Nevanac Alcon oční kapky k léčbě zánětu, bolesti po operaci šedého zákalu (5 ml)

Léková forma Lahvička x 5ml
Specifikace Nepafenac

Složka

Thành phần cho 1ml

Informace o složení	Obsah
Nepafenac	1 mg

Použití

Indikace

Přípravek Nevanac je indikován v následujících případech:

Prevence a léčba zánětu, bolesti po operaci šedého zákalu.

Nepafenac je protizánětlivé a nesteroidní analgetikum. Po malých očích Nepafenac prosakuje rohovkou a je pak metabolizován hydrolázou v oční tkáni na AMFENAC, což je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Amfenac inhibuje účinek prostaglandin-h syntázy (cyklooxygenázy), což je enzym nezbytný pro tvorbu prostaglandinu.

Farmakologický účinek

Většina metabolismu léků probíhá v sítnici/membráně, dále v duhovce/řasách a rohovce v souladu s úrovní perfuze tkáně.

Výsledky klinických studií ukazují, že oční kapky Nevanac nemají významný vliv na vnitřní tlak.

farmakokinetické

absorpce

Po malých očích jsou oči Nevanac třikrát denně na obou očích, v plazmě byl objeven Nepafenac a Amphenac v malých množstvích, ale dostačujících na to, aby je bylo možné u většiny pacientů kvantifikovat za 2 až 3 hodiny po odpovídajícím malém léku. Maximální maximální koncentrace CMAX ve stabilním stavu po očních kapkách Nepafenacu a Amfenacu odpovídá 0,310 ± 0,104 ng/ml a 0,422 ± 0,121 ng/ml.

Distribuce

Amfenac má vysokou afinitu k proteinům sérového albuminu. V testu in vitro odpovídalo procento AMFENAC spojeného s myším albuminem, lidským albuminem a lidským sérem 98,4 %, 95,4 % a 99,1 %.

Studie na myších ukazují, že při použití léku označeného 14C Nepafenac v jednorázových nebo vícedávkových perorálních dávkách jsou příbuzné látky široce distribuovány v těle.

Metabolismus

Nepafenac prochází rychlým přenosem biologické přeměny na amfenac díky vnitřní hydroláze. Poté AMFENAC prodělal silný metabolismus na metabolity s vyšší polaritou, včetně aromatické hydroxylační hydroxylace za vzniku glukoronidového komplexu.

Radioaktivní chromatografická analýza před a po hydrolýze beta-glukuronidázou ukazuje, že všechny metabolity jsou ve formě glukuronidového komplexu, kromě Amfenacu. AMFENAC je hlavním metabolitem v plazmě s přibližně 13 % celkové radioaktivní aktivity plazmy. Druhý největší metabolit v plazmě je určen jako 5 - Hydroxy Nepafenac, s asi 9 % celkové radioaktivní aktivity při CMAX.

Interakce s jinými léky: Nepafenac i AMFENAC neinhibují žádnou metabolickou aktivitu in vito cytochrom P450 osoby (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 3A4), s koncentrací až 300 ng/ml. Proto neexistuje téměř žádná možnost interakce s jinými léky, které by se užívaly současně, pokud se těchto interakcí prostřednictvím metabolismu účastní CYP. Je také nepravděpodobné, že by došlo k lékovým interakcím prostřednictvím mechanismu asociace s proteinem.

Eliminace

Po užití radioaktivního markeru 14C - Nepafenac oral pro zdravé dobrovolníky byl jako hlavní cesta vylučování stanoven radioaktivním stanovením vylučován močí, který představuje asi 85 %, zatímco vylučování hnojivem tvoří pouze asi 6 % dávek. Nepafenac a AMFENAC se nekvantifikují v moči.

Po užití jedné dávky přípravku Nevanac oční malé, 5ml oko pro 25 pacientů s operací šedého zákalu se koncentrace léčiva ve vodní tekutině měří 15, 30, 45 a 60 minut po užití léčiva. Průměrná koncentrace léčiva ve vodní tekutině se stanoví 1 hodinu po požití léčiva (Nepafenac 177 ng/ml, AMFENAC 44,8 ng/ml). Tyto výsledky ukazují, že lék rychle proniká rohovkou.

Před odběrem Nevanac Alcon oční kapky k léčbě zánětu, bolesti po operaci šedého zákalu (5 ml)

Jak používat

Léky pouze pro malé oči.

Je třeba vést pacienty, aby lahvičky před použitím protřepali. Pokud používáte více než jeden oční lék, musí být léky použity s odstupem alespoň 5 minut.

Abyste zabránili infekci roztoku léku a hrotu lahvičky, je nutné dávat pozor, aby se hrot lahvičky nedotýkal očních víček, oblastí kolem očí nebo jiných poloh těla – je třeba pacienta pečlivě poučit, aby lahvičku pečlivě zakryl, když se nepoužívá.

Dávkování

pro dospělé, včetně starších osob, včetně starších osob.

K prevenci a léčbě zánětu a bolesti je dávka kapka Nevanac oka do spojivkového vaku poškozeného oka 3krát denně, počínaje 1 dnem před operací šedého zákalu, následuje operační den a trvá první 2 týdny po operaci.

Léčebný proces může trvat až první 3 týdny po operaci, pokud je indikován lékař. Můžete použít další kapku v období 30 až 120 minut před operací.

Ke snížení rizika otoku po operaci šedého zákalu u diabetiků je dávka kapka NEVANAC eye shift 5 ml do spojivkového vaku poškozeného oka třikrát denně, počínaje dnem před operací šedého zákalu, následuje operační den a trvá až 60 dní po operaci, pokud lékař předepsal. Můžete použít další kapku v období 30 až 120 minut před operací.

Pro děti

Bezpečnost a účinnost oční malé epidemie Nevanac u dětí nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Nedoporučuje se používat malé nevanac oční tekutiny pro děti.

Používá se u pacientů se selháním jater a ledvin

Malá epidemie oka Nevanac nebyla studována u pacientů se selháním jater nebo ledvin. Nepafenac se vylučuje hlavně biologickým metabolismem a expozice těla je po očních kapkách velmi nízká. U těchto pacientů není třeba upravovat dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Toxický účinek se pravděpodobně neobjeví v případě předávkování malýma očima nebo dokonce podání nesprávného léku do gastrointestinálního traktu.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Nevanac můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v klinických studiích s malými očními tekutinami nevanacu a jsou klasifikovány následovně: Velmi oblíbené (≥ 1/10), oblíbené (≥ 1/100 až V každé skupině frekvencí jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí závažnosti. Systémová skupina Nežádoucí účinky Hlava . Zvyšující se slzy, spojivka
neznámé: Je ovlivněn proces hojení (rohovka), postižené/volné poruchy rohovky, neprůhledná rohovka, jizvy na rohovce, ztráta zraku, dráždivé oči, otoky očí DA

méně časté: Pokožka ochablá

Je nutné přestat užívat lék nebo se obrátit na nejbližšího lékaře. zdravotnické zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Nevanac kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivé látky, kteroukoli pomocnou látku léčiva nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID).

Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky je Nevanac eye kontraindikován u pacientů s astmatickými záchvaty, kopřivkou nebo akutní rýmou z důvodu propagace kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků.

Při používání

buďte opatrní, abyste si neaplikovali injekci. Poučte pacienty, aby nepili malé nevanakové oko.

Pokyny pro pacienty o nutnosti vyhýbat se slunečnímu záření během léčby přípravkem Nevanac eye small.

Použití malého oka NSAID může způsobit keratitidu. U některých citlivých pacientů může dlouhodobé užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) na místě způsobit oslabení epitelu, ztenčení rohovky, sklouznutí rohovky, vřed rohovky a perforaci rohovky. Tyto incidenty mohou ohrozit zrak. U pacientů s prokázaným poškozením rohovky je používání Nevanac oka okamžitě ukončeno a mělo by být pečlivě sledováno na rohovce.

NSAID léky používané na místě mohou zpomalit nebo zpomalit proces hojení. Podobně i lokální kortikosteroidy zpomalují nebo zpomalují proces hojení. Současné užívání lokálních NSAID s lokálními steroidy zvýší závažnost problémů během procesu hojení.

Zkušenosti s poprodejním monitorováním NSAID používaných na místě ukazují, že pacienti s očními operacemi jsou opakovaní nebo složití, řezání rohovkových nervů, defekty v epitelu rohovky, cukrovka, onemocnění povrchu oční bulvy, suché oko nebo revmatoidní artritida, zvyšuje se riziko nežádoucích účinků na rohovku, může ohrozit zrak.

U těchto pacientů je nutné používat opatrně. Užívání lokálních NSAID může zvýšit rizika a zvýšit závažnost nežádoucích účinků na rohovku.

Existují zprávy o lécích typu NSAID, které zvyšují krvácení do tkáně oční bulvy (včetně prevence krvácení), když se používají při oční chirurgii. Buďte opatrní při používání očních svatyní Nevanac u pacientů se sklonem ke snadnému krvácení nebo u pacientů, kteří užívají jiné léky prodlužující dobu krvácení.

Existuje jen málo údajů o současném užívání podobném prostaglandinu a Nevanac eye small. Vzhledem k mechanismu jejich účinku se současné užívání těchto léků nedoporučuje. Nevanac poutavý malé oko obsahuje benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění oka a vyměnit měkké kontaktní čočky. Na druhou stranu v době po operaci šedého zákalu pacienti nosí kontaktní čočky. Proto je třeba pacienty varovat, aby při léčbě přípravkem Nevanac eye small nenosili kontaktní čočky. Benzalkoniumchlorid je konzervační látka běžně používaná v očních lécích, o které bylo hlášeno, že způsobuje rohovku nebo rohovkový vřed kvůli toxicitě. Potřeba pečlivě sledovat pacienty při použití Nevanac oka malý nebo dlouhotrvající chaos.

Akutní oční infekce mohou být pokryty užíváním lokálních protizánětlivých léků. NSAID nemají antibakteriální účinky. Pokud dojde k oční infekci, je nutné být opatrný při užívání tohoto léku s antibakteriálními léky.

Zkřížená přecitlivělost: Schopnost projevit se jako zkřížená přecitlivělost mezi Nepafenacem a kyselinou acetylsalicylovou, deriváty kyseliny fenylacitové a jinými NSAID.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nevanac nemá ani neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

dočasné rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud se po malých očích objeví rozmazané vidění, pacienti musí počkat, až uvidí nebo obsluhovají stroje.

Těhotenství

Není dostatek údajů o použití Nepafenacu u těhotných žen. Experimentální studie na zvířatech ukázaly, že droga je toxická pro reprodukci. Toto potenciální riziko u lidí není známo. Protože systémová expozice u netěhotných žen je po léčbě očními svatyněmi Nevanac zanedbatelná, riziko způsobené léky v těhotenství může být nízké.

Syntéza prostaglandinu však mohla nepříznivě ovlivnit těhotenství nebo vývoj embrya/plodu nebo porod nebo vývoj dítěte po porodu. Nedoporučuje se používat Nevanac eye small chaos během těhotenství a ženy jsou pravděpodobně těhotné bez použití antikoncepce.

Období kojení

Není známo, zda se Nepafenac bude vylučovat do mateřského mléka či nikoliv. Studie na zvířatech ukazují, že Nepafenac se vylučuje do myšího mléka. Očekává se však, že lék neovlivňuje kojení, protože expozice těla matky nepafenacu je zanedbatelná.

Může být použit s malým nevanac oční tekutiny při kojení.

Léková interakce

Studie in vitro ukázaly, že tento lék je velmi málo interaktivní s jinými léky nebo interaguje s připojenými proteiny.

Současné užívání NSAID a lokálních sterorů může zvýšit riziko hojení ran. Současné užívání očních krevet Nevanac s léky, které prodlužují krvácení, může zvýšit riziko krvácení.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.