Nevol 2.5 Medley Pharma 錠剤は特発性高血圧症を治療します (10 ブリスター x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ネビボロール

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
ネビボロール	2.5mg

用途

は次の場合に治療を必要とします

Nevol 2.5mg は以下の場合の治療を必要とします:

アンダーレックスの場合は軽度から中度の症状で治療します。

薬:

軽度および中等度の特発性高血圧の治療。

ネビボロールは、2 つのコントラスト異性体、srrr-ネビボロール (または d-ネビボロール) と RSSS-レビボロール (または i-ネビボロール) のラセミ混合物です。この薬は 2 つの薬理活性を組み合わせています。

ネビボロールは、選択的かつ競合的な受容体耐性です。この効果は、反射する銅 d によって引き起こされます。

ネビボロールには、L-アルギニン/一酸化窒素を介した相互作用により、穏やかな血管拡張特性があります。

Nebivolol は、安静時および運動時の心拍数を下げ、血圧を下げるのに役立ちます。健康なボランティアでは、ネビボロールは最大の努力と耐久性に大きな影響を与えません。動物を用いた In-Vitro および In-Vivo 試験では、ネビボロールには内因性交感神経への影響がなく、薬理学的用量では細胞膜を安定化する効果がないネビボロールが示されています。治療用量では、ネビボロールはα-アドレナリン作動性システムに影響を与えません。

動的薬物動態

ネビボロールは同じ食事で摂取しても摂取しなくてもよく、血漿中のピーク濃度は使用後約 2 ～ 6 時間に達します。強力な代謝は部分的にヒドロキシ代謝物を生成します。

ネビボロールの平均バイオアベイラビリティは、代謝の強い人 (Em) では 12% で、代謝の弱い人 (IM) ではほぼ完全ですが、画像およびヒドロキシ代謝物の各形式の平均バイオアベイラビリティは、あなたと JPM の間で実際には同じであり、薬理効果に違いはありません。

ネビボロールの

血漿中濃度は、多くの弟で 24 時間以内に安定した状態に達しました。両方の形態のヒドロキシル代謝物の半排出時間は弟では 24 時間で、PM の人の 2 倍です。血漿中濃度は、年齢の影響を受けず、ネチボロールの用量および薬物動態に比例します。ネビヴォロは激しくくっつく。プロテイン相互作用: D-ネビボロールは 98.1% 結合し、i-ネビボロールはアルブミン相互作用に 97.4% 結合します。

1 週間薬を服用すると、用量の約 52% が尿中に排泄され、約 15% が PM 部から排泄されます。

服用する前に Nevol 2.5 Medley Pharma 錠剤は特発性高血圧症を治療します (10 ブリスター x 10 錠)

使用方法

経口錠剤のネボル 2.5mg 錠。

投与量

高血圧治療の投与量

腎不全患者: 推奨される開始用量は 1 日あたり 2.5 mg です。必要に応じて、1 日の投与量を 5mg に増量できます。

肝不全患者: ネビボロール薬は肝不全患者を対象として研究されていないため、このグループの患者にネビボロール薬を使用することは推奨されません。

高齢者: 65 歳以上の患者における推奨開始用量は、1 日あたり 2.5 mg です。必要に応じて、1日の投与量を5mgまで増量できます。 75 歳以上の患者の治療は限られているため、このグループの患者を薬物で治療する場合は、慎重に状態を注意深く監視する必要があります。

慢性情報を治療するための投与量 (CHF):

慢性心不全を安定して治療するには、各患者にとって最適な用量に達するまで用量をゆっくりと増やす必要があります。増量量の調整は段階的に行う必要があり、増量間隔は患者の耐容性に応じて 1 ～ 2 週間です。ネビボロール 1.25mg、最大 2.5mg のネビボロールを 1 日 1 回使用、次に 5mg を 1 回、次に 10mg を 1 日 1 回使用します。最大推奨用量は、ネビボロール 10mg を 1 日 1 回です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合の対処法は何ですか?

過剰摂取の治療: ブドウ糖の濃縮と対症療法、支持療法が必要です。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

副作用に関するデータはありません。

薬の副作用が発生した場合、患者は使用を中止して医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Nevol 薬 2.5mg は次の場合には禁忌です:

薬物の成分に対する過敏症の病歴がある。

薬物の使用には注意してください

内分泌代謝

糖尿病患者では、血糖降下症状 (頻脈、胸部鼓動) がカバーされる場合があります。過形成のある人は頻脈の症状をカバーできる場合があります。

薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があります。

呼吸器

喘息患者では、気管支けいれん、気管支炎、その他の慢性肺疾患が発生することがあります。

その他の注意

乾癬はさらに悪化する可能性があります。クロム皮膚腫瘍の患者は、α - アドレナリン作動性受容体によるβ - 閉鎖を防ぐために使用されるべきではありません。ベータメープルの薬により重症筋無力症が明らかになりました。この有害な反応は、腎不全患者や静脈内ベータ遮断薬を使用している患者でより頻繁に発生します。

警告

大型コマージ性拮抗作用により、アナフィラキシー反応の重症度を高める抗原に対する感受性が高まる可能性があります。

妊娠中および授乳中の女性に対する薬剤の使用

妊娠中の女性に対する薬剤の使用

本当に必要な場合を除き、妊娠中にネビボロールを使用しないでください。妊婦にネビボロールの治療が必要な場合は、胎盤の子宮を通る血流と胎児の発育を監視する必要があります。妊娠中または胎児に有害な反応が発生した場合は、代替治療の使用を検討する必要があります。赤ちゃんの状態を注意深く監視する必要があります。

低血糖と心拍数の低下の症状は、多くの場合、治療後最初の 3 日以内に発生します。

授乳中の女性への薬の使用

動物実験では、ネビボロールが母乳を通じて排泄されることが示されています。この薬物が母乳を通じて排泄されるかどうかは不明です。ほとんどのベータ遮断薬、特にネビボロールやその活性代謝産物などの脂溶性化合物は、さまざまな濃度で母乳に入ります。したがって、ネビボロールによる治療中の授乳には推奨されません。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

機械の運転および操作に対するネチボロールの影響に関する研究はありません。薬理学的研究により、5mg のネビボロールは精神機能に影響を与えないことが示されています。

車の運転や機械の操作をするときは、この薬を使用すると時々気絶したり、疲れたりする可能性があることに注意することが重要です。

インタラクティブ薬剤

カルシウム拮抗薬グループ

ベータ遮断薬をベラパミルまたはジルチアゼム拮抗薬のグループと併用する場合は、収縮能力や心房伝達に対する薬剤の有害な影響があるため注意してください。

これらの影響の重篤度は、心室機能障害や心房または心房洞につながる異常を持つ患者に特に発生する可能性があります。したがって、残りの中止後 48 時間以内に 2 つの静脈薬のうちの 1 つによる治療は行われません。

抗不整脈

抗不整脈グループ I および扁桃腺にベータ遮断薬を使用する場合は、心房伝達時間と負の筋収縮に作用する可能性があるため注意してください。この薬物相互作用は、生命を脅かす結果につながる可能性があります。

中神経系に作用する薬剤 (クロニジン、モキソニジン、メチルドーパ)

中枢神経系の薬剤と同時に使用すると、中枢交感神経の緊張が低下し (心拍数、心臓重量、血液血管拡張が低下)、心不全が悪化する可能性があります。特にベータ阻害剤の使用を中止する前に、突然薬を中止すると、「逆高血圧」のリスクが高まる可能性があります。

薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こしたりする可能性があります。

患者は、使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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