Nevanac Alcon oogdruppels behandelen ontstekingen, pijn na een staaroperatie (5ml)

Toedieningsvorm Fles x 5 ml
Specificaties Nepafenac

Ingrediënt

Thành phần cho 1ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Nepafenac	1mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Nevanac is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventief en behandelen van ontstekingen en pijn na een cataractoperatie.

Nepafenac is een ontstekingsremmend en niet-steroïde pijnstiller. Na kleine ogen sijpelt Nepafenac door het hoornvlies en wordt vervolgens door hydrolase in het oogweefsel gemetaboliseerd tot AMFENAC, een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn. Amfenac remt de werking van prostaglandine-H-synthase (cyclo-oxygenase), een enzym dat nodig is voor de productie van prostaglandine.

Farmacologisch effect

Het grootste deel van het metabolisme van geneesmiddelen vindt plaats in het netvlies/membraan, en vervolgens in de iris/wimpers en het hoornvlies, afhankelijk van het perfusieniveau van het weefsel.

De resultaten van klinische onderzoeken tonen aan dat Nevanac-oogdruppels geen significant effect hebben op de interne druk.

farmacokinetische

absorptie

Na kleine ogen, Nevanac-ogen komen drie keer per dag in beide ogen voor, er zijn Nepafenac en Amphenac in plasma ontdekt in kleine hoeveelheden, maar voldoende om bij de meeste patiënten 2 tot 3 uur na het overeenkomstige kleine medicijn te kunnen kwantificeren. Maximale maximale concentratie van CMAX in een stabiele toestand na de oogdruppels Nepafenac en Amfenac overeenkomend met 0,310 ± 0,104 ng/ml en 0,422 ± 0,121 ng/ml.

Distributie

Amfenac heeft een hoge affiniteit met serumalbumine-eiwitten. Bij de in-vitrotest kwam het percentage AMFENAC geassocieerd met muizenalbumine, humaan albumine en humaan serum overeen met 98,4%, 95,4% en 99,1%.

Uit muisstudies blijkt dat bij gebruik van het geneesmiddel met de markering 14C Nepafenac, orale doses van een enkele of meervoudige dosis, verwante stoffen wijd verspreid worden in het lichaam.

Metabolisme

Nepafenac ondergaat een snelle overdracht van biologische omzetting naar amfenac dankzij de interne hydrolase. Daarna ervoer AMFENAC een sterk metabolisme naar metabolieten met een hogere polariteit, waaronder aromatische hydroxylatie-hydroxylatie om het glucoronidecomplex te vormen.

Radioactieve chromatografische analyse voor en na hydrolyse door bètaglucuronidase laat zien dat alle metabolieten de vorm hebben van een glucuronidecomplex, behalve Amfenac. AMFENAC is de belangrijkste metaboliet in plasma, met ongeveer 13% van de totale radioactieve activiteit van plasma. De op één na grootste metaboliet in plasma is 5-Hydroxy Nepafenac, met ongeveer 9% van de totale radioactieve activiteit bij CMAX.

Interacties met andere geneesmiddelen: Zowel Nepafenac als AMFENAC remmen geen enkele metabolische activiteit in vitro cytochroom P450 van de persoon (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 3A4), met een concentratie tot 300ng/ml. Daarom is er vrijwel geen mogelijkheid tot interactie met andere geneesmiddelen die gelijktijdig worden gebruikt, als bij deze interacties via metabolisme CYP betrokken is. Het is ook onwaarschijnlijk dat geneesmiddelinteracties via het associatiemechanisme met eiwitten zullen optreden.

Eliminatie

Na inname van de radioactieve 14C-marker - Nepafenac oraal voor gezonde vrijwilligers, is de uitscheiding via de urine bepaald als de belangrijkste uitscheidingsroute door middel van radioactieve bepaling, goed voor ongeveer 85%, terwijl de uitscheiding via de meststof slechts ongeveer 6% van de doses uitmaakt. Nepafenac en AMFENAC worden niet in de urine gekwantificeerd.

Na inname van een enkele dosis Nevanac oog klein, 5 ml oog voor 25 patiënten met een cataractoperatie, wordt de concentratie van geneesmiddelen in watervloeistof gemeten 15, 30, 45 en 60 minuten na inname van het geneesmiddel. De gemiddelde geneesmiddelconcentratie in de watervloeistof wordt 1 uur na inname van het geneesmiddel bepaald (Nepafenac 177 ng/ml, AMFENAC 44,8 ng/ml). Deze resultaten laten zien dat het medicijn snel in het hoornvlies dringt.

Voordat u neemt Nevanac Alcon oogdruppels behandelen ontstekingen, pijn na een staaroperatie (5ml)

Hoe te gebruiken

Medicijn alleen kleine ogen.

Moet patiënten begeleiden bij het schudden van de injectieflacons vóór gebruik. Als u meer dan één oogmedicijn gebruikt, moeten de medicijnen met een tussenpoos van minimaal 5 minuten worden gebruikt.

Om de infectie van de geneesmiddeloplossing en de punt van de injectieflacon te voorkomen, moet u erop letten dat de punt van de injectieflacon de oogleden, de gebieden rond de ogen of andere lichaamsposities niet raakt. U moet de patiënt zorgvuldig instrueren de fles zorgvuldig af te dekken wanneer deze niet in gebruik is.

Dosering

voor volwassenen, inclusief ouderen

Om ontstekingen en pijn te voorkomen en te behandelen, is de dosis een druppel Nevanac-oog in de conjunctivazak van het beschadigde oog, 3 keer per dag, beginnend vanaf 1 dag vóór de cataractoperatie, gevolgd door de dag van de operatie en duurt de eerste 2 weken na de operatie.

Het behandelproces kan tot de eerste 3 weken na de operatie duren als de arts dit aangeeft. Kan een extra druppel gebruiken in een periode van 30 tot 120 minuten vóór de operatie.

Om het risico op oedeem na een cataractoperatie bij diabetici te verminderen, is de dosering driemaal daags een druppel NEVANAC eye shift 5 ml in de conjunctivazak van het beschadigde oog, beginnend vanaf de dag vóór de cataractoperatie, gevolgd door de dag van de operatie en tot 60 dagen na de operatie, op doktersvoorschrift. Kan een extra druppel gebruiken in een periode van 30 tot 120 minuten vóór de operatie.

Voor kinderen

De veiligheid en effectiviteit van de kleine Nevanac-oogepidemie bij kinderen zijn nog niet vastgesteld. Geen gegevens beschikbaar. Het wordt niet aanbevolen om kleine nevanac-oogvloeistof voor kinderen te gebruiken.

Gebruikt bij patiënten met lever- en nierfalen

De kleine epidemie van Nevanac in de ogen is niet onderzocht bij patiënten met lever- of nierfalen. Nepafenac wordt voornamelijk via het biologische metabolisme uitgescheiden en de lichaamsblootstelling na oogdruppels is zeer laag. Voor deze patiënten is het niet nodig de dosis aan te passen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Het toxische effect zal waarschijnlijk niet optreden bij een overdosis aan kleine ogen of bij het innemen van het verkeerde medicijn in het maag-darmkanaal.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Nevanac gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De volgende ongewenste effecten zijn gemeld in klinische onderzoeken met kleine nevanac-oogvloeistoffen en zijn als volgt geclassificeerd: zeer populair (≥ 1/10), populair (≥ 1/100 tot In elke frequentiegroep worden ongewenste effecten weergegeven in volgorde van ernst. Systeem systeemgroep Ongewenste effecten Hoofd . Toenemende tranen, conjunctivale conjunctiva
onbekend: het genezingsproces (hoornvlies) wordt beïnvloed, invalide/vrije hoornvliesaandoeningen, ondoorzichtig hoornvlies, littekens op het hoornvlies, verlies van gezichtsvermogen, irriterende ogen, oogzwelling DA

minder vaak: slappe huid

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om het gebruik te stoppen en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Nevanac gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten, eventuele hulpstoffen van het geneesmiddel of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen is Nevanac oog gecontra-indiceerd voor patiënten met astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis vanwege de promotie van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

om niet geïnjecteerd te worden. Instrueer patiënten om geen klein Nevanac-oog te drinken.

Instructies voor patiënten over de noodzaak om zonlicht te vermijden tijdens de behandeling met Nevanac eye small.

Het gebruik van kleine NSAID's voor de ogen kan keratitis veroorzaken. Bij sommige gevoelige patiënten kan langdurig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) ter plekke verzwakking van het epitheel, dun hoornvlies, hoornvliesslip, hoornvlieszweer en hoornvliesperforatie veroorzaken. Deze incidenten kunnen het gezichtsvermogen bedreigen. Bij patiënten met aanwijzingen voor een hoornvliesstoornis wordt het gebruik van Nevanac oog onmiddellijk stopgezet en moet het hoornvlies nauwlettend worden gecontroleerd.

NSAID's medicijnen die ter plekke worden gebruikt, kunnen het genezingsproces vertragen of belemmeren. Op dezelfde manier laten lokale corticosteroïden ook het genezingsproces vertragen of belemmeren. Het gelijktijdig gebruik van lokale NSAID's met lokale steroïden zal de ernst van de problemen tijdens het genezingsproces vergroten.

Uit ervaringen met de after-sales monitoring van NSAID's die ter plekke worden gebruikt, blijkt dat patiënten met herhaalde of complexe oogoperaties, snijdende zenuwen in het hoornvlies, defecten in het epitheel van het hoornvlies, diabetes, ziekte aan het oppervlak van de oogbol, droge ogen of reumatoïde artritis, het risico op ongewenste effecten in het hoornvlies toeneemt en het gezichtsvermogen kunnen bedreigen.

Bij deze patiënten moeten NSAID's ter plekke zorgvuldig worden gebruikt. Het gebruik van lokale NSAID's kan de risico's vergroten, waardoor de ernst van ongewenste effecten in het hoornvlies toeneemt.

Er zijn meldingen geweest van nsAIDS-medicijnen die de bloedingen in het oogbolweefsel vergroten (inclusief preventiebloedingen) bij gebruik bij oogchirurgie. Wees voorzichtig bij het gebruik van Nevanac-oogbeschermers bij patiënten die gemakkelijk bloeden of bij patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken die de bloedingstijd verlengen.

Er zijn weinig gegevens over gelijktijdig gebruik vergelijkbaar met prostaglandine en Nevanac oog klein. Bij het overwegen van hun werkingsmechanisme wordt gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen niet aanbevolen. Nevanac opvallend klein oog bevat benzalkoniumchloride dat oogirritatie kan veroorzaken en zachte contactlenzen kan verwisselen. Aan de andere kant, gedurende de tijd na een cataractoperatie, dragen patiënten contactlenzen. Daarom moeten patiënten worden gewaarschuwd geen contactlenzen te dragen tijdens de behandeling met Nevanac eye small. Benzalkoniumchloride is een conserveermiddel dat vaak wordt gebruikt in oogmedicijnen en waarvan is gemeld dat het door toxiciteit hoornvlies- of hoornvlieszweren veroorzaakt. Noodzaak om patiënten nauwlettend in de gaten te houden bij het gebruik van Nevanac oog kleine of langdurige chaos.

Acute ooginfecties kunnen worden gedekt door het gebruik van lokale ontstekingsremmende medicijnen. NSAID's hebben geen antibacteriële werking. Als er sprake is van een ooginfectie, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het gebruik van dit medicijn in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen.

Kruisgevoelige overgevoeligheid: Mogelijkheid om kruisgevoelig te lijken tussen Nepafenac en acetylsalicylzuur, derivaten van fenylazijnzuur en andere NSAID's.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Nevanac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Tijdelijk wazig zicht of andere visuele stoornissen kunnen de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als er na kleine ogen wazig zicht optreedt, moeten patiënten wachten tot ze machines kunnen zien of bedienen.

Zwangerschap

Onvoldoende gegevens over het gebruik van Nepafenac bij zwangere vrouwen. Experimentele dierstudies hebben aangetoond dat het medicijn giftig is voor de voortplanting. Dit potentiële risico bij mensen is onbekend. Omdat de systemische blootstelling bij niet-zwangere vrouwen verwaarloosbaar is na behandeling met Nevanac-oogschrijnen, kan het risico veroorzaakt door geneesmiddelen tijdens de zwangerschap laag zijn.

De synthese van prostaglandine kan echter een negatieve invloed hebben gehad op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo/de foetus, de bevalling of de ontwikkeling van de baby na de geboorte. Het wordt niet aanbevolen om Nevanac eye small chaos te gebruiken tijdens de zwangerschap en vrouwen zijn waarschijnlijk zwanger zonder anticonceptie te gebruiken.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Nepafenac in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Uit dierstudies blijkt dat Nepafenac wordt uitgescheiden in muizenmelk. Er wordt echter verwacht dat het medicijn geen invloed heeft op de borstvoeding, omdat de blootstelling van het lichaam van de moeder aan Nepafenac verwaarloosbaar is.

Kan gebruikt worden met kleine nevanac-oogvloeistof tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

In vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat dit medicijn zeer weinig interactief is met andere medicijnen of met gekoppelde eiwitten.

Gelijktijdig gebruik van NSAID's en lokale steroïden kan het risico op wondgenezing vergroten. Gelijktijdig gebruik van Nevanac-ooggarnalen met geneesmiddelen die het bloeden verlengen, kan het risico op bloedingen vergroten.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.