Les comprimés Nevol 2.5 Medley Pharma traitent l'hypertension idiopathique (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Nébivolol

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Nébivolol	2,5 mg

Les usages

indiqué

Nevol 2,5mg a indiqué le traitement dans les cas suivants :

Pour traiter les cas de sous-exercice, ils sont légers à moyens.

Médicaments :

Traitement de l'hypertension idiopathique, niveau léger et modéré.

Le nébivolol est un mélange racémique de deux isomères de contraste, le srrr-nébivolol (ou d-nébivolol) et le RSSS-Rebivolol (ou i-nébivolol). Le médicament combine deux activités pharmacologiques :

Le nébivolol est un récepteur résistant sélectif et compétitif. Cet effet est provoqué par un cuivre réfléchissant d.

Le nébivolol a de légères propriétés de vasodilatation en raison de l'interaction via la L-arginine/l'oxyde nitrique.

Le nébivolol aide à réduire la fréquence cardiaque et à abaisser la tension artérielle au repos et lors de l'exercice. Chez des volontaires sains, le nébivolol n'affecte pas de manière significative l'effort maximal et la durabilité. Les tests In Vitro et In Vivo chez l'animal montrent que le Nébivolol n'a aucun effet sympathique endogène et le Nébivolol à des doses pharmacologiques n'a pas pour effet de stabiliser les membranes cellulaires. A la dose thérapeutique, le Nébivolol n'a aucun effet sur le système alpha-adrénergique.

Pharmacocinétique dynamique

Le nébivolol peut être pris ou non avec le même aliment et la concentration plasmatique maximale atteint environ 2 à 6 heures après utilisation. Fort métabolisme en partie pour donner des métabolites hydroxy.

La biodisponibilité moyenne du nébivolol est de 12 % chez les personnes au métabolisme fort (Em) et la biodisponibilité est presque entièrement chez les personnes au métabolisme faible (IM), mais la biodisponibilité moyenne de chaque forme d'images et de métabolites hydroxy est vraiment la même entre vous et JPM et il n'y a aucune différence d'effet pharmacologique.

Des concentrations plasmatiques stables avec le nébivolol ont été atteintes en 24 heures chez de nombreux frères plus jeunes. Le temps de semi-épuisement des métabolites hydroxyles des deux formes est de 24 heures chez le frère cadet et deux fois plus long que chez les personnes PM. La concentration plasmatique est proportionnelle à la dose et la pharmacocinétique du nétivolol n'est pas affectée par l'âge. Nebivolo s'attache fort. Protéine mutuelle : le D-nébivolol s'attache à 98,1 % et l'i-nébivolol s'attache à 97,4 % à l'albumine mutuelle.

Environ 52 % de la dose est excrétée dans l'urine et environ 15 % par les parties PM après une semaine de prise du médicament.

Avant de prendre Les comprimés Nevol 2.5 Medley Pharma traitent l'hypertension idiopathique (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Nevol 2,5 mg comprimés pour comprimés oraux.

Posologie

Posologie du traitement de l'hypertension

Patients souffrant d'insuffisance rénale : La dose initiale recommandée est de 2,5 mg par jour. La dose quotidienne peut être augmentée à 5 mg si nécessaire.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique : les médicaments nébivolol n'ont pas été étudiés chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, il n'est donc pas recommandé d'utiliser le médicament dans ce groupe de patients.

Personnes âgées : la dose initiale recommandée chez les patients âgés de 65 ans et plus est de 2,5 mg par jour. La dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à 5 mg si nécessaire. En raison du traitement limité des patients de plus de 75 ans, il est nécessaire d'être prudent et de surveiller de près l'état de ce groupe de patients lorsqu'ils sont traités avec des médicaments.

Posologie pour traiter les informations chroniques (CHF) :

Pour traiter une insuffisance cardiaque chronique stable, la dose doit être augmentée lentement jusqu'à ce que la dose optimale soit atteinte pour chaque patient. L'ajustement de la dose croissante doit être effectué étape par étape, la distance entre les augmentations de dose étant de 1 à 2 semaines en fonction de la capacité de tolérance du patient : 1,25 mg de nébivolol, jusqu'à 2,5 mg de nébivolol une fois par jour, puis 5 mg une fois, puis 10 mg une fois par jour. La dose maximale recommandée est de 10 mg de Nebivolol une fois par jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

Traitement du surdosage : une concentration de glucose est nécessaire et un traitement symptomatique, un traitement de soutien.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Il n'existe aucune donnée sur les effets secondaires.

Lorsqu'ils ressentent des effets secondaires du médicament, les patients doivent arrêter de l'utiliser et en informer le médecin ou se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicament Nevol 2,5 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Il existe des antécédents de sensibilité aux ingrédients du médicament.

Soyez prudent lorsque vous utilisez le médicament

Métabolisme endocrinien

Les symptômes d'hypoglycémie (tachycardie, tambours thoraciques) peuvent être couverts chez les patients diabétiques. Les symptômes de tachycardie peuvent être cachés chez les personnes souffrant d'hyperplasie.

L'arrêt soudain des médicaments peut augmenter les symptômes.

Respiratoire

peuvent présenter des bronchospasmes chez les patients asthmatiques, des bronchites et d'autres maladies pulmonaires chroniques.

Autres mises en garde

Le psoriasis pourrait être pire. Les patients atteints de tumeurs cutanées au chrome ne doivent pas être utilisés pour prévenir les récepteurs bêta-fermés avec les récepteurs alpha-adrénergiques. Les médicaments à base d'érable bêta révèlent une myasthénie grave. Les réactions nocives surviennent plus souvent chez les patients atteints d'insuffisance rénale et chez les patients utilisant des bêtabloquants intraveineux.

Avertissement

L'antagonisme grand-commenergique peut augmenter la sensibilité aux antigènes qui augmentent la gravité des réactions anaphylactiques.

Consommation de drogues chez les femmes enceintes et allaitantes

Consommation de drogues chez les femmes enceintes

N'utilisez pas Nebivolol pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. S'il est nécessaire de traiter le nébivolol chez la femme enceinte, il est nécessaire de surveiller le flux sanguin à travers l'utérus du placenta et le développement du fœtus. Il est nécessaire d'envisager le recours à un traitement alternatif si les réactions surviennent de manière nocive pendant la grossesse ou pour le fœtus. Besoin de surveiller de près l'état des bébés.

Les symptômes d'hypoglycémie et de ralentissement du rythme cardiaque surviennent souvent au cours des 3 premiers jours de traitement.

Utiliser des médicaments pour les femmes qui allaitent

Des études animales montrent que le nébivolol est excrété dans le lait maternel. On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait maternel ou non. La plupart des bêta-bloquants, en particulier les composés liposolubles tels que le nébivolol et ses métabolites actifs, passent dans le lait maternel mais à des concentrations différentes. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'allaiter pendant le traitement par Nebivolol.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Aucune recherche sur l'influence du Netivolol sur la conduite automobile et l'utilisation de machines. La recherche pharmacologique montre que 5 mg de Nebivolol n'affectent pas la fonction mentale.

Lorsque vous conduisez ou utilisez des machines, il est important de noter que ce médicament peut parfois étourdir et fatiguer.

Médicament interactif

Groupe de médicaments antagonistes du calcium

Soyez prudent lorsque vous utilisez des bêta-bloquants avec un groupe d'antagonistes du vérapamil ou du diltiazem en raison des effets nocifs du médicament sur la capacité de contracter et sur la transmission auriculaire.

La gravité de ces effets peut survenir en particulier chez les patients présentant une altération des fonctions ventriculaires et/ou des anomalies conduisant à l'oreillette ou au sinus auriculaire. Par conséquent, il n'est pas traité avec l'un des deux médicaments veineux dans les 48 heures suivant l'arrêt restant.

anti-arythmiques

Soyez prudent lorsque vous utilisez des bêtabloquants avec des anti-arythmies du groupe I et des amygdales en raison du potentiel d'action sur le temps de transmission auriculaire et sur la contraction musculaire négative. Cette interaction médicamenteuse peut avoir des conséquences potentiellement mortelles.

Médicaments agissant sur le système nerveux moyen (clonidine, moxonidine, méthyldopa)

L'utilisation simultanée de médicaments agissant sur le système nerveux central peut aggraver l'insuffisance cardiaque en réduisant le tonus sympathique central (réduction de la fréquence cardiaque et du poids cardiaque, vasodilatation sanguine). L'arrêt soudain du médicament, surtout avant, a cessé d'utiliser des bêta-inhibiteurs, ce qui peut augmenter le risque d'"hypertension inversée".

Les interactions médicamenteuses peuvent affecter l'activité du médicament ou provoquer des effets secondaires.

Les patients doivent informer leur médecin ou leur pharmacien d'une liste des médicaments et des aliments fonctionnels que vous utilisez. N'utilisez pas, n'augmentez pas ou ne diminuez pas la dose du médicament sans l'avis d'un médecin.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.