Nevol 2,5 Medley Pharma Tabletten zur Behandlung von idiopathischer Hypertonie (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Nebivolol

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Nebivolol	2,5 mg

Verwendet

angezeigt

Nevol 2,5 mg ist eine Behandlung in den folgenden Fällen angezeigt:

Zur Behandlung der Fälle von Unterex sind sie mild bis mittelschwer.

Medikamente:

Behandlung von idiopathischer Hypertonie, leichter und mittelschwerer Schwere.

Nebivolol ist eine razemische Mischung aus zwei Kontrastisomeren, srrr-Nebivolol (oder d-Nebivolol) und RSSS-Rebivolol (oder i-Nebivolol). Das Medikament vereint zwei pharmakologische Aktivitäten:

Nebivolol ist eine selektive und kompetitive Rezeptorresistenz. Dieser Effekt wird durch ein reflektierendes Kupferd. verursacht.

Nebivolol hat aufgrund der Wechselwirkung zwischen L-Arginin und Stickoxid leichte gefäßerweiternde Eigenschaften.

Nebivolol hilft, die Herzfrequenz zu senken und den Blutdruck im Ruhezustand und beim Training zu senken. Bei gesunden Probanden beeinträchtigt Nebivolol die maximale Anstrengung und Ausdauer nicht wesentlich. In-vitro- und In-vivo-Tests an Tieren zeigen, dass Nebivolol keine endogene sympathische Wirkung hat und dass Nebivolol in pharmakologischen Dosen keine stabilisierende Wirkung auf Zellmembranen hat. In der Behandlungsdosis hat Nebivolol keine Wirkung auf das alpha-adrenerge System.

Dynamische Pharmakokinetik

Nebivolol kann mit der gleichen Nahrung eingenommen werden oder nicht und die maximale Plasmakonzentration erreicht etwa 2–6 Stunden nach der Einnahme. Starker Stoffwechsel, teilweise zur Bildung von Hydroxy-Metaboliten.

Die durchschnittliche Bioverfügbarkeit von Nebivolol beträgt 12 % bei Menschen mit starkem Stoffwechsel (Em) und die Bioverfügbarkeit ist bei Menschen mit schwachem Stoffwechsel (IM) fast vollständig, aber die durchschnittliche Bioverfügbarkeit jeder Form von Bildern und Hydroxymetaboliten ist zwischen Ihnen und JPM tatsächlich gleich und es gibt keinen Unterschied in der pharmakologischen Wirkung.

Bei vielen jüngeren Brüdern wurden mit Nebivolol innerhalb von 24 Stunden stabile Plasmakonzentrationen erreicht. Die Halberschöpfungszeit der Hydroxylmetaboliten beider Formen beträgt beim jüngeren Bruder 24 Stunden und bei PM-Menschen doppelt so lang. Die Konzentration im Plasma ist proportional zur Dosis und die Pharmakokinetik von Netivolol wird nicht vom Alter beeinflusst. Nebivolo legt hart zu. Protein-mutual: D-Nebivolol bindet 98,1 % und i-Nebivolol bindet 97,4 % an Albumin-mutual.

Etwa 52 % der Dosis werden nach einwöchiger Einnahme des Arzneimittels mit dem Urin und etwa 15 % über die PM-Teile ausgeschieden.

Vor der Einnahme Nevol 2,5 Medley Pharma Tabletten zur Behandlung von idiopathischer Hypertonie (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Nevol 2,5 mg Tabletten für orale Tabletten.

Dosierung

Dosierung der Bluthochdruckbehandlung

Patienten mit Nierenversagen: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 2,5 mg pro Tag. Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf 5 mg erhöht werden.

Patienten mit Leberversagen: Nebivolol-Medikamente wurden bei Patienten mit Leberversagen nicht untersucht, daher wird die Anwendung des Arzneimittels bei dieser Patientengruppe nicht empfohlen.

Ältere Menschen: Die empfohlene Anfangsdosis für Patienten ab 65 Jahren beträgt 2,5 mg täglich. Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf 5 mg erhöht werden. Aufgrund der eingeschränkten Behandlungsmöglichkeiten für Patienten über 75 Jahre ist Vorsicht geboten und der Zustand dieser Patientengruppe bei medikamentöser Behandlung engmaschig zu überwachen.

Dosierung zur Behandlung chronischer Erkrankungen (CHF):

Um die chronische Herzinsuffizienz stabil zu behandeln, sollte die Dosis langsam erhöht werden, bis für jeden Patienten die optimale Dosis erreicht ist. Die Anpassung der steigenden Dosis sollte schrittweise erfolgen, wobei der Abstand zwischen den Dosiserhöhungen je nach Verträglichkeit des Patienten 1–2 Wochen beträgt: 1,25 mg Nebivolol, bis zu 2,5 mg Nebivolol einmal täglich, dann 5 mg einmal täglich und dann 10 mg einmal täglich. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 10 mg Nebivolol einmal täglich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei Überdosierung?

Behandlung bei Überdosierung: Glukosekonzentration und symptomatische Behandlung sowie unterstützende Behandlung sind erforderlich.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Es liegen keine Daten zu Nebenwirkungen vor.

Wenn Patienten Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, müssen sie die Anwendung abbrechen und den Arzt benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Nevol-Medikament 2,5 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Es besteht eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung des Medikaments

Endokriner Stoffwechsel

Symptome einer Glukosesenkung (Tachykardie, Herzklopfen) können bei Diabetes-Patienten auftreten. Die Symptome einer Tachykardie können bei Menschen mit Hyperplasie verdeckt sein.

Plötzliches Absetzen von Medikamenten kann die Symptome verstärken.

Atemwege

Bei Asthmapatienten kann es zu Bronchospasmen, Bronchitis und anderen chronischen Lungenerkrankungen kommen.

Weitere Vorsichtsmaßnahmen

Psoriasis kann schlimmer sein. Bei Patienten mit Chrom-Hauttumoren sollte die Vorbeugung von Beta-Rezeptoren mit Alpha-Rezeptoren nicht angewendet werden. Beta-Ahorn-Medikamente zeigen Myasthenia gravis. Die schädlichen Reaktionen treten häufiger bei Patienten mit Nierenversagen und bei Patienten auf, die intravenöse Betablocker einnehmen.

Warnung

Der großkommenerge Antagonismus kann die Empfindlichkeit gegenüber Antigenen erhöhen, die die Schwere anaphylaktischer Reaktionen erhöhen.

Einnahme von Medikamenten für schwangere und stillende Frauen

Einnahme von Medikamenten für schwangere Frauen

Verwenden Sie Nebivolol während der Schwangerschaft nicht, es sei denn, dies ist wirklich notwendig. Wenn eine Behandlung mit Nebivolol bei schwangeren Frauen erforderlich ist, ist es notwendig, den Blutfluss durch die Gebärmutter, die Plazenta und die Entwicklung des Fötus zu überwachen. Es ist notwendig, den Einsatz einer alternativen Behandlung in Betracht zu ziehen, wenn die Reaktionen während der Schwangerschaft oder für den Fötus schädlich sind. Der Zustand von Babys muss genau überwacht werden.

Symptome einer Hypoglykämie und einer langsamen Herzfrequenz treten häufig innerhalb der ersten drei Tage der Behandlung auf.

Verwendung von Medikamenten für stillende Frauen

Tierstudien zeigen, dass Nebivolol über die Muttermilch ausgeschieden wird. Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel über die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht. Die meisten Betablocker, insbesondere fettlösliche Verbindungen wie Nebivolol und seine aktiven Metaboliten, gehen in die Muttermilch über, jedoch in unterschiedlichen Konzentrationen. Daher wird das Stillen während der Behandlung mit Nebivolol nicht empfohlen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Untersuchungen zum Einfluss von Netivolol auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen vor. Pharmakologische Untersuchungen zeigen, dass 5 mg Nebivolol die geistige Funktion nicht beeinträchtigen.

Beim Fahren oder Bedienen von Maschinen ist zu beachten, dass dieses Medikament gelegentlich betäubend und müde machen kann.

Interaktives Arzneimittel

Calciumantagonistische Arzneimittelgruppe

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Betablocker zusammen mit einer Gruppe von Verapamil- oder Diltiazem-Antagonisten anwenden, da das Arzneimittel schädliche Auswirkungen auf die Kontraktionsfähigkeit und die atriale Übertragung hat.

Die Schwere dieser Auswirkungen kann insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter ventrikulärer Funktion und/oder Anomalien auftreten, die zu Vorhof- oder Vorhofsinus führen. Daher erfolgt keine Behandlung mit einem von zwei Venenmedikamenten innerhalb von 48 Stunden nach dem verbleibenden Stopp.

Anti-Arrhythmen

Seien Sie bei der Anwendung von Betablockern bei Antiarrhythmien der Gruppe I und Mandeln vorsichtig, da sie die atriale Übertragungszeit beeinflussen und die Muskelkontraktion negativ beeinflussen können. Diese Arzneimittelwechselwirkung kann lebensbedrohliche Folgen haben.

Arzneimittel, die auf das mittlere Nervensystem wirken (Clonidin, Moxonidin, Methyldopa)

Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die auf das Zentralnervensystem wirken, kann die Herzinsuffizienz verschlimmern, indem der zentrale Sympathikustonus verringert wird (Herzfrequenz und Herzgewicht verringern, Blutgefäßerweiterung). Plötzliches Absetzen des Arzneimittels, insbesondere vor dem Absetzen von Beta-Hemmern, kann das Risiko einer „umgekehrten Hypertonie“ erhöhen.

Wechselwirkungen zwischen Medikamenten können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen.

Patienten sollten dem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die sie einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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