Οι οφθαλμικές σταγόνες Nevanac Alcon αντιμετωπίζουν τη φλεγμονή, τον πόνο μετά από χειρουργική επέμβαση καταρράκτη (5 ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Φιάλη x 5ml
Προδιαγραφές Νεπαφενάκη

Συστατικό

Thành phần cho 1ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Νεπαφενάκη	1 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Nevanac ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Προλαμβάνει και θεραπεύει τη φλεγμονή, τον πόνο μετά από χειρουργική επέμβαση καταρράκτη.

Το Nepafenac είναι ένα αντιφλεγμονώδες και μη στεροειδές αναλγητικό. Μετά από μικρά μάτια, το Nepafenac διαρρέει μέσω του κερατοειδούς και στη συνέχεια μεταβολίζεται με υδρολάση στον ιστό των ματιών σε AMFENAC, το οποίο είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Η αμφενάκη αναστέλλει την επίδραση της συνθάσης προσταγλανδίνης h (κυκλο-οξυγενάση), η οποία είναι ένα ένζυμο απαραίτητο για την παραγωγή προσταγλανδίνης.

Φαρμακολογική επίδραση

Το μεγαλύτερο μέρος του μεταβολισμού των φαρμάκων συμβαίνει στον αμφιβληστροειδή/μεμβράνη, στη συνέχεια στην ίριδα/βλεφαρίδες και τον κερατοειδή χιτώνα ανάλογα με το επίπεδο αιμάτωσης του ιστού.

Τα αποτελέσματα από κλινικές μελέτες δείχνουν ότι οι οφθαλμικές σταγόνες Nevanac δεν έχουν σημαντική επίδραση στην εσωτερική πίεση.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά τα μικρά μάτια, τα μάτια του Nevanac είναι τρεις φορές/ημέρα και στα δύο μάτια, έχει ανακαλυφθεί Nepafenac και Amphenac στο πλάσμα σε μικρές ποσότητες, αλλά αρκετά ώστε να είναι δυνατός ο ποσοτικός προσδιορισμός στους περισσότερους ασθενείς από 2 έως 3 ώρες μετά το αντίστοιχο μικρό φάρμακο. Μέγιστη μέγιστη συγκέντρωση CMAX σε σταθερή κατάσταση μετά τις οφθαλμικές σταγόνες Nepafenac και Amfenac που αντιστοιχεί σε 0,310 ± 0,104 ng/ml και 0,422 ± 0,121 ng/ml.

Διανομή

Το Amfenac έχει υψηλή συγγένεια με πρωτεΐνες λευκωματίνης ορού. Στη δοκιμή In Vitro, το ποσοστό του AMFENAC που σχετίζεται με τη λευκωματίνη ποντικού, την ανθρώπινη λευκωματίνη και τον ανθρώπινο ορό αντιστοιχεί σε 98,4%, 95,4% και 99,1%.

Μελέτες σε ποντίκια δείχνουν ότι όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο με την ένδειξη 14C Nepafenac, εφάπαξ ή πολλαπλών δόσεων από του στόματος δόσεις, σχετικές ουσίες κατανέμονται ευρέως στο σώμα.

Μεταβολισμός

Το Nepafenac υφίσταται μια ταχεία μετάδοση της βιολογικής μετατροπής σε amfenac χάρη στην εσωτερική υδρολάση. Μετά από αυτό, το AMFENAC παρουσίασε ισχυρό μεταβολισμό σε μεταβολίτες υψηλότερης πολικότητας, συμπεριλαμβανομένης της υδροξυλίωσης αρωματικής υδροξυλίωσης για σχηματισμό συμπλόκου γλυκορονιδίου.

Η ανάλυση ραδιενεργού χρωματογραφίας πριν και μετά την υδρόλυση με βήτα-γλυκουρονιδάση δείχνει ότι όλοι οι μεταβολίτες έχουν τη μορφή συμπλόκου γλυκουρονιδίου, εκτός από το Amfenac. Το AMFENAC είναι ο κύριος μεταβολίτης στο πλάσμα, με περίπου 13% της συνολικής ραδιενεργής δραστηριότητας του πλάσματος. Ο δεύτερος μεγαλύτερος μεταβολίτης στο πλάσμα προσδιορίζεται ως 5 - Hydroxy Nepafenac, με περίπου 9% της συνολικής ραδιενεργής δραστηριότητας στο CMAX.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα: Τόσο το Nepafenac όσο και το AMFENAC δεν αναστέλλουν καμία μεταβολική δραστηριότητα in vito κυτόχρωμα P450 του ατόμου (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 και 3A4), με συγκέντρωση έως και 300ng/ml. Επομένως, δεν υπάρχει σχεδόν καμία πιθανότητα αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα για ταυτόχρονη χρήση, εάν αυτές οι αλληλεπιδράσεις μέσω του μεταβολισμού έχουν συμμετοχή του CYP. Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων μέσω του μηχανισμού συσχέτισης με πρωτεΐνη είναι επίσης απίθανο να συμβούν.

