Nevol 2.5 Medley Pharma tabletleri idiyopatik hipertansiyonu tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Nebivolol

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Nebivolol	2.5mg

Kullanım Alanları

endikedir

Nevol 2.5mg aşağıdaki durumlarda tedaviye endikedir:

Underex vakalarını tedavi etmek için bunlar hafif ila orta derecelidir.

İlaçlar:

Hafif ve orta düzeyde idiyopatik hipertansiyon tedavisi.

Nebivolol, iki kontrast izomerin, srrr-nebivolol (veya d-nebivolol) ve RSSS-Rebivolol'ün (veya i-nebivolol) rasemik bir karışımıdır. İlaç iki farmakolojik aktiviteyi birleştiriyor:

Nebivolol seçici ve rekabetçi bir reseptör direncidir. Bu etkiye yansıtıcı bakır d neden olur.

Nebivolol, L-arginin/nitrik oksit yoluyla etkileşime bağlı olarak hafif bir vazodilatasyon özelliğine sahiptir.

Nebivolol, dinlenirken ve egzersiz yaparken kalp atış hızını azaltmaya ve kan basıncını düşürmeye yardımcı olur. Sağlıklı gönüllülerde Nebivolol maksimum eforu ve dayanıklılığı önemli ölçüde etkilemez. Hayvanlarda yapılan in-Vitro ve In-Vivo testler, Nebivolol'ün endojen sempatik bir etkisinin olmadığını ve Nebivolol'ün hücre zarlarını stabilize etme etkisi olmayan farmakolojik dozlarda olduğunu göstermektedir. Tedavi dozunda Nebivolol'ün alfa-adrenerjik sistem üzerinde etkisi yoktur.

Dinamik farmakokinetik

Nebivolol aynı yiyecekle alınabilir veya alınmayabilir ve plazmadaki doruk konsantrasyonu kullanımdan yaklaşık 2-6 saat sonra ulaşır. Kısmen hidroksi metabolitleri vermek için güçlü metabolizma.

Nebivolol'ün ortalama biyoyararlanımı güçlü metabolizmalı kişilerde (Em) %12'dir ve biyoyararlanımı zayıf metabolizmalı (IM) kişilerde neredeyse tamamendir, ancak her görüntü formunun ve hidroksi metabolitlerinin ortalama biyoyararlanımı gerçekte siz ve JPM arasında aynıdır ve farmakolojik etki açısından hiçbir fark yoktur.

Nebivolol ile stabil durumdaki plazma konsantrasyonlarına birçok küçük erkek kardeşte 24 saat içinde ulaşılmıştır. Her iki formun hidroksil metabolitlerinin yarı tükenme süresi küçük erkek kardeşte 24 saattir ve PM insanlarda iki kat daha uzundur. Plazmadaki konsantrasyon, Netivolol'ün dozu ve farmakokinetiği ile orantılı olup yaştan etkilenmez. Nebivolo attaches hard. Protein-mutual: D-nebivolol %98,1 oranında bağlanır ve i-nebivolol albumin-mutual'a %97,4 oranında bağlanır.

İlacın bir hafta alınmasından sonra dozun yaklaşık %52'si idrarla ve yaklaşık %15'i PM kısımları yoluyla atılır.

Almadan önce Nevol 2.5 Medley Pharma tabletleri idiyopatik hipertansiyonu tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral tabletler için Nevol 2.5mg Tabletler.

Dozaj

Hipertansiyon tedavisinin dozajı

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Önerilen başlangıç dozu günde 2,5 mg'dır. Gerektiğinde günlük doz 5 mg'a çıkarılabilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Nebivolol ilaçları karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmadığından ilacın bu grup hastalarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılar: 65 yaş ve üzeri hastalarda önerilen başlangıç dozu günlük 2,5 mg'dır. Gerektiğinde günlük doz 5 mg'a çıkarılabilir. 75 yaş üstü hastaların tedavisinin sınırlı olması nedeniyle, bu hasta grubunun ilaçlarla tedavi edilirken dikkatli olmak ve durumlarını yakından izlemek gerekir.

Kronik bilgiyi (KKY) tedavi etme dozu:

Kronik kalp yetmezliğini stabil bir şekilde tedavi etmek için, her hasta için optimal doza ulaşılıncaya kadar doz yavaş yavaş artırılmalıdır. Artan dozun ayarlanması, hastanın tolere yeteneğine bağlı olarak doz artışları arasındaki mesafe 1-2 hafta olacak şekilde adım adım yapılmalıdır: 1,25 mg Nebivolol, günde bir kez 2,5 mg'a kadar Nebivolol, ardından günde bir kez 5 mg ve ardından günde bir kez 10 mg. Önerilen maksimum doz günde bir kez 10 mg Nebivolol'dür.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose?

Overdose treatment: Glucose concentration is needed and symptomatic treatment, supportive treatment.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Yan etkilerle ilgili veri yok.

İlacın yan etkileri görüldüğünde hastaların kullanmayı bırakıp doktoruna haber vermesi veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna başvurması gerekmektedir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Nevol ilacı 2,5 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın içeriğine karşı duyarlılık öyküsü var.

İlacı kullanırken dikkatli olun

Endokrin metabolizması

Diyabet hastalarında glikoz düşürücü belirtiler (taşikardi, göğüs davulları) kapsanabilir. Hiperplazisi olan kişilerde taşikardi belirtileri gizlenebilir.

İlaçları aniden bırakmak semptomları artırabilir.

Solunum

astım hastalarında, bronşitte ve diğer kronik akciğer hastalıklarında bronkospazm görülebilir.

Diğer uyarılar

Sedef hastalığı daha kötü olabilir. Krom deri tümörü olan hastalarda beta-kapalı alfa-adrenerjik reseptörlerin önlenmesi amacıyla kullanılmamalıdır. Beta akçaağaç ilaçları miyastenia gravis'i ortaya çıkarır. Zararlı reaksiyonlar böbrek yetmezliği olan hastalarda ve intravenöz beta bloker kullanan hastalarda daha sık görülür.

Uyarı

Büyük komenerjik antagonizma, anafilaktik reaksiyonların şiddetini artıran antijenlere duyarlılığı artırabilir.

Hamile ve emziren kadınlarda ilaç kullanımı

Hamilelerde ilaç kullanımı

Nebivolol'ü gerçekten gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanmayınız. Hamile kadınlarda Nebivolol tedavisi gerekiyorsa, plasentanın uterusundan kan akışını ve fetüsün gelişimini izlemek gerekir. Reaksiyonların hamilelik sırasında veya fetüs için zararlı olması durumunda alternatif tedavilerin kullanılmasının değerlendirilmesi gerekir. Bebeklerin durumunu yakından takip etmek gerekiyor.

Hipoglisemi ve yavaş kalp hızı belirtileri genellikle tedavinin ilk 3 günü içinde ortaya çıkar.

Emziren kadınların ilaç kullanımı

Hayvan çalışmaları Nebivolol'ün anne sütüyle atıldığını göstermektedir. İlacın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Çoğu beta bloker, özellikle Nebivolol ve onun aktif metabolitleri gibi yağda çözünen bileşikler, farklı konsantrasyonlarda anne sütüne geçer. Bu nedenle Nebivolol tedavisi sırasında emzirme önerilmez.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Netivolol'ün araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine ilişkin araştırma yoktur. Farmakolojik araştırmalar 5 mg Nebivolol'ün zihinsel işlevi etkilemediğini göstermektedir.

Araç kullanırken veya makine kullanırken, bu ilacın ara sıra sersemletici ve yorucu olabileceğini unutmamak önemlidir.

İnteraktif ilaç

Kalsiyum antagonisti ilaç grubu

Beta blokerleri bir grup Verapamil veya diltiazem antagonistiyle birlikte kullanırken, ilacın kasılma yeteneği ve atriyal iletim üzerindeki zararlı etkileri nedeniyle dikkatli olun.

Bu etkilerin şiddeti, özellikle ventriküler fonksiyon bozukluğu olan ve/veya atriyal veya atriyal sinüse giden anormallikleri olan hastalarda ortaya çıkabilir. Bu nedenle kalan duraktan sonraki 48 saat içinde iki venöz ilaçtan biriyle tedavi edilmez.

anti-aritmi

Atriyal iletim süresine ve negatif kas kasılmasına etki etme potansiyeli nedeniyle anti-aritmi grup I ve bademcikler içeren beta blokerleri kullanırken dikkatli olun. Bu ilaç etkileşimi yaşamı tehdit eden sonuçlara yol açabilir.

Orta sinir sistemine etki eden ilaçlar (klonidin, moksonidin, metildopa)

Merkezi sinir sistemine etki eden ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında merkezi sempatik tonusu azaltarak (kalp hızının ve kalp ağırlığının azalması, kan damarlarının genişlemesi) kalp yetmezliğinin daha da kötüleşmesine neden olabilir. İlacın aniden kesilmesi, özellikle de beta inhibitörlerinin kullanımı durdurulmadan önce, bu da "ters hipertansiyon" riskini artırabilir.

İlaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir.

Hastalar kullandığınız ilaç ve fonksiyonel gıdaların listesini doktor veya eczacısına bildirmelidir. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.