Nevol 2.5 Medley Pharma compresse trattano l'ipertensione idiopatica (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Nebivololo

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Nebivololo	2,5 mg

Usi

indicato

Nevol 2,5 mg è indicato come trattamento nei seguenti casi:

Per trattare i casi di sottoex sono da lievi a medi.

Farmaci:

Trattamento dell'ipertensione idiopatica, livello lieve e moderato.

Il nebivololo è una miscela racemica di due isomeri di contrasto, srrr-nebivololo (o d-nebivololo) e RSSS-Rebivololo (o i-nebivololo). Il farmaco combina due attività farmacologiche:

Il nebivololo è un recettore resistente selettivo e competitivo. Questo effetto è causato da un rame riflettente d.

Il nebivololo ha lievi proprietà vasodilatanti dovute all'interazione attraverso L-arginina/ossido nitrico.

Il nebivololo aiuta a ridurre la frequenza cardiaca e ad abbassare la pressione sanguigna a riposo e durante l'attività fisica. Nei volontari sani, il Nebivololo non influisce in modo significativo sullo sforzo massimo e sulla durata. Test in vitro e in vivo sugli animali mostrano che il nebivololo non ha alcun effetto sul sistema simpatico endogeno e il nebivololo a dosi farmacologiche che non hanno l'effetto di stabilizzare le membrane cellulari. Alla dose di trattamento, il nebivololo non ha alcun effetto sul sistema alfa-adrenergico.

Farmacocinetica dinamica

Il nebivololo può essere assunto o meno con lo stesso cibo e la concentrazione di picco nel plasma raggiunge circa 2-6 ore dopo l'uso. Metabolismo forte in parte per dare metaboliti idrossilici.

La biodisponibilità media del Nebivololo è del 12% nelle persone dal metabolismo forte (Em) e la biodisponibilità è quasi completamente nelle persone dal metabolismo debole (IM), ma la biodisponibilità media di ciascuna forma di immagini e metaboliti idrossilici è davvero la stessa tra te e JPM e non c'è differenza nell'effetto farmacologico.

Le concentrazioni plasmatiche in uno stato stabile con Nebivololo sono state raggiunte in 24 ore in molti fratelli più giovani. Il tempo di semi-esaurimento dei metaboliti idrossilici di entrambe le forme è di 24 ore nel fratello minore e due volte più lungo rispetto alle persone PM. La concentrazione nel plasma è proporzionale alla dose e alla farmacocinetica del netivololo, non influenzata dall'età. Nebivolo si attacca forte. Mutuo proteico: il D-nebivololo si lega per il 98,1% e l'i-nebivololo si lega per il 97,4% al mutuo albumina.

Circa il 52% della dose viene escreta nelle urine e circa il 15% attraverso le parti del PM dopo aver assunto il farmaco una settimana.

Prima di prendere Nevol 2.5 Medley Pharma compresse trattano l'ipertensione idiopatica (10 blister x 10 compresse)

Come usare

Nevol 2,5 mg compresse per compresse orali.

Dosaggio

Dosaggio del trattamento dell'ipertensione

Pazienti con insufficienza renale: la dose iniziale raccomandata è di 2,5 mg al giorno. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 5 mg.

Pazienti con insufficienza epatica: i farmaci Nebivololo non sono stati studiati in pazienti con insufficienza epatica, pertanto non è raccomandato l'uso del farmaco in questo gruppo di pazienti.

Anziani: la dose iniziale raccomandata nei pazienti di età pari o superiore a 65 anni è di 2,5 mg al giorno. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 5 mg. A causa del trattamento limitato dei pazienti di età superiore a 75 anni, è necessario essere cauti e monitorare attentamente le condizioni di questo gruppo di pazienti quando trattati con farmaci.

Dosaggio per il trattamento delle informazioni croniche (CHF):

Per trattare l'insufficienza cardiaca cronica stabile, la dose deve essere aumentata lentamente fino al raggiungimento della dose ottimale per ciascun paziente. L'aggiustamento della dose crescente deve essere effettuato passo dopo passo, con un intervallo tra gli aumenti della dose di 1-2 settimane a seconda della capacità del paziente di tollerare: 1,25 mg di Nebivololo, fino a 2,5 mg di Nebivololo usato una volta al giorno, quindi 5 mg usati una volta e poi 10 mg una volta al giorno. La dose massima raccomandata è di 10 mg di Nebivololo una volta al giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Trattamento del sovradosaggio: è necessaria la concentrazione di glucosio e un trattamento sintomatico, un trattamento di supporto.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Non ci sono dati sugli effetti collaterali.

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, i pazienti devono interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Il farmaco Nevol 2,5 mg è controindicato nei seguenti casi:

Esiste una storia di sensibilità agli ingredienti del farmaco.

Sii cauto quando usi il farmaco

Metabolismo endocrino

I sintomi ipoglicemizzanti (tachicardia, tamburi toracici) possono essere coperti nei pazienti diabetici. I sintomi della tachicardia possono essere coperti nelle persone con iperplasia.

L'interruzione improvvisa dei farmaci può aumentare i sintomi.

Respiratorio

potrebbe verificarsi broncospasmo nei pazienti asmatici, bronchite e altre malattie polmonari croniche.

Altre precauzioni

La psoriasi potrebbe essere peggiore. I pazienti con tumori cutanei da cromo non devono essere utilizzati per prevenire i recettori beta chiusi con alfa adrenergici. I farmaci beta d'acero rivelano la miastenia grave. Le reazioni dannose si verificano più spesso nei pazienti con insufficienza renale e nei pazienti che utilizzano beta-bloccanti per via endovenosa.

Avviso

L'antagonismo commenergico può aumentare la sensibilità agli antigeni che aumentano la gravità delle reazioni anafilattiche.

Utilizzo di farmaci per donne in gravidanza e in allattamento

Utilizzo di farmaci per donne in gravidanza

Non usare Nebivololo durante la gravidanza a meno che non sia realmente necessario. Se è necessario trattare il Nebivololo nelle donne in gravidanza, è necessario monitorare il flusso sanguigno attraverso l'utero della placenta e lo sviluppo del feto. È necessario considerare l’uso di un trattamento alternativo se le reazioni si verificano dannose durante la gravidanza o per il feto. È necessario monitorare da vicino le condizioni dei bambini.

Sintomi di ipoglicemia e battito cardiaco lento si verificano spesso entro i primi 3 giorni di trattamento.

Utilizzo dei farmaci per le donne che allattano

Studi sugli animali dimostrano che il Nebivololo viene escreto attraverso il latte materno. Non è noto se il farmaco venga escreto attraverso il latte umano o meno. La maggior parte dei beta-bloccanti, in particolare i composti liposolubili come il nebivololo e i suoi metaboliti attivi, passano nel latte materno ma a diversi livelli di concentrazione. Pertanto, non è raccomandato l'allattamento al seno durante il trattamento con Nebivololo.

L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari

Nessuna ricerca sull'influenza del Netivololo sulla guida e sull'uso di macchinari. La ricerca farmacologica mostra che 5 mg di Nebivololo non influenzano la funzione mentale.

Quando si guida o si utilizzano macchinari, è importante notare che questo farmaco può occasionalmente stordire e stancare.

Farmaco interattivo

Gruppo di farmaci calcio-antagonisti

Prestare attenzione quando si utilizzano beta-bloccanti con un gruppo di antagonisti del Verapamil o del diltiazem a causa degli effetti dannosi del farmaco sulla capacità di contrarsi e sulla trasmissione atriale.

La gravità di questi effetti può verificarsi soprattutto nei pazienti con funzioni ventricolari compromesse e/o anomalie che portano atriale o seno atriale. Pertanto, non viene trattato con uno dei due farmaci venosi entro 48 ore dallo stop rimanente.

antiarittici

Prestare attenzione quando si utilizzano beta-bloccanti con antiaritmici di gruppo I e tonsille a causa del potenziale di agire sul tempo di trasmissione atriale e sulla contrazione muscolare negativa. Questa interazione farmacologica può portare a conseguenze potenzialmente letali.

Medicinali che agiscono sul sistema nervoso medio in (clonidina, moxonidina, metildopa)

L'uso simultaneo di farmaci sul sistema nervoso centrale può peggiorare l'insufficienza cardiaca riducendo il tono simpatico centrale (riduzione della frequenza cardiaca e del peso cardiaco, vasodilatazione del sangue). L'interruzione improvvisa del farmaco, soprattutto prima, ha interrotto l'uso dei beta inibitori, il che può aumentare il rischio di "ipertensione inversa".

Le interazioni farmacologiche possono influenzare l'attività del farmaco o causare effetti collaterali.

I pazienti devono comunicare al medico o al farmacista un elenco dei farmaci e degli alimenti funzionali che stanno utilizzando. Non utilizzare né aumentare o diminuire la dose del farmaco senza la guida di un medico.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.