Tabletki Nevol 2,5 Medley Pharma stosowane w leczeniu nadciśnienia idiopatycznego (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Nebiwolol

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Nebiwolol	2,5 mg

Używa

wskazany

Nevol 2,5 mg wskazany do leczenia w następujących przypadkach:

W leczeniu przypadków niedoczynności stosuje się środki łagodne do średnich.

Leki:

Leczenie nadciśnienia idiopatycznego, łagodnego i umiarkowanego.

Nebiwolol jest racemiczną mieszaniną dwóch izomerów kontrastowych, srrr-nebiwololu (lub d-nebiwololu) i RSSS-Rebiwololu (lub i-nebiwololu). Lek łączy w sobie dwa działania farmakologiczne:

Nebiwolol charakteryzuje się selektywną i konkurencyjną opornością na receptory. Efekt ten jest spowodowany odblaskową miedzią d.

Nebiwolol ma łagodne właściwości rozszerzające naczynia krwionośne w wyniku interakcji L-argininy/tlenku azotu.

Nebiwolol pomaga zmniejszyć częstość akcji serca i obniżyć ciśnienie krwi podczas odpoczynku i ćwiczeń. U zdrowych ochotników Nebiwolol nie wpływa znacząco na maksymalny wysiłek i wytrzymałość. Badania in vitro i in vivo na zwierzętach wykazały, że nebiwolol nie ma wpływu na endogenny układ współczulny oraz nebiwolol w dawkach farmakologicznych, które nie mają działania stabilizującego błony komórkowe. W dawce leczniczej Nebiwolol nie ma wpływu na układ alfa-adrenergiczny.

Farmakokinetyka dynamiczna

Nebiwolol można przyjmować lub nie z tym samym pokarmem, a maksymalne stężenie w osoczu osiąga około 2-6 godzin po przyjęciu. Silny metabolizm, częściowo prowadzący do metabolitów hydroksylowych.

Średnia dostępność biologiczna nebiwololu wynosi 12% u osób z silną przemianą materii (Em), a biodostępność jest prawie całkowicie u osób ze słabą przemianą materii (IM), ale średnia biodostępność każdej formy obrazów i hydroksymetabolistów jest w rzeczywistości taka sama między Tobą a JPM i nie ma różnicy w działaniu farmakologicznym.

U wielu młodszych braci stężenie nebiwololu w osoczu w stanie stabilnym zostało osiągnięte w ciągu 24 godzin. Czas półwyczerpania metabolitów hydroksylowych obu form wynosi 24 godziny u młodszego brata i dwukrotnie dłużej niż u osób PM. Stężenie w osoczu jest proporcjonalne do dawki, a farmakokinetyka netiwololu nie zależy od wieku. Nebivolo mocno się przywiązuje. Wzajemne białko: D-nebiwolol przyłącza się w 98,1%, a i-nebiwolol przyłącza się w 97,4% do albumin.

Po tygodniowym przyjmowaniu leku około 52% dawki jest wydalane z moczem i około 15% przez cząstki stałe.

Przed wzięciem Tabletki Nevol 2,5 Medley Pharma stosowane w leczeniu nadciśnienia idiopatycznego (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Nevol 2,5 mg tabletki do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Dawkowanie w leczeniu nadciśnienia

Pacjenci z niewydolnością nerek: Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. W razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć do 5 mg.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: Nie badano stosowania leków nebiwololowych u pacjentów z niewydolnością wątroby, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tej grupie pacjentów.

Osoby w podeszłym wieku: Zalecana dawka początkowa u pacjentów w wieku 65 lat i starszych wynosi 2,5 mg na dobę. W razie potrzeby dawkę dobową można zwiększyć do 5 mg. Ze względu na ograniczone możliwości leczenia pacjentów powyżej 75. roku życia należy zachować ostrożność i uważnie monitorować stan tej grupy pacjentów podczas leczenia lekami.

Dawkowanie w leczeniu choroby przewlekłej (CHF):

Aby leczenie przewlekłej niewydolności serca było stabilne, dawkę należy zwiększać powoli, aż do osiągnięcia dawki optymalnej dla każdego pacjenta. Dostosowywanie zwiększanej dawki powinno odbywać się stopniowo, przy czym odstęp między zwiększaniami dawki wynosi 1-2 tygodnie w zależności od tolerancji pacjenta: 1,25 mg nebiwololu, do 2,5 mg nebiwololu stosowanego raz na dobę, następnie 5 mg stosowane raz, a następnie 10 mg raz dziennie. Maksymalna zalecana dawka to 10 mg nebiwololu raz dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Leczenie przedawkowania: Konieczne jest oznaczenie stężenia glukozy i leczenie objawowe, wspomagające.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Brak danych na temat skutków ubocznych.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku pacjenci powinni zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek Nevol 2,5 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

W przeszłości występowała nadwrażliwość na składniki leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania leku

Metabolizm endokrynologiczny

U pacjentów z cukrzycą mogą występować objawy obniżenia poziomu glukozy (tachykardia, bębny w klatce piersiowej). Objawy tachykardii można pokryć u osób z rozrostem.

Nagłe odstawienie narkotyków może nasilić objawy.

Układ oddechowy

może wystąpić skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą, zapaleniem oskrzeli i innymi przewlekłymi chorobami płuc.

Inne przestrogi

Łuszczyca może mieć gorszy przebieg. U pacjentów z chromowymi guzami skóry nie należy stosować leku w celu zapobiegania zamknięciu receptorów beta z alfa - adrenergicznymi. Leki na klon beta ujawniają miastenię. Szkodliwe reakcje występują częściej u pacjentów z niewydolnością nerek i u pacjentów stosujących dożylne beta-blokery.

Ostrzeżenie

Antagonizm wielkokomenergiczny może zwiększać wrażliwość na antygeny, które zwiększają nasilenie reakcji anafilaktycznych.

Używanie narkotyków przez kobiety w ciąży i karmiące piersią

Używanie narkotyków przez kobiety w ciąży

Nie stosować leku Nebivolol w czasie ciąży, jeśli nie jest to naprawdę konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie nebiwololem u kobiet w ciąży, konieczne jest monitorowanie przepływu krwi przez macicę łożyska i rozwój płodu. Należy rozważyć zastosowanie alternatywnego leczenia, jeśli reakcje wystąpią szkodliwie w czasie ciąży lub dla płodu. Należy uważnie monitorować stan dzieci.

Objawy hipoglikemii i wolnej akcji serca często występują w ciągu pierwszych 3 dni leczenia.

Stosowanie leków u kobiet karmiących piersią

Badania na zwierzętach wykazały, że nebiwolol przenika do mleka matki. Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiecego, czy nie. Większość beta-blokerów, zwłaszcza związków rozpuszczalnych w tłuszczach, takich jak nebiwolol i jego aktywne metabolity, przenika do mleka matki, ale w różnych stężeniach. Dlatego nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia nebiwololem.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak badań dotyczących wpływu leku Netivolol na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Badania farmakologiczne pokazują, że 5 mg Nebiwololu nie wpływa na funkcje psychiczne.

Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy pamiętać, że lek ten może czasami powodować ogłuszenie i zmęczenie.

Lek interaktywny

Grupa leków będących antagonistami wapnia

Należy zachować ostrożność podczas stosowania beta-blokerów z grupą antagonistów werapamilu lub diltiazemu ze względu na szkodliwy wpływ leku na zdolność skurczów i transmisję przedsionkową.

Nasilenie tych działań może wystąpić szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją komór i (lub) nieprawidłowościami prowadzącymi do przedsionka lub zatoki przedsionkowej. Dlatego nie leczy się go jednym z dwóch leków żylnych w ciągu 48 godzin od pozostałej przerwy.

antyarytmiczne

Należy zachować ostrożność podczas stosowania beta-adrenolityków w leczeniu arytmii grupy I i migdałków ze względu na możliwość wpływu na czas transmisji przedsionkowej i ujemnego skurczu mięśni. Ta interakcja leków może prowadzić do konsekwencji zagrażających życiu.

Leki działające na średni układ nerwowy (klonidyna, moksonidyna, metylodopa)

Jednoczesne stosowanie z lekami na ośrodkowy układ nerwowy może pogorszyć niewydolność serca poprzez zmniejszenie ośrodkowego napięcia współczulnego (zmniejszenie częstości akcji serca i masy serca, rozszerzenie naczyń krwionośnych). Nagłe odstawienie leku, zwłaszcza przed zaprzestaniem stosowania beta-inhibitorów, co może zwiększać ryzyko wystąpienia „nadciśnienia odwrotnego”.

Interakcje leków mogą wpływać na działanie leku lub powodować działania niepożądane.

Pacjenci powinni przekazać lekarzowi lub farmaceucie listę stosowanych leków i żywności funkcjonalnej. Nie należy stosować, zwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.