Nevol 2,5 Medley Pharma-tabletten behandelen idiopathische hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Nebivolol

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Nebivolol	2,5 mg

Toepassingen

geïndiceerd

Nevol 2,5 mg geïndiceerde behandeling in de volgende gevallen:

Om de gevallen van onderex te behandelen zijn ze mild tot middelmatig.

Medicijnen:

Behandeling van idiopathische hypertensie, mild en matig niveau.

Nebivolol is een racemisch mengsel van twee contrastisomeren, srrr-nebivolol (of d-nebivolol) en RSSS-Rebivolol (of i-nebivolol). Het medicijn combineert twee farmacologische activiteiten:

Nebivolol is een selectieve en competitieve receptorresistentie. Dit effect wordt veroorzaakt door een reflecterende koperen d.

Nebivolol heeft milde vaatverwijdende eigenschappen als gevolg van de interactie via L-arginine/stikstofmonoxide.

Nebivolol helpt de hartslag te verlagen en de bloeddruk te verlagen tijdens rust en tijdens inspanning. Bij gezonde vrijwilligers heeft Nebivolol geen significante invloed op de maximale inspanning en duurzaamheid. In-vitro- en in-vivo-testen bij dieren tonen aan dat Nebivolol geen effect heeft van endogene sympathische en Nebivolol in farmacologische doses die niet het effect hebben van het stabiliseren van celmembranen. Bij de behandelingsdosis heeft Nebivolol geen effect op het alfa-adrenerge systeem.

Dynamische farmacokinetiek

Nebivolol kan al dan niet met hetzelfde voedsel worden ingenomen en de piekconcentratie in plasma bereikt ongeveer 2-6 uur na gebruik. Sterk metabolisme, gedeeltelijk om hydroxymetabolieten te geven.

De gemiddelde biologische beschikbaarheid van Nebivolol is 12% bij mensen met een sterke stofwisseling (Em) en de biologische beschikbaarheid is bijna volledig bij mensen met een zwakke stofwisseling (IM), maar de gemiddelde biologische beschikbaarheid van elke vorm van beelden en hydroxymetabolieten is feitelijk hetzelfde tussen u en JPM en er is geen verschil in farmacologisch effect.

Bij veel jongere broers werden met Nebivolol plasmaconcentraties in een stabiele toestand binnen 24 uur bereikt. De semi-uitputtingstijd van hydroxylmetabolieten van beide vormen is 24 uur bij de jongere broer en tweemaal zo lang als bij PM-mensen. De concentratie in plasma is evenredig met de dosis en de farmacokinetiek van Netivolol, en wordt niet beïnvloed door de leeftijd. Nebivolo hecht zich moeilijk. Eiwit-wederzijds: D-nebivolol hecht 98,1% en i-nebivolol hecht 97,4% aan albumine-wederzijds.

Ongeveer 52% van de dosis wordt uitgescheiden in de urine en ongeveer 15% via de PM-delen na een week inname van het medicijn.

Voordat u neemt Nevol 2,5 Medley Pharma-tabletten behandelen idiopathische hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Nevol 2,5 mg tabletten voor orale tabletten.

Dosering

Dosering van de behandeling van hypertensie

Patiënten met nierfalen: De aanbevolen startdosering is 2,5 mg per dag. De dagelijkse dosis kan indien nodig worden verhoogd tot 5 mg.

Patiënten met leverfalen: Nebivolol-medicijnen zijn niet onderzocht bij patiënten met leverfalen, dus het wordt niet aanbevolen om het medicijn bij deze groep patiënten te gebruiken.

Ouderen: De aanbevolen startdosering bij patiënten van 65 jaar en ouder is 2,5 mg per dag. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 5 mg. Vanwege de beperkte behandeling van patiënten ouder dan 75 jaar is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn en de toestand van deze groep patiënten nauwlettend in de gaten te houden wanneer ze met medicijnen worden behandeld.

Dosering voor de behandeling van chronische informatie (CHF):

Om chronisch hartfalen stabiel te behandelen, moet de dosis langzaam worden verhoogd totdat de optimale dosis voor elke patiënt is bereikt. Het aanpassen van de toenemende dosis moet stap voor stap worden uitgevoerd, waarbij de afstand tussen de dosisverhogingen 1-2 weken bedraagt, afhankelijk van het verdraagvermogen van de patiënt: 1,25 mg Nebivolol, maximaal 2,5 mg Nebivolol eenmaal daags, daarna 5 mg eenmaal daags en vervolgens 10 mg eenmaal daags. De maximale aanbevolen dosis is 10 mg Nebivolol eenmaal daags.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moet u doen bij een overdosis?

