Titik mata Nevanac Alcon merawat keradangan, sakit selepas pembedahan katarak (5ml)

Bentuk dos Botol x 5ml
Spesifikasi Nepafenac

Kandungan

Thành phần cho 1ml

Maklumat komposisi	kandungan
Nepafenac	1mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Nevanac ditunjukkan dalam kes berikut:

Mencegah dan merawat keradangan, sakit selepas pembedahan katarak.

Nepafenac membuat analgesik anti-radang dan bukan steroid. Selepas mata kecil, Nepafenac meresap melalui kornea, dan kemudian dimetabolismekan oleh hidrolase pada tisu mata menjadi AMFENAC, iaitu ubat anti-radang bukan steroid. Amfenac menghalang kesan prostaglandin h synthase (cyclo - oxygenase), iaitu enzim yang diperlukan untuk penghasilan prostaglandin.

Kesan farmakologi

Kebanyakan metabolisme ubat berlaku di retina/membran, kemudian di iris/bulu mata dan kornea mengikut tahap perfusi tisu.

Keputusan daripada kajian klinikal menunjukkan titisan mata Nevanac tidak mempunyai kesan ketara terhadap tekanan dalaman.

farmakokinetik

penyerapan

Selepas mata kecil, mata Nevanac adalah tiga kali/hari pada kedua-dua mata, terdapat Nepafenac dan Amphenac ditemui dalam plasma dalam jumlah yang kecil, tetapi cukup untuk dapat mengukur dalam kebanyakan pesakit dari 2 hingga 3 jam selepas ubat kecil yang sepadan. Kepekatan maksimum maksimum CMAX dalam keadaan stabil selepas titisan mata Nepafenac dan Amfenac sepadan dengan 0.310 ± 0.104ng/ml dan 0.422 ± 0.121ng/ml.

Pengagihan

Amfenac mempunyai pertalian tinggi dengan protein albumin serum. Pada ujian In Vitro, peratusan AMFENAC yang dikaitkan dengan albumin tetikus, albumin manusia dan manusia serum sepadan dengan 98.4%, 95.4% dan 99.1%.

Kajian tetikus menunjukkan bahawa apabila menggunakan ubat bertanda 14C Nepafenac, dos oral tunggal atau berbilang dos, bahan berkaitan diedarkan secara meluas dalam badan.

Metabolisme

Nepafenac menjalani penghantaran cepat penukaran biologi kepada amfenak berkat hidrolase dalaman. Selepas itu, AMFENAC mengalami metabolisme yang kuat kepada metabolit kekutuban yang lebih tinggi, termasuk hidroksilasi hidroksilasi aromatik untuk membentuk kompleks glukoronid.

Analisis kromatografi radioaktif sebelum dan selepas hidrolisis oleh beta - glucuronidase menunjukkan semua metabolit adalah dalam bentuk kompleks glukuronid, kecuali Amfenac. AMFENAC ialah metabolit utama dalam plasma, dengan kira-kira 13% daripada jumlah aktiviti radioaktif plasma. Metabolit kedua terbesar dalam plasma ditentukan sebagai 5 - Hydroxy Nepafenac, dengan kira-kira 9% daripada jumlah aktiviti radioaktif di CMAX.

Interaksi dengan ubat lain: Kedua-dua Nepafenac dan AMFENAC tidak menghalang sebarang aktiviti metabolik dalam vito cytochrom P450 orang itu (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 dan 3A4), dengan kepekatan sehingga 300ng/ml. Oleh itu, hampir tidak ada kemungkinan untuk berinteraksi dengan ubat lain untuk digunakan secara serentak, jika interaksi ini melalui metabolisme mempunyai penyertaan CYP. Interaksi ubat melalui mekanisme kaitan dengan protein juga tidak mungkin berlaku.

Penghapusan

Selepas mengambil penanda radioaktif 14C - Nepafenac oral untuk sukarelawan yang sihat, dikumuhkan melalui air kencing telah ditentukan sebagai laluan perkumuhan utama melalui penentuan radioaktif, menyumbang kira-kira 85% manakala perkumuhan melalui baja menyumbang hanya kira-kira 6% daripada dos. Nepafenac dan AMFENAC tidak dikira dalam air kencing.

Selepas mengambil satu dos mata Nevanac kecil, 5ml mata untuk 25 pesakit dengan pembedahan katarak, kepekatan ubat dalam cecair akuatik diukur pada 15, 30, 45 dan 60 minit selepas mengambil ubat. Purata kepekatan ubat dalam cecair akuatik ditentukan pada 1 jam selepas mengambil ubat (Nepafenac 177ng/ml, AMFENAC 44.8ng/ml). Keputusan ini menunjukkan bahawa ubat itu menembusi kornea dengan cepat.

Sebelum mengambil Titik mata Nevanac Alcon merawat keradangan, sakit selepas pembedahan katarak (5ml)

Cara menggunakan

Ubat mata kecil sahaja.

Perlu membimbing pesakit untuk menggoncang vial sebelum digunakan. Jika menggunakan lebih daripada satu ubat mata, ubat-ubatan mesti digunakan sekurang-kurangnya 5 minit.

Untuk mengelakkan jangkitan larutan ubat dan hujung vial, anda perlu berhati-hati agar tidak membiarkan hujung botol menyentuh kelopak mata, atau kawasan sekitar mata atau kedudukan badan yang lain - perlu berhati-hati mengarahkan pesakit untuk menutup botol dengan berhati-hati apabila tidak digunakan.

Dos

e untuk orang dewasa, termasuk orang dewasa, termasuk orang dewasa.

Untuk mencegah dan merawat keradangan dan kesakitan, dos adalah titisan mata Nevanac dalam beg konjunktiva mata yang rosak, 3 kali sehari, bermula dari 1 hari sebelum pembedahan katarak, diikuti dengan hari pembedahan dan berlangsung selama 2 minggu pertama selepas pembedahan.

Proses rawatan mungkin berlangsung sehingga 3 minggu pertama selepas pembedahan jika ditunjukkan oleh doktor. Boleh menggunakan titisan tambahan dalam tempoh 30 hingga 120 minit sebelum pembedahan.

Untuk mengurangkan risiko edema selepas pembedahan katarak pada pesakit kencing manis, dosnya ialah titisan NEVANAC eye shift 5ml ke dalam beg konjunktiva mata yang rosak, tiga kali sehari, bermula dari sehari sebelum pembedahan katarak, diikuti dengan hari pembedahan dan bertahan sehingga 60 hari selepas pembedahan jika ada preskripsi doktor. Boleh menggunakan titisan tambahan dalam tempoh 30 hingga 120 minit sebelum pembedahan.

Untuk kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan wabak kecil mata Nevanac pada kanak-kanak belum ditetapkan. Tiada data tersedia. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan cecair mata nevanac kecil untuk kanak-kanak.

Digunakan pada pesakit dengan kegagalan hati dan buah pinggang

Wabak kecil mata Nevanac belum dikaji pada pesakit dengan kegagalan hati atau buah pinggang. Nepafenac terutamanya dikumuhkan melalui metabolisme biologi, dan pendedahan badan adalah sangat rendah selepas titisan mata. Tidak perlu menyesuaikan dos untuk pesakit ini.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Kesan toksik tidak mungkin muncul dalam kes mata kecil terlebih dos atau mengambil ubat yang salah ke dalam saluran gastrousus.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Nevanac , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan yang tidak diingini berikut telah dilaporkan dalam ujian klinikal dengan cecair mata nevanac kecil dan dikelaskan seperti berikut: Sangat popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100 hingga Dalam setiap kumpulan frekuensi, kesan yang tidak diingini dipersembahkan dalam susunan keterukan. Kumpulan sistem sistem Kesan yang tidak diingini Head . Pertambahan air mata, konjunktiva konjunktiva
tidak diketahui: Proses penyembuhan (kornea) terjejas, gangguan laut kornea cacat/bebas, kornea legap, parut kornea, kehilangan penglihatan, mata merengsa, bengkak mata DA

kurang biasa: Kulit menggeleber

kesan sampingan daripada penggunaan ubat atau tidak perlu dihentikan oleh doktor. pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Nevanac dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan-bahan aktif, sebarang eksipien ubat atau ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs) lain.

Seperti ubat anti-radang bukan steroid lain, Nevanac eye dikontraindikasikan untuk pesakit yang mengalami serangan asma, urtikaria atau rinitis akut akibat promosi asid anti-radang asetilsalisilat atau ubat lain.

Berhati-hati apabila menggunakan

untuk tidak disuntik. Arahkan pesakit untuk tidak minum mata nevanac kecil.

Arahan untuk pesakit tentang keperluan untuk mengelakkan cahaya matahari semasa rawatan dengan mata Nevanac kecil.

Penggunaan mata nsaid kecil boleh menyebabkan keratitis. Dalam sesetengah pesakit yang sensitif, penggunaan ubat anti-radang nonsteroid (NSAIDs) yang berpanjangan di tempat kejadian boleh menyebabkan epitelium yang lemah, kornea nipis, gelinciran kornea, ulser kornea dan perforasi kornea. Kejadian ini boleh mengancam penglihatan. Bagi pesakit yang mempunyai bukti kerosakan kornea, penggunaan mata Nevanac dihentikan serta-merta dan harus dipantau dengan teliti pada kornea.

Ubat NSAID yang digunakan di tempat kejadian, boleh melambatkan atau menghalang proses penyembuhan. Begitu juga, ubat kortikosteroid topikal juga menunjukkan perlahan atau menghalang proses penyembuhan. Penggunaan serentak NSAID tempatan dengan steroid tempatan akan meningkatkan keterukan masalah semasa proses penyembuhan.

Pengalaman dalam pemantauan selepas jualan NSAID yang digunakan di tempat kejadian menunjukkan bahawa pesakit dengan pembedahan mata berulang atau kompleks, memotong saraf kornea, kecacatan pada epitelium kornea, diabetes, penyakit pada permukaan bola mata, mata kering atau artritis reumatoid, risiko kesan yang tidak diingini pada kornea meningkat, boleh mengancam penglihatan untuk digunakan dengan berhati-hati pada pesakit ini.

Penggunaan NSAID tempatan boleh meningkatkan risiko, meningkatkan keterukan kesan yang tidak diingini pada kornea.

Terdapat laporan mengenai ubat nsAIDS yang meningkatkan pendarahan dalam tisu bola mata (termasuk pendarahan pencegahan) apabila digunakan dalam pembedahan mata. Berhati-hati apabila menggunakan tempat suci mata Nevanac pada pesakit yang cenderung mudah berdarah atau pesakit yang mengambil ubat lain yang memanjangkan masa pendarahan.

Terdapat sedikit data mengenai penggunaan serentak yang serupa dengan prostaglandin dan mata Nevanac kecil. Apabila mempertimbangkan mekanisme bertindak mereka, penggunaan serentak ubat-ubatan ini tidak disyorkan. Mata kecil yang menarik perhatian Nevanac mengandungi benzalkonium klorida yang boleh menyebabkan kerengsaan mata dan menukar kanta sentuh lembut. Sebaliknya, pada masa selepas pembedahan katarak, pesakit memakai kanta lekap. Oleh itu, pesakit perlu diberi amaran untuk tidak memakai kanta sentuh semasa merawat mata Nevanac kecil. Benzalkonium klorida ialah pengawet yang biasa digunakan dalam ubat mata, yang telah dilaporkan menyebabkan ulser kornea atau kornea akibat ketoksikan. Perlu memantau dengan teliti pesakit apabila menggunakan mata Nevanac huru-hara kecil atau tahan lama.

Jangkitan mata akut boleh dilindungi apabila mengambil ubat anti-radang tempatan. NSAID tidak mempunyai kesan antibakteria. Apabila terdapat jangkitan mata, anda perlu berhati-hati apabila mengambil ubat ini dengan ubat antibakteria.

Hipersensitiviti silang silang: Keupayaan untuk kelihatan sensitif silang antara Nepafenac dan asid acetylsalicylic, derivatif asid fenilasitik dan NSAID lain.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Nevanac tidak mempunyai atau menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

penglihatan kabur sementara atau gangguan penglihatan lain mungkin menjejaskan keupayaan memandu atau mengendalikan jentera. Jika penglihatan kabur muncul selepas mata kecil, pesakit perlu menunggu sehingga mereka dapat melihat atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Data tidak mencukupi tentang penggunaan Nepafenac untuk wanita hamil. Kajian haiwan eksperimen telah menunjukkan bahawa ubat itu adalah toksik dalam pembiakan. Potensi risiko ini pada manusia tidak diketahui. Oleh kerana pendedahan sistemik pada wanita yang tidak hamil boleh diabaikan selepas dirawat dengan tempat suci mata Nevanac, risiko yang disebabkan oleh ubat semasa kehamilan boleh menjadi rendah.

Walau bagaimanapun, sintesis prostaglandin mungkin telah menjejaskan kehamilan atau perkembangan embrio/janin atau melahirkan anak atau perkembangan bayi selepas lahir. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan mata Nevanac huru-hara kecil semasa kehamilan dan wanita mungkin hamil tanpa menggunakan kontraseptif.

Tempoh penyusuan

Tidak diketahui sama ada Nepafenac akan dirembeskan ke dalam susu ibu atau tidak. Kajian haiwan menunjukkan bahawa Nepafenac dikumuhkan dalam susu tikus. Walau bagaimanapun, adalah dijangka bahawa ubat itu tidak menjejaskan penyusuan susu ibu kerana pendedahan badan ibu kepada Nepafenac adalah diabaikan.

Boleh digunakan dengan cecair mata nevanac kecil semasa menyusu.

Interaksi ubat

Kajian in vitro telah menunjukkan bahawa ubat ini sangat sedikit interaktif dengan ubat lain atau berinteraksi dengan protein terpaut.

Penggunaan serentak NSAID dan steror tempatan boleh meningkatkan risiko penyembuhan luka. Pada masa yang sama menggunakan udang mata Nevanac dengan ubat yang memanjangkan pendarahan boleh meningkatkan risiko pendarahan.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.