新しい Artisonic Danapha 錠剤は、肝臓の解毒作用、アレルギー治療、肝炎の効果を高めます (10 ブリスター x 10 錠)

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分アーティチョーク、苦い野菜、バング
適応硬質蕁麻疹、急性肝炎、慢性肝炎、肝炎、発疹、食欲不振、吹き出物、黄疸、肝臓解毒
禁忌妊娠、下痢、薬物アレルギー、糖尿病（糖尿病）、胆道閉塞

成分

成分情報	コンテンツ
アーティチョーク	100mg
苦い野菜の土	75mg
竹	5.3mg

用途

表示

新しいアーティソニックダナファは、次の場合に表示されます。

肝臓の解毒作用を高め、吹き出物、蕁麻疹、低温による発疹などの肝臓アレルギーを治療します。肝臓や腎臓の衰弱にも使用されます。急性および慢性腎炎。関節の腫れ。

Glinus Oppositifolius: 利尿剤、下剤、冷却剤、消化ガム。

Semenbitidis (Semenbitidis): 拡大と排尿、機密保持。

薬物動態

情報なし。

服用する前に新しい Artisonic Danapha 錠剤は、肝臓の解毒作用、アレルギー治療、肝炎の効果を高めます (10 ブリスター x 10 錠)

使用方法

濾過水を使用した経口投薬用の円形フィルム錠剤の形をした新しいアーティソニックダナファ薬です。

用量

医師の処方用量、または平均用量は次のとおりです。

成人: 毎回 2 ～ 4 錠、1 日 3 回。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合

はどうしますか? 最寄りの医療センターに行き、過剰摂取した場合に異常な症状が現れた場合は直ちに医師に知らせてください。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?次の服用時間近くになって服用したことを忘れた場合は、次の服用時間は飛ばして予定通りの時刻に服用してください。飲み忘れた分を補うために二回に分けて飲むことはやめてください。

副作用

薬物の使用時に望ましくない影響が発生しなかった例はありません。

薬の服用中に発生した望ましくない影響については、直ちに医師に知らせてください。

ADR の処理方法に関する説明:

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

新しい Artisonic Danapha 薬は以下の場合には禁忌です:

薬の成分に敏感な方。

胆汁炎のある方。

妊娠中および授乳中の女性。

陽性、溶接、下痢。

使用時には注意してください

数種類の砂糖にアレルギーがある場合は、この薬を使用する前に医師に相談してください。

ガラクトース耐性、ラクターゼ欠損症、グルコースなどのまれな遺伝的問題がある場合、薬剤にはガラクトースが含まれます。ガラクトースは使用されません。

望ましくない影響が長引く場合、または詳細情報が必要な場合は、医師または薬剤師に相談してください。

機械を運転したり操作したりする能力

医師は、患者が機械を運転したり操作したりする際に薬を服用することを推奨するかどうかは、具体的なケースに応じて判断する場合があります。

妊娠

妊娠中の女性は薬を服用しないでください。

授乳期間

授乳中の女性は薬を服用しないでください。

薬物相互作用

薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。あなたが使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

保管

薬は光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

1965 年に中央薬品工場を設立。 1975 年、工房はダナン市に移転しました。

1976 年、Quang Nam Pharmaceutical Workshop、Quang Da Pharmaceutical Workshop とともに QN - ĐN Pharmaceutical Enterprise に輸入されました。 1982 年、製薬会社 QN - DN を QN - DN 製薬工場に輸入しました。 1997 年、新しい名前は中央製薬企業 5 - ダナンになりました。 2007年、ダナファ製薬株式会社に組織変更。 2009 年、Danapha Nanosome Pharmaceutical Joint Stock Company (Danosome) を正式に設立しました。

2010 年、GMP - WHO 基準を満たす東部製薬工場が開設されました。 2013 年、GMP - ウクライナ基準を満たしています。 2015 年、科学技術企業によって認定されました。

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