Behandeling van overdosis: Glucoseconcentratie is nodig en symptomatische behandeling, ondersteunende behandeling.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Er zijn geen gegevens over bijwerkingen.

Wanneer patiënten bijwerkingen van het medicijn ervaren, moeten ze stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Nevol-medicijn 2,5 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Er is een geschiedenis van gevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn

Endocrien metabolisme

Symptomen van glucoseverlaging (tachycardie, borstdrums) kunnen bij diabetespatiënten onderkend worden. Symptomen van tachycardie kunnen bedekt zijn bij mensen met hyperplasie.

Plotseling stoppen met medicijnen kan de symptomen verergeren.

Ademhaling

kan bij astmapatiënten last krijgen van bronchospasme, bronchitis en andere chronische longziekten.

Overige waarschuwingen

Psoriasis kan erger zijn. Patiënten met chroomhuidtumoren mogen niet worden gebruikt om bèta-gesloten met alfa-adrenerge receptoren te voorkomen. Beta-esdoornmedicijnen onthullen myasthenia gravis. De schadelijke reacties komen vaker voor bij patiënten met nierfalen en bij patiënten die intraveneuze bètablokkers gebruiken.

Waarschuwing

Groot-commenerge antagonisme kan de gevoeligheid verhogen voor antigenen die de ernst van anafylactische reacties vergroten.

Medicijnen gebruiken bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Medicijnen gebruiken bij zwangere vrouwen

Gebruik Nebivolol niet tijdens de zwangerschap, tenzij dit echt noodzakelijk is. Als het nodig is om Nebivolol bij zwangere vrouwen te behandelen, is het noodzakelijk om de bloedstroom door de baarmoeder van de placenta en de ontwikkeling van de foetus te controleren. Het is noodzakelijk om het gebruik van een alternatieve behandeling te overwegen als de reacties schadelijk zijn tijdens de zwangerschap of voor de foetus. Noodzaak om de toestand van baby's nauwlettend in de gaten te houden.

Symptomen van hypoglykemie en trage hartslag treden vaak op binnen de eerste drie dagen van de behandeling.

Medicijnen gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven

Uit dierstudies blijkt dat Nebivolol via de moedermelk wordt uitgescheiden. Het is niet bekend of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. De meeste bètablokkers, vooral in vet oplosbare verbindingen zoals Nebivolol en de actieve metabolieten ervan, komen in de moedermelk terecht, maar in verschillende concentratieniveaus. Daarom wordt het geven van borstvoeding tijdens de behandeling met Nebivolol niet aanbevolen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van Netivolol op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Uit farmacologisch onderzoek blijkt dat 5 mg Nebivolol de mentale functie niet beïnvloedt.

Wanneer u autorijdt of machines bedient, is het belangrijk op te merken dat dit medicijn af en toe verdoofd en moe kan zijn.

Interactief medicijn

Calciumantagonistische medicijngroep

Wees voorzichtig bij het gebruik van bètablokkers met een groep verapamil- of diltiazem-antagonisten vanwege de schadelijke effecten van het geneesmiddel op het samentrekkingsvermogen en de atriale overdracht.

De ernst van deze effecten kan vooral optreden bij patiënten met verminderde ventriculaire functies en/of afwijkingen die leiden tot atriale of atriale sinus. Daarom wordt het niet binnen 48 uur na de resterende stop behandeld met een van de twee veneuze medicijnen.

anti-aritmen

Wees voorzichtig bij het gebruik van bètablokkers met anti-aritmie groep I en amandelen vanwege het potentieel om in te werken op de atriale transmissietijd en negatieve spiercontractie. Deze geneesmiddelinteractie kan levensbedreigende gevolgen hebben.

Geneesmiddelen die inwerken op het middenzenuwstelsel (clonidine, moxonidine, methyldopa)

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, kan het hartfalen verergeren door de centrale sympathische tonus te verlagen (verlaging van de hartslag en het hartgewicht, bloedvaatverwijding). Plotseling stoppen met het medicijn, vooral daarvoor, is gestopt met het gebruik van bètaremmers, wat het risico op "omgekeerde hypertensie" kan verhogen.

Medicijninteracties kunnen de activiteit van het medicijn beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.