Picăturile oftalmice Nevanac Alcon tratează inflamația, durerea după operația de cataractă (5 ml)

Formă farmaceutică Flacon x 5ml
Specificații Nepafenac

Ingredient

Thành phần cho 1ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Nepafenac	1 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Nevanac este indicat în următoarele cazuri:

Previne și tratează inflamația, durerea după operația de cataractă.

Nepafenacul face un analgezic antiinflamator și nesteroidian. După ochii mici, Nepafenacul se infiltrează prin cornee și este apoi metabolizat de hidrolază la nivelul țesutului ocular în AMFENAC, care este un medicament antiinflamator nesteroidian. Amfenacul inhibă efectul prostaglandinei h sintazei (ciclo-oxigenază), care este o enzimă necesară pentru producerea de prostaglandine.

Efect farmacologic

Majoritatea metabolizării medicamentelor are loc în retină/membrană, apoi în iris/gene și cornee în funcție de nivelul de perfuzie al țesutului.

Rezultatele studiilor clinice arată că picăturile oftalmice Nevanac nu au un efect semnificativ asupra presiunii interne.

farmacocinetică

absorbție

După ochi mici, ochii Nevanac sunt de trei ori/zi la ambii ochi, s-au descoperit Nepafenac și Amphenac în plasmă în cantități mici, dar suficiente pentru a putea cuantifica la majoritatea pacienților de la 2 până la 3 ore după medicamentul mic corespunzător. Concentrația maximă maximă de CMAX în stare stabilă după picăturile oftalmice de Nepafenac și Amfenac corespunzătoare la 0,310 ± 0,104 ng/ml și 0,422 ± 0,121 ng/ml.

Distribuție

Amfenacul are afinitate mare cu proteinele albuminei serice. La testul in vitro, procentul de AMFENAC asociat cu albumina de șoarece, albumina umană și ser uman corespunzând la 98,4%, 95,4% și 99,1%.

Studiile la șoareci arată că, atunci când se utilizează medicamentul marcat 14C Nepafenac, doze orale unice sau multi-doze, substanțele înrudite sunt distribuite pe scară largă în organism.

Metabolism

Nepafenacul suferă o transmitere rapidă a conversiei biologice în amfenac datorită hidrolazei interne. După aceea, AMFENAC a experimentat un metabolism puternic în metaboliți cu polaritate mai mare, inclusiv hidroxilarea hidroxilației aromatice pentru a forma complexul de glucoronid.

Analiza cromatografia radioactivă înainte și după hidroliză cu beta-glucuronidază arată că toți metaboliții sunt sub formă de complex glucuronid, cu excepția Amfenac. AMFENAC este principalul metabolit din plasmă, cu aproximativ 13% din activitatea radioactivă totală a plasmei. Al doilea cel mai mare metabolit din plasmă este determinat ca 5 - Hidroxi Nepafenac, cu aproximativ 9% din activitatea radioactivă totală la CMAX.

Interacțiuni cu alte medicamente: Atât Nepafenac, cât și AMFENAC nu inhibă nicio activitate metabolică in vitro a citocromului P450 a persoanei (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 3A4), cu o concentrație de până la 300ng/ml. Prin urmare, nu există aproape nicio posibilitate de a interacționa cu alte medicamente care să fie utilizate simultan, dacă aceste interacțiuni prin metabolism au participat CYP. Interacțiunile medicamentoase prin mecanismul de asociere cu proteinele sunt, de asemenea, puțin probabil să apară.

Eliminare

După administrarea markerului radioactiv 14C - Nepafenac oral pentru voluntari sănătoși, s-a determinat excreția prin urină ca principală cale de excreție prin determinarea radioactivă, reprezentând aproximativ 85%, în timp ce excreția prin îngrășământ reprezintă doar aproximativ 6% din doze. Nepafenacul și AMFENAC nu se cuantifică în urină.

După administrarea unei singure doze de Nevanac eye small, 5ml eye pentru 25 de pacienți cu operație de cataractă, concentrația medicamentelor în lichidul acvatic se măsoară la 15, 30, 45 și 60 de minute după administrarea medicamentului. Concentrația medie a medicamentului în lichidul acvatic este determinată la 1 oră după administrarea medicamentului (Nepafenac 177ng/ml, AMFENAC 44,8ng/ml). Aceste rezultate arată că medicamentul pătrunde rapid în cornee.

Înainte de a lua Picăturile oftalmice Nevanac Alcon tratează inflamația, durerea după operația de cataractă (5 ml)

Cum se utilizează

Medicați numai ochii mici.

Trebuie să îndrumați pacienții să scuture flacoanele înainte de utilizare. Dacă utilizați mai mult de un medicament pentru ochi, medicamentele trebuie utilizate la cel puțin 5 minute.

Pentru a preveni infectarea soluției medicamentoase și a vârfului flaconului, este necesar să aveți grijă să nu lăsați vârful flaconului să atingă pleoapele, sau zonele din jurul ochilor sau alte poziții ale corpului - trebuie să instruiți cu atenție pacientul să acopere flaconul cu grijă atunci când nu este utilizat.

Pentru a preveni și trata inflamația și durerea, doza este o picătură de Nevanac ochi în punga conjunctivă a ochiului deteriorat, de 3 ori pe zi, începând cu 1 zi înainte de operația de cataractă, urmată de ziua operației și durează primele 2 săptămâni după operație.

Procesul de tratament poate dura până la primele 3 săptămâni după operație dacă medicul este indicat. Se poate folosi o picătură suplimentară într-o perioadă de 30 până la 120 de minute înainte de operație.

Pentru a reduce riscul apariției unui edem după o intervenție chirurgicală de cataractă la diabetici, doza este o picătură de NEVANAC eye shift 5ml în punga conjunctivă a ochiului afectat, de trei ori pe zi, începând cu o zi înainte de operația de cataractă, urmată de ziua intervenției chirurgicale și durează până la 60 de zile după operație, dacă există prescripție chirurgicală. Se poate folosi o picătură suplimentară într-o perioadă de 30 până la 120 de minute înainte de operație.

Pentru copii

Siguranța și eficacitatea epidemiei mici de ochi Nevanac la copii nu au fost stabilite. Nu există date disponibile. Nu este recomandat să folosiți lichid nevanac mic pentru ochi pentru copii.

Folosit la pacienții cu insuficiență hepatică și renală

Epidemia mică de ochi cu Nevanac nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Nepafenacul este excretat în principal prin metabolismul biologic, iar expunerea organismului este foarte scăzută după picături pentru ochi. Nu este nevoie să ajustați doza pentru acești pacienți.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Este puțin probabil ca efectul toxic să apară în cazul supradozajului pentru ochi mici sau chiar în cazul administrării unui medicament greșit în tractul gastrointestinal.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Nevanac , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Următoarele reacții nedorite au fost raportate în studiile clinice cu fluide oculare nevanac mici și sunt clasificate după cum urmează: Foarte populare (≥ 1/10), populare (≥ 1/100 până la În fiecare grup de frecvență, efectele nedorite sunt prezentate în ordinea severității. System system group Efecte nedorite Head . Creșterea lacrimilor, conjunctiva conjunctivală
necunoscută: procesul de vindecare (corneea) este afectat, tulburări mari de cornee dezactivate/libere, cornee opace, cicatrici corneene, pierderea vederii, ochi iritanți, umflarea ochilor DA

mai puțin frecvente: efectul secundar de flacare a pielii,

este necesar să încetați să utilizați și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Nevanac contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele active, orice excipienți ai medicamentului sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, Nevanac eye este contraindicat pacienților cu crize de astm bronșic, urticarie sau rinită acută din cauza promovării medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Fiți atenți când utilizați

pentru a nu fi injectat. Instruiți pacienții să nu bea ochi mici de nevanac.

Instrucțiuni pentru pacienți privind necesitatea de a evita lumina solară în timpul tratamentului cu Nevanac eye small.

Utilizarea ochiului mic de AINS poate provoca cheratită. La unii pacienți sensibili, utilizarea prelungită a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) pe loc poate provoca slăbirea epiteliului, corneea subțire, alunecarea corneei, ulcerul corneei și perforația corneei. Aceste incidente pot amenința vederea. Pentru pacienții cu semne de afectare a corneei, utilizarea Nevanac eye este oprită imediat și trebuie monitorizată îndeaproape pe cornee.

Medicamentele AINS utilizate pe loc, pot încetini sau împiedica procesul de vindecare. În mod similar, medicamentele cu corticosteroizi topici prezintă, de asemenea, încetini sau împiedică procesul de vindecare. Utilizarea simultană a AINS locale cu steroizi locali va crește severitatea problemelor în timpul procesului de vindecare.

Experiențele în monitorizarea post-vânzare a AINS utilizate la fața locului arată că pacienții cu operații oculare sunt repetate sau complexe, tăind nervii corneei, defecte ale epiteliului corneei, diabet zaharat, boli la suprafața globului ocular, ochi uscat sau artrită reumatoidă, riscul de efecte nedorite în corneea amenințată la utilizarea vederii amenințate. la faţa locului la aceşti pacienţi. Utilizarea antiinflamatoare nesteroidiene locale poate crește riscurile, crescând severitatea efectelor nedorite la nivelul corneei.

Au existat rapoarte privind medicamentele NSAID care cresc hemoragia în țesutul globului ocular (inclusiv prevenirea sângerării) atunci când sunt utilizate în chirurgia oculară. Fiți precaut atunci când utilizați sanctuare pentru ochi Nevanac la pacienții care au tendința de a sângera ușor sau la pacienții care iau alte medicamente care prelungesc timpul de sângerare.

Există puține date privind utilizarea simultană similară cu prostaglandina și Nevanac eye small. Când se ia în considerare mecanismul lor de acțiune, utilizarea simultană a acestor medicamente nu este recomandată. Ochiul mic atrăgător Nevanac conține clorură de benzalconiu care poate provoca iritații oculare și poate schimba lentilele de contact moi. Pe de altă parte, în timpul după operația de cataractă, pacienții care poartă lentile de contact. Prin urmare, pacienții trebuie avertizați să nu poarte lentile de contact în timpul tratamentului cu Nevanac eye small. Clorura de benzalconiu este un conservant utilizat în mod obișnuit în medicamentele pentru ochi, despre care s-a raportat că provoacă ulcer corneean sau corneean din cauza toxicității. Trebuie să monitorizați îndeaproape pacienții când se utilizează Nevanac ochi mici sau haos de lungă durată.

Infecțiile oculare acute pot fi acoperite atunci când luați medicamente antiinflamatoare locale. AINS nu au efecte antibacteriene. Când există o infecție oculară, este necesar să fiți precaut atunci când luați acest medicament cu medicamente antibacteriene.

Hipersensibilitate încrucișată: Capacitatea de a apărea sensibilitate încrucișată între Nepafenac și acid acetilsalicilic, derivați ai acidului fenilacitic și alte AINS.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nevanac nu are sau nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

Încețoșarea temporară a vederii sau alte tulburări vizuale pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă apare vedere încețoșată după ochii mici, pacienții trebuie să aștepte până când pot vedea sau pot folosi utilaje.

Sarcina

Date insuficiente privind utilizarea Nepafenac la femeile gravide. Studiile experimentale pe animale au arătat că medicamentul este toxic pentru reproducere. Acest risc potențial la om este necunoscut. Deoarece expunerea sistemică la femeile care nu sunt însărcinate este neglijabilă după tratarea cu Nevanac eye shrines, riscul cauzat de medicamente în timpul sarcinii poate fi scăzut.

Totuși, sinteza prostaglandinei poate fi afectat negativ sarcina sau dezvoltarea embrionului/fetal sau nașterea sau dezvoltarea copilului după naștere. Nu se recomandă utilizarea Nevanac eye small chaos în timpul sarcinii și este posibil ca femeile să rămână însărcinate fără a utiliza contracepție.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă Nepafenac va fi secretat în laptele matern sau nu. Studiile la animale arată că nepafenacul este excretat în laptele de șoarece. Cu toate acestea, este de așteptat ca medicamentul să nu afecteze alăptarea, deoarece expunerea corpului mamei la Nepafenac este neglijabilă.

Poate fi folosit cu lichid nevanac mic pentru ochi atunci când alăptați.

Interacțiunea medicamentoasă

Studiile in vitro au arătat că acest medicament este foarte puțin interactiv cu alte medicamente sau interacționează cu proteinele asociate.

Utilizarea simultană a AINS și a sterorilor locali poate crește riscul de vindecare a rănilor. Utilizarea simultană a creveților Nevanac cu medicamente care prelungesc sângerarea poate crește riscul de sângerare.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.