Nevanac Alcon göz damlası katarakt ameliyatı sonrası iltihabı ve ağrıyı tedavi eder (5ml)

Farmasötik form Şişe x 5ml
Özellikler Nepafenak

İçerik

Thành phần cho 1ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Nepafenak	1mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Nevanac ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Katarakt ameliyatı sonrası inflamasyonu ve ağrıyı önler ve tedavi eder.

Nepafenac, antiinflamatuar ve steroid olmayan bir analjeziktir. Küçük gözlerden sonra, Nepafenac korneadan sızar ve daha sonra göz dokusunda hidrolaz tarafından steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaç olan AMFENAC'a metabolize edilir. Amfenak, prostaglandin üretimi için gerekli bir enzim olan prostaglandin h sentazın (siklo - oksijenaz) etkisini inhibe eder.

Farmakolojik etki

İlaçların metabolizmasının büyük bir kısmı, dokunun perfüzyon düzeyine göre retinada/zarda, daha sonra iris/kirpiklerde ve korneada gerçekleşir.

Klinik çalışmalardan elde edilen sonuçlar, Nevanac göz damlalarının iç basınç üzerinde anlamlı bir etkisinin olmadığını göstermektedir.

farmakokinetik

emilim

Küçük gözlerden sonra, Nevanac gözleri her iki gözde de günde üç kez, plazmada küçük miktarlarda Nepafenak ve Amfenak keşfedildi, ancak çoğu hastada karşılık gelen küçük ilaçtan 2 ila 3 saat sonra miktarı belirlenmeye yetecek kadar. Nepafenac ve Amfenac'ın göz damlalarından sonra stabil durumdaki maksimum maksimum CMAX konsantrasyonu 0,310 ± 0,104ng/ml ve 0,422 ± 0,121ng/ml'ye karşılık gelir.

Dağıtım

Amfenak'ın serum albümin proteinlerine yüksek afinitesi vardır. İn Vitro testte, fare albümini, insan albümini ve insan serumu ile ilişkili AMFENAC yüzdesi %98,4, %95,4 ve %99,1'e karşılık gelir.

Fare çalışmaları, 14C Nepafenac işaretli ilacın tek veya çok dozlu oral dozları kullanıldığında, ilgili maddelerin vücutta geniş çapta dağıldığını göstermektedir.

Metabolizma

Nepafenak, iç hidrolaz sayesinde biyolojik dönüşümün amfenak'a hızlı bir şekilde iletilmesini sağlar. Bundan sonra AMFENAC, glukoronid kompleksi oluşturmak için aromatik hidroksilasyon hidroksilasyonu da dahil olmak üzere daha yüksek polariteli metabolitlere güçlü bir metabolizma yaşadı.

Beta-glukuronidaz ile hidroliz öncesi ve sonrası radyoaktif kromatografi analizi, Amfenac hariç tüm metabolitlerin glukuronid kompleksi formunda olduğunu göstermektedir. AMFENAC plazmadaki ana metabolittir ve plazmanın toplam radyoaktif aktivitesinin yaklaşık %13'ünü oluşturur. Plazmadaki en büyük ikinci metabolit, CMAX'ta toplam radyoaktif aktivitenin yaklaşık %9'unu oluşturan 5 - Hidroksi Nepafenak olarak belirlenmiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşim: Hem Nepafenac hem de AMFENAC, 300ng/ml'ye kadar konsantrasyonla kişinin in vitro sitokrom P450 (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ve 3A4) herhangi bir metabolik aktivitesini engellemez. Dolayısıyla metabolizma yoluyla bu etkileşimlere CYP'nin de katılması durumunda eş zamanlı kullanılacak diğer ilaçlarla etkileşime girme olasılığı neredeyse yoktur. Proteinle birleşme mekanizması yoluyla ilaç etkileşimlerinin meydana gelmesi de olası değildir.

Eleme

Sağlıklı gönüllüler için 14C radyoaktif işaretleyici - Nepafenac oral olarak alındıktan sonra, idrar yoluyla atılan radyoaktif belirleme yoluyla ana atılım yolu olarak belirlendi; yaklaşık %85'ini oluştururken, gübre yoluyla atılım dozların yalnızca yaklaşık %6'sını oluşturur. Nepafenak ve AMFENAC idrarda ölçülmez.

Katarakt ameliyatı olan 25 hastaya tek doz Nevanac eye küçük, 5 ml göz alındıktan sonra, ilacın alınmasından 15, 30, 45 ve 60 dakika sonra su sıvısındaki ilaç konsantrasyonu ölçülür. Sudaki sıvıdaki ortalama ilaç konsantrasyonu, ilacın alınmasından 1 saat sonra belirlenir (Nepafenac 177ng/ml, AMFENAC 44.8ng/ml). Bu sonuçlar ilacın korneaya hızlı bir şekilde nüfuz ettiğini göstermektedir.

Almadan önce Nevanac Alcon göz damlası katarakt ameliyatı sonrası iltihabı ve ağrıyı tedavi eder (5ml)

Nasıl kullanılır

Sadece küçük gözler için ilaç.

Kullanmadan önce hastalara flakonları çalkalamaları konusunda rehberlik edilmesi gerekir. Birden fazla göz ilacı kullanılıyorsa ilaçlar en az 5 dakika arayla kullanılmalıdır.

İlaç solüsyonunun ve flakonun ucunun enfeksiyonunu önlemek için, flakonun ucunun göz kapaklarına, göz çevresindeki bölgelere veya vücudun diğer pozisyonlarına temas etmemesine dikkat etmek gerekir - hastaya kullanılmadığı zaman şişeyi dikkatlice kapatması konusunda dikkatli bir şekilde talimat verilmesi gerekir.

Dozaj

yaşlılar dahil yetişkinler için

İltihabı ve ağrıyı önlemek ve tedavi etmek için doz, hasarlı gözün konjonktiva torbasına günde 3 kez bir damla Nevanac gözüdür, katarakt ameliyatından 1 gün öncesinden başlayarak ameliyat gününe kadar devam eder ve ameliyattan sonraki ilk 2 hafta devam eder.

Tedavi süreci doktorun belirtmesi halinde ameliyattan sonraki ilk 3 haftaya kadar uzayabilir. Ameliyattan 30 ila 120 dakika önce ek bir damla kullanılabilir.

Şeker hastalarında katarakt ameliyatından sonra ödem riskini azaltmak için, doz, hasarlı gözün konjonktiva torbasına günde üç kez NEVANAC göz kaydırma 5 ml damladır, katarakt ameliyatından bir gün önce başlamak üzere, ameliyat gününü takip eder ve doktor reçetesi varsa ameliyattan sonraki 60 güne kadar sürer. Ameliyattan 30 ila 120 dakika önce ek bir damla kullanılabilir.

Çocuklar için

Çocuklarda Nevanac göz küçük salgınının güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Veri yok. Çocuklarda küçük nevanac göz sıvısının kullanılması önerilmez.

Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılır

Nevanac göz küçük salgını karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır. Nepafenak esas olarak biyolojik metabolizma yoluyla atılır ve göz damlasından sonra vücudun maruziyeti çok düşüktür. Bu hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Küçük gözlerde aşırı doz alınması veya hatta yanlış ilacın gastrointestinal sisteme alınması durumunda toksik etkinin ortaya çıkması muhtemel değildir.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Nevanac kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Küçük nevanac göz sıvılarıyla yapılan klinik çalışmalarda aşağıdaki istenmeyen etkiler rapor edilmiştir ve şu şekilde sınıflandırılmıştır: Çok popüler (≥ 1/10), popüler (≥ 1/100 ila Her frekans grubunda, istenmeyen etkiler önem sırasına göre sunulur. Sistem sistem grubu İstenmeyen etkiler Kafa . Gözyaşı artışı, konjonktival konjonktiva
bilinmiyor: İyileşme süreci (kornea) etkilenir, sakat/serbest kornea denizi bozuklukları, opak kornea, kornea izleri, görme kaybı, gözlerde tahriş, gözde şişlik DA

daha az yaygın: Ciltte sarkma

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir. tedavi.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Nevanac aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Aktif bileşenlere, ilacın herhangi bir yardımcı maddesine veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara (NSAID'ler) karşı aşırı duyarlılık.

Diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar gibi, Nevanac eye, asetilsalisilik asit veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların teşviki nedeniyle astım atağı, ürtiker veya akut rinit hastalarında kontrendikedir.

'yi enjekte etmemek için kullanırken dikkatli olun. Hastalara küçük nevanac gözü içmemeleri talimatını verin.

Nevanac göz küçüklüğü tedavisi sırasında güneş ışığından kaçınması gereken hastalar için talimatlar.

Küçük nsaid gözlerin kullanımı keratite neden olabilir. Bazı hassas hastalarda, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların (NSAID'ler) yerinde uzun süre kullanılması, epitelyumun zayıflamasına, korneanın incelmesine, kornea kaymasına, kornea ülserine ve kornea perforasyonuna neden olabilir. Bu olaylar görmeyi tehdit edebilir. Kornea bozukluğu kanıtı olan hastalarda Nevanac göz kullanımı derhal durdurulmalı ve kornea yakından izlenmelidir.

Yerinde kullanılan NSAID ilaçları iyileşme sürecini yavaşlatabilir veya engelleyebilir. Benzer şekilde topikal kortikosteroid ilaçlar da iyileşme sürecini yavaşlatır veya engeller. Lokal NSAİİ'lerin lokal steroidlerle eş zamanlı kullanımı iyileşme sürecinde sorunların şiddetini artıracaktır.

Satış sonrası yerinde kullanılan NSAID'lerin takibi konusundaki deneyimler, göz ameliyatı olan hastaların tekrarlayan veya karmaşık olduğunu, kornea sinirlerinin kesildiğini, kornea epitelinde bozukluk olduğunu, diyabetin, göz küresi yüzeyinde hastalık olduğunu, göz kuruluğunun veya romatoid artritin, korneada istenmeyen etki riskinin arttığını, görmeyi tehdit edebildiğini göstermektedir.

Bu hastalarda yerinde nsaidlerin dikkatli kullanılması gerekir. Lokal NSAID'lerin kullanımı, korneadaki istenmeyen etkilerin şiddetini artırarak riskleri artırabilir.

Göz cerrahisinde kullanıldığında göz küresi dokusunda kanamayı artıran (kanama önleme dahil) nsAIDS ilaçlarına ilişkin raporlar bulunmaktadır. Kolayca kanama eğiliminde olan veya kanama süresini uzatan başka ilaçlar alan hastalarda Nevanac göz koruyucularını kullanırken dikkatli olun.

Prostaglandin ve Nevanac'ın göz küçüklerine benzer şekilde eş zamanlı kullanımına ilişkin çok az veri bulunmaktadır. Etki mekanizmaları dikkate alındığında bu ilaçların eş zamanlı kullanımı önerilmemektedir. Nevanac göz alıcı küçük göz, göz tahrişine neden olabilen ve yumuşak kontakt lensleri değiştirebilen benzalkonyum klorür içerir. Öte yandan katarakt ameliyatından sonraki dönemde hastalar kontakt lens kullanıyor. Bu nedenle hastaların Nevanac göz küçüklüğü tedavisi sırasında kontakt lens kullanmamaları konusunda uyarılması gerekmektedir. Benzalkonyum klorür, göz ilaçlarında yaygın olarak kullanılan ve toksisitesi nedeniyle kornea veya kornea ülserine neden olduğu bildirilen bir koruyucudur. Nevanac gözü küçük veya uzun süreli kaos kullanırken hastaları yakından takip etmek gerekiyor.

Lokal antiinflamatuar ilaçlar alındığında akut göz enfeksiyonları tedavi edilebilir. NSAID'lerin antibakteriyel etkileri yoktur. Göz enfeksiyonu olduğunda bu ilacı antibakteriyel ilaçlarla birlikte alırken dikkatli olmak gerekir.

Çapraz duyarlı aşırı duyarlılık: Nepafenak ile fenilasitik asit türevleri ve diğer NSAID'ler olan asetilsalisilik asit arasında çapraz duyarlı görünme yeteneği.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Nevanac, araç ve makine kullanma becerisine sahip değildir veya bu yeteneği etkilemez.

geçici görme bulanıklığı veya diğer görme bozuklukları, araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. Küçük gözlerden sonra bulanık görme ortaya çıkarsa hastaların görene veya makineyi çalıştırana kadar beklemesi gerekir.

Gebelik

Hamile kadınlarda Nepafenac kullanımına ilişkin yeterli veri yok. Deneysel hayvan çalışmaları ilacın üremede toksik olduğunu göstermiştir. İnsanlardaki bu potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe olmayan kadınlarda Nevanac göz çukurları tedavisi sonrasında sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde olduğundan, gebelikte ilaçların neden olduğu risk düşük olabilir.

Ancak prostaglandin sentezi hamileliği veya embriyo/fetal gelişimini veya doğumu veya doğumdan sonra bebeğin gelişimini olumsuz etkilemiş olabilir. Nevanac'ın hamilelik sırasında küçük kaos kullanılması önerilmez ve kadınların doğum kontrolü kullanmadan hamile kalma olasılığı yüksektir.

Emzirme dönemi

Nepafenac'ın anne sütüne geçip geçmeyeceği bilinmiyor. Hayvan çalışmaları Nepafenac'ın fare sütüne geçtiğini göstermektedir. Ancak annenin vücudunun Nepafenac'a maruziyeti ihmal edilebilir düzeyde olduğundan ilacın emzirmeyi etkilememesi beklenmektedir.

Emzirme döneminde küçük nevanac göz sıvısı ile birlikte kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

İn vitro çalışmalar bu ilacın diğer ilaçlarla çok az etkileşime girdiğini veya bağlantılı proteinlerle etkileşime girdiğini göstermiştir.

NSAID'lerin ve lokal sterörlerin eş zamanlı kullanımı yara iyileşmesi riskini artırabilir. Nevanac göz karidesinin kanamayı uzatan ilaçlarla eş zamanlı kullanılması kanama riskini artırabilir.

Saklama

30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.