New Choice Advanced Formula Nam Ha καθημερινά αντισυλληπτικά χάπια (1 blister x 21 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 21 δισκία
Προδιαγραφές Αιθινυλοιστραδιόλη, Γεστοδένη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αιθινυλοιστραδιόλη	30mcg
Γεστοδένη	75 mcg

Χρήσεις

υποδεικνύεται

χρησιμοποιείται για αντισύλληψη.

Φαρμακολογία

Το NewChoice AD είναι ένα συνδυασμένο από του στόματος αντισυλληπτικό, το κύριο αποτέλεσμα είναι η επίδραση της μείωσης της συγκέντρωσης της FSH και της LH, με αποτέλεσμα να μην επιτυγχάνεται η κατάλληλη συγκέντρωση και αναλογία για την ωορρηξία, υπανάπτυκτες κύστεις. Ο κύριος μηχανισμός πρόσκρουσης είναι η αναστολή της ωορρηξίας, εκτός από άλλους μηχανισμούς, όπως: η αλλαγή της τραχηλικής βλέννας (παρεμπόδιση της κίνησης του σπέρματος στη μήτρα) και του ενδομητρίου (μείωση της ικανότητας φωλιάς του ζυγώτη) για την αύξηση της αντισυλληπτικής δράσης.

Εκτός από την αντισύλληψη, τα αντισυλληπτικά χάπια έχουν και κάποια άλλα θετικά χαρακτηριστικά:

Επιδράσεις στην έμμηνο ρύση:

Ο εμμηνορροϊκός κύκλος γίνεται πιο ομοιόμορφος.

Μειώστε τη λειτουργία της κύστης των ωοθηκών.

Μειώστε τα ινομυώματα και τους αδένες της κυστικής ίνωσης.

απορρόφηση:

Μετά την κατανάλωση, η Γεστοδένη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 2-4 ng/ml, που επιτυγχάνεται μετά από περίπου 1 ώρα. Bioions περίπου 99%.

Διανομή:

Η γεστοδένη σχετίζεται με τη λευκωματίνη του πλάσματος και την SHBG. Μόνο το 1-2% της συνολικής συγκέντρωσης αυτής της ουσίας στο πλάσμα είναι ελεύθερα στεροειδή, 50-75% ειδικά για το SHBG. Η αύξηση της SHBG λόγω του αισθητήρα αιθινυλολεστραδιόλης επηρεάζει την ποσότητα της γεστοδίνης που συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, με αποτέλεσμα την αύξηση της συνοχής με την SHBG και τη μείωση εν μέρει που σχετίζεται με τη λευκωματίνη. Όγκος κατανομής 0,7-1,4 l/kg.

Μεταβολισμός:

η γεστοδένη μεταβολίζεται πλήρως μέσω του γνωστού κύκλου στεροειδών.

Η μέση μεταβολική ταχύτητα είναι 0,8/λεπτό/κιλό.

Εποχή:

Η συγκέντρωση της γεστοδένης στο πλάσμα μειώθηκε κατά 2 φάσεις. Η τελική φάση χαρακτηρίζεται από 12-15 ώρες πώλησης. Μόνο αυτοί οι μεταβολίτες αποβάλλονται μέσω των ούρων και της χολής σε αναλογία 6: 4. Χρόνος πώλησης μεταβολικών αποβλήτων περίπου 1 ημέρα.

Συγκέντρωση σε σταθερή κατάσταση:

Η φαρμακοκινητική της γεστοδίνης επηρεάζεται από τα επίπεδα της SHBG, τα επίπεδα της SHBG μπορεί να αυξηθούν σχεδόν τριπλασιασμένα όταν χρησιμοποιούνται με αιθινυλολεστραδιόλη. Μετά την κατανάλωση κάθε μέρα, η συγκέντρωση στο πλάσμα αυξάνεται 3-4 φορές και φτάνει τη συγκέντρωση σε σταθερή κατάσταση στο δεύτερο μισό του κύκλου θεραπείας.

αιθινυλοιστραδιόλη:

απορρόφηση:

Μετά την κατανάλωση, η αιθινυλοιστραδιόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 80 PG/ml, που επιτυγχάνεται εντός 1-2 ωρών. Λόγω του πρώτου συζυγούς συστήματος και του μεταβολικού αποτελέσματος, η απόλυτη χρήση του EthinyleL milliol έχει περίπου 60%.

Διανομή:

Η αιθινυλολεστραδιόλη είναι ισχυρή αλλά όχι ειδική για τη λευκωματίνη του πλάσματος (περίπου 98,5%) και αυξάνει απότομα τα επίπεδα της SHBG στο πλάσμα. Η ολοκληρωμένη κατανομή είναι από 5 l/kg.

Μεταβολισμός:

Η αιθινυλοιστραδιόλη μεταβολίζεται κυρίως με υδροξυλίωση αρωματικής υδροξυλίωσης. Πολλοί μεταβολίτες υδροξυλίωσης και μεθυλίωσης δημιουργούνται με τη μορφή ελεύθερων μεταβολιτών ή γλυκουρονιδίου και θειικού. Η ταχύτητα μεταβολικής κάθαρσης είναι περίπου 5-13 ml/min/kg.

Εποχή:

Η συγκέντρωση της αιθινυλολεστραδιόλης στο πλάσμα μειώθηκε κατά 2 φάσεις, η τελική φάση κατανομής χαρακτηρίζεται από το χρόνο πώλησης περίπου 16-24 ωρών. Μόνο οι μεταβολίτες αποβάλλονται μέσω των ούρων και της χολής σε αναλογία 2: 3. Ο χρόνος πώλησης των μεταβολιτών είναι περίπου 1 ημέρα.

Συγκέντρωση σε σταθερή κατάσταση:

Η συγκέντρωση σε σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται μετά από 3-4 ημέρες, όταν η συγκέντρωση αυτού του φαρμάκου στο πλάσμα είναι περίπου 20% υψηλότερη από τη συγκέντρωση μετά την εφάπαξ δόση.

Πριν τη λήψη New Choice Advanced Formula Nam Ha καθημερινά αντισυλληπτικά χάπια (1 blister x 21 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Μην χρησιμοποιείτε τη διαφήμιση Newchoice όταν υποπτεύεστε ότι είστε έγκυος ή έγκυος.

Για άτομα που δεν χρησιμοποιούν τα προηγούμενα ορμονικά αντισυλληπτικά (εντός του τελευταίου μήνα):

Ξεκινήστε να παίρνετε φάρμακα την πρώτη ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου. Μπορείτε να πάρετε το NewChoice AD από Δευτέρα έως Πέμπτη του εμμηνορροϊκού κύκλου, αλλά πρέπει να χρησιμοποιήσετε άλλη αντισύλληψη τις πρώτες 7 ημέρες της φαρμακευτικής αγωγής.

Εναλλαγή από άλλα συνδυασμένα ορμονικά αντισυλληπτικά για χρήση Newchoice AD:

Είναι καλύτερο να αρχίσετε να παίρνετε το Newchoice AD αμέσως μετά την τελευταία ημέρα των από του στόματος αντισυλληπτικών χαπιών συνδυασμένης αντισύλληψης, αλλά όχι αργότερα από την επόμενη ημέρα λήψης του φαρμάκου μετά τις διακοπές της εβδομάδας ή αμέσως μετά την τελευταία θέση γυμναστικής των συνδυασμένων αντισυλληπτικών χαπιών.

που περιέχουν ορμόνες ή αντισύλληψη μόνο από μορφή αντισύλληψης ή αντισύλληψης. φόρμα) στη διαφήμιση νέας επιλογής:

Μεταφορά από του στόματος αντισυλληπτικών που περιέχει μόνο ορμόνες προγεστερόνης: Είναι δυνατό να ξεκινήσετε τη λήψη του Newchoice AD ανά πάσα στιγμή. Πάρτε το Newchoice AD αμέσως μετά τη χρήση του αντισυλληπτικού που περιέχει μόνο την τελευταία ορμόνη προγεστερόνης. Είναι όμως απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν άλλες μέθοδοι αντισύλληψης τις πρώτες 7 ημέρες μετά την έναρξη της χρήσης του Newchoice AD.

Για άτομα με αποβολή ή άμβλωση τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης: Είναι δυνατό να λάβετε το Newchoice AD αμέσως χωρίς τη χρήση άλλων μεθόδων αντισύλληψης. Για γυναίκες που θηλάζουν (δείτε το μέρος για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες). Εάν λάβετε το φάρμακο αργότερα, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε άλλες μεθόδους αντισύλληψης μέχρι να ληφθεί το αντισυλληπτικό για 7 συνεχόμενες ημέρες. Ωστόσο, σε περίπτωση σεξουαλικής επαφής, υπάρχει πιθανότητα εγκυμοσύνης πριν πάρετε το Newchoice AD ή πρέπει να περιμένετε μέχρι τον πρώτο εμμηνορροϊκό κύκλο. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε καθορισμένη ώρα της ημέρας. Πάρτε 21 κάψουλες στην κυψέλη, σταματήστε για 7 ημέρες χωρίς φάρμακα. Κατά τη διακοπή του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία (όπως η έμμηνος ρύση). Μετά από 7 ημέρες, χρησιμοποιήστε την επόμενη κυψέλη χωρίς να περιμένετε για όλη την αιμορραγία.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Διαχείριση: Συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Τα υπόλοιπα δισκία πίνουν ως συνήθως. Τα αντισυλληπτικά αποτελέσματα δεν μειώνονται.

Εάν το χάπι ξεχάσει να πάρει περισσότερες από 12 ώρες σε σύγκριση με τον ημερήσιο χρόνο λήψης του φαρμάκου, το αντισυλληπτικό αποτέλεσμα δεν είναι εγγυημένο, θυμηθείτε τις ακόλουθες δύο βασικές αρχές:

Μην σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο για περισσότερες από 7 ημέρες.

Πρώτη εβδομάδα:

Τα τελευταία χάπια που ξεχάσατε πρέπει να ληφθούν όσο το δυνατόν συντομότερα, αυτό σημαίνει λήψη 2 κάψουλες την ίδια μέρα. Τα υπόλοιπα χάπια λαμβάνονται ως συνήθως. Επίσης, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε άλλη αντισύλληψη τις επόμενες 7 ημέρες. Εάν η σεξουαλική επαφή πραγματοποιηθεί για 7 ημέρες πριν ξεχάσετε το φάρμακο, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα εγκυμοσύνης. Όλο και περισσότερα φάρμακα παραλείπονται και όσο μικρότερη είναι η απόσταση μεταξύ των χαπιών, τόσο μεγαλύτερος είναι ο κίνδυνος εγκυμοσύνης.

Εβδομάδα 2:

Τα τελευταία ξεχασμένα χάπια πρέπει να ληφθούν το συντομότερο δυνατό, πράγμα που σημαίνει ότι παίρνετε 2 κάψουλες ταυτόχρονα. Τα υπόλοιπα χάπια λαμβάνονται ως συνήθως. Υπό την προϋπόθεση ότι οι χρήστες που λαμβάνουν φάρμακα συνεχώς εντός 7 ημερών πριν ξεχάσουν το φάρμακο, δεν χρειάζεται να χρησιμοποιούν πρόσθετη αντισύλληψη. Ωστόσο, εάν αυτό δεν συμβαίνει ή έχει παραλείψει πολλές κάψουλες, οι χρήστες θα πρέπει να χρησιμοποιούν πρόσθετα μέτρα αντισύλληψης για τις επόμενες 7 ημέρες.

3η εβδομάδα:

τα αντισυλληπτικά αποτελέσματα μπορεί να μειωθούν λόγω της απώλειας φαρμάκων την 3η εβδομάδα. Ωστόσο, με την προσαρμογή της δόσης, μπορεί να εξασφαλιστεί η αντισύλληψη. Ως εκ τούτου, δεν υπάρχει ανάγκη εφαρμογής πρόσθετης αντισύλληψης, εφόσον τις προηγούμενες 7 ημέρες, οι χρήστες έχουν λάβει επαρκή φαρμακευτική αγωγή (χωρίς να χάσουν κανένα δισκίο). Εάν όχι, ακολουθήστε έναν από τους παρακάτω δύο τρόπους και κάντε άλλη πρόσθετη αντισύλληψη τις επόμενες 7 ημέρες:

Μέθοδος 1: Το τελευταίο χάπι που ξεχάσατε θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί το συντομότερο δυνατό, ακόμα κι αν αυτό σημαίνει ότι λαμβάνετε 2 κάψουλες ταυτόχρονα. Τα υπόλοιπα αντισυλληπτικά χάπια λαμβάνονται ως συνήθως. Η νέα κυψέλη πρέπει να ξεκινήσει μόλις φύγουν τα αντισυλληπτικά της τρέχουσας κυψέλης του φαρμάκου, που σημαίνει ότι δεν υπάρχει άδεια 7 ημερών. Οι χρήστες μπορεί να μην έχουν έμμηνο ρύση μέχρι το τέλος του 2ου φαρμάκου αλλά μπορεί να έχουν ξαφνική αιμορραγία ή ξαφνική αιμορραγία την ημέρα λήψης του φαρμάκου. Στη συνέχεια, πάρτε 7 ημέρες άδεια, συμπεριλαμβανομένων των ημερών που ξεχάσατε να πάρετε το φάρμακο και μετά συνεχίστε με τη νέα κυψέλη. Εάν ο χρήστης παραλείψει κάποια χάπια και μετά δεν έχει έμμηνο ρύση σε σύγκριση με την πρώτη απόσταση κανονικής χρήσης χωρίς φάρμακο, καλό είναι να εξετάσει το ενδεχόμενο εγκυμοσύνης. Εάν εμφανιστεί έμετος ή σοβαρή διάρροια εντός 3-4 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να λάβετε ένα συμπλήρωμα το συντομότερο δυνατό, αυτό πρέπει να γίνει εντός 12 ωρών από την ώρα λήψης του ημερήσιου φαρμάκου για να διατηρηθεί η ικανότητα πρόληψης της εγκυμοσύνης. Εάν είναι περισσότερες από 12 ώρες, θεωρείται ότι έχετε ξεχάσει ένα χάπι (λαμβάνετε σύμφωνα με τις οδηγίες όταν ξεχάσατε 1 χάπι). Η έμμηνος ρύση μπορεί να καθυστερήσει όπως επιθυμείτε αλλά όχι αργότερα μέχρι το τέλος της δεύτερης κυψέλης. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, η γυναίκα μπορεί να έχει αιμορραγία.

Για να αλλάξετε την ημερομηνία έναρξης της περιόδου σε άλλη ημέρα της εβδομάδας, ενδέχεται να συνιστάται στους χρήστες να μειώσουν το κενό χωρίς φάρμακα. Όσο μικρότερη είναι η απόσταση, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα εμμήνου ρύσεως, η αιμορραγία μπορεί να είναι μεγαλύτερη όταν χρησιμοποιείτε την επόμενη κυψέλη (όπως όταν καθυστερείτε μια φάση).

Παρενέργειες

Η χρήση αντισυλληπτικών μπορεί να κάνει:

Αύξησε τον κίνδυνο αρτηριακής και φλεβικής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένων: εμφράγματος του μυοκαρδίου, εγκεφαλικού επεισοδίου, παροδικής εγκεφαλικής αναιμίας, φλεβικής θρόμβωσης και πνευμονικής εμβολής. > Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιγράφονται περισσότερο στην ενότητα προειδοποίησης και προσοχής κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Σύστημα αντιπροσωπείας

δημοφιλές

Κοινό

(≥1/100 και

Ασυνήθιστο

(≥1/1000 και

σπάνιο

(≥1/10000 και

εξαιρετικά σπάνιο

(

μόλυνση και παρασιτική μόλυνση. > Ολοκληρώθηκε. Πορφυρία). πρόσωπο. στο κύκλωμα. Τμήμα. εμμηνόρροια. Κανονικά.
Καρκίνος του τραχήλου της μήτρας.

Όγκος ήπατος. Επειδή ο καρκίνος του μαστού είναι σπάνιος σε γυναίκες κάτω των 40 ετών, η πολύ μικρή ποσότητα για να εκτιμηθεί μπορεί να προκαλέσει κίνδυνο καρκίνου του μαστού. Ο λόγος για τη χρήση συνδυασμένου αντισυλληπτικού από του στόματος δισκίου δεν είναι διαθέσιμος. Για περισσότερες πληροφορίες διαβάστε τις αντενδείξεις, προειδοποίηση και προσοχή κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Φλεβική θρόμβωση (ΦΘΕ) ή πολλοί σοβαροί παράγοντες κινδύνου που επηρεάζουν τη φλεβική θρόμβωση. Ο

πάσχει από VTE (χρησιμοποιώντας αντιπηκτικά φάρμακα) ή ιστορικό VTE (εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση ή πνευμονική εμβολή). Επιδράσεις πολλών κινδύνων (βλ. προειδοποίηση και προσοχή κατά τη λήψη του φαρμάκου).

Αορτική θρόμβωση (ATE) ή πολλοί σοβαροί παράγοντες κινδύνου που επηρεάζουν την αρτηριακή θρόμβωση.

Έχοντας ATE, ιστορικό VTE (όπως: έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή παρουσίαση ενδείξεων προόδου (όπως: στηθάγχη). Φωσφολιπίδιο (αντίσωμα κατά της καρδιλιπίνης, αντιπηκτικός λύκος). Αυστηρός.

Διαταραχές λιποπρωτεϊνών.

Υπάρχει ιστορικό ορμονικών όγκων (ανάλογα με τη συγκέντρωση των ορμονών του φύλου όπως ο καρκίνος του μαστού ή του ενδομητρίου) ή δεν έχει διαγνωστεί κολπική αιμορραγία.

Εγκυμοσύνη ή υποψία εγκυμοσύνης.

Το Newchoice AD αντενδείκνυται ταυτόχρονα με φάρμακα που περιέχουν: Ombitasvir/ paritaprevir/ ritonavir και dasabuvir (βλ. αλληλεπιδράσεις με φάρμακα).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Αιτίες προσοχής κατά τη λήψη του φαρμάκου:

Εάν υπάρχει οποιοσδήποτε από τους ακόλουθους κινδύνους (παράγοντες), είναι απαραίτητο να εξεταστούν τα οφέλη από τη χρήση του Newchoice AD με πιθανούς κινδύνους προτού λάβετε την απόφαση να πάρετε το φάρμακο.

*κυκλοφορικές διαταραχές:

Κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης (ΦΘΕ):

όσοι χρησιμοποιούν συνδυασμένα αντισυλληπτικά χάπια (COC), ο κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης (ΦΘΕ) αυξάνεται σε σύγκριση με αυτούς που δεν χρησιμοποιούν. Ο κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης είναι ο υψηλότερος τον πρώτο χρόνο που ξεκινά η χρήση COC ή όταν χρησιμοποιείται COC μετά από μια περίοδο χωρίς φάρμακο τουλάχιστον ένα μήνα.

Σε γυναίκες που δεν χρησιμοποιούν συνδυασμένα αντισυλληπτικά και δεν μείνουν έγκυες, περίπου 2/10.000 άτομα θα παρουσιάσουν VTE σε περίπου 1 χρόνο. Ωστόσο, ανάλογα με τους πιθανούς παράγοντες κάθε ατόμου, ο κίνδυνος ΦΘΕ μπορεί να είναι υψηλότερος.

Υπολογίζεται ότι μεταξύ των 10.000 γυναικών που χρησιμοποιούν αντισυλληπτικά σε συνδυασμό με Γεστοδένη, 9 έως 12 άτομα θα παρουσιάσουν VTE εντός 1 έτους.

Παράγοντες κινδύνου για φλεβική θρόμβωση:

Ο κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης σε χρήστες αντισυλληπτικών μπορεί να αυξηθεί σημαντικά σε μια γυναίκα με παράγοντες κινδύνου, ειδικά για άτομα με πολλούς παράγοντες κινδύνου (δείτε τον παρακάτω πίνακα).

Το NewChoice AD αντενδείκνυται για γυναίκες με πολλούς παράγοντες κινδύνου που αυξάνουν τον κίνδυνο VTE (δείτε τις αντενδείξεις). Για γυναίκες με περισσότερους από έναν παράγοντες κινδύνου και αυτός ο κίνδυνος μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ΦΘΕ αντί για τους παράγοντες που αναφέρονται στην ενότητα αντενδείξεις - σε αυτήν την περίπτωση, είναι απαραίτητο να ληφθούν προσεκτικά υπόψη. Εάν ο κίνδυνος είναι μεγαλύτερος από τα οφέλη, δεν επιτρέπεται η χρήση διαφήμισης νέας επιλογής.

Παράγοντες κινδύνου:

Παράγοντες κινδύνου Συζήτηση

Ειδικά για έλεγχο με άλλους παράγοντες κινδύνου.

Σημείωση: Η προσωρινή ακινητοποίηση, συμπεριλαμβανομένου του ταξιδιού με αεροπλάνο> 4 ωρών μπορεί να αποτελεί παράγοντα κινδύνου για ΦΘΕ, ειδικά σε άτομα με άλλους παράγοντες κινδύνου. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να σταματήσετε τη χρήση επιθεμάτων/φαρμάκων/στρογγυλών (εάν η χειρουργική επέμβαση διακοπεί τουλάχιστον 4 εβδομάδες πριν από 4 εβδομάδες) και δεν συνεχιστεί μέχρι δύο εβδομάδες μετά την πλήρη ανάρρωση. Θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί άλλη μέθοδος αντισύλληψης. Θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο θεραπείας αντιαγιναλισμού εάν το Newchoice Ad δεν έχει σταματήσει να το χρησιμοποιεί στο παρελθόν. > Καρκίνος, συστηματικός λύκος, συγγενές αιμολυτικό σύνδρομο, χρόνια φλεγμονώδης λοίμωξη (Crohn ή ελκώδης κολίτιδα) και δρεπανοκυτταρική αναιμία. Φλεβική μάζα.

Αυξημένος κίνδυνος VTE σε έγκυες γυναίκες, και ειδικά τις πρώτες 6 εβδομάδες μετά τη γέννηση (δείτε την ενότητα εγκύων και θηλάζουσες γυναίκες).

Συμπτώματα VTE (εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση και πνευμονική εμβολή):

Όταν υπάρχουν συμπτώματα ΦΘΕ, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως τον γιατρό και να καταστήσετε σαφές ότι χρησιμοποιείτε συνδυασμένα αντισυλληπτικά.

Εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση:

Πρήξιμο των ποδιών ή/και των ποδιών ή κατά μήκος των φλεβών των ποδιών.

Πόνος ή αδύναμα πόδια όταν στέκεστε ή περπατάτε;

Συμπτώματα πνευμονικής εμβολής:

Ξαφνικά, είναι ξαφνικά δύσκολο να αναπνεύσετε από άγνωστη αιτία ή γρήγορη αναπνοή.

Ορισμένα από αυτά τα συμπτώματα (όπως δύσπνοια, βήχας) δεν είναι συγκεκριμένα και μπορεί να παρεξηγηθούν όπως κοινή ή λιγότερο σοβαρή ασθένεια (για παράδειγμα: λοιμώξεις του αναπνευστικού).

Άλλα σημάδια εγκεφαλικής εμβολής μπορεί να περιλαμβάνουν: ξαφνικό πόνο, οίδημα και μπλε αποχρωματισμό ενός άκρου.

Εάν η συμφόρηση εμφανίζεται στο μάτι μπορεί να είναι από ανώδυνα μάτια έως απώλεια όρασης. Μερικές φορές η απώλεια όρασης μπορεί να συμβεί σχεδόν αμέσως.

Κίνδυνος αρτηριακής θρόμβωσης (ATE):

Επιδημιολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι τα αποτελέσματα της συνδυασμένης χρήσης αντισυλληπτικών αυξάνουν τον κίνδυνο αρτηριακής θρόμβωσης (έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή εγκεφαλικού επεισοδίου (όπως παροδική αναιμία, εγκεφαλικό επεισόδιο). Η αρτηριακή θρόμβωση μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Παράγοντες κινδύνου για αρτηριακή θρόμβωση (ATE):

Ο κίνδυνος αρτηριακής θρόμβωσης ή εγκεφαλικού επεισοδίου στον χρήστη αντισυλληπτικού σε συνδυασμό σε γυναίκες με παράγοντες κινδύνου (δείτε τον παρακάτω πίνακα). Το Newchoice AD αντενδείκνυται για άτομα με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου που αυξάνουν τον κίνδυνο ATE (δείτε τις αντενδείξεις). Για γυναίκες με περισσότερους από έναν παράγοντες κινδύνου και αυτός ο κίνδυνος μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ΑΤΕ αντί για τους παράγοντες που αναφέρονται στην ενότητα αντενδείξεις - σε αυτήν την περίπτωση, είναι απαραίτητο να εξεταστεί προσεκτικά. Εάν ο κίνδυνος είναι μεγαλύτερος από τα οφέλη, δεν επιτρέπεται η χρήση διαφήμισης νέας επιλογής.

Παράγοντες κινδύνου:

Παράγοντες κινδύνου

Συζήτηση Για γυναίκες που καπνίζουν και> 35 ετών θα πρέπει να χρησιμοποιούν άλλη αντισύλληψη.

Ειδική εξέταση με άλλους παράγοντες κινδύνου.

Μέλη της οικογένειας (αδέρφια, γονείς) είχαν μια ειδική φλεβική θρόμβωση πριν από την ηλικία των 50 ετών. Σημάδια πρόωρων εγκεφαλικών αγγειακών προβλημάτων) μπορεί να είναι ο λόγος για την άμεση διακοπή της χρήσης αντισυλληπτικών χαπιών. Αορτική θρόμβωση:

Όταν υπάρχουν συμπτώματα ATE, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως τον γιατρό και να δηλώσετε ότι χρησιμοποιεί συνδυασμένα αντισυλληπτικά.

Τα συμπτώματα ενός εγκεφαλικού περιλαμβάνουν:

Ξαφνικοί ή αδύναμοι μύες του προσώπου, χέρια ή πόδια, ειδικά στη μία πλευρά του σώματος. ξύπνημα ή λιποθυμία, έχοντας ή όχι σπασμούς.

Τα παραπάνω συμπτώματα δείχνουν ότι πρόκειται για αναιμία (ακτίνα).

Τα συμπτώματα του εμφράγματος του μυοκαρδίου (mi) μπορεί να περιλαμβάνουν:

Πόνος, ενόχληση, πίεση, έντονη, αίσθηση συμπίεσης στο στήθος, το χέρι ή κάτω από το στέρνο. όλοι.

όγκος:

Ορισμένες επιδημιολογικές μελέτες ανέφεραν: Μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρκίνου του τραχήλου της μήτρας σε χρήστες συνδυασμένων αντισυλληπτικών αλλά εξακολουθεί να είναι αμφιλεγόμενος επειδή αυτός ο κίνδυνος σχετίζεται με παράγοντες παρεμβολής όπως η σεξουαλική συμπεριφορά και ο ιός HPV. Χρησιμοποιήστε συνδυασμένα αντισυλληπτικά χάπια. Αυτός ο κίνδυνος θα εξαφανιστεί για 10 χρόνια μετά τη διακοπή της χρήσης COC. Επειδή ο καρκίνος του μαστού είναι σπάνιος σε γυναίκες κάτω των 40 ετών, ο αριθμός των περιπτώσεων διάγνωσης καρκίνου του μαστού σε τρέχουσες χρήστες COC και πρόσφατα ήταν πολύ χαμηλός σε σύγκριση με τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού. Αυτές οι μελέτες δεν παρέχουν στοιχεία για την αιτιώδη σχέση.

*Άλλες συνθήκες:

Άτομα με τριγλυκερίδια ή οικογενειακό ιστορικό: μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο παγκρεατίτιδας όταν χρησιμοποιούν συνδυασμένα αντισυλληπτικά χάπια. Εάν συμβεί, σταματήστε αμέσως τη λήψη συνδυασμένων αντισυλληπτικών χαπιών. Για άτομα με υψηλή αρτηριακή πίεση που χρησιμοποιούν συνδυασμένα αντισυλληπτικά που η αρτηριακή πίεση αυξάνεται συνεχώς ή δεν ανταποκρίνεται όταν λαμβάνουν το φάρμακο, πρέπει να σταματήσουν να παίρνουν το Newchoice AD. Sydenham, έρπης και απώλεια ακοής που προκαλείται από αθηροσκλήρωση. Η επανεμφάνιση του ίκτερου εμφανίζεται για πρώτη φορά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή όταν χρησιμοποιείτε γεννητικά στεροειδή πριν, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση συνδυασμένων αντισυλληπτικών. Υπάρχει ιστορικό μελάσματος λόγω εγκυμοσύνης. Εάν έχετε τάση για μέλασμα, αποφύγετε την ηλιακή ακτινοβολία και τις υπεριώδεις ακτίνες όταν χρησιμοποιείτε αντισυλληπτικά.

Εξέταση υγείας και συμβουλές:

Πριν ξεκινήσετε ή επαναχρησιμοποιήσετε τα συνδυασμένα αντισυλληπτικά, απαιτείται πλήρες ιατρικό ιστορικό (συμπεριλαμβανομένου του οικογενειακού ιστορικού) και πρέπει να εξαλείψετε την εγκυμοσύνη. Είναι απαραίτητη η μέτρηση της αρτηριακής πίεσης και η εξέταση της υγείας για την εξάλειψη των προβλημάτων στο μέρος όπου αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται (δείτε τις αντενδείξεις) και τα προσεκτικά πράγματα κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου. Η γυναίκα θα πρέπει επίσης να διαβάσει προσεκτικά τον οδηγό χρήσης και να ακολουθήσει τις οδηγίες που δίνονται. Οι γυναίκες πρέπει να ενημερώνονται ότι τα από του στόματος αντισυλληπτικά δεν προστατεύονται από τη μόλυνση από τον ιό HIV (AIDS) και άλλες σεξουαλικά μεταδιδόμενες ασθένειες.

Προειδοποίηση σχετικά με τα έκδοχα:

Αυτό το προϊόν περιέχει λακτόζη. Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα είναι δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης λακτάσης ή διαταραχές διάβρωσης γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να λαμβάνουν.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Η διαφήμιση Newchoice δεν έχει ούτε έχει σημαντική επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες:

Μην χρησιμοποιείτε τη διαφήμιση νέας επιλογής για έγκυες γυναίκες.

Εάν χρησιμοποιείτε τη διαφήμιση νέας επιλογής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να διακόψετε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου.

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της διαφήμισης νέας επιλογής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι αρκετά περιορισμένα ώστε να μπορούμε να βγάλουμε αρνητικό συμπέρασμα για τα αντισυλληπτικά χάπια για την εγκυμοσύνη και την υγεία του εμβρύου.

Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν τις άμεσες ή έμμεσες επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου. Οι περισσότερες επιδημιολογικές μελέτες δείχνουν ότι η χρήση συνδυασμένων αντισυλληπτικών χαπιών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν αυξάνει τον κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών, καθώς και τη μη πρόκληση τερατογένεσης όταν χρησιμοποιούνται στην αρχή της εγκυμοσύνης.

Ο κίνδυνος αύξησης της ΦΘΕ κατά τη φάση μετά τον τοκετό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την έναρξη της επαναχρησιμοποίησης της διαφήμισης newchoice.

γυναίκες που θηλάζουν:

Μικρή ποσότητα στεροειδών ή/και μεταβολικών ουσιών έχει εντοπιστεί στο μητρικό γάλα και έχουν αναφερθεί ορισμένες παρενέργειες για τα παιδιά, συμπεριλαμβανομένου του ίκτερου και της διεύρυνσης του μαστού.

Το μητρικό γάλα μπορεί να αλλάξει και να αλλάξει το συστατικό εάν χρησιμοποιείτε συνδυαστικά αντισυλληπτικά. Η χρήση συνδυασμένων αντισυλληπτικών δεν συνιστάται μέχρι τον πλήρη απογαλακτισμό.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αλληλεπίδραση μεταξύ αντισυλληπτικών χαπιών και άλλων φαρμακευτικών προϊόντων μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα της αντισύλληψης ή/και να οδηγήσει σε απροσδόκητη αιμορραγία ή/και αποτυχία της αντισύλληψης.

μεταβολισμός στο ήπαρ:

Αλληλεπιδράσεις μπορεί να προκύψουν με διεγερτικά ηπατικών ενζύμων που αυξάνουν την κάθαρση των αντισυλληπτικών χαπιών (όπως φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικό, πριμιδόνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, μπεντεντάνη) και HIV (όπως ριτοναβίρη, νεβιραπίνη) και πιθανώς Oxcarbazepine, Grimatenobainful, Topapine. John's Wort (Hypericum Perforatum). Για τις γυναίκες που λαμβάνουν φάρμακα επαγωγής ηπατικών ενζύμων για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρέπει να χρησιμοποιείται άλλο αντισυλληπτικό. Η ταυτόχρονη χρήση με αντιβιοτικά μπορεί να μειώσει την επίδραση του φαρμάκου λόγω παρέμβασης στα εντερικά βακτήρια.

Για άλλα φαρμακευτικά προϊόντα:

τα συνδυασμένα αντισυλληπτικά χάπια μπορούν να επηρεάσουν το μεταβολισμό ορισμένων άλλων δραστικών ουσιών. Συνεπώς, οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα και στους ιστούς μπορεί να αυξηθούν (όπως η κυκλοσπορίνη) ή να μειωθούν (για παράδειγμα, λαμοτριγίνη).

Δοκιμή:

Η χρήση αντισυλληπτικών στεροειδών μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα ορισμένων εργαστηριακών εξετάσεων, συμπεριλαμβανομένων των βιοχημικών παραμέτρων του ήπατος, του θυρεοειδούς, της νεφρικής λειτουργίας, των συγκεντρώσεων πρωτεϊνών στο πλάσμα (π.χ. σφαιρίνη με κορτικοστεροειδή και παράγοντες διαχωρισμού/λιποπρωτεΐνη), παραμέτρους για το μεταβολισμό των υδατανθράκων, παραμέτρους πήξης αίματος και ινώδες

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε θερμοκρασίες φωτισμού που δεν υπερβαίνουν τους 30 °C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.