Nöroağrı ilacı 100mg S.P.M Periferik sinirlerin iltihaplanmasından kaynaklanan ağrının, fibrozun neden olduğu kas ağrısının tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Pregabalin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pregabalin	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda tedavi için nöroağrı ilacı:

Nörolojik nedenlere bağlı ağrı: Diyabete bağlı periferik nörit, Herpes sonrası nöropati. Çalışma gücü

ATC kodu: N03AX16

Pregabalin antikonvülsif ve analjezik bir ilaçtır. Pregabalin, merkezi nörolojik inhibitör GABA'ya benzer bir yapıya sahiptir, ancak doğrudan Gabaa, GABAB veya Benzodiazepin reseptörlerine bağlanmaz, kültürlenmiş nöronlar üzerindeki GABAA yanıtını artırmaz, fare beynindeki GABA düzeylerini değiştirmez, gaba kadar GABA iyileşmesini etkilemez. Kültürlenmiş sinir hücrelerinde uzun süreli pregabalin kullanımı, taşıma proteinlerinin yoğunluğunu artıracak ve GABA taşıma hızını artıracaktır. Pregabalin merkezi sinir dokularına α2-Δ (voltaja bağlı olarak kalsiyum kanalının bir alt birimi) pozisyonunda yüksek afiniteyle bağlanır. Pregabalinin kesin mekanizması tam olarak bilinmemekle birlikte, α2-she alt birimine bağlanması, pregabalinin analjezik ve antikonvülsiyon etkileriyle ilişkili olabilir.

Pregabalin, in vitro olarak, glutamat, norepinefrin gibi kalsiyuma bağımlı nörotransmitterlerin ve kalsitonin düzenleyici genlerle ilişkili peptitlerin salınımını azaltır ve P, kalsiyum kanalının işlevi yoluyla olabilir.

farmakokinetiği

Pregabalinin stabil farmakokinetiği sağlıklı gönüllülerde, antiepileptik ilaç kullanan epilepsi hastalarında ve kronik ağrı hastalarında aynıdır

emilim

Pregabalin açken içildiğinde hızla emilir, hem tekli hem de çoklu dozda plazmadaki en yüksek konsantrasyona 1 saat sonra ulaşılır. Pregabalinin oral biyoaktivitesi yaklaşık %90'dır ve doza bağlıdır. Tekrarlanan kullanımlarda 24 - 48 saat içerisinde stabil duruma ulaşılır. Pregabalinin gıdayla birlikte kullanıldığında emilim oranı azalır, CMAX'a yaklaşık %25 - 30 oranında ulaşır ve yaklaşık 2,5 saat sonra TMAX'a ulaşır. Ancak pregabalin ve gıda kullanımının pregabalinin emilim düzeyi üzerinde önemli bir klinik etkisi yoktur.

Dağıtım

Klinik öncesi çalışmalarda pregabalinin fare, sıçan ve maymunlarda kanlı beyin bariyerini kolaylıkla aştığı görüldü. Pregabalin sıçanlarda plasentayı geçer ve fare sütünde görülür. İnsanlarda oral kullanımdan sonra pregabalinin dağılımı yaklaşık 0,56 l/kg'dır. Pregabalin plazma proteinlerine bağlanmaz.

Metabolizma

Pregabalin insan vücudunda ihmal edilebilir düzeydedir. Radyoaktif pregabalin kullanıldıktan sonra idrarda bulunanların yaklaşık %98'i kanıtlanmamış formdaki pregabalindir. Pregabalinin ana metabolitleri olan Pregabalinin n-metilat türevleri idrarda bulunur ve dozun yaklaşık %0,9'unu oluşturur. Klinik öncesi çalışmalarda açıklanan ko-pregabalinin bir izomere dönüştüğüne dair herhangi bir işaret yoktur.

Eleme

Pregabalin esas olarak orijinal böbrek yoluyla atılım nedeniyle dolaşım sisteminden elimine edilir.

Pregabalinin ortalama imha süresi 6,3 saattir. Plazma kregabalini ve böbrek klerensini kreatinin klerensi ile orantılı bırakmak.

Böbrek fonksiyonu azalmış veya kanaması olan hastalarda dozun ayarlanması gereklidir.

Almadan önce Nöroağrı ilacı 100mg S.P.M Periferik sinirlerin iltihaplanmasından kaynaklanan ağrının, fibrozun neden olduğu kas ağrısının tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Nöroağrı ilacı yemekle birlikte alınır veya alınmaz.

Dozaj

Doz aralığı günlük 150 - 600 mg olup 2 veya 3 defaya bölünür.

epilepsi

Pregabalin'e günde 150 mg'lık dozda, 2 veya 3'e bölünerek başlanabilir. Her hastanın cevabına ve alımına bağlı olarak doz, 1 hafta sonra günlük 300 mg'a çıkarılabilir. Günde 600 mg'lık maksimum doza bir hafta sonra ulaşılır.

Yaygın anksiyete bozuklukları

Günlük 150 - 600 mg'lık doz 2 veya 3'e bölünür. Tedavi ihtiyaçları periyodik olarak yeniden değerlendirilmelidir.

Pregabalin'e günlük 150 mg dozunda başlanabilir. Her hastanın cevabına ve alımına bağlı olarak doz, 1 hafta sonra günlük 300 mg'a çıkarılabilir. Bir hafta sonra doz günde 450 mg'a çıkarılabilir. Günde 600 mg'lık maksimum doza bir hafta sonra ulaşılır.

Nörite bağlı ağrı, uçuk sonrası ağrı

Yetişkinler: Önerilen doz 150 - 300 mg/gün olup, 2 veya 3 defaya bölünür. Pregabalin günlük 150 mg dozunda başlanabilir. Her hastanın cevabına ve alımına bağlı olarak doz, 1 hafta sonra günlük 300 mg'a çıkarılabilir. 300 mg/gün dozunda 2-4 haftalık tedaviden sonra hala yardımcı olmazsa, 2 veya 3 defaya bölünerek 600 mg/gün dozuna çıkılabilir. 300 mg/gün'lük doz yalnızca hâlâ ağrıları olan kişiler içindir ve yüksek dozlara bağlı birçok ADR potansiyeli nedeniyle 300 mg/gün'lük doz tolere edilir.

Diyabet sinir ağrısı

Yetişkinler: 150 mg/günlük başlangıç dozu 3'e bölünür; Doz, önümüzdeki 1 hafta içinde maksimum öneri olan 300 mg/gün'e bölünerek 3'e bölünerek artırılabilir. Dozu artırmak faydaları artırmaz ancak daha fazla ADR'yi artırır.

fibrozise bağlı kas ağrısı

Başlangıç dozu 150 mg/gün olup, bir hafta sonra 300 mg/gün'e verilen cevaba göre artırılır, ardından gerekirse 450 mg/gün'e yükseltilir.

Pregabalin'i durdurun

Mevcut klinik uygulamaya göre Pregabalin'i kesmeniz gerekiyorsa, endikasyona bakılmaksızın bu en az 1 hafta yavaş yavaş yapılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Pregabalin esas olarak böbrekler yoluyla atılır, pregabalinin temizlenmesi kreatinin klirensi ile orantılıdır, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması kişiye bağlı olmalıdır ve kreatinin klirens oranına (CICR) göre Tablo 1'de aşağıdaki formül kullanılarak sunulmaktadır:

CLCR (ml/dk) = [1,23 x (140 - yaş) x Ağırlık (kg)]/Kreatinin serumu (μmol/l) (kadın hastalar için x 0,85)

Pregabalin kanama sayesinde etkili bir şekilde serumdan uzaklaştırılır (4 saat sonra ilacın %50'si). Hematom gelişen hastalarda pregabalinin günlük dozu böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalıdır. Günlük dozun yanı sıra, dozaj her 4 saatlik kanamadan hemen sonra kullanılmalıdır (bkz. Tablo 1).

Tablo 1: Pregabalin dozunu böbrek fonksiyonuna göre ayarlayın.

Kreatinin saflaştırması (Clcr) (ML/dak)

Toplam günlük doz *

Her gün günlük kullanım Maksimum (mg/gün) TID (mg)

qd = tek/gün

*: Toplam günlük doz (mg/gün), mg/doz sağlayacak şekilde doz moduna göre belirlendiği şekilde bölünmelidir.

+: Ek doz, ek dozdur.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilaç kullanımı:

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Çocuklar için uyuşturucu kullanın:

Pregabalinin 12 yaşın altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Gençlerde (12 - 17 yaş arası) ilaç kullanın:

Epilepsi hastası gençler de yetişkinler gibi dozu alabilir.

İşlenmemiş nöropatisi olan 18 yaş altı hastalarda pregabalinin etkinliği ve güvenliği.

Yaşlılar için ilaç alın:

Böbrek fonksiyon hasarı durumu dışında yaşlılarda doz ayarlaması yapılmaz (bkz. Tablo 1).

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Nadir durumlarda koma rapor edilmiştir.

Pregabalinin doz aşımı tedavisi genel desteği içermelidir ve kanamayı da içerebilir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Aşağıdaki Tablo 2'de tüm zararlı reaksiyonlar sıklıklarıyla birlikte verilmektedir (çok yaygın (1/10); veya karşılanıyor (> 1/100 ila 1/1.000 ila 1/10.000 ila Listelenen zararlı reaksiyonlar aynı zamanda hastalık ve/veya eş zamanlı kullanılan ilaçlarla da ilişkili olabilir.

Omurilik hasarı olan hastalarda zararlı reaksiyonlar

Omurilik hasarına bağlı merkezi sinir ağrısının tedavisinde genel olarak zararlı reaksiyonların, merkezi sinir sistemine zararlı reaksiyonların, özellikle uyku halinin oranı artar. Bunun, eş zamanlı kullanılan ilaçların (örneğin anti-spazmlar) ek etkilerinden kaynaklandığı düşünülmektedir.

Tablo 2: Pregabalinin zararlı reaksiyonları

Ajans sistemi

Zararlı reaksiyonlar Kan

Yaygın değil nötrofili > Metabolik ve beslenme bozuklukları veya tanışın iştah hissini artırın Beğenin, cinselliği azaltın, yönelim bozukluğu, uykusuzluk Hissetme nadir Koşullu refleksler Dil, unutma, hafızanın azalması, konsantrasyon bozuklukları, parestezi, dokunsal azalma, sedasyon, denge bozuklukları, uyku Tat alma, halsizlik nadir kasılmalar, hareketlerde azalma, koku bozuklukları, yazma güçlüğü Kenarlık, görme bozuklukları, gözde şişlik, görme kaybı, güçlü görme kaybı, göz ağrısı, b'nin düzenlenmesi nedeniyle göz yorgunluğu, baş dönmesi, göz kuruluğu, gözyaşı artışı, göz tahrişi Tao veya tanışın baş dönmesi Kan nadir QT aralığını uzatır, hızlı sinüs ritmi, sinüs aritmi Göğüs ve mediasten Sık karşılaşılmaz Nefes almada zorluk, burun kanaması, öksürük, burun kanaması, rinit, horlama, burun kuruluğu Karşılaşılır kusma, bulantı, ağız kuruluğu, kabızlık, ishal, şişkinlik, karın gerginliği > Deri ve deri altı bozuklukları Sık karşılaşılmaz Nodülleri, çok terlemeyi, ürtikeri, kaşıntıyı yasaklayın Sonuç veya toplantı kas spastisitesi, eklem ağrısı, sırt ağrısı, ağrı, boyun spazmları > Böbrek ve idrar bozuklukları yaygın değildir Sert Tanışma

anormal yürüyüş, sarhoşluk, yorgunluk, ödem, ödem, düşme, anormal duygu

Tanışma kilo kazanç Ağırlık nadir Beyaz kan hücrelerinin sayısı azalır Aşağıdaki reaksiyonlardan bahsedilir: uykusuzluk, baş ağrısı, bulantı, anksiyete, ishal, grip sendromu, kasılmalar, huzursuzluk, depresyon, ağrı, terleme artışı ve fiziksel bağımlılığa bağlı baş dönmesi. Hastalar tedavinin başlangıcında bu konuda bilgilendirilmelidir.

Uzun süreli pregabalin tedavisinin kesilmesine ilişkin veriler, ilacı bırakma semptomlarının oranı ve şiddetinin doza bağlı olduğunu göstermektedir.

Çocuk hastalar:

Pregabalinin güvenlilik özeti çocuklarda yapılan iki çalışmada gözlemlenmiştir (farmakokinetik araştırması ve tolerans, n = 65; Açık etiket 1 ve ardından güvenlik araştırması, n = 54) yetişkin çalışmalarında gözlemlenenle benzerdir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda kontrendike nöroağrı:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Diyabetli hastalar

Mevcut klinik uygulamaya göre diyabetli bazı hastalar pregabalin ile tedavi edildiğinde kilo almaktadır. Bu hastalar için hipoglisemik ilaçların ayarlanması gerekebilir.

Hassas reaksiyonlar

Dolaşım sırasında ödem vakaları da dahil olmak üzere hassas reaksiyonlara ilişkin raporlar bulunmaktadır. Yüzde, ağızda veya üst solunum yollarında belirtiler ortaya çıkarsa pregabalin derhal durdurulmalıdır.

Baş dönmesi, uyuşukluk, bilinç kaybı, kafa karışıklığı ve zihinsel bozukluk

Pregabalin tedavisi baş dönmesi ve uyuşukluk ile ilişkilidir. Yaşlı grupta kaza (düşme) sonucu yaralanma vakalarını arttırabilirler. Ayrıca dolaşım sürecinde bilinç kaybı, kafa karışıklığı ve zihinsel bozulma gibi raporlar da bulunmaktadır. Bu nedenle hastalar ilacın olası yan etkilerine alışıncaya kadar dikkatli bir şekilde tavsiye edilir.

Görsel efektler

Kontrol testlerinde, pregabalin ile tedavi edilen hastalarda plasebo ile tedavi edilen hastalara göre daha yüksek oranda bulanık rapor edilir; ve daha fazla tedavi edilen çoğu durumda geri yüklenir. Tıbbi muayene testlerinin yapıldığı klinik çalışmalarda, pregabalin ile tedavi edilen hastalarda plasebo ile tedavi edilen hastalara göre akut görme azalması ve görme değişikliklerinin daha yüksek oranda olduğu; Plaseboyla tedavi edilen hastalarda göz halüsinasyonlarının görülme oranı daha yüksek.

Uyuşturucu dolaşımına ilişkin deneyimlerde, bazıları geçici olan, görme kaybı, bulanık görme veya diğer görsel değişiklikler de dahil olmak üzere zararlı reaksiyonlar da rapor edilmiştir.

Pregabalin'i geçmek bu görsel semptomları iyileştirebilir veya iyileştirebilir.

böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği vakaları bildirilmiş ve bazı vakalarda pregabalin bu reaksiyonların düzelmesini göstererek durmuştur. Eş zamanlı kullanılan antiepileptik ilaçların kesilmesi

Kombine kombinasyon durumunda pregabalin ile konvülsiyon kontrolü sağlandığında, pre-pregabalin monoterapisine ulaşmak için eş zamanlı kullanılan antiepileptik ilaçların durdurulmasına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

İlacın durdurulmasının belirtileri

Pregabalin ile kısa süreli veya uzun süreli tedavi sonrasında bazı hastalarda ilacı bırakma belirtileri görülmektedir. Şu sorunlardan bahsediliyor: uykusuzluk, baş ağrısı, mide bulantısı, kaygı, ishal, grip sendromu, huzursuzluk, depresyon, ağrı, kasılmalar, çok terleme ve baş dönmesi. Hastalar tedavinin başlangıcında bu konuda bilgilendirilmelidir.

Pregabalin kullanımı sırasında veya pregabalin tedavisine bağlı olarak pregabalin kısa sürede durdurulduktan sonra epilepsi ve büyük konvülsiyonlar da dahil olmak üzere konvülsiyonlar uzun süre durur, veriler ilaç durdurma semptomlarının oranının ve ağırlığının doza bağlı olduğunu göstermektedir.

GİZLİ KALP

Pregabalin kullanan bazı hastalarda dolaşım sırasında konjesyon kalp yetmezliği görüldüğüne dair raporlar bulunmaktadır. Bu reaksiyonlar çoğunlukla kardiyovasküler hastalığı olan yaşlı hastalarda görülür. Bu hastalarda pregabalin dikkatli kullanılmalıdır. Pregabalin kullanımı bu reaksiyonu çözebilir.

Omurilik hasarı olan hastalarda zararlı reaksiyonlar

Omurilik hasarına bağlı merkezi sinir sistemi ağrılarının tedavisinde genel olarak zararlı reaksiyonların oranı, sinir sistemine zararlı reaksiyonlar ve özellikle uyku hali artar. Bunun nedeni, bu tedavide eş zamanlı olarak kullanılan ilaçların (örneğin anti-spazmlar) ek etkilerine bağlı olabilir. Bu tedavide pregabalin kullanıldığında bu durum dikkate alınmalıdır.

niyetler ve intihar davranışı

Anti-epileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda bazı durumlarda intihar niyeti ve intihar davranışı rapor edilmiştir. Rastgele yorgunluk çalışmalarının kapsamlı bir analizi, düşük niyet ve intihar davranışında da riskin arttığını göstermektedir. Bu riskin mekanizması bilinmemektedir ve mevcut veriler pregabalin ile riskin artma olasılığını dışlamamaktadır.

Bu nedenle hastaların intihar niyeti ve intihar davranışı belirtileri izlenmelidir. Ve uygun tedavi dikkate alınmalıdır. Niyet veya intihar davranışı belirtileri bulmak için hastalara (ve hasta bakımına) danışılmalıdır.

Alt sindirim organlarının işlevi azalır

Pregabalin, afyon bazlı ağrı kesiciler gibi kabızlığa neden olabilecek ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında dolaşım sürecinde alt sindirim organlarının fonksiyonuna (örneğin bağırsak tıkanıklığı, bağırsak felci, kabızlık) ilişkin raporlar bulunmaktadır. Pregabalin ve afyon bazlı ilaçlar kullanıldığında kabızlığı önlemeye yönelik önlemler dikkate alınmalıdır (özellikle kadın hastalarda ve yaşlılarda).

İstismar, istismar veya bağımlılık

İstismar ve bağımlılık vakaları bildirildi. Uyuşturucu kullanımı öyküsü olan hastalarda tedbirli olunmalı ve hastalar abgabalin kötüye kullanımı semptomları izlenmelidir. Kötüye kullanım veya bağımlılık (Tolerans gelişimi, yürüyen merdiven tarzında doz artışı, uyuşturucu arama davranışı).

Yönetim

Beyin hastalığı vakaları rapor edilmiştir. Hastaların çoğu beyin hastalığına neden olabilecek rahatsızlıklardan muzdariptir.

Galaktoz toleransı, lapp lapp lapp veya absorban glikoz-galatoz gibi nadir genetik hastalıkları olan hastaların bu ilacı kullanmaması.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Pregabalin baş dönmesine veya uyuşukluğa neden olabilir. Bu nedenle hastaların, ilacın bu hareketlerin performansını etkileyip etkilemediği belirleninceye kadar araç kullanmamaları, makine kullanmamaları veya diğer macera aktivitelerine katılmamaları önerilir.

Kadınlarda hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımı

Gebelik:

Hamilelerde pregabalin kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları kısmi doğurganlık üzerinde toksik etkiler göstermiştir.

İnsanlara yönelik risk riski bilinmemektedir. Bu nedenle Pregabalin, anneye sağlayacağı faydanın fetüs için oluşabilecek risklerden açıkça daha önemli olduğunu belirtmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmaz.

Emzirme dönemi:

Pregabalinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmiyor ancak ilaç fare sütünde görülüyor. Bu nedenle anne sütüyle emzirmeyin.

İlaç etkileşimi

Pregabalinin büyük bir kısmı idrarla sabit bir formda atıldığından, vücutta ihmal edilebilir bir metabolizmaya uğradığından (dozun İnsanlarda yapılan çalışmalar ve hastalarda kinetik analiz

İnsanlar üzerinde yapılan çalışmalara göre pregabalin ile fenitoin, karbamazepin, valproik asit, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon veya etanol arasında herhangi bir klinik farmakokinetik etkileşim gözlenmemiştir. İlaç kullanan hastalarda kinetik analizi, oral diyabet tedavisi, diüretikler, insülin, fenobarbital, Tiagabin ve Topiramat'ın pregabalin klerensi üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisinin olmadığını göstermektedir.

Oral kontraseptifler, noretisteron ve/veya etinil östradiol

Pregabalinin Noretisteron ve/veya etinil östradiol tarafından kullanılan oral kontraseptiflerle eş zamanlı kullanımı, her iki ilacın stabil durumunda farmakokinetiğini etkilemez.

Merkezi sinir sistemi (CNS) üzerindeki etkiler

Pregabalin, etanol ve Lorazepam'ın etkilerini artırma özelliğine sahiptir. Kontrollü klinik çalışmalarda, Pregabalin'in çoklu doz dozlarının Oxycodon, Lorazepam veya etanol ile eş zamanlı kullanılması, solunum üzerinde büyük etkilere neden olmamaktadır.

Dolaşım sürecinde deneyim, pregabalin ve diğer merkezi nörolojik inhibitörleri alan hastalarda solunum yetmezliği ve koma ile ilgili raporlar bulunmaktadır. Pregabalin, Oxycodon'un neden olduğu ilave bilişsel azalma ve koordineli hareket fonksiyonu gösterir.

Etkileşimler ve yaşlı insanlar

Yaşlı gönüllülerde yürütülmüş özel farmakolojik etkileşimli çalışmalar bulunmamaktadır. İnteraktif çalışmalar yalnızca yetişkinlerde yapılır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.