حبوب منع الحمل اليومية بتركيبة نام ها المتقدمة من نيو تشويس (1 نفطة × 21 قرصًا)

الشكل الصيدلاني علبة بها 1 شريط × 21 قرص
المواصفات إيثينيل استراديول، جيستودين

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
إيثينيل استراديول30 ميكروجرام
جيستودين75 ميكروغرام

الاستخدامات

يشير إلى

المستخدم لمنع الحمل.

علم الأدوية

NewChoice AD ​​​​هي وسيلة منع حمل عن طريق الفم، التأثير الرئيسي هو تأثير تقليل تركيز FSH و LH، وبالتالي عدم تحقيق التركيز والنسبة المناسبين للإباضة، والخراجات المتخلفة. آلية التأثير الرئيسية هي تثبيط الإباضة، بالإضافة إلى آليات أخرى منها: تغيير مخاط عنق الرحم (يعيق حركة الحيوانات المنوية إلى الرحم) وبطانة الرحم (تقليل قدرة البيضة الملقحة على التعشيش) لزيادة تأثير منع الحمل.

بالإضافة إلى وسائل منع الحمل، تتمتع حبوب منع الحمل أيضًا ببعض الخصائص الإيجابية الأخرى:

التأثيرات على الدورة الشهرية:

  • تصبح الدورة الشهرية أكثر انتظامًا.
  • تقليل وظيفة كيس المبيض.
  • تقليل الأورام الليفية وتليف الغدد الكيسي.

    الامتصاص:

    بعد الشرب، يتم امتصاص الجستودين بسرعة وبشكل كامل تقريبًا. يصل التركيز الأقصى في البلازما إلى حوالي 2-4 نانوجرام/مل، ويتم الوصول إليه بعد حوالي ساعة واحدة. البيونات حوالي 99%.

    التوزيع:

    يرتبط الجستودين بألبومين البلازما وSHBG. فقط 1-2% من إجمالي تركيز هذه المادة في البلازما هو منشطات حرة، 50-75% خاصة بـ SHBG. تؤثر الزيادة في SHBG بسبب مستشعر EthinyleLestradiol على كمية الجستودين المرتبطة ببروتينات البلازما، مما يؤدي إلى زيادة التماسك مع SHBG وانخفاض مرتبط جزئيًا بالألبومين. حجم التوزيع 0.7-1,4 لتر/كجم.

    التمثيل الغذائي:

    يتم استقلاب الجستودين بشكل كامل من خلال دورة الستيرويد المعروفة.

    متوسط ​​سرعة التمثيل الغذائي 0.8/دقيقة/كجم.

    العصر:

    انخفض تركيز الجستودين في البلازما على مرحلتين. وتتميز المرحلة النهائية بـ 12-15 ساعة من البيع. يتم التخلص من هذه المستقلبات فقط عن طريق البول والصفراء بنسبة 6: 4. ويستغرق وقت التخلص من النفايات الأيضية حوالي يوم واحد.

    التركيز في الحالة المستقرة:

    تتأثر الحرائك الدوائية للجيستودين بمستويات SHBG، وقد تزيد مستويات SHBG ثلاث مرات تقريبًا عند استخدامها مع إيثينيل استراديول. بعد الشرب كل يوم، يزيد تركيز البلازما 3-4 مرات ويصل التركيز إلى حالة مستقرة في النصف الثاني من دورة العلاج.

    إيثينيل استراديول:

    الامتصاص:

    بعد الشرب، يتم امتصاص إيثينيل استراديول بسرعة وبشكل كامل. يبلغ التركيز الأقصى للبلازما حوالي 80 بيكوغرام/مل، ويتم الوصول إليه خلال 1-2 ساعة. بسبب النظام الأول المترافق والتأثير الأيضي، فإن الاستخدام المطلق لإثينيل ميليول يبلغ حوالي 60%.

    التوزيع:

    يعتبر إيثينيل استراديول قويًا ولكنه غير خاص بألبومين البلازما (حوالي 98.5%) ويزيد بشكل حاد من مستويات SHBG في البلازما. التوزيع المتكامل يبدأ من 5 لتر/كجم.

    التمثيل الغذائي:

    يتم استقلاب الإيثينيل استراديول بشكل رئيسي عن طريق الهيدروكسيل العطري. يتم إنشاء العديد من مستقلبات الهيدروكسيل والميثيل في شكل مستقلبات حرة أو جلوكورونيد وكبريتات. تبلغ سرعة التصفية الأيضية حوالي 5-13 مل/دقيقة/كجم.

    العصر:

    انخفض تركيز إيثينيل ليستراديول في البلازما على مرحلتين، وتتميز مرحلة التوزيع النهائية بفترة بيع تبلغ حوالي 16-24 ساعة. يتم طرح المستقلبات فقط عن طريق البول والصفراء بنسبة 2: 3. ومدة بيع المستقلبات حوالي يوم واحد.

    التركيز في الحالة المستقرة:

    ويصل التركيز إلى الحالة المستقرة بعد 3-4 أيام، عندما يكون تركيز هذا الدواء في البلازما أعلى بحوالي 20% من التركيز بعد الجرعة المفردة.

    • قبل اتخاذ حبوب منع الحمل اليومية بتركيبة نام ها المتقدمة من نيو تشويس (1 نفطة × 21 قرصًا)

    كيفية الاستخدام

    لا تستخدمي إعلان Newchoice عند الاشتباه في الحمل أو الحمل.

    للأشخاص الذين لا يستخدمون وسائل منع الحمل الهرمونية السابقة (خلال الشهر الماضي):

    البدء بتناول الدواء في اليوم الأول من الدورة الشهرية. يمكنك تناول NewChoice AD ​​​​من الاثنين إلى الخميس من الدورة الشهرية ولكن عليك استخدام وسائل منع الحمل الأخرى في الأيام السبعة الأولى من الدواء.

    التحول من وسائل منع الحمل الهرمونية المركبة الأخرى لاستخدام Newchoice AD:

    من الأفضل البدء بتناول Newchoice AD ​​​​مباشرة بعد اليوم الأخير من موانع الحمل الفموية لحبوب منع الحمل المركبة، ولكن في موعد لا يتجاوز اليوم التالي لتناول الدواء بعد إجازة الأسبوع، أو مباشرة بعد آخر مكان للجمباز من حبوب منع الحمل المركبة.

    يتم النقل من وسائل منع الحمل التي تحتوي فقط على هرمونات البروجسترون (شكل فموي أو حقن أو شكل مزرعة فرعية) إلى إعلان newchoice:

  • نقل وسائل منع الحمل عن طريق الفم التي تحتوي فقط على هرمونات البروجسترون: من الممكن البدء بتناول Newchoice AD ​​​​في أي وقت. تناولي Newchoice AD ​​مباشرة بعد استخدام وسيلة منع الحمل التي تحتوي فقط على هرمون البروجسترون الأخير. ولكن من الضروري استخدام وسائل منع الحمل الأخرى في أول 7 أيام بعد البدء في استخدام Newchoice AD.
  • للأشخاص الذين يعانون من الإجهاض أو الإجهاض في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل: من الممكن تناول نيوتشويس AD ​​على الفور دون استخدام أي وسائل أخرى لمنع الحمل. للنساء المرضعات (انظر الجزء الخاص بالحوامل والمرضعات). إذا تم تناول الدواء في وقت لاحق، فمن الضروري استخدام وسائل منع الحمل الأخرى حتى يتم تناول وسائل منع الحمل لمدة 7 أيام متتالية. ومع ذلك، في حالة الجماع، هناك احتمال لحدوث الحمل قبل تناول نيوتشويس أد أو يجب الانتظار حتى الدورة الشهرية الأولى. يجب استخدام الدواء في وقت محدد من اليوم. تناول 21 كبسولة في اللويحة، توقف لمدة 7 أيام بدون دواء. أثناء التوقف عن الدواء قد يظهر نزيف (مثل الحيض). بعد 7 أيام، استخدمي البثرة التالية دون انتظار حدوث أي نزيف.

    ما الذي يجب فعله عند استخدام جرعة زائدة؟

    الإدارة: علاج الأعراض والداعم.

    ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ تشرب الأقراص المتبقية كالمعتاد. آثار منع الحمل لا تنخفض.

    إذا نسيت أن تأخذ الحبة أكثر من 12 ساعة مقارنة بوقت الدواء اليومي، فإن تأثير منع الحمل غير مضمون، تذكري المبدأين الأساسيين التاليين:

  • لا تتوقف عن تناول الدواء لأكثر من 7 أيام.

    الأسبوع الأول:

    يجب تناول الحبوب المنسية الأخيرة في أسرع وقت ممكن، أي تناول كبسولتين في نفس اليوم. تؤخذ الحبوب المتبقية كالمعتاد. يجب أيضًا استخدام وسائل منع الحمل الأخرى خلال الأيام السبعة القادمة. إذا تم الجماع لمدة 7 أيام قبل نسيان الدواء، فيجب مراعاة احتمال الحمل. يتم تفويت المزيد والمزيد من الأدوية، وكلما قصرت المسافة بين الحبوب، زاد خطر الحمل.

    الأسبوع الثاني:

    يجب تناول الحبوب المنسية الأخيرة في أسرع وقت ممكن، أي تناول كبسولتين في نفس الوقت. تؤخذ الحبوب المتبقية كالمعتاد. بشرط أن المستخدمين الذين تناولوا الدواء بشكل مستمر خلال 7 أيام قبل نسيان الدواء، ليست هناك حاجة لاستخدام وسائل منع الحمل الإضافية. ومع ذلك، إذا لم يكن الأمر كذلك أو إذا فاتت العديد من الكبسولات، فيجب على المستخدمين استخدام وسائل إضافية لمنع الحمل خلال الأيام السبعة التالية.

    الأسبوع الثالث:

    قد تقل تأثيرات وسائل منع الحمل نتيجة لنسيان الأدوية في الأسبوع الثالث. ومع ذلك، من خلال تعديل الجرعة، لا يزال من الممكن ضمان وسائل منع الحمل. لذلك، ليست هناك حاجة لاستخدام وسائل منع حمل إضافية، طالما تناولت المستخدمات الدواء المناسب خلال الأيام السبعة السابقة (دون فقدان أي أقراص). إذا لم يكن الأمر كذلك، فاتبعي إحدى الطريقتين التاليتين واستخدمي وسائل منع الحمل الإضافية الأخرى خلال الأيام السبعة التالية:

  • الطريقة الأولى: يجب استخدام الحبة الأخيرة التي تم نسيانها في أسرع وقت ممكن، حتى لو كان ذلك يعني تناول كبسولتين في نفس الوقت. تؤخذ حبوب منع الحمل المتبقية كالمعتاد. ويجب البدء في استخدام اللويحة الجديدة بمجرد انتهاء وسائل منع الحمل الموجودة في اللويحة الحالية للدواء، أي أنه لا توجد إجازة مدتها 7 أيام. قد لا يكون لدى المستخدمين الحيض حتى نهاية الدواء الثاني ولكن قد يكون لديهم نزيف مفاجئ أو نزيف مفاجئ في يوم تناول الدواء. ثم خذ 7 أيام راحة، بما في ذلك أيام نسيان تناول الدواء ثم استمر في تناول البثرة الجديدة. إذا فاتت المستخدم بعض الحبوب ثم توقف الحيض مقارنة بالمسافة الأولى من الاستخدام العادي لعدم وجود دواء، فمن المستحسن النظر في إمكانية الحمل. إذا حدث القيء أو الإسهال الشديد خلال 3-4 ساعات بعد تناول الدواء، فمن الضروري تناول المكملات في أسرع وقت ممكن، ويجب أن يتم ذلك خلال 12 ساعة من ساعة تناول الدواء اليومي للحفاظ على القدرة على منع الحمل. إذا مر أكثر من 12 ساعة، فهذا يعني أنك نسيت حبة دواء (يتم تناولها حسب التوجيهات عند نسيان حبة واحدة). قد تتأخر الدورة الشهرية حسب الرغبة ولكن ليس متأخرا حتى نهاية البثرة الثانية. خلال هذا الوقت، قد يكون لدى المرأة نزيف.

    لتغيير تاريخ البدء إلى يوم آخر من الأسبوع، قد يُنصح المستخدمون بتقصير الفجوة بدون أدوية. كلما كانت المسافة أقصر، كلما زادت احتمالية نزول الدورة الشهرية، وقد يكون النزيف أعلى عند استخدام البثرة التالية (مثل عند تأخير مرحلة واحدة).

    • آثار جانبية

    يمكن أن يؤدي استخدام وسائل منع الحمل إلى:

  • زيادة خطر الإصابة بتجلط الدم في الشرايين والأوردة بما في ذلك: احتشاء عضلة القلب، والسكتة الدماغية، وفقر الدم الدماغي العابر، والتخثر الوريدي، والانسداد الرئوي. > تم وصف هذه التأثيرات غير المرغوب فيها بشكل أكبر في قسم التحذير والحذر عند تناول الدواء.


    • نظام الوكالة
    شائع

    شائع

    (≥1/100 و

    غير شائع

    (≥1/1000 و

    نادر

    (≥1/10000 و

    نادر جدًا

    (

    دت> العدوى والعدوى الطفيلية. > اكتمل. البورفيريا). وجه. in.circuit. القسم. الحيض. عادة.
  • سرطان عنق الرحم.
  • ورم الكبد. نظرًا لأن سرطان الثدي نادر لدى النساء تحت سن 40 عامًا، فإن الكمية الصغيرة جدًا التي لا يمكن تقييمها يمكن أن تسبب خطر الإصابة بسرطان الثدي. السبب وراء استخدام أقراص منع الحمل المركبة عن طريق الفم غير متوفر. لمزيد من المعلومات، اقرأ موانع الاستعمال والتحذير والحذر عند تناول الدواء.
    •

    تحذيرات

    موانع

    تجلط الدم الوريدي (VTE) أو العديد من عوامل الخطر الخطيرة التي تؤثر على تجلط الدم الوريدي.

  • يعاني من VTE (استخدام أدوية مضادة للتخثر) أو تاريخ من VTE (تجلط الأوردة العميقة أو الانسداد الرئوي). آثار كثيرة المخاطر (أنظر التحذير والحذر عند تناول الدواء).

    • تجلط الدم الأبهري (ATE) أو العديد من عوامل الخطر الخطيرة التي تؤثر على تجلط الدم الشرياني.

  • الإصابة بـ ATE، أو وجود تاريخ من الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية (مثل: احتشاء عضلة القلب) أو ظهور علامات التقدم (مثل: الذبحة الصدرية). الفوسفوليبيد (الجسم المضاد للكارليبين، الذئبة المضادة للتخثر). شديد.
  • اضطرابات البروتين الدهني.

    • وجود تاريخ للإصابة بالأورام الهرمونية (حسب تركيز الهرمونات الجنسية مثل سرطان الثدي أو سرطان بطانة الرحم) أو عدم تشخيص النزيف المهبلي.

    الحمل أو الاشتباه في الحمل.

    يُمنع استخدام Newchoice AD ​​​​في وقت واحد مع الأدوية التي تحتوي على: أومبيتاسفير/ باريتابريفير/ ريتونافير وداسابوفير (انظر التفاعلات الدوائية).

    الحذر عند استعمال الدواء

    دواعي الحذر عند تناول الدواء:

    إذا كان هناك أي من المخاطر (العوامل) التالية فمن الضروري النظر في فوائد استخدام Newchoice AD ​​مع المخاطر المحتملة قبل اتخاذ قرار بتناول الدواء.

    *اضطرابات الدورة الدموية:

    خطر الإصابة بتجلط الدم الوريدي (VTE):

    أولئك الذين يستخدمون حبوب منع الحمل المركبة (COC)، يزداد خطر الإصابة بتجلط الدم الوريدي (VTE) مقارنة بأولئك الذين لا يستخدمونها. يكون خطر الإصابة بتجلط الدم الوريدي هو الأعلى في السنة الأولى لبدء استخدام COC أو عند استخدام COC بعد فترة من عدم تناول الدواء لمدة شهر على الأقل.

    في النساء اللاتي لا يستخدمن وسائل منع الحمل المركبة ولا يحملن، فإن حوالي 2/10000 شخص سوف يتطور لديهم مرض VTE خلال عام واحد تقريبًا. ومع ذلك، اعتمادًا على العوامل المحتملة لكل شخص، قد يكون خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية أعلى.

    تشير التقديرات إلى أنه من بين 10,000 امرأة تستخدم وسائل منع الحمل مع الجستودين، سيصاب ما بين 9 إلى 12 شخصًا بالمرض VTE خلال عام واحد.

    عوامل خطر الإصابة بالتخثر الوريدي:

    يمكن أن يزيد خطر الإصابة بتجلط الدم الوريدي لدى مستخدمي وسائل منع الحمل بشكل ملحوظ لدى المرأة التي لديها عوامل خطر، وخاصة بالنسبة للأشخاص الذين لديهم العديد من عوامل الخطر (انظر الجدول التالي).

