Yeni Artisonic Danapha tabletleri karaciğer detoksifikasyonunu, alerjik tedaviyi, hepatiti artırır (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Enginar, acı sebzeler, bung
Endikasyon Sert ürtiker, akut hepatit, kronik hepatit, hepatit, döküntü, anoreksi, sivilce, sarılık, karaciğer detoksifikasyonu
Kontrendikasyon Hamilelik, ishal, ilaç alerjileri, diyabet (diyabet), safra yolu tıkanıklığı

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Enginar	100mg
Acı sebze toprağı	75 mg
Bambu	5.3mg

Kullanım Alanları

göstergeler

Yeni Artisonic Danapha aşağıdaki durumlarda endikedir:

Karaciğer detoksifikasyonunun artması, sivilce, ürtiker, düşük ısıya bağlı döküntüler gibi karaciğer alerjilerinin tedavisi. Ayrıca karaciğer ve böbrek zayıflığında da kullanılır; Akut ve kronik nefrit; eklem şişmesi.

Glinus Oppositifolius: idrar söktürücü, müshil, serinletici, sindirimi kolaylaştırıcı diş etleri.

Semenbitidis (Semenbitidis): Büyütme ve idrara çıkma, gizlilik.

farmakokinetik

Bilgi yok.

Almadan önce Yeni Artisonic Danapha tabletleri karaciğer detoksifikasyonunu, alerjik tedaviyi, hepatiti artırır (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Filtrelenmiş su ile ağızdan alınan yuvarlak film tabletler formundaki yeni Artisonic Danapha ilaçları.

Dozaj

Doktorun önerdiği dozda veya ortalama doz:

Yetişkinler: Her seferinde 2-4 tablet, günde 3 defa. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalısınız? Aşırı dozda kullanıldığında anormal belirtiler görüldüğünde en yakın tıp merkezine gidin ve derhal doktora haber verin.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Eğer dozun hatırlanma zamanı bir sonraki doza yakın bir zamanda unutulmuşsa, atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı zamanda alınız. Daha önce unutulan dozu telafi etmek için iki kat içmeyin.

Yan etkiler

İlacın kullanımı sırasında istenmeyen etki ortaya çıkan bir durum görülmemiştir.

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan istenmeyen etkileri derhal doktorunuza bildirin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Yeni Artisonic Danapha ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın içeriğindeki maddelere duyarlı kişiler.

Safra iltihabı olan kişiler.

Hamile ve emziren kadınlar.

Pozitif, kaynaklanma, ishal.

Kullanırken dikkatli olun

Eğer bazı şeker türlerine alerjiniz varsa bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

İlaç galaktoz içerir, galaktoz toleransı, laktaz eksikliği veya glikoz gibi nadir bir genetik problem varsa galaktoz kullanılmaz.

İstenmeyen etkiler uzun sürdüğünde veya daha fazla bilgiye ihtiyaç duyulursa doktorunuzla veya eczacınızla iletişime geçin.

Araç ve makine kullanma becerisi

Doktor, hastaların araç ve makine kullanırken ilacı almasının önerilip önerilmeyeceği konusunda öneride bulunacak spesifik duruma bağlı olabilir.

Hamilelik

Hamile kadınlara ilaç almayın.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlara ilaç kullanmayınız.

İlaç etkileşimi

ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir. Kullandığınız ilaçların ve fonksiyonel gıdaların listesini doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

Saklama

İlacı kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının ve 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda bırakın.

1965 yılında Merkezi İlaç Fabrikası'nın kurulması. 1975'te atölye Da Nang şehrine taşındı.

1976 yılında Quang Nam İlaç Atölyesi, Quang Da İlaç Atölyesi ile QN - İN İlaç İşletmesine ithal edildi. 1982, QN - DN İlaç Fabrikasına daha fazla QN - DN İlaç Şirketi ithal edildi. 1997, yeni adı Merkezi İlaç İşletmesi 5 - Da Nang'dır. 2007 Danapha İlaç Anonim Şirketine dönüştü. 2009, resmi olarak Danapha Nanosome Pharmaceutical Anonim Şirketi'ni (Danozom) kurdu.

2010 yılında GMP - WHO standardına uygun Doğu İlaç Fabrikası'nın açılışı. 2013, GMP - Ukrayna standartlarını karşılıyor. 2015, bilim ve teknoloji kuruluşu tarafından onaylanmıştır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.