Tetes mata Nevanac Alcon nambani inflamasi, nyeri sawise operasi katarak (5ml)

Bentuk sediaan Botol x 5 ml
Spesifikasi Nepafenac

Komposisi

Thành phần cho 1ml

Informasi komposisi	Isi
Nepafenac	1 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Nevanac dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Nyegah lan nambani inflamasi, nyeri sawise operasi katarak.

Nepafenac ndadekake analgesik anti-inflamasi lan non-steroid. Sawise mripat cilik, Nepafenac nyerep liwat kornea, lan banjur dimetabolisme dening hidrolase ing jaringan mata dadi AMFENAC, yaiku obat anti-inflamasi nonsteroid. Amfenac nyegah efek prostaglandin h synthase (cyclo - oxygenase), yaiku enzim sing dibutuhake kanggo produksi prostaglandin.

Efek farmakologis

Umume metabolisme obat dumadi ing retina/membran, banjur ing iris/bulu mata lan kornea miturut tingkat perfusi jaringan.

Asil saka studi klinis nuduhake yen tetes mata Nevanac ora duwe pengaruh sing signifikan marang tekanan internal.

farmakokinetik

penyerapan

Sawise mripat cilik, mata Nevanac kaping telu / dina ing loro mata, wis ditemokake Nepafenac lan Amphenac ing plasma kanthi jumlah cilik, nanging cukup kanggo bisa ngitung ing umume pasien saka 2 nganti 3 jam sawise obat cilik sing cocog. Konsentrasi maksimum maksimum CMAX ing kahanan stabil sawise netes mata Nepafenac lan Amfenac sing cocog karo 0.310 ± 0.104ng/ml lan 0.422 ± 0.121ng/ml.

Distribusi

Amfenac nduweni afinitas dhuwur karo protein albumin serum. Ing tes In Vitro, persentase AMFENAC sing ana gandhengane karo albumin tikus, albumin manungsa lan serum manungsa cocog karo 98,4%, 95,4% lan 99,1%.

Panaliten tikus nuduhake yen nalika nggunakake obat sing ditandhani 14C Nepafenac, dosis tunggal utawa multi-dosis oral, zat-zat sing gegandhengan kasebar akeh ing awak.

Metabolisme

Nepafenac ngalami transmisi konversi biologis kanthi cepet dadi amfenac amarga hidrolase njero. Sawisé iku, AMFENAC ngalami metabolisme sing kuwat dadi metabolit polaritas sing luwih dhuwur, kalebu hidroksilasi hidroksilasi aromatik kanggo mbentuk kompleks glukoronid.

Analisis kromatografi radioaktif sadurunge lan sawise hidrolisis dening beta - glucuronidase nuduhake kabeh metabolit ana ing wangun kompleks glukuronid, kajaba Amfenac. AMFENAC minangka metabolit utama ing plasma, kanthi kira-kira 13% saka total aktivitas radioaktif plasma. Metabolit paling gedhé kaloro ing plasma ditemtokake minangka 5 - Hydroxy Nepafenac, kanthi udakara 9% saka total aktivitas radioaktif ing CMAX.

Interaksi karo obat liya: Nepafenac lan AMFENAC ora nyandhet aktivitas metabolisme ing vito cytochrom P450 wong (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 lan 3A4), kanthi konsentrasi nganti 300ng/ml. Mulane, meh ora ana kemungkinan interaksi karo obat liya kanggo nggunakake bebarengan, yen interaksi kasebut liwat metabolisme duwe partisipasi CYP. Interaksi obat liwat mekanisme asosiasi karo protein uga ora mungkin kedadeyan.

Eliminasi

Sawise njupuk spidol radioaktif 14C - Nepafenac oral kanggo sukarelawan sehat, diekskripsikake liwat urin wis ditemtokake minangka jalur ekskresi utama liwat penentuan radioaktif, kira-kira 85% nalika ekskresi liwat pupuk mung kira-kira 6% saka dosis. Nepafenac lan AMFENAC ora ana ing urin.

Sawise njupuk dosis siji mata Nevanac cilik, 5ml mripat kanggo 25 pasien karo operasi katarak, konsentrasi obat ing cairan akuatik diukur ing 15, 30, 45 lan 60 menit sawise njupuk obat kasebut. Konsentrasi obat rata-rata ing cairan akuatik ditemtokake ing 1 jam sawise njupuk obat kasebut (Nepafenac 177ng / ml, AMFENAC 44.8ng / ml). Asil kasebut nuduhake yen obat kasebut cepet nembus kornea.

Sadurunge njupuk Tetes mata Nevanac Alcon nambani inflamasi, nyeri sawise operasi katarak (5ml)

Cara nggunakake

Obat mung mripat cilik.

Perlu nuntun pasien supaya goyangake bokor sadurunge digunakake. Yen nggunakake luwih saka siji obat mata, obat kasebut kudu digunakake paling ora 5 menit.

Kanggo nyegah infèksi saka solusi obat lan pucuk vial, kudu ati-ati supaya ujung vial ora kena ing tlapukan mripat, utawa wilayah ing sakubenge mata utawa posisi awak liyane - kudu kasebut kanthi teliti, nuntun pasien kanggo nutupi botol kasebut kanthi teliti nalika ora digunakake.

Dosis

kanggo wong diwasa, kalebu wong diwasa, kalebu wong diwasa.

Kanggo nyegah lan nambani inflamasi lan nyeri, dosis yaiku tetes mata Nevanac ing kantong konjungtiva mripat sing rusak, kaping 3 dina, diwiwiti saka 1 dina sadurunge operasi katarak, diterusake dina operasi lan tahan suwene 2 minggu pisanan sawise operasi.

Proses perawatan bisa nganti 3 minggu kapisan sawise operasi yen ditunjuk dening dokter. Bisa nggunakake tetes tambahan sajrone 30 nganti 120 menit sadurunge operasi.

Kanggo nyuda resiko edema sawise operasi katarak ing pasien diabetes, dosis netes saka NEVANAC eye shift 5ml menyang kantong konjungtiva mata sing rusak, kaping telu dina, diwiwiti saka dina sadurunge operasi katarak, banjur dina operasi lan tahan nganti 60 dina sawise operasi yen ana resep dokter. Bisa nggunakake tetes tambahan sajrone 30 nganti 120 menit sadurunge operasi.

Kanggo bocah-bocah

Keamanan lan efektifitas epidemi cilik mripat Nevanac ing bocah durung disetel. Ora ana data sing kasedhiya. Ora dianjurake kanggo nggunakake cairan mripat nevanac cilik kanggo bocah-bocah.

Digunakake kanggo pasien gagal ati lan ginjel

Epidemi cilik mripat Nevanac durung diteliti ing pasien kanthi gagal ati utawa ginjel. Nepafenac utamane diekskresi liwat metabolisme biologis, lan paparan awak sithik banget sawise tetes mata. Ora perlu nyetel dosis kanggo pasien kasebut.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Efek beracun ora bakal katon yen mata cilik overdosis utawa malah njupuk obat sing salah menyang saluran pencernaan.
Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Nevanac , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek sing ora dikarepake ing ngisor iki wis dilapurake ing uji klinis kanthi cairan mata nevanac cilik lan diklasifikasikake kaya ing ngisor iki: Banget populer (≥ 1/10), populer (≥ 1/100 nganti Ing saben klompok frekuensi, efek sing ora dikarepake ditampilake miturut urutan keruwetan. System system group Efek sing ora dikarepake Head . Tambah luh, konjungtiva konjungtiva
ora dingerteni: Proses marasake awakmu (kornea) kena pengaruh, cacat / gangguan segara kornea bebas, kornea buram, parut kornea, gangguan sesanti, mripat iritasi, bengkak mata DA

kurang umum: Kulit flabby

Yen perlu kanggo nggunakake obat kasebut, ora ana efek samping. menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Nevanac contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan aktif, eksipien apa wae saka obat kasebut, utawa obat anti-inflamasi nonsteroid liyane (NSAIDs).

Kaya obat anti-inflamasi nonsteroid liyane, mripat Nevanac dikontraindikasi kanggo pasien sing nandhang serangan asma, urtikaria utawa rhinitis akut amarga promosi obat anti-inflamasi nonsteroid asetil utawa obat liyane.

Ati-ati nalika nggunakake

supaya ora disuntikake. Anjurake pasien supaya ora ngombe mripat nevanac cilik.

Pandhuan kanggo pasien babagan kudu ngindhari sinar srengenge sajrone perawatan karo mripat Nevanac cilik.

Panganggone mripat nsaid cilik bisa nyebabake keratitis. Ing sawetara pasien sing sensitif, panggunaan obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAIDs) sing berpanjangan ing papan kasebut bisa nyebabake epitelium lemah, kornea tipis, slip kornea, ulkus kornea lan perforasi kornea. Kedadeyan kasebut bisa ngancam sesanti. Kanggo pasien sing duwe bukti cacat kornea, panggunaan Nevanac mripat langsung mandheg lan kudu dipantau kanthi rapet ing kornea.

Obat-obatan NSAID sing digunakake ing papan, bisa alon utawa ngalangi proses penyembuhan. Kajaba iku, obat kortikosteroid topikal uga nuduhake alon utawa ngalangi proses penyembuhan. Panggunaan NSAID lokal bebarengan karo steroid lokal bakal nambah keruwetan masalah sajrone proses penyembuhan.

Pengalaman ing ngawasi sawise-sales NSAIDs digunakake ing titik nuduhake yen pasien karo operasi mata bola-bali utawa Komplek, ngethok saraf kornea, cacat ing epitelium kornea, diabetes, penyakit ing lumahing eyeball, mripat garing utawa rheumatoid atritis, risiko efek sing ora dikarepake ing kornea mundhak, bisa ngancam sesanti kanggo nggunakake ing titik kasebut kanthi teliti.

Panganggone NSAID lokal bisa nambah risiko, nambah keruwetan efek sing ora dikarepake ing kornea.

Ana laporan babagan obat nsAIDS sing nambah pendarahan ing jaringan bola mata (kalebu nyegah pendarahan) nalika digunakake ing operasi mata. Ati-ati nalika nggunakake kuil mata Nevanac ing pasien cenderung gampang getihen utawa pasien sing nggunakake obat liya sing bisa nambah wektu getihen.

Ana data cilik babagan panggunaan simultan sing padha karo prostaglandin lan mripat Nevanac cilik. Nalika nimbang mekanisme tumindake, panggunaan obat kasebut ora dianjurake. Nevanac eye-catching mripat cilik ngandhut benzalkonium klorida sing bisa nimbulaké iritasi mripat lan ngganti lensa kontak alus. Ing sisih liya, sajrone wektu sawise operasi katarak, pasien sing nganggo lensa kontak. Mulane, pasien kudu dielingake supaya ora nganggo lensa kontak nalika nambani mripat Nevanac cilik. Benzalkonium klorida minangka pengawet sing umum digunakake ing obat-obatan mata, sing dilapurake nyebabake ulkus kornea utawa kornea amarga keracunan. Kudu ngawasi pasien kanthi rapet nalika nggunakake mripat Nevanac kekacauan cilik utawa tahan suwe.

Infeksi mata akut bisa ditutup nalika njupuk obat anti-inflamasi lokal. NSAID ora duwe efek antibakteri. Nalika ana infeksi mripat, kudu ati-ati nalika njupuk obat iki kanthi obat antibakteri.

Hipersensitivitas silang silang: Kemampuan kanggo katon sensitif silang antarane Nepafenac lan asam acetylsalicylic, turunan asam fenilasit lan NSAID liyane.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Nevanac ora duwe utawa mengaruhi kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin.

sesanti burem sauntara utawa kelainan visual liyane bisa mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin. Yen sesanti burem katon sawise mripat cilik, pasien kudu ngenteni nganti bisa ndeleng utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Ora cukup data babagan panggunaan Nepafenac kanggo wanita ngandhut. Pasinaon kewan eksperimen nuduhake yen obat kasebut beracun sajrone reproduksi. Risiko potensial iki ing manungsa ora dingerteni. Amarga paparan sistemik ing wanita sing ora ngandhut bisa diabaikan sawise ngobati kuil mata Nevanac, risiko sing disebabake obat-obatan nalika meteng bisa sithik.

Nanging, sintesis prostaglandin bisa nyebabake kandhutan utawa perkembangan embrio/janin utawa babaran utawa perkembangan bayi sawise lair. Ora dianjurake kanggo nggunakake mata Nevanac kekacauan cilik nalika meteng lan wanita bisa ngandhut tanpa nggunakake kontrasepsi.

Periode nyusoni

Ora dingerteni manawa Nepafenac bakal disekresi menyang ASI utawa ora. Pasinaon kewan nuduhake yen Nepafenac diekskresi ing susu tikus. Nanging, samesthine obat kasebut ora nyebabake nyusoni amarga paparan Nepafenac ing awak ibu bisa diabaikan.

Bisa digunakake karo cairan mripat nevanac cilik nalika nyusoni.

Interaksi obat

Panaliten in vitro nuduhake yen obat iki sithik banget interaktif karo obat liya utawa interaksi karo protein sing ana gandhengane.

Panggunaan NSAID lan steror lokal kanthi bebarengan bisa nambah risiko penyembuhan tatu. Bebarengan nggunakake udang mata Nevanac karo obat-obatan sing bisa nambah getihen bisa nambah risiko pendarahan.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.