    يُمنع استخدام NewChoice AD ​​​​في النساء اللاتي لديهن العديد من عوامل الخطر التي تزيد من خطر الإصابة بالـ VTE (انظر موانع الاستعمال). بالنسبة للنساء اللاتي لديهن أكثر من عامل خطر واحد، وهذا الخطر يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية بدلاً من العوامل المذكورة في قسم موانع الاستعمال - في هذه الحالة، من الضروري النظر فيها بعناية. إذا كانت المخاطر أكبر من الفوائد، فلا يجوز استخدام إعلان الاختيار الجديد.

    عوامل الخطر:

    عوامل الخطر مناقشة

    خاصة للمراجعة مع عوامل الخطر الأخرى.

    ملاحظة: عدم الحركة المؤقتة بما في ذلك السفر بالطائرة> 4 ساعات قد يكون عامل خطر للإصابة بالجلطات الدموية الوريدية، خاصة عند الأشخاص الذين لديهم عوامل خطر أخرى. في هذه الحالات، يُنصح بالتوقف عن استخدام اللاصقات/الأدوية/الجولات (إذا توقفت الجراحة لمدة 4 أسابيع على الأقل قبل 4 أسابيع) ولا تستمر حتى أسبوعين بعد الشفاء التام. وينبغي استخدام وسيلة أخرى لمنع الحمل. يجب أخذ العلاج المضاد للمضادات بعين الاعتبار إذا لم يتوقف Newchoice Ad عن الاستخدام من قبل. > السرطان، الذئبة الجهازية، متلازمة انحلال الدم الخلقية، الالتهابات المزمنة (كرون أو التهاب القولون التقرحي) ومرض خلايا الدم المنجلية. الكتلة الوريدية.

    زيادة خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية لدى النساء الحوامل، وخاصة في الأسابيع الستة الأولى بعد الولادة (راجع قسم النساء الحوامل والمرضعات).

    أعراض VTE (تجلط الأوردة العميقة والانسداد الرئوي):

    عند ظهور أعراض الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية، يجب عليك إخطار الطبيب على الفور وتوضيح أنك تستخدمين وسائل منع الحمل المركبة.

    التخثر الوريدي العميق:

  • تورم الساقين و/أو القدمين أو على طول أوردة الساق؛
  • ألم أو ضعف في الساقين عند الوقوف أو المشي؛

    أعراض الانسداد الرئوي:

  • فجأة، يصبح من الصعب التنفس فجأة لسبب غير معروف أو التنفس السريع.

    بعض هذه الأعراض (مثل ضيق التنفس والسعال) ليست محددة ويمكن أن يساء فهمها مثل مرض شائع أو أقل خطورة (على سبيل المثال: التهابات الجهاز التنفسي).

    قد تشمل العلامات الأخرى للانسداد الدماغي ما يلي: ألم مفاجئ وتورم وتغير لون الطرف إلى الأزرق.

    إذا حدث احتقان في العين فيمكن أن يكون من عيون غير مؤلمة إلى فقدان الرؤية. في بعض الأحيان قد يحدث فقدان البصر على الفور تقريبًا.

    خطر الإصابة بتجلط الدم الشرياني (ATE):

    أظهرت الدراسات الوبائية أن آثار الاستخدام المشترك لوسائل منع الحمل تزيد من خطر الإصابة بتجلط الدم الشرياني (احتشاء عضلة القلب) أو السكتة الدماغية (مثل فقر الدم العابر والسكتة الدماغية). يمكن أن يكون تجلط الدم الشرياني مميتًا.

    عوامل خطر الإصابة بتجلط الشرايين (ATE):

    خطر الإصابة بتجلط الدم الشرياني أو السكتة الدماغية لدى مستخدمات وسائل منع الحمل مجتمعة لدى النساء اللاتي لديهن عوامل خطر (انظر الجدول التالي). يُمنع استخدام Newchoice AD ​​للأشخاص الذين لديهم واحد أو أكثر من عوامل الخطر التي تزيد من خطر الإصابة بـ ATE (انظر موانع الاستعمال). بالنسبة للنساء اللاتي لديهن أكثر من عامل خطر واحد، وهذا الخطر يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بـ ATE بدلاً من العوامل المذكورة في قسم موانع الاستعمال - في هذه الحالة، من الضروري النظر فيها بعناية. إذا كانت المخاطر أكبر من الفوائد، فلا يجوز استخدام إعلان الاختيار الجديد.

    عوامل الخطر:

    عوامل الخطر
    مناقشة بالنسبة للنساء المدخنات و> 35 عامًا يجب أن يستخدمن وسائل منع الحمل الأخرى.

    خاص بالمراجعة مع عوامل الخطر الأخرى.

    د>

    اعتاد أفراد العائلة (الأشقاء، الأهل) على الإصابة بتجلط الأوردة الخاصة قبل سن الخمسين. علامات مشاكل الأوعية الدموية الدماغية المبكرة) قد تكون السبب في التوقف عن استخدام حبوب منع الحمل فورًا. تخثر الأبهر:

    عند ظهور أعراض مرض ATE، يجب إبلاغ الطبيب فورًا وتوضيح أنه يستخدم وسائل منع الحمل المركبة.

    تشمل أعراض السكتة الدماغية ما يلي:

  • ضعف مفاجئ أو ضعيف في عضلات الوجه أو الذراعين أو الساقين، خاصة في جانب واحد من الجسم. الاستيقاظ أو الإغماء، وجود أو عدم وجود تشنجات.

    • والأعراض السابقة تدل على أن هذا فقر الدم (الشعاعي).

    قد تشمل أعراض احتشاء عضلة القلب ما يلي:

  • ألم، عدم راحة، ضغط، شعور شديد بالضغط في الصدر أو الذراع أو تحت عظمة الصدر. الجميع.

    • الورم:

  • أفادت بعض الدراسات الوبائية: أنه قد يزيد من خطر الإصابة بسرطان عنق الرحم لدى مستخدمي وسائل منع الحمل مجتمعة ولكنه لا يزال مثيراً للجدل لأن هذا الخطر يرتبط بعوامل تدخلية مثل السلوك الجنسي وفيروس الورم الحليمي البشري. استخدمي حبوب منع الحمل المركبة. سوف يختفي هذا الخطر لمدة 10 سنوات بعد التوقف عن استخدام موانع الحمل الفموية (COC). نظرًا لأن سرطان الثدي نادر لدى النساء تحت سن 40 عامًا، فإن عدد حالات تشخيص سرطان الثدي لدى مستخدمي COC الحاليين وكان مؤخرًا منخفضًا جدًا مقارنة بمخاطر الإصابة بسرطان الثدي. ولا تقدم هذه الدراسات دليلاً على العلاقة السببية.

    *شروط أخرى:

  • الأشخاص الذين يعانون من الدهون الثلاثية أو تاريخ عائلي: قد يزيد من خطر الإصابة بالتهاب البنكرياس عند استخدام حبوب منع الحمل المركبة. إذا حدث ذلك، توقفي فورًا عن تناول حبوب منع الحمل المركبة. بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم والذين يستخدمون وسائل منع الحمل المركبة والذين يرتفع ضغط الدم لديهم بشكل مستمر أو لا يستجيب عند تناول الدواء، يجب عليهم التوقف عن تناول نيوتشويس أد. سيدنهام والهربس وفقدان السمع الناجم عن تصلب الشرايين. يحدث تكرار اليرقان لأول مرة أثناء الحمل أو عند استخدام المنشطات التناسلية قبل ذلك، فمن الضروري التوقف عن استخدام وسائل منع الحمل المركبة. وجود تاريخ للإصابة بالكلف بسبب الحمل. إذا كان لديك ميل للكلف، تجنبي أشعة الشمس والأشعة فوق البنفسجية عند استخدام وسائل منع الحمل.

    • الفحص والمشورة الصحية:

    قبل البدء أو إعادة استخدام وسائل منع الحمل المركبة، يلزم وجود تاريخ طبي كامل (بما في ذلك تاريخ العائلة) ويجب استبعاد الحمل. من الضروري قياس ضغط الدم والفحص الصحي لإزالة المشاكل في الجزء الذي لا ينبغي فيه استخدام هذا الدواء (انظر موانع الاستعمال) والأمور الحذرة عند تناول هذا الدواء. يجب على المرأة أيضًا قراءة دليل المستخدم بعناية واتباع التعليمات المقدمة. يجب إعلام النساء بأن وسائل منع الحمل عن طريق الفم ليست محمية ضد الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية (الإيدز) وغيره من الأمراض المنقولة جنسيا.

    تحذير بشأن السواغات:

    يحتوي هذا المنتج على اللاكتوز. لا ينبغي تناول المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة مثل عدم تحمل الجالاكتوز أو نقص اللاكتيز أو اضطرابات تآكل الجلوكوز والجلاكتوز.

    تأثير الدواء على القيادة وتشغيل الآلات

    ليس لإعلان Newchoice تأثير كبير على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

    استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

    النساء الحوامل:

    لا تستخدم إعلان الاختيار الجديد للنساء الحوامل.

    في حالة استخدام إعلان newchoice أثناء الحمل، يجب التوقف عن تناول الدواء على الفور.

    البيانات المتعلقة باستخدام إعلان نيوتشويس أثناء الحمل محدودة للغاية بحيث لا يمكن التوصل إلى نتيجة سلبية بشأن حبوب منع الحمل بالنسبة للحمل وصحة الجنين.

    لا تشير الدراسات التي أجريت على الحيوانات إلى التأثيرات المباشرة أو غير المباشرة على الحمل ونمو الجنين. تظهر معظم الدراسات الوبائية أن استخدام حبوب منع الحمل المركبة أثناء الحمل لا يزيد من خطر العيوب الخلقية ولا يسبب تشوهات خلقية عند استخدامها أثناء الحمل المبكر.

    يجب أخذ خطر زيادة الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية أثناء مرحلة ما بعد الولادة في الاعتبار عند البدء في إعادة استخدام إعلان الاختيار الجديد.

    المرأة المرضع:

    تم تحديد كمية صغيرة من المواد الستيرويدية و/أو الأيضية في حليب الثدي وتم الإبلاغ عن بعض الآثار الجانبية لدى الأطفال، بما في ذلك اليرقان وتضخم الثدي.

    قد يتغير حليب الثدي ويتغير مكونه في حالة استخدام وسائل منع الحمل مجتمعة. لا ينصح باستخدام وسائل منع الحمل المركبة حتى الفطام الكامل.

    التفاعل الدوائي

    التفاعل بين حبوب منع الحمل والمنتجات الدوائية الأخرى يمكن أن يقلل من فعالية وسائل منع الحمل و/أو يؤدي إلى نزيف غير متوقع و/أو فشل وسائل منع الحمل.

    استقلاب الكبد:

    يمكن أن تحدث التفاعلات مع منشطات إنزيمات الكبد التي تزيد من تصفية حبوب منع الحمل (مثل الفينيتوين، الباربيتورات، بريميدون، كاربامازيبين، ريفامبيسين، بنتنتان) وفيروس نقص المناعة البشرية (مثل ريتونافير، نيفيرابين) وربما أوكسكاربازيبين، توبيرامات، فيلبامات، الجريزوفولين العشبي من نبتة سانت جون (هايبريكوم). مثقب). بالنسبة للنساء اللاتي يتناولن أدوية تحريض إنزيم الكبد لفترة طويلة، يجب استخدام وسيلة أخرى لمنع الحمل. الاستخدام المتزامن مع المضادات الحيوية يمكن أن يقلل من تأثير الدواء بسبب التدخل في البكتيريا المعوية.

    بالنسبة للمنتجات الصيدلانية الأخرى:

    من الممكن أن تؤثر حبوب منع الحمل المركبة على استقلاب بعض المواد الفعالة الأخرى. وبناء على ذلك، قد تزيد تركيزات البلازما والأنسجة (مثل السيكلوسبورين) أو تنخفض (مثل اللاموتريجين).

    الاختبار:

    يمكن أن يؤثر استخدام المنشطات المانعة للحمل على نتائج بعض الاختبارات المعملية، بما في ذلك مؤشرات الكبد والكيمياء الحيوية للغدة الدرقية ووظائف الكلى وتركيزات البروتين في البلازما (مثل الجلوبيولين مع الكورتيكوستيرويدات والبروتين الدهني المنفصل) ومعلمات استقلاب الكربوهيدرات ومعلمات تخثر الدم والفيبرين.

    •

    التخزين

    في مكان جاف، تجنب الإضاءة بدرجات حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية