Pil perancang harian Formula Lanjutan Nam Ha Pilihan Baharu (1 blister x 21 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 21 tablet
Spesifikasi Etinilestradiol, Gestodene

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Etinilestradiol	30mcg
Gestodene	75mcg

Kegunaan

menunjukkan

digunakan untuk kontraseptif.

Farmakologi

NewChoice AD adalah gabungan kontraseptif oral, kesan utama adalah kesan mengurangkan kepekatan FSH dan LH, dengan itu tidak mencapai kepekatan dan nisbah yang sesuai untuk ovulasi, sista yang kurang berkembang. Mekanisme impak utama adalah untuk menghalang ovulasi, sebagai tambahan kepada mekanisme lain termasuk: menukar lendir serviks (menghalang pergerakan sperma ke dalam rahim) dan endometrium (mengurangkan keupayaan untuk bersarang zigot) untuk meningkatkan kesan kontraseptif.

Selain kontraseptif, pil perancang juga mempunyai beberapa ciri positif lain:

Kesan pada haid:

Kitaran haid menjadi lebih sekata.

Mengurangkan fungsi sista ovari.

Mengurangkan fibroid dan kelenjar cystic fibrosis.

penyerapan:

Selepas minum, Gestodene diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Kepekatan puncak dalam plasma adalah kira-kira 2-4 ng/ml, dicapai selepas kira-kira 1 jam. Bioions kira-kira 99%.

Pengagihan:

Gestodene dikaitkan dengan albumin plasma dan SHBG. Hanya 1-2% daripada jumlah kepekatan plasma bahan ini adalah steroid bebas, 50-75% khusus untuk SHBG. Peningkatan SHBG disebabkan oleh penderia EthinyleLestradiol menjejaskan jumlah gestodene yang melekat pada protein plasma, mengakibatkan peningkatan kohesi dengan SHBG dan berkurangan sebahagiannya dikaitkan dengan albumin. Isipadu pengedaran 0.7-1.4 l/kg.

Metabolisme:

gestodene dimetabolismekan sepenuhnya melalui kitaran steroid yang diketahui.

Purata kelajuan metabolisme ialah 0.8/min/kg.

Era:

Kepekatan plasma Gestodene menurun sebanyak 2 fasa. Fasa akhir dicirikan oleh 12-15 jam jualan. Hanya metabolit ini disingkirkan melalui air kencing dan hempedu dalam nisbah 6: 4. Masa untuk menjual sisa metabolik kira-kira 1 hari.

Kepekatan dalam keadaan stabil:

Farmakokinetik Gestoden dipengaruhi oleh paras SHBG, paras SHBG mungkin meningkat hampir tiga kali ganda apabila digunakan bersama ethinylelestradiol. Selepas minum setiap hari, kepekatan plasma meningkat 3-4 kali dan mencapai kepekatan dalam keadaan stabil pada separuh kedua kitaran rawatan.

etinilestradiol:

penyerapan:

Selepas minum, ethinylestradiol diserap dengan cepat dan sepenuhnya. Kepekatan puncak plasma adalah kira-kira 80 PG/ml, dicapai dalam masa 1-2 jam. Disebabkan oleh konjugat sistem pertama dan kesan metabolik, penggunaan mutlak EthinyleL milliol mempunyai kira-kira 60%.

Pengagihan:

Ethinylelestradiol kuat tetapi tidak khusus untuk albumin plasma (kira-kira 98.5%) dan secara mendadak meningkatkan tahap SHBG dalam plasma. Pengagihan kamiran adalah dari 5 l/kg.

Metabolisme:

Etinilestradiol dimetabolismekan terutamanya oleh hidroksilasi hidroksilasi aromatik. Banyak metabolit hidroksilasi dan metilasi dicipta dalam bentuk metabolit bebas atau glukuronid dan sulfat. Kelajuan pelepasan metabolik adalah kira-kira 5-13 ml/min/kg.

Era:

Kepekatan plasma EthinyleLestradiol menurun sebanyak 2 fasa, fasa pengedaran akhir dicirikan oleh masa jualan kira-kira 16-24 jam. Hanya metabolit disingkirkan melalui air kencing dan hempedu dalam nisbah 2: 3. Masa penjualan metabolit adalah kira-kira 1 hari.

Kepekatan dalam keadaan stabil:

Kepekatan dalam keadaan stabil dicapai selepas 3-4 hari, apabila kepekatan plasma ubat ini adalah kira-kira 20% lebih tinggi daripada kepekatan selepas dos tunggal.

Sebelum mengambil Pil perancang harian Formula Lanjutan Nam Ha Pilihan Baharu (1 blister x 21 tablet)

Cara menggunakan

Jangan gunakan Newchoice Ad apabila disyaki mengandung atau hamil.

Bagi orang yang tidak menggunakan kontraseptif hormon sebelumnya (dalam tempoh sebulan terakhir):

Mulakan pengambilan ubat pada hari pertama kitaran haid. Anda boleh mengambil NewChoice AD pada hari Isnin hingga Khamis kitaran haid tetapi perlu menggunakan kontraseptif lain dalam 7 hari pertama ubat.

Beralih daripada kontraseptif hormon gabungan lain untuk menggunakan Newchoice AD:

Adalah lebih baik untuk mula mengambil Newchoice AD sejurus selepas hari terakhir kontraseptif oral pil kontraseptif gabungan, tetapi tidak lewat daripada keesokan harinya mengambil ubat selepas cuti minggu itu, atau sejurus selepas tempat terakhir gimnastik pil kontraseptif gabungan.

dipindahkan daripada kontraseptif sahaja yang mengandungi bentuk hormon, suntikan) atau (bentuk hormon, suntikan) yang baru.

Pemindahan kontraseptif oral yang mengandungi hanya hormon progesteron: Anda boleh mula mengambil Newchoice AD pada bila-bila masa. Ambil Newchoice AD sejurus selepas penggunaan kontraseptif hanya mengandungi hormon progesteron terakhir. Tetapi perlu menggunakan kaedah kontraseptif lain dalam 7 hari pertama selepas mula menggunakan Newchoice AD.

Bagi orang yang mengalami keguguran atau pengguguran dalam 3 bulan pertama kehamilan: Anda boleh mengambil Newchoice AD dengan segera tanpa menggunakan kaedah kontraseptif lain. Untuk wanita menyusu (lihat bahagian untuk wanita hamil dan menyusu). Jika mengambil ubat kemudian, perlu menggunakan kaedah kontraseptif lain sehingga kontraseptif telah diambil selama 7 hari berturut-turut. Walau bagaimanapun, jika persetubuhan, kemungkinan kehamilan sebelum mengambil Newchoice AD atau mesti menunggu sehingga kitaran haid pertama. Dadah harus digunakan pada waktu yang tetap dalam sehari. Ambil 21 kapsul dalam lepuh, berhenti selama 7 hari tanpa ubat. Semasa menghentikan dadah mungkin kelihatan pendarahan (seperti haid). Selepas 7 hari, gunakan lepuh seterusnya tanpa menunggu semua pendarahan.

Apakah yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Pengurusan: Rawatan simtomatik dan sokongan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Tablet yang tinggal diminum seperti biasa. Kesan kontraseptif tidak berkurangan.

Jika pil terlupa mengambil lebih daripada 12 jam berbanding dengan masa pengambilan ubat harian, kesan kontraseptif tidak dijamin, ingat dua prinsip asas berikut:

Jangan berhenti mengambil ubat selama lebih daripada 7 hari.

Minggu pertama:

Pil terakhir yang terlupa perlu diambil secepat mungkin, ini bermakna mengambil 2 kapsul pada hari yang sama. Baki pil diambil seperti biasa. Juga harus menggunakan kontraseptif lain dalam 7 hari akan datang. Sekiranya persetubuhan berlaku selama 7 hari sebelum melupakan ubat, kemungkinan kehamilan harus dipertimbangkan. Semakin banyak ubat terlepas dan semakin pendek jarak antara pil, semakin tinggi risiko kehamilan.

Minggu 2:

Pil terakhir yang terlupa harus diambil secepat mungkin, yang bermaksud mengambil 2 kapsul pada masa yang sama. Baki pil diambil seperti biasa. Dengan syarat pengguna yang telah mengambil ubat secara berterusan dalam tempoh 7 hari sebelum melupakan ubat, tidak perlu menggunakan kontraseptif tambahan. Walau bagaimanapun, jika ini tidak berlaku atau telah terlepas banyak kapsul, pengguna harus menggunakan langkah-langkah kontraseptif tambahan untuk 7 hari akan datang.

Minggu ke-3:

kesan kontraseptif mungkin berkurangan kerana terlupa ubat pada minggu ke-3. Walau bagaimanapun, dengan melaraskan dos, kontraseptif masih boleh dijamin. Oleh itu, tidak perlu menggunakan kontraseptif tambahan, selagi 7 hari sebelumnya, pengguna telah mengambil ubat yang mencukupi (tanpa kehilangan sebarang tablet). Jika tidak, ikut salah satu daripada dua cara berikut dan dapatkan kontraseptif tambahan lain dalam 7 hari berikutnya:

Kaedah 1: Pil terakhir yang dilupakan harus digunakan secepat mungkin, walaupun ini bermakna mengambil 2 kapsul pada masa yang sama. Baki pil perancang diambil seperti biasa. Lepuh baru mesti dimulakan sebaik sahaja pil kontraseptif lepuh semasa ubat hilang, bermakna tiada cuti 7 hari. Pengguna mungkin tidak mengalami haid sehingga tamat ubat ke-2 tetapi mungkin mengalami pendarahan mengejut atau pendarahan mengejut pada hari mengambil ubat. Kemudian, ambil cuti 7 hari, termasuk hari-hari terlupa makan ubat dan kemudian teruskan dengan lepuh baru. Jika pengguna terlepas beberapa pil dan kemudian tidak mempunyai haid berbanding jarak pertama penggunaan biasa tanpa ubat, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan kemungkinan kehamilan. Sekiranya muntah-muntah atau cirit-birit teruk berlaku dalam masa 3-4 jam selepas mengambil ubat, perlu mengambil suplemen secepat mungkin, ini mesti dilakukan dalam masa 12 jam dari jam pengambilan ubat harian untuk mengekalkan keupayaan mencegah kehamilan. Jika lebih daripada 12 jam, ia dianggap bahawa anda terlupa pil (diambil seperti yang diarahkan apabila terlupa 1 pil). Tempoh haid mungkin ditangguhkan seperti yang dikehendaki tetapi tidak lewat sehingga akhir lepuh kedua. Pada masa ini, wanita itu mungkin mengalami pendarahan.

Untuk menukar tarikh permulaan tempoh kepada hari lain dalam seminggu, pengguna mungkin dinasihatkan untuk memendekkan jurang tanpa ubat. Semakin pendek jaraknya, semakin tinggi kemungkinan datang haid, pendarahan mungkin lebih tinggi apabila menggunakan lepuh seterusnya (seperti apabila menangguhkan satu fasa).

Kesan sampingan

Penggunaan kontraseptif boleh melakukan:

Meningkatkan risiko trombosis arteri dan vena termasuk: infarksi miokardium, strok, anemia otak sementara, trombosis vena dan embolisme pulmonari. > Kesan yang tidak diingini ini lebih diterangkan dalam bahagian amaran dan berhati-hati apabila mengambil ubat.

Sistem agensi

popular

Common

(≥1/100 dan

Tidak Biasa

(≥1/1000 dan

jarang berlaku

(≥1/10000 dan

sangat jarang berlaku

(

jangkitan dan jangkitan parasit. > Selesai. Porfiria). muka. dalam litar. Jabatan. senggugut. Biasalah.
Kanser serviks.

Tumor hati. Kerana kanser payudara jarang berlaku pada wanita di bawah umur 40 tahun, kuantiti yang terlalu kecil untuk dinilai boleh menyebabkan risiko kanser payudara. Sebab penggunaan tablet oral kontraseptif gabungan tidak tersedia. Untuk maklumat lanjut untuk membaca kontraindikasi, amaran dan berhati-hati apabila mengambil ubat.

Amaran

Kontraindikasi

Trombosis vena (VTE) atau banyak faktor risiko serius yang menjejaskan trombosis vena.

mengalami VTE (menggunakan ubat antikoagulik) atau sejarah VTE (trombosis urat dalam atau embolisme pulmonari). Kesan daripada banyak risiko (lihat amaran dan berhati-hati apabila mengambil ubat).

Trombosis aorta (ATE) atau banyak faktor risiko serius yang mempengaruhi trombosis arteri.

Mempunyai ATE, sejarah VTE (seperti: infarksi miokardium) atau menunjukkan tanda-tanda awal (seperti: angina). Fosfolipid (antibodi anti-cardilipin, lupus antikoagulan). Teruk.

Gangguan lipoprotein.

Terdapat sejarah tumor hormon (bergantung kepada kepekatan hormon seks seperti kanser susu atau endometrium) atau pendarahan faraj tidak didiagnosis.

Mengandung atau mengesyaki kehamilan.

Newchoice AD dikontraindikasikan serentak dengan ubat yang mengandungi: Ombitasvir/ paritaprevir/ ritonavir dan dasabuvir (lihat interaksi ubat).

Berhati-hati apabila menggunakan

Punca penjagaan apabila mengambil ubat:

Jika terdapat mana-mana risiko (faktor) berikut, adalah perlu untuk mempertimbangkan manfaat menggunakan Newchoice AD dengan kemungkinan risiko sebelum membuat keputusan untuk mengambil ubat.

*gangguan peredaran darah:

Risiko trombosis vena (VTE):

mereka yang menggunakan pil kawalan kelahiran gabungan (COC), risiko trombosis vena (VTE) meningkat berbanding mereka yang tidak menggunakan. Risiko trombosis vena adalah yang paling tinggi pada tahun pertama untuk mula menggunakan COC atau apabila menggunakan COC selepas tempoh tanpa ubat sekurang-kurangnya sebulan.

Pada wanita yang tidak menggunakan kontraseptif gabungan dan tidak hamil kira-kira 2/10,000 orang akan mengalami VTE dalam masa kira-kira 1 tahun. Walau bagaimanapun, bergantung pada faktor potensi setiap orang, risiko VTE mungkin lebih tinggi.

Dianggarkan bahawa antara 10,000 wanita yang menggunakan kontraseptif dalam kombinasi dengan Gestodene, 9 hingga 12 orang akan mengalami VTE dalam tempoh 1 tahun.

Faktor risiko untuk trombosis vena:

Risiko trombosis vena dalam pengguna kontraseptif boleh meningkat dengan ketara pada wanita yang mempunyai faktor risiko, terutamanya bagi mereka yang mempunyai banyak faktor risiko (lihat jadual berikut).

NewChoice AD adalah kontraindikasi untuk wanita yang mempunyai banyak faktor risiko yang meningkatkan risiko VTE (lihat kontraindikasi). Bagi wanita yang mempunyai lebih daripada satu faktor risiko dan risiko ini boleh meningkatkan risiko VTE dan bukannya faktor yang dinyatakan dalam bahagian kontraindikasi - dalam kes ini, perlu dipertimbangkan dengan teliti. Jika risiko lebih besar daripada faedah, ia tidak dibenarkan menggunakan iklan pilihan baru.

Faktor risiko:

Faktor risiko Perbincangan

Khas untuk disemak dengan faktor risiko lain.

Nota: Imobilisasi sementara termasuk perjalanan dengan kapal terbang> 4 jam mungkin menjadi faktor risiko untuk VTE, terutamanya pada orang yang mempunyai faktor risiko lain. Dalam kes ini, adalah dinasihatkan untuk berhenti menggunakan tampalan/ubat/pusingan (jika pembedahan dihentikan sekurang-kurangnya 4 minggu sebelum 4 minggu) dan tidak diteruskan sehingga dua minggu selepas pemulihan sepenuhnya. Kaedah kontraseptif lain harus digunakan. Rawatan antaginalisme harus dipertimbangkan jika Newchoice Ad tidak berhenti menggunakan sebelum ini. > Kanser, lupus sistemik, sindrom hemolitik kongenital, jangkitan radang kronik (Crohn atau kolitis ulseratif) dan penyakit sel darah sabit. Jisim vena.

Peningkatan risiko VTE pada wanita hamil, dan terutamanya dalam 6 minggu pertama selepas kelahiran (lihat bahagian wanita hamil dan menyusu).

Gejala VTE (trombosis urat dalam dan embolisme pulmonari):

Apabila terdapat simptom VTE, anda harus segera memberitahu doktor dan jelaskan bahawa anda menggunakan kontraseptif gabungan.

Trombosis vena dalam:

Bengkak kaki dan/atau kaki atau sepanjang urat kaki;

Sakit atau kaki lemah apabila berdiri atau berjalan;

Gejala embolisme pulmonari:

Tiba-tiba, tiba-tiba sukar untuk bernafas dalam sebab yang tidak diketahui atau pernafasan yang cepat.

Sesetengah simptom ini (seperti sesak nafas, batuk) tidak khusus dan mungkin disalahertikan seperti penyakit biasa atau kurang serius (contohnya: jangkitan pernafasan).

Tanda-tanda lain embolisme serebrum mungkin termasuk: sakit secara tiba-tiba, bengkak dan perubahan warna kebiruan pada anggota badan.

Jika kesesakan berlaku pada mata boleh jadi daripada mata yang tidak sakit kepada kehilangan penglihatan. Kadangkala kehilangan penglihatan mungkin berlaku hampir serta-merta.

Risiko trombosis arteri (ATE):

Kajian epidemiologi telah menunjukkan kesan penggunaan kontraseptif gabungan meningkatkan risiko trombosis arteri (infarksi miokardium) atau strok (seperti anemia sementara, strok). Trombosis arteri boleh membawa maut.

Faktor risiko untuk trombosis arteri (ATE):

Risiko trombosis arteri atau strok pada pengguna kontraseptif dalam kombinasi pada wanita dengan faktor risiko (lihat jadual berikut). Newchoice AD dikontraindikasikan untuk orang yang mempunyai satu atau lebih faktor risiko yang meningkatkan risiko ATE (lihat kontraindikasi). Bagi wanita yang mempunyai lebih daripada satu faktor risiko dan risiko ini boleh meningkatkan risiko ATE dan bukannya faktor yang disebutkan dalam bahagian kontraindikasi - dalam kes ini, perlu dipertimbangkan dengan teliti. Jika risiko lebih besar daripada faedah, ia tidak dibenarkan menggunakan iklan pilihan baru.

Faktor risiko:

Faktor risiko

Perbincangan Bagi wanita yang merokok dan> berumur 35 tahun harus menggunakan kontraseptif lain.

Khas untuk semakan dengan faktor risiko lain.

Ahli keluarga (adik-beradik, ibu bapa) pernah mengalami trombosis urat khas sebelum umur 50 tahun. Tanda-tanda masalah pembuluh darah otak pramatang) mungkin menjadi sebab untuk berhenti menggunakan pil perancang dengan serta-merta. Trombosis aorta:

Apabila terdapat simptom ATE, anda harus segera memberitahu doktor dan menyatakan bahawa ia menggunakan kontraseptif gabungan.

Gejala strok termasuk:

Otot muka, lengan atau kaki secara tiba-tiba atau lemah, terutamanya pada sebelah badan. terjaga atau pengsan, mengalami atau tidak sawan.

Gejala di atas menunjukkan bahawa ini adalah anemia (sinar).

Gejala infarksi miokardium (mi) mungkin termasuk:

Sakit, ketidakselesaan, tekanan, teruk, rasa mampatan di dada, lengan atau di bawah tulang dada. semua.

tumor:

Beberapa kajian epidemiologi melaporkan: Ia mungkin meningkatkan risiko kanser serviks pada pengguna gabungan kontraseptif tetapi masih kontroversi kerana risiko ini berkaitan dengan faktor gangguan seperti tingkah laku seksual dan virus HPV. Gunakan pil perancang gabungan. Risiko ini akan hilang selama 10 tahun selepas berhenti menggunakan COC. Oleh kerana kanser payudara jarang berlaku pada wanita di bawah umur 40 tahun, bilangan kes diagnosis kanser payudara dalam pengguna COC semasa dan baru-baru ini adalah sangat rendah berbanding dengan risiko kanser payudara. Kajian ini tidak memberikan bukti kepada hubungan sebab akibat.

*Syarat lain:

Orang yang mempunyai trigliserida atau sejarah keluarga: boleh meningkatkan risiko pankreatitis apabila menggunakan pil kawalan kelahiran gabungan. Jika berlaku, segera hentikan pengambilan pil kawalan kelahiran gabungan. Bagi orang yang mempunyai tekanan darah tinggi menggunakan kontraseptif gabungan yang tekanan darah meningkat secara berterusan atau tidak bertindak balas apabila mengambil ubat, mereka mesti berhenti mengambil Newchoice AD. Sydenham, herpes dan kehilangan pendengaran yang disebabkan oleh aterosklerosis. Pengulangan jaundis berlaku buat kali pertama semasa mengandung atau semasa menggunakan steroid alat kelamin sebelum ini, adalah perlu untuk berhenti menggunakan kontraseptif gabungan. Terdapat sejarah melasma akibat kehamilan. Jika anda mempunyai kecenderungan melasma, elakkan cahaya matahari dan sinaran ultraungu apabila menggunakan kontraseptif.

Pemeriksaan dan nasihat kesihatan:

Sebelum memulakan atau menggunakan semula kontraseptif gabungan, sejarah perubatan yang lengkap diperlukan (termasuk sejarah keluarga) dan mesti menghapuskan kehamilan. Ia adalah perlu untuk mengukur tekanan darah dan pemeriksaan kesihatan untuk menghