Nevol 2,5 comprimate Medley Pharma tratează hipertensiunea idiopatică (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Nebivolol

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Nebivolol	2,5 mg

Utilizări

indicat

Nevol 2,5mg indicat tratament în următoarele cazuri:

Pentru a trata cazurile de underex, acestea sunt ușoare până la medii.

Medicamente:

Tratamentul hipertensiunii arteriale idiopatice, de nivel uşoară şi moderată.

Nebivololul este un amestec racemic de doi izomeri de contrast, srrr-nebivolol (sau d-nebivolol) și RSSS-Rebivolol (sau i-nebivolol). Medicamentul combină două activități farmacologice:

Nebivololul este o rezistență selectivă și competitivă a receptorilor. Acest efect este cauzat de un cupru reflectorizant d.

Nebivololul are proprietăți ușoare de vasodilatație datorită interacțiunii prin L-arginina/oxid nitric.

Nebivololul ajută la reducerea ritmului cardiac și la scăderea tensiunii arteriale atunci când vă odihniți și când faceți exerciții fizice. La voluntari sănătoși, Nebivolol nu afectează semnificativ efortul maxim și durabilitatea. Testele in vitro și in vivo la animale arată că Nebivololul nu are efect de simpatic endogen și Nebivololul în doze farmacologice care nu au efect de stabilizare a membranelor celulare. La doza de tratament, Nebivololul nu are efect asupra sistemului alfa-adrenergic.

Farmacocinetica dinamică

Nebivololul poate fi luat sau nu cu același aliment și concentrația maximă în plasmă atinge aproximativ 2-6 ore după utilizare. Metabolizare puternică parțial pentru a da metaboliți hidroxi.

Biodisponibilitatea medie a Nebivololului este de 12% la persoanele cu metabolism puternic (Em) și biodisponibilitatea este aproape complet în metabolice slab (IM), dar biodisponibilitatea medie a fiecărei forme de imagini și metaboliți hidroxi este într-adevăr aceeași între dvs. și JPM și nu există nicio diferență în ceea ce privește efectul farmacologic.

Concentrațiile plasmatice în stare stabilă cu Nebivolol au fost atinse în 24 de ore la mulți frați mai mici. Timpul de semi-epuizare a metaboliților hidroxil din ambele forme este de 24 de ore la fratele mai mic și de două ori mai lung decât persoanele PM. Concentrația în plasmă este proporțională cu doza și farmacocinetica Netivololului, neafectată de vârstă. Nebivolo se ataseaza tare. Protein-mutual: D-nebivololul se leagă în proporție de 98,1%, iar i-nebivololul se atașează 97,4% de albumină-mutuală.

Aproximativ 52% din doză este excretată prin urină și aproximativ 15% prin părțile PM după administrarea medicamentului pe săptămână.

Înainte de a lua Nevol 2,5 comprimate Medley Pharma tratează hipertensiunea idiopatică (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Nevol 2,5 mg comprimate pentru comprimate orale.

Dozaj

Dozaj pentru tratamentul hipertensiunii arteriale

Pacienți cu insuficiență renală: Doza inițială recomandată este de 2,5 mg pe zi. Doza zilnică poate fi crescută la 5 mg dacă este necesar.

Pacienți cu insuficiență hepatică: medicamentele cu nebivolol nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică, așa că nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de pacienți.

Vârstnici: Doza inițială recomandată la pacienții cu vârsta de 65 de ani și peste este de 2,5 mg pe zi. Doza zilnică poate fi crescută la 5 mg dacă este necesar. Datorită tratamentului limitat al pacienților cu vârsta peste 75 de ani, este necesar să fim precauți și să monitorizați îndeaproape starea acestui grup de pacienți atunci când sunt tratați cu medicamente.

Dozaj pentru tratarea informațiilor cronice (CHF):

Pentru a trata insuficiența cardiacă cronică stabilă, doza trebuie crescută lent până când se ajunge la doza optimă pentru fiecare pacient. Ajustarea dozei crescătoare trebuie efectuată pas cu pas, distanța dintre creșterile dozei fiind de 1-2 săptămâni în funcție de capacitatea pacientului de a tolera: 1,25 mg Nebivolol, până la 2,5 mg Nebivolol utilizat o dată pe zi, apoi 5 mg utilizat o dată și apoi 10 mg o dată pe zi. Doza maximă recomandată este de 10 mg de Nebivolol o dată pe zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în cazul supradozajului?