Εξάλειψη

Μετά τη λήψη του ραδιενεργού δείκτη 14C - Nepafenac από του στόματος για υγιείς εθελοντές, η απέκκριση μέσω των ούρων έχει καθοριστεί ως η κύρια οδός απέκκρισης μέσω του ραδιενεργού προσδιορισμού, που αντιστοιχεί περίπου στο 85% ενώ η απέκκριση μέσω του λιπάσματος αντιστοιχεί μόνο στο 6% περίπου των δόσεων. Το Nepafenac και το AMFENAC δεν ποσοτικοποιούνται στα ούρα.

Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης Nevanac eye small, 5ml οφθαλμού για 25 ασθενείς με χειρουργική επέμβαση καταρράκτη, η συγκέντρωση των φαρμάκων στο υδάτινο υγρό μετράται στα 15, 30, 45 και 60 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η μέση συγκέντρωση του φαρμάκου στο υδάτινο υγρό προσδιορίζεται 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου (Nepafenac 177ng/ml, AMFENAC 44,8ng/ml). Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν ότι το φάρμακο διεισδύει γρήγορα στον κερατοειδή.

Πριν τη λήψη Οι οφθαλμικές σταγόνες Nevanac Alcon αντιμετωπίζουν τη φλεγμονή, τον πόνο μετά από χειρουργική επέμβαση καταρράκτη (5 ml)

Τρόπος χρήσης

Ιατρική μόνο για μικρά μάτια.

Πρέπει να καθοδηγούνται οι ασθενείς να ανακινούν τα φιαλίδια πριν από τη χρήση. Εάν χρησιμοποιείτε περισσότερα από ένα οφθαλμικά φάρμακα, τα φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται με διαφορά τουλάχιστον 5 λεπτών.

Για να αποφευχθεί η μόλυνση του διαλύματος του φαρμάκου και του άκρου του φιαλιδίου, είναι απαραίτητο να προσέξετε να μην αφήσετε το άκρο του φιαλιδίου να αγγίζει τα βλέφαρα ή τις περιοχές γύρω από τα μάτια ή άλλες θέσεις του σώματος - πρέπει να καθοδηγήσετε προσεκτικά τον ασθενή να σκεπάζει προσεκτικά τη φιάλη όταν δεν χρησιμοποιείται.

Δοσολογία για τους ενήλικες

Για την πρόληψη και τη θεραπεία της φλεγμονής και του πόνου, η δόση είναι μια σταγόνα ματιού Nevanac στον σάκο του επιπεφυκότα του οφθαλμού που έχει υποστεί βλάβη, 3 φορές την ημέρα, ξεκινώντας από 1 ημέρα πριν από την επέμβαση καταρράκτη, ακολουθούμενη από την ημέρα της επέμβασης και διαρκεί για τις πρώτες 2 εβδομάδες μετά την επέμβαση.

Η θεραπευτική διαδικασία μπορεί να διαρκέσει έως και τις πρώτες 3 εβδομάδες μετά την επέμβαση, εάν υποδειχθεί ο γιατρός. Μπορεί να χρησιμοποιήσει μια επιπλέον σταγόνα σε διάστημα 30 έως 120 λεπτών πριν από την επέμβαση.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος οιδήματος μετά από χειρουργική επέμβαση καταρράκτη σε διαβητικούς, η δόση είναι μια σταγόνα NEVANAC οφθαλμικής μετατόπισης 5 ml στον σάκο επιπεφυκότα του κατεστραμμένου οφθαλμού, τρεις φορές την ημέρα, ξεκινώντας από μια ημέρα πριν από την επέμβαση καταρράκτη, ακολουθούμενη από την ημέρα χειρουργείου και διαρκεί έως και 60 ημέρες μετά την επέμβαση, εφόσον συνταγογραφηθεί κάποιος γιατρός. Μπορεί να χρησιμοποιήσει μια επιπλέον σταγόνα σε διάστημα 30 έως 120 λεπτών πριν από την επέμβαση.

Για παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της μικρής επιδημίας ματιών Nevanac σε παιδιά δεν έχει καθοριστεί. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα. Δεν συνιστάται η χρήση μικρού οφθαλμικού υγρού nevanac για παιδιά.

Χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια

Η μικρή επιδημία ματιών του Nevanac δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια. Η νεπαφενάκη απεκκρίνεται κυρίως μέσω του βιολογικού μεταβολισμού και η έκθεση του σώματος είναι πολύ χαμηλή μετά από οφθαλμικές σταγόνες. Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης για αυτούς τους ασθενείς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Το τοξικό αποτέλεσμα δεν είναι πιθανό να εμφανιστεί στην περίπτωση υπερβολικής δόσης μικρών ματιών ή ακόμη και λήψης λάθος φαρμάκου στο γαστρεντερικό σωλήνα.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Nevanac , ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί σε κλινικές δοκιμές με μικρά οφθαλμικά υγρά nevanac και ταξινομούνται ως εξής: Πολύ δημοφιλείς (≥ 1/10), δημοφιλείς (≥ 1/100 έως Σε κάθε ομάδα συχνοτήτων, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται με τη σειρά σοβαρότητας. Ομάδα συστήματος συστήματος Ανεπιθύμητα αποτελέσματα Κεφαλή . Αυξανόμενα δάκρυα, επιπεφυκότας του επιπεφυκότα
άγνωστο: επηρεάζεται η διαδικασία επούλωσης (κερατοειδής), διαταραχές της θάλασσας του κερατοειδούς με αναπηρία/ελεύθερη, αδιαφανής κερατοειδής, ουλές κερατοειδούς, απώλεια όρασης, ερεθιστικά μάτια, πρήξιμο των ματιών DA

σπάνιες παρενέργειες λιγότερο συχνές: φάρμακο, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Nevanac αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε δραστικά συστατικά, σε οποιαδήποτε έκδοχα του φαρμάκου ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, το Nevanac eye αντενδείκνυται σε ασθενείς με κρίσεις άσθματος, κνίδωση ή οξεία ρινίτιδα λόγω της προώθησης άλλων μη-φλεγμονωδών φαρμάκων.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

να μην κάνετε ένεση. Δώστε οδηγίες στους ασθενείς να μην πίνουν μικρό nevanac eye.

Οδηγίες για ασθενείς σχετικά με την ανάγκη αποφυγής του ηλιακού φωτός κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Nevanac eye small.

Η χρήση μικρών ματιών μπορεί να προκαλέσει κερατίτιδα. Σε ορισμένους ευαίσθητους ασθενείς, η παρατεταμένη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) επί τόπου μπορεί να προκαλέσει εξασθένηση του επιθηλίου, λεπτό κερατοειδή, ολίσθηση κερατοειδούς, έλκος κερατοειδούς και διάτρηση του κερατοειδούς. Αυτά τα περιστατικά μπορεί να απειλήσουν την όραση. Για ασθενείς με ενδείξεις βλάβης του κερατοειδούς, η χρήση του οφθαλμού Nevanac διακόπτεται αμέσως και θα πρέπει να παρακολουθείται στενά στον κερατοειδή.

Τα ΜΣΑΦ φάρμακα που χρησιμοποιούνται επί τόπου, μπορεί να επιβραδύνουν ή να εμποδίσουν τη διαδικασία επούλωσης. Ομοίως, τα τοπικά κορτικοστεροειδή παρουσιάζουν επίσης αργή ή παρεμπόδιση της διαδικασίας επούλωσης. Η ταυτόχρονη χρήση τοπικών ΜΣΑΦ με τοπικά στεροειδή θα αυξήσει τη σοβαρότητα των προβλημάτων κατά τη διάρκεια της διαδικασίας επούλωσης.

Οι εμπειρίες από την παρακολούθηση μετά την πώληση των ΜΣΑΦ που χρησιμοποιούνται επί τόπου δείχνουν ότι οι ασθενείς με χειρουργική επέμβαση στα μάτια είναι επαναλαμβανόμενες ή πολύπλοκες, κόβοντας νεύρα κερατοειδούς, ελαττώματα στο επιθήλιο του κερατοειδούς, διαβήτης, νόσος στην επιφάνεια του βολβού του ματιού, ξηροφθαλμία ή ρευματοειδής αρθρίτιδα, ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών στον κερατοειδή αυξάνεται. σημείο σε αυτούς τους ασθενείς. Η χρήση τοπικών ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσει τους κινδύνους, αυξάνοντας τη σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών στον κερατοειδή.

Έχουν υπάρξει αναφορές για φάρμακα NSAIDS που αυξάνουν την αιμορραγία στον ιστό του βολβού του ματιού (συμπεριλαμβανομένης της αιμορραγίας πρόληψης) όταν χρησιμοποιούνται σε οφθαλμικές επεμβάσεις. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε τα προσκυνητάρια ματιών Nevanac σε ασθενείς που τείνουν να αιμορραγούν εύκολα ή σε ασθενείς που λαμβάνουν άλλα φάρμακα που παρατείνουν τον χρόνο αιμορραγίας.

Υπάρχουν λίγα δεδομένα για ταυτόχρονη χρήση παρόμοια με την προσταγλανδίνη και το Nevanac eye small. Όταν εξετάζεται ο μηχανισμός δράσης τους, δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων. Το εντυπωσιακό μικρό μάτι του Nevanac περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο που μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των ματιών και να αλλάξει τους μαλακούς φακούς επαφής. Από την άλλη πλευρά, κατά το διάστημα μετά την επέμβαση καταρράκτη, οι ασθενείς φορούσαν φακούς επαφής. Επομένως, οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται να μην φορούν φακούς επαφής ενώ λαμβάνουν θεραπεία με Nevanac eye small. Το χλωριούχο βενζαλκόνιο είναι ένα συντηρητικό που χρησιμοποιείται συνήθως σε οφθαλμικά φάρμακα, το οποίο έχει αναφερθεί ότι προκαλεί έλκος κερατοειδούς ή κερατοειδούς λόγω τοξικότητας. Χρειάζεται στενή παρακολούθηση των ασθενών κατά τη χρήση του Nevanac eye μικρό ή μακροχρόνιο χάος.

Οι οξείες οφθαλμικές λοιμώξεις μπορούν να καλυφθούν όταν λαμβάνετε τοπικά αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Τα ΜΣΑΦ δεν έχουν αντιβακτηριακή δράση. Όταν υπάρχει μόλυνση των ματιών, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε αυτό το φάρμακο με αντιβακτηριακά φάρμακα.

Διασταυρούμενη υπερευαισθησία: Ικανότητα εμφάνισης διασταυρούμενης ευαισθησίας μεταξύ της νεπαφενάκης και του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, παραγώγων του φαινυλασιτικού οξέος και άλλων ΜΣΑΦ.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το Nevanac δεν έχει ούτε επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης>

η προσωρινή θόλωση της όρασης ή άλλες διαταραχές της όρασης μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. Εάν εμφανιστεί θολή όραση μετά από μικρά μάτια, οι ασθενείς πρέπει να περιμένουν μέχρι να δουν ή να χειριστούν μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Nepafenac για έγκυες γυναίκες. Πειραματικές μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι το φάρμακο είναι τοξικό στην αναπαραγωγή. Αυτός ο πιθανός κίνδυνος στους ανθρώπους είναι άγνωστος. Επειδή η συστηματική έκθεση σε μη έγκυες γυναίκες είναι αμελητέα μετά τη θεραπεία με Nevanac eye shrines, ο κίνδυνος που προκαλείται από φάρμακα στην εγκυμοσύνη μπορεί να είναι χαμηλός.

Ωστόσο, η σύνθεση της προσταγλανδίνης μπορεί να έχει επηρεάσει δυσμενώς την εγκυμοσύνη ή την ανάπτυξη του εμβρύου/εμβρύου ή τον τοκετό ή την ανάπτυξη του μωρού μετά τη γέννηση. Δεν συνιστάται η χρήση του Nevanac eye small chaos κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και οι γυναίκες είναι πιθανό να είναι έγκυες χωρίς χρήση αντισύλληψης.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι γνωστό εάν η Nepafenac θα εκκριθεί στο μητρικό γάλα ή όχι. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι το Nepafenac απεκκρίνεται στο γάλα ποντικού. Ωστόσο, αναμένεται ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει το θηλασμό, καθώς η έκθεση του σώματος της μητέρας στη νεπαφενάκη είναι αμελητέα.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί με μικρό οφθαλμικό υγρό nevanac κατά τον θηλασμό.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Μελέτες in vitro έχουν δείξει ότι αυτό το φάρμακο είναι πολύ λίγο αλληλεπιδραστικό με άλλα φάρμακα ή αλληλεπιδρά με συνδεδεμένες πρωτεΐνες.

Η ταυτόχρονη χρήση ΜΣΑΦ και τοπικών στεροειδών μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο επούλωσης πληγών. Η ταυτόχρονη χρήση της γαρίδας ματιών Nevanac με φάρμακα που παρατείνουν την αιμορραγία μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.