverwerkte neuropathie.
Neem medicijnen voor ouderen:
Geen dosisaanpassingen bij ouderen, behalve in het geval van nierfunctieschade (zie Tabel 1).
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat moet u doen bij een overdosis?
In zeldzame gevallen is coma gemeld.
Behandeling van een overdosis pregabaline moet algemene ondersteuning omvatten en kan ook bloedingen omvatten.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
In tabel 2 hieronder staan alle schadelijke reacties, met frequentie (zeer vaak (1/10); of voldoen (> 1/100 tot 1/1.000 tot 1/10.000 tot De genoemde schadelijke reacties kunnen ook verband houden met de ziekte en/of gelijktijdige medicatie.
Schadelijke reacties bij patiënten met schade aan het ruggenmerg
Over het algemeen neemt het aantal schadelijke reacties, schadelijke reacties op het centrale zenuwstelsel, vooral slaperigheid, toe bij de behandeling van centrale zenuwpijn als gevolg van schade aan het ruggenmerg. Er wordt aangenomen dat dit te wijten is aan de extra effecten van gelijktijdige medicatie (bijvoorbeeld anti-spasmen).
Tabel 2: De schadelijke reacties van pregabaline
Wat betreft het langdurig staken van de behandeling met pregabaline blijkt uit gegevens dat het aandeel en de ernst van de medicatiestopsymptomen gerelateerd zijn aan de dosis. Kindpatiënten: De veiligheidssamenvatting van Pregabaline die is waargenomen in twee onderzoeken bij kinderen (farmacokinetisch onderzoek en tolerantie, n = 65; Label open 1 gevolgd door veiligheidsonderzoek, n = 54) is vergelijkbaar met wat is waargenomen in onderzoeken bij volwassenen. Instructies voor het omgaan met ADR: Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Gecontra-indiceerde neuropijn in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Patiënten met diabetes
Volgens de huidige klinische praktijk komen sommige patiënten met diabetes in gewicht toe wanneer ze worden behandeld met pregabaline. Mogelijk moeten hypoglykemische medicijnen voor deze patiënten worden aangepast.
Gevoelige reacties
Er zijn tijdens de circulatie meldingen van gevoelige reacties, waaronder gevallen van oedeem. Pregabaline moet onmiddellijk worden gestopt als de symptomen in het gezicht, de mond of de bovenste luchtwegen optreden.
Duizeligheid, slaperigheid, bewustzijnsverlies, verwarring en mentale beperking
Behandeling met pregabaline houdt verband met duizeligheid en slaperigheid. Ze kunnen het aantal letselgevallen als gevolg van een ongeval (val) bij de ouderengroep vergroten. Ook zijn er in het circulatieproces meldingen van bewustzijnsverlies, verwarring en verstandelijke beperking. Daarom worden patiënten zorgvuldig geadviseerd totdat ze wennen aan de mogelijke bijwerkingen van het medicijn.
Visuele effecten
In controletests wordt een hoger percentage wazig gemeld dan bij patiënten behandeld met pregabaline, vergeleken met patiënten behandeld met placebo; en wordt in de meeste gevallen hersteld en verder behandeld. In klinische onderzoeken waarbij de medische onderzoekstests worden uitgevoerd, verandert het percentage acute visuele vermindering en hogere gezichtsscherpte bij patiënten die met pregabaline worden behandeld dan bij patiënten die met placebo worden behandeld; Hoger aantal ooghallucinaties bij patiënten behandeld met placebo.
Ervaring met de circulatie van medicijnen, schadelijke reacties worden ook gemeld, waaronder verlies van gezichtsvermogen, wazig zicht of andere visuele veranderingen, waarvan sommige tijdelijk zijn.
Het kruisen van Pregabaline kan deze visuele symptomen herstellen of verbeteren.
nierfalen
Er zijn gevallen van nierfalen gemeld en in sommige gevallen herstelt pregabaline deze reacties niet meer. Stoppen met gelijktijdig gebruik van anti-epileptica
Er zijn niet voldoende gegevens over het stoppen van anti-epileptica die gelijktijdig worden gebruikt wanneer de convulsies onder controle zijn gebracht met pregabaline in het geval van een gecombineerde combinatie, om een monotherapie met pre-pregabaline te bereiken.
Symptomen van medicijnstops
Na een korte- of langdurige behandeling met pregabaline worden bij sommige patiënten de symptomen van het stoppen van de medicatie waargenomen. De volgende problemen worden genoemd: slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, angst, diarree, griepsyndroom, rusteloosheid, depressie, pijn, stuiptrekkingen, veel zweten en duizeligheid. Patiënten moeten hierover aan het begin van de behandeling worden geïnformeerd.
Convulsies, waaronder epilepsie en grote convulsies, tijdens het gebruik van pregabaline of na het stoppen van pregabaline in een korte tijd, gerelateerd aan de behandeling met pregabaline, tonen aan dat de hoeveelheid en het gewicht van het medicijn de symptomen gerelateerd aan de dosis stoppen.
GEHEIME HART
Er zijn meldingen van congestie van hartfalen tijdens de circulatie bij sommige patiënten die pregabaline gebruiken. Deze reacties worden vooral gezien bij oudere patiënten met hart- en vaatziekten. Pregabaline moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Pregabaline stop kan deze reactie oplossen.
Schadelijke reacties bij patiënten met schade aan het ruggenmerg
Het aantal schadelijke reacties in het algemeen is schadelijk voor het zenuwstelsel en vooral de slaperigheid neemt toe bij de behandeling van pijn in het centrale zenuwstelsel als gevolg van schade aan het ruggenmerg. Dit kan te wijten zijn aan de aanvullende effecten van de gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen (bijvoorbeeld antispasmen) die bij deze behandeling worden gebruikt. Hiermee moet rekening worden gehouden als pregabaline bij deze behandeling wordt gebruikt.
intenties en zelfmoordgedrag
In sommige gevallen zijn de intentie en het zelfmoordgedrag gemeld bij patiënten die werden behandeld met anti-epileptica. Uit een uitgebreide analyse van willekeurige vermoeidheidsstudies blijkt ook dat het risico toeneemt bij lage intenties en zelfmoordgedrag. Het mechanisme van dit risico is niet bekend en de beschikbare gegevens sluiten de mogelijkheid van een verhoogd risico met pregabaline niet uit.
Daarom moeten patiënten gecontroleerd worden op tekenen van intentie en zelfmoordgedrag. En de juiste behandeling moet worden overwogen. Patiënten (en patiëntenzorg) moeten worden geraadpleegd om tekenen van intenties of suïcidaal gedrag te vinden.
De functie van de lagere spijsverteringsorganen is verminderd
Er zijn meldingen geweest in het circulatieproces over de functie van de lagere spijsverteringsorganen (bijvoorbeeld darmobstructie, darmverlamming, constipatie) wanneer pregabaline gelijktijdig wordt gebruikt met geneesmiddelen die constipatie kunnen veroorzaken, zoals opiumgebaseerde pijnstillers. Wanneer pregabaline en opiumgebaseerde geneesmiddelen worden gebruikt, moeten maatregelen worden overwogen om constipatie te voorkomen (vooral bij vrouwelijke patiënten en ouderen).
Misbruik, misbruik of afhankelijkheid
Er zijn gevallen van misbruik en afhankelijkheid gemeld. Voorzorgsmaatregelen moeten voorzichtig zijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van drugsmisbruik en patiënten moeten gecontroleerd worden op de symptomen van misbruik van abgabaline. Misbruik of afhankelijkheid (ontwikkeling van tolerantie, dosisverhoging in roltrapstijl, zoekgedrag naar drugs).
Beheer
Er zijn gevallen van hersenziekte gemeld. De meeste patiënten ondergaan aandoeningen die hersenziekten kunnen veroorzaken.
Patiënten met zeldzame genetische ziekten met galactosetolerantie, lapp lapp lapp of absorberende glucose-galatose zonder dit medicijn te gebruiken.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Pregabaline kan duizeligheid of slaperigheid veroorzaken. Daarom wordt patiënten geadviseerd niet te autorijden, machines te bedienen of deel te nemen aan andere avontuurlijke activiteiten totdat is vastgesteld of het medicijn de prestaties van deze bewegingen beïnvloedt.
Geneesmiddelen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap:
Er zijn geen adequate gegevens over pregabaline bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben toxische effecten op de gedeeltelijke vruchtbaarheid aangetoond.
Het risico op menselijk risico is niet bekend. Daarom wordt Pregabaline niet gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij de voordelen voor de moeder duidelijk belangrijker zijn dan de risico's die voor de foetus kunnen optreden.
Borstvoedingsperiode:
Het is niet bekend of pregabaline in de moedermelk wordt uitgescheiden, maar het medicijn komt wel voor in muizenmelk. Geef daarom geen borstvoeding met moedermelk.
Geneesmiddelinteractie
Omdat het grootste deel van pregabaline in constante vorm in de urine wordt uitgescheiden, een verwaarloosbaar metabolisme in het lichaam ondergaat ( Menselijke studies en kinetische analyse bij patiënten
Volgens studies bij mensen zijn er geen klinische farmacokinetische interacties waargenomen tussen pregabaline en fenytoïne, carbamazepin, valproïnezuur, lamotrigine, gabapentine, lorazepam, oxycodon of ethanol. Uit analyse van de kinetiek bij patiënten die medicijnen gebruiken blijkt dat orale diabetesbehandeling, diuretica, insuline, fenobarbital, tiagabin en topiramat geen klinisch significante effecten hebben op de klaring van pregabaline.
Orale anticonceptiva, norethisteron en/of ethinylestradiol
Gelijktijdig gebruik Pregabaline met orale anticonceptiva gebruikt door Norethisteron en/of ethinylestradiol heeft geen invloed op de farmacokinetiek in de stabiele toestand van beide geneesmiddelen.
De effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS)
Pregabaline heeft het vermogen om de effecten van ethanol en Lorazepam te versterken. In gecontroleerde klinische onderzoeken werden multidosisdoses Pregabaline gelijktijdig gebruikt met Oxycodon, Lorazepam of ethanol en veroorzaakten geen grote effecten op de ademhaling.
Ervaring met het circulatieproces, er zijn rapporten over respiratoire insufficiëntie en coma bij patiënten die pregabaline en andere centrale neurologische remmers gebruiken. Pregabaline vertoont aanvullende cognitieve reductie en gecoördineerde bewegingsfunctie veroorzaakt door Oxycodon.
Interacties en ouderen
Er zijn geen gespecialiseerde farmacologische interactieve onderzoeken uitgevoerd bij oudere vrijwilligers. Interactieve onderzoeken worden alleen bij volwassenen gedaan.Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
- AVOMINE 25MG TABLETS
- BIFRIL 30MG FILM-COATED TABLETS
- CAMCOLIT 250MG FILM-COATED TABLETS
- ESTRIOL 0.1% VAGINAL CREAM
- IBUCALM 200MG TABLETS
- Rekovelle
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions