Neustam harde capsules 400 mg pymepharco behandelen spiertrillingen, bloedarmoede (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	400mg

Toepassingen

Indicaties

Neustam is een product van Pymepharco met de werkzame stof Piracetam en wordt gebruikt bij spiertrillingen afkomstig uit de hersenschors, bloedarmoede, intellectuele achteruitgang bij ouderen, duizeligheid.

Farmacologie

piracetam (derivaat van gamma-aminoboterzuur, GABA), wordt beschouwd als een stof die een mentaal effect heeft (het verbeteren van de stofwisseling van zenuwcellen).

Piracetam werkt in op bepaalde neurotransmitters zoals acetylcholine, noradrenaline, dopamine ... waardoor de neurotransmitter verandert en wordt bijgedragen aan het verbeteren van de metabolische omgeving, zodat de neuroncellen goed werken.

Piracetam vermindert het vermogen om bloedplaatjes te convergeren en in het geval van abnormale erytrocyten kan het medicijn ervoor zorgen dat rode bloedcellen de vervorming herstellen en het vermogen om door haarvaten te passeren herstellen. Het medicijn heeft een antivibratie-effect. Het medicijn heeft geen effect op de slaap, sedatie, reanimatie, pijnstilling, zenuw- of neuronwerking en geen effect van GABA.

farmacokinetiek

piracetam wordt bij orale absorptie snel en vrijwel volledig in het spijsverteringskanaal gebruikt. De piekplasmaconcentratie (40 tot 60 microgram/ml) verschijnt 30 minuten na inname van een dosis van 2 gram.

De piekconcentratie in het hersenvocht wordt bereikt na inname van het medicijn gedurende 2 tot 8 uur. De absorptie van geneesmiddelen verandert niet tijdens langdurige behandeling.

Piracetam wordt in alle weefsels gedistribueerd en kan via de hersenbloedbarrière, de placenta en zelfs de membranen die in de nierviagers worden gebruikt, worden gedistribueerd. Het medicijn heeft hoge concentraties in de hersenschors, de frontale kwab, de bovenste kwab, de stippen, het cerebellum en de onderste kern. De verkooptijd is 4 tot 5 uur in plasma en ongeveer 6 tot 8 uur in hersenvocht. Piracetam hecht zich niet aan plasma-eiwitten en wordt in intacte vorm via de nieren uitgescheiden.

Tot nu toe is de metabolische stofwisseling van piracetam niet gevonden; het metabolisme van piracetam in het menselijk lichaam is niet goed bekend. De klaringscoëfficiënt van piracetam uit de nieren bedraagt bij normale mensen 86 ml/min. 30 uur na het drinken wordt meer dan 95% van het medicijn in de urine uitgescheiden.

Bij nierfalen neemt de verkooptijd toe: bij patiënten met volledig nierfalen en niet herstellende is deze tijd 48 tot 50 uur.

Voordat u neemt Neustam harde capsules 400 mg pymepharco behandelen spiertrillingen, bloedarmoede (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Behandeling van spiertrillingen

De startdosis is 7,2 g/dag, verdeeld over 2 tot 3 maal/dag. Afhankelijk van de respons, elke 3 tot 4 dagen, een verhoging van 4,8 g per dag voor de maximale dosis van 24 g/dag.

De behandeling met andere anti-shaken medicijnen moet op dezelfde dosis worden voortgezet. Afhankelijk van de bereikte klinische voordelen moet de dosis indien mogelijk worden verlaagd.

Piracetam moet tijdens de behandeling continu worden gebruikt, maar elke 6 maanden moeten maatregelen worden genomen om de behandeling te verminderen of te stoppen volgens het dosisverlagingsschema van 1,2 g om de 2 dagen om de mogelijkheid van een plotseling recidief te voorkomen.

langdurige behandeling van fysiek en fysiek mentaal syndroom bij ouderen (cognitieve stoornissen, intellectuele achteruitgang)

gebruik de dosis van 1,2 tot 2,4 g/dag, afhankelijk van het geval.

De dosis kan in de eerste weken oplopen tot 4,8 g/dag.

Ouderen: Bij ouderen met nierfunctieschade moet de dosis worden aangepast. Bij langdurige behandeling bij ouderen moet regelmatig de creatinine worden geëvalueerd om de dosis indien nodig dienovereenkomstig aan te passen.

Dosisaanpassing bij patiënten met lever- en nierfalen (op basis van creatinineklaring)

De creatinineklaring is meer dan 80 ml/min: bij gebruik van normale doses, verdeeld over 2 tot 4 maal per dag.

De creatinineklaring bedraagt 50 tot 79 ml/min: gebruik 2/3 van de normale dosis, verdeeld over 2 tot 3 maal per dag.

De creatinineklaring bedraagt 30 tot 49 ml/minuut: Gebruik 1/3 van de normale dosis, verdeeld over 2 maal per dag.

De creatinineklaring bedraagt 20 tot 29 ml/minuut: neem 1/6 normale dosis, 1 keer per dag.

Gebruik geen medicijnen als de clearinineklaring lager is dan 20 ml/min.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Neustam heeft vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Algemeen

Lichaam: vermoeidheid.

Lichaam: duizeligheid, gewichtstoename, zwakte.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gecontra-indiceerd Neustam in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor piracetam en piracetamderivaten of overgevoeligheid voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

hersenbloeding.

Voorzichtigheid bij gebruik

Omdat piracetam via de nieren wordt uitgescheiden, neemt de verkooptijd van het medicijn rechtstreeks toe met de mate van nierfalen en de klaring van creatinine.

Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor mensen met nierfalen.

Noodzaak om de nierfunctie van mensen met deze ziekte en oudere patiënten te controleren. Vermijd plotseling stoppen met het medicijn bij patiënten met spiertrillingen vanwege het risico op epileptische aanvallen.

Piracetam remt het verzamelen van bloedplaatjes, dus wees voorzichtig bij patiënten met ernstige bloedingen, patiënten met een risico op bloedingen, zoals maagzweren, patiënten met mogelijke stollingsstoornissen, een plotselinge voorgeschiedenis van bloedingen, patiënten die een grote operatie ondergaan, waaronder een tandheelkundige ingreep, en patiënten die anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers gebruiken, waaronder een lage dosis aspirine.

Geneesmiddelen gebruiken voor vrouwen tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

mag piracetam niet gebruiken voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. moeders.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden vanwege de ongewenste effecten zoals duizeligheid, opwinding, hoofdpijn en kippenslaap. Als u medicijnen gebruikt, moet u daarom voorzichtig zijn als u aan deze activiteiten deelneemt.

Medicinale interactie

Medicinale interactie kan de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Kan de klassieke behandeling van alcoholisten (vitamines en kalmeringsmiddelen) voortzetten bij een persoon met een vitaminetekort of sterke opwinding.

Er is een geval van interactie geweest tussen piracetam en schildklieressentie bij gelijktijdig gebruik: verwarring, stimulatie en slaapstoornissen. Bij patiënten met protrombinetijd is warfarine toegenomen bij gebruik van piracetam.

Bewaring

Op een droge, koele plaats (onder 30°C). Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.