Nieuwe Ameflu Day Time +C OPV-tabletten behandelen verkoudheid en griep (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol, dextromethorfan, fenylefrine, Guahenesine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol500mg
Dextromethorfan15mg
Fenylefrine10mg
Guifenesine200mg

Toepassingen

Indicaties

De nieuwe Ameflu C Day Time is geïndiceerd om de symptomen bij verkoudheid en griep te verminderen:

  • saus;
  • Pijn;
  • hoofdpijn; Leren

    Geen informatie.

    farmacokinetiek

    Geen informatie.

  • Voordat u neemt Nieuwe Ameflu Day Time +C OPV-tabletten behandelen verkoudheid en griep (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    Orale medicijnen.

    Dosering

    Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder:

    Neem elke 6 uur 1 tablet. Gebruik niet meer dan 6 tabletten binnen 24 uur.

    Kinderen van 6 - 12 jaar:

    Neem elke 6 uur een halve tablet. Gebruik niet meer dan 3 tabletten binnen 24 uur.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen:

    Misselijkheid, braken en buikpijn (optredend binnen 24 uur na het drinken). Na 24 uur kunnen de symptomen bestaan ​​uit rechtsonderliggende pijn, wat vaak wijst op de groei van levernecrose. Leverschade ontstaat meestal ongeveer 3-4 dagen na inname van de overdosis en kan leiden tot hersenziekten, bloedingen, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood.

    Hoe te handelen:

    De behandeling is afhankelijk van de plasmaconcentraties. Acetylcysteïne beschermt de lever bij gebruik gedurende ongeveer 24 uur tegen een overdosis paracetamol (het meest effectief bij gebruik gedurende ongeveer 8 uur). De eerste orale dosis is 140 mg/kg (laaddosis). Geef daarna nog 17 doses, met tussenpozen van 4 uur elke dosis van 70 mg/kg. Er kan actieve kool of maagspoeling worden toegepast om de opname van paracetamol te verminderen.

    fenylefrinehydrochloride

    Symptomen:

    Hypertensie, hoofdpijn, convulsies, hersenbloeding, borsttrommels, trage hartslag.

    Hoe te handelen:

    Moet symptomen behandelen en ondersteunen.

    dextromethorfan

    Symptomen:

    Misselijkheid, braken, slaperigheid, wazig zien, oogbol, urineretentie, gevoelloosheid, hallucinaties, verlies van airconditioning, ademhalingsproblemen en convulsies.

    Hoe te handelen:

    Ondersteunende en symptomatische behandeling. Het is mogelijk om Naloxon 2 mg intraveneus te gebruiken, indien nodig herhaald.

    vitamine C

    Symptomen:

    Nierstenen, misselijkheid, gastritis en diarree.

    Hoe te handelen:

    Diureticum via infusie kan werken na een grote dosis.

    Een overdosis Guaifenesine veroorzaakt geen levensbedreigende symptomen.

    Neem in geval van een overdosis onmiddellijk contact op met de arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Nieuwe Ameflu C Day Time gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Enkele gevallen van allergieën voor zeldzame geneesmiddelen zoals huiduitslag, erytheem, urticaria. Een andere bijwerking kan rusteloosheid, slapeloosheid, hypertensie, oxalaatoxalaat, hartritmestoornissen, hartfalen, vermindering van bloedplaatjes, hemolytische anemie, leverfalen, duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, maagirritatie, beven, zwakke mensen, hallucinaties en kortademigheid zijn.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Nieuwe Ameflu c overdag is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Het is bekend dat patiënten overgevoelig zijn voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
  • Patiënten die imao-medicijnen gebruiken (zie Geneesmiddelinteracties).
  • Patiënten met coronaire hartziekte en ernstige hoge bloeddruk.
  • Gebrek aan G6DP.
  • Patiënten met ernstig leverfalen, nierstenen, oxalaatoxalaat en oxalaatstofwisselingsstoornissen.
  • Niet gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar.
  • Voorzichtigheid bij het gebruik van

    Voorzichtigheid en speciale waarschuwing bij het gebruik van geneesmiddelen die actieve ingrediënten bevatten Acetaminophen:

    Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het syndroom van Steven-Johnson (SJS), het syndroom van toxische huidnecrose (Ten) of het syndroom van Lyell, het syndroom van acute puisten (AGEP).

    Ernstige bijwerkingen op de huid, hoewel de incidentie niet hoog maar ernstig is, zelfs levensbedreigend, waaronder het syndroom van Steven-Johnson (SJS), het syndroom van vergiftigde huidnecrose: toxische epidermale necrolyse (Ten) of het syndroom van Lyell, acute uitwendige puisten syndroom: Acute Generalized Exanthematous Purulosis (AGEPSIS).

    Symptomen van het bovengenoemde syndroom worden als volgt beschreven:

    Steven-Johnson-syndroom (SJS):

    is een allergie voor wallen, plaatselijke wallen rond natuurlijke holtes zoals het gezicht, de neus, de mond, de oren, de geslachtsdelen en de anus. Bovendien kan het gepaard gaan met hoge koorts, longontsteking, lever- en nierfunctie. Diagnose van het Steven-Johnson-syndroom (SJS) wanneer er minstens 2 natuurlijk beschadigde gaatjes zijn.

    Het giftig huidsyndroom (tien) is het ernstigste allergische medicijn:

  • Diverse laesies in de huid: mazelen, roze, roze of wallen, schade verspreidt zich snel door het lichaam. Genitaal, urinewegen.

    Excavatie over het lichaam, puistensyndroom (AGEP):

    Op het verspreidingsplatform ontstaan ​​kleine steriele puisten. Schade ontstaat vaak in plooien zoals oksels, liezen en gezicht, en kan zich vervolgens over het hele lichaam verspreiden. Systemische symptomen zijn vaak koorts en neutrale leukemietests.

    Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn. Degenen die ernstig last hebben gehad van huidreacties veroorzaakt door paracetamol mogen het medicijn niet opnieuw gebruiken en als ze voor medisch onderzoek en behandeling komen, moeten ze de medische staf hierover informeren.

    Niet gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

    raadpleeg een arts als u een ziekte heeft:

    Hart- en vaatziekten, leverziekte, diabetes, hyperthyreoïdie, veel hoesten, hoge bloeddruk, nierfalen, glaucoom, oxalaaturine, urinewegproblemen als gevolg van prostaathypertrofie en chronische hoest als gevolg van roken, bronchiale astma, chronische bronchitis of perforatie.

    stop met het innemen van medicijnen en raadpleeg uw arts als:

  • Er zijn nieuwe symptomen. Dit kan een teken zijn van een ergere pathologie. Vanwege milde stimulerende effecten mag u het medicijn niet aan het eind van de dag (avond) innemen.
  • Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Wees voorzichtig tijdens het autorijden of het bedienen van machines.

    Zwangerschap

    moet een arts raadplegen voordat u dit medicijn inneemt.

    Borstvoedingsperiode

    dient een arts te raadplegen voordat u dit medicijn inneemt.

    Medicinale interactie

    Gebruik dit medicijn niet als u monoaminoxydaseremmers (IMAO) gebruikt (meerdere behandelingen voor depressie, mentale of emotionele aandoeningen of de ziekte van Parkinson) of binnen 2 weken na het stoppen van de IMAO-medicijnen. Als u niet weet of het medicijn wordt ingenomen zoals voorgeschreven door een arts die imao bevat, moet u een arts of apotheker raadplegen voordat u dit medicijn inneemt.

    Anti-epileptica (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) en isoniazide kunnen de toxiciteit van paracetamol op de lever verhogen.

    Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met aminen die een sympathisch zenuweffect hebben, kan de ongewenste cardiovasculaire effecten versterken.

    Fenylefrine kan de werkzaamheid van bètablokkers en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (waaronder debilisoquin, guanethidine, reserpine, methyldopa) verminderen. Het risico op hypertensie en ongewenste effecten op het cardiovasculaire systeem kunnen verhoogd zijn.

    Drievoudige antidepressiva (amitriptyline, imipramine): kunnen de ongewenste effecten van fenylefrine versterken. Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met paddestoelalcaloïde (ergotamine en methylsergid): verhoogt de vergiftiging van kippensporen.

    Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met digoxine: verhoogt het risico op een abnormale hartslag of een hartaanval.

    Gelijktijdig gebruik van fenylefrine en atropine blokkeert het langzame effect van de reflecterende hartslag veroorzaakt door fenylefrine. Gelijktijdig gebruik Dextromethorphan met centrale neurologische remmers kan de centrale neurologische remmer van deze geneesmiddelen versterken.

    Kinidine remt cytochroom P450 2D6, waardoor de concentratie van dextromethorfan in serum toeneemt en de ongewenste effecten van dextromethorfan toenemen.

    Gebruik gelijktijdig ruim 200 mg vitamine C met 30 mg elementair ijzer dat de opname van ijzer door het maag-darmkanaal verhoogt. Gelijktijdig gebruik van vitamine C met aspirine verhoogt de uitscheiding van vitamine C en vermindert de uitscheiding van aspirine in de urine.

    Gelijktijdig gebruik van vitamine C en flufenazine leidt tot een verlaging van de plasmaflufenazinespiegels.

    Hoge doses vitamine C kunnen vitamine B12 vernietigen.

    Bewaring

    In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 300C.

    Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

    Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden