Neue Artisonic Danapha-Tabletten erhöhen die Entgiftung der Leber, die Behandlung von Allergien und Hepatitis (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Artischocke, bitteres Gemüse, Spund
Indikation Schwere Urtikaria, akute Hepatitis, chronische Hepatitis, Hepatitis, Hautausschlag, Anorexie, Pickel, Gelbsucht, Leberentgiftung
Gegenanzeige Schwangerschaft, Durchfall, Arzneimittelallergien, Diabetes (Diabetes), Gallenstau

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Artischocke	100 mg
Bitterer Gemüseboden	75 mg
Bambus	5,3 mg

Verwendet

Indikationen

New Artisonic Danapha ist in folgenden Fällen angezeigt:

Erhöhte Leberentgiftung, Behandlung von Leberallergien wie Pickeln, Urtikaria, Hautausschlägen aufgrund geringer Hitze. Wird auch bei Leber- und Nierenschwäche eingesetzt; Akute und chronische Nephritis; Gelenkschwellung.

Glinus Oppositifolius: harntreibend, abführend, kühlend, verdauungsfördernd.

Semenbitidis (Semenbitidis): Vergrößerung und Urinieren, Vertraulichkeit.

Pharmakokinetik

Keine Informationen.

Vor der Einnahme Neue Artisonic Danapha-Tabletten erhöhen die Entgiftung der Leber, die Behandlung von Allergien und Hepatitis (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Neue Artisonic Danapha-Medikamente in Form von runden Filmtabletten zur oralen Einnahme mit gefiltertem Wasser.

Dosierung

Bei der vom Arzt verordneten Dosis oder der durchschnittlichen Dosis beträgt:

Erwachsene: Jeweils 2–4 Tabletten, 3-mal täglich. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun

bei einer Überdosierung? Gehen Sie zum nächstgelegenen medizinischen Zentrum und benachrichtigen Sie sofort den Arzt, wenn bei einer Überdosierung ungewöhnliche Symptome auftreten.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie kurz vor der nächsten Dosis vergessen haben, sich an die Dosis zu erinnern, überspringen Sie die Einnahme und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht die doppelte Menge, um die zuvor vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

In keinem Fall sind bei der Anwendung des Arzneimittels unerwünschte Nebenwirkungen aufgetreten.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt über die unerwünschten Wirkungen, die bei der Einnahme des Arzneimittels auftreten.

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Das neue Artisonic Danapha-Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Menschen, die empfindlich auf die Inhaltsstoffe des Medikaments reagieren.

Menschen mit Gallenentzündung.

Schwangere und stillende Frauen.

Positiv, Schweiß, Durchfall.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Wenn Sie gegen einige Zuckerarten allergisch sind, wenden Sie sich vor der Anwendung dieses Arzneimittels an Ihren Arzt.

Das Medikament enthält Galaktose. Wenn ein seltenes genetisches Problem wie Galaktosetoleranz, Laktasemangel oder Glukose vorliegt, wird Galaktose nicht verwendet.

Wenn unerwünschte Wirkungen länger anhalten oder weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Der Arzt kann je nach Einzelfall empfehlen, ob den Patienten die Einnahme des Arzneimittels beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen empfohlen wird.

Schwangerschaft

Nehmen Sie keine Medikamente für schwangere Frauen ein.

Stillzeit

Nehmen Sie keine Medikamente für stillende Frauen ein.

Arzneimittelwechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Sie sollten Ihrem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die Sie verwenden. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Lagerung

Lassen Sie das Arzneimittel an einem trockenen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30 °C.

1965 Gründung einer zentralen Arzneimittelfabrik. 1975 zog die Werkstatt in die Stadt Da Nang um.

Im Jahr 1976 wurde es mit Quang Nam Pharmaceutical Workshop und Quang Da Pharmaceutical Workshop in QN – ĐN Pharmaceutical Enterprise importiert. 1982, Import weiterer Pharmaunternehmen QN-DN in die Pharmafabrik QN-DN. 1997 lautet der neue Name Central Pharmaceutical Enterprise 5 – Da Nang. 2007, Umwandlung in Danapha Pharmaceutical Joint Stock Company. 2009 wurde die Danapha Nanosome Pharmaceutical Joint Stock Company (Danosome) offiziell gegründet.

Im Jahr 2010 erfolgte die Einweihung der Eastern Pharmaceutical Factory, die den GMP- und WHO-Standards entspricht. 2013, entspricht den GMP-Standards der Ukraine. 2015, zertifiziert durch ein Wissenschafts- und Technologieunternehmen.

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