Tratamentul supradozajului: este necesară concentrația de glucoză și tratament simptomatic, tratament de susținere.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Nu există date despre efectele secundare.

Când se confruntă cu reacții adverse ale medicamentului, pacienții trebuie să înceteze utilizarea și să informeze medicul sau să meargă la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul Nevol 2,5 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Există o istorie de sensibilitate la ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați medicamentul

Metabolismul endocrin

Simptomele de scădere a glicemiei (tahicardie, toracice) pot fi acoperite la pacienții cu diabet. Simptomele tahicardiei pot fi acoperite la persoanele cu hiperplazie.

Oprirea bruscă a medicamentelor poate crește simptomele.

Respiratorie

poate prezenta bronhospasm la pacienții cu astm bronșic, bronșită și alte boli pulmonare cronice.

Alte precauții

Psoriazisul poate fi mai rău. Pacienții cu tumori cutanate cu crom nu trebuie utilizați pentru a preveni beta-închiși cu receptori alfa-adrenergici. Medicamentele beta de arțar dezvăluie miastenia gravis. Reacțiile dăunătoare sunt mai des la pacienții cu insuficiență renală și la pacienții care utilizează beta-blocante intravenoase.

Avertisment

Antagonismul mare-comenergic poate crește sensibilitatea la antigene care cresc severitatea reacțiilor anafilactice.

Utilizarea medicamentelor pentru femeile însărcinate și care alăptează

Utilizarea medicamentelor pentru femeile însărcinate

Nu utilizați Nebivolol în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar. Dacă este necesar să se trateze Nebivolol la femeile însărcinate, este necesar să se monitorizeze fluxul sanguin prin uter al placentei și dezvoltarea fătului. Este necesar să se ia în considerare utilizarea unui tratament alternativ dacă reacțiile apar dăunătoare în timpul sarcinii sau pentru făt. Trebuie să monitorizați îndeaproape starea bebelușilor.

Simptomele hipoglicemiei și ale ritmului cardiac lent apar adesea în primele 3 zile de tratament.

Folosirea medicamentelor pentru femeile care alăptează

Studiile la animale arată că nebivololul se excretă prin laptele matern. Nu se știe dacă medicamentul este excretat prin laptele uman sau nu. Majoritatea beta-blocantelor, în special compușii solubili în grăsimi, cum ar fi Nebivolol și metaboliții săi activi, intră în laptele matern, dar la diferite niveluri de concentrație. Prin urmare, nu este recomandat pentru alăptare în timpul tratamentului cu Nebivolol.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nu există cercetări privind influența Netivololului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Cercetările farmacologice arată că 5 mg de Nebivolol nu afectează funcția mentală.

Ori de câte ori conduceți sau folosiți utilaje, este important să rețineți că acest medicament poate ocazional să uimească și să obosească.

Medicament interactiv

Grup de medicamente antagoniste de calciu

Fiți atenți când utilizați beta-blocante cu un grup de antagoniști ai Verapamilului sau diltiazemului din cauza efectelor nocive ale medicamentului asupra capacității de contractare și transmiterii atriale.

Severitatea acestor efecte poate apărea în special la pacienții cu funcții ventriculare afectate și/sau anomalii care conduc sinusul atrial sau atrial. Prin urmare, nu este tratată cu unul dintre cele două medicamente venoase în decurs de 48 de ore după oprirea rămasă.

anti-aritmii

Fiți precaut atunci când utilizați beta-blocante cu grupa I anti-aritmie și amigdale din cauza potențialului de a acționa asupra timpului de transmitere atrială și a contracției musculare negative. Această interacțiune medicamentoasă poate duce la consecințe care pun viața în pericol.

Medicamente care acționează asupra sistemului nervos mediu în (clonidină, moxonidină, metildopa)

Utilizat simultan cu medicamente de pe sistemul nervos central poate agrava insuficiența cardiacă prin reducerea tonusului simpatic central (reducerea frecvenței cardiace și a greutății cardiace, vasodilatația sângelui). Oprirea bruscă a medicamentului, mai ales înainte, a încetat să mai folosească inhibitori beta, ceea ce poate crește riscul de „hipertensiune inversă”.

Interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse.

Pacienții trebuie să notifice medicului sau farmacistului o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.