Nevol 2.5 Medley Pharma tablety k léčbě idiopatické hypertenze (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Nebivolol

Složka

Thành phần cho 1 viên
Informace o složeníObsah
Nebivolol2,5 mg

Použití

indikováno

Nevol 2,5 mg indikoval léčbu v následujících případech:

  • K léčbě případů underex jsou mírné až střední.

    Drogy:

    Léčba idiopatické hypertenze, mírné a střední úrovně.

    Nebivolol je racemická směs dvou kontrastních izomerů, srrr-nebivololu (nebo d-nebivololu) a RSSS-Rebivololu (nebo i-nebivololu). Lék kombinuje dvě farmakologické aktivity:

    Nebivolol je selektivní a kompetitivní receptorová rezistence. Tento efekt je způsoben reflexním měděným d.

    Nebivolol má mírné vazodilatační vlastnosti díky interakci prostřednictvím L-argininu/oxidu dusnatého.

    Nebivolol pomáhá snižovat srdeční frekvenci a snižovat krevní tlak při odpočinku a při cvičení. U zdravých dobrovolníků Nebivolol významně neovlivňuje maximální úsilí a životnost. Testy in-vitro a in-vivo na zvířatech ukazují, že nebivolol nemá žádný účinek na endogenní sympatikus a nebivolol ve farmakologických dávkách, které nemají účinek na stabilizaci buněčných membrán. V léčebné dávce nemá Nebivolol žádný účinek na alfa-adrenergní systém.

    Dynamická farmakokinetika

    Nebivolol lze nebo nelze užívat se stejným jídlem a maximální koncentrace v plazmě dosahuje přibližně 2-6 hodin po použití. Silný metabolismus částečně za vzniku hydroxymetabolitů.

    Průměrná biologická dostupnost Nebivololu je 12 % u lidí se silným metabolismem (Em) a biologická dostupnost je téměř úplná u lidí se slabým metabolismem (IM), ale průměrná biologická dostupnost každé formy obrázků a hydroxy metabolitů je mezi vámi a JPM skutečně stejná a ve farmakologickém účinku není žádný rozdíl.

    Plazmatické koncentrace ve stabilním stavu s Nebivololem byly dosaženy za 24 hodin u mnoha mladších bratrů. Polovyčerpávací doba hydroxylových metabolitů obou forem je u mladšího bratra 24 hodin a dvakrát delší než u lidí s PM. Plazmatická koncentrace je úměrná dávce a farmakokinetice netivololu, která není ovlivněna věkem. Nebivolo se tvrdě připojuje. Vzájemný protein: D-nebivolol se váže z 98,1 % a i-nebivolol se váže z 97,4 % na vzájemný albumin.

    Po týdenním užívání léku se asi 52 % dávky vyloučí močí a asi 15 % částmi PM.

    • Před odběrem Nevol 2.5 Medley Pharma tablety k léčbě idiopatické hypertenze (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak se používá

    Nevol 2,5 mg tablety pro perorální tablety.

    Dávkování

    Dávkování léčby hypertenze

    Pacienti se selháním ledvin: Doporučená počáteční dávka je 2,5 mg denně. V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 5 mg.

    Pacienti se selháním jater: Léčiva s nebivololem nebyla studována u pacientů se selháním jater, proto se nedoporučuje používat lék u této skupiny pacientů.

    Starší pacienti: Doporučená počáteční dávka u pacientů ve věku 65 let a starších je 2,5 mg denně. V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 5 mg. Vzhledem k omezené léčbě pacientů starších 75 let je nutné být obezřetný a pozorně sledovat stav této skupiny pacientů při léčbě léky.

    Dávkování při léčbě chronické informace (CHF):

    Pro stabilní léčbu chronického srdečního selhání by se měla dávka pomalu zvyšovat, dokud není dosaženo optimální dávky pro každého pacienta. Úprava zvyšující se dávky by měla být prováděna krok za krokem, přičemž vzdálenost mezi zvýšeními dávky je 1–2 týdny v závislosti na schopnosti pacienta tolerovat: 1,25 mg nebivololu, až 2,5 mg nebivololu užívaného jednou denně, poté 5 mg užívaných jednou a poté 10 mg jednou denně. Maximální doporučená dávka je 10 mg Nebivololu jednou denně.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

    Léčba předávkování: Je nutná koncentrace glukózy a symptomatická léčba, podpůrná léčba.

    V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Neexistují žádné údaje o vedlejších účincích.

    Pokud se u pacientů objeví nežádoucí účinky léku, musí přestat užívat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Nevol lék 2,5 mg je kontraindikován v následujících případech:

  • Existuje historie citlivosti na složky léku.

    • Při užívání drogy buďte opatrní

    Endokrinní metabolismus

    U diabetiků mohou být pokryty příznaky snížení hladiny glukózy (tachykardie, hrudní bubínky). Příznaky tachykardie mohou být pokryty u lidí s hyperplazií.

    Náhlé vysazení léků může zvýšit příznaky.

    Respirační

    může zaznamenat bronchospasmus u pacientů s astmatem, bronchitidou a jinými chronickými plicními chorobami.

    Další upozornění

    Psoriáza může být horší. Pacienti s chromovými kožními nádory by neměli být používáni k prevenci beta-uzavřených alfa-adrenergních receptorů. Léky z beta javoru odhalují myasthenia gravis. Škodlivé reakce jsou častější u pacientů se selháním ledvin au pacientů užívajících intravenózní betablokátory.

    Varování

    Velký-komenergní antagonismus může zvýšit citlivost na antigeny, které zvyšují závažnost anafylaktických reakcí.

    Užívání léků pro těhotné a kojící ženy

    Užívání léků pro těhotné ženy

    Nepoužívejte Nebivolol během těhotenství, pokud to není opravdu nutné. Pokud je nutná léčba Nebivololem u těhotných žen, je nutné sledovat průtok krve placentou dělohou a vývoj plodu. Je nutné zvážit použití alternativní léčby, pokud se reakce vyskytnou během těhotenství nebo škodlivé pro plod. Je třeba pečlivě sledovat stav dětí.

    Příznaky hypoglykémie a pomalé srdeční frekvence se často objevují během prvních 3 dnů léčby.

    Užívání léků u kojících žen

    Studie na zvířatech ukazují, že se nebivolol vylučuje mateřským mlékem. Není známo, zda je lék vylučován do mateřského mléka nebo ne. Většina betablokátorů, zejména sloučenin rozpustných v tucích, jako je Nebivolol a jeho aktivní metabolity, přechází do mateřského mléka, ale v různých koncentracích. Proto se kojení během léčby Nebivololem nedoporučuje.

    Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

    Žádný výzkum vlivu Netivololu na řízení a obsluhu strojů. Farmakologický výzkum ukazuje, že 5 mg nebivololu neovlivňuje duševní funkce.

    Kdykoli řídíte nebo obsluhujete stroje, je důležité si uvědomit, že tento lék může občas omráčit a unavit.

    Interaktivní lék

    Skupina léků antagonistů vápníku

    Buďte opatrní při užívání beta-blokátorů se skupinou antagonistů verapamilu nebo diltiazemu kvůli škodlivým účinkům léku na schopnost kontrakcí a síňový přenos.

    Závažnost těchto účinků se může vyskytnout zejména u pacientů s poruchou komorových funkcí a/nebo abnormalitami, které vedou k sinusu síní nebo síní. Proto není léčena jedním ze dvou žilních léků do 48 hodin po zbývajícím ukončení.

    anti-arytmie

    Buďte opatrní při používání betablokátorů s antiarytmiemi skupiny I a mandlí kvůli potenciálu působit na dobu síňového přenosu a negativní svalové kontrakce. Tato léková interakce může vést k život ohrožujícím následkům.

    Léky působící na střední nervový systém (klonidin, moxonidin, methyldopa)

    Současné užívání s léky na centrální nervový systém může zhoršit srdeční selhání snížením centrálního tonu sympatiku (snížení srdeční frekvence a hmotnosti srdce, rozšíření krevních cév). Náhlé vysazení léku, zvláště předtím, přestalo používat beta inhibitory, což může zvýšit riziko „reverzní hypertenze“.

    Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky.

    Pacienti by měli lékaři nebo lékárníkovi oznámit seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

    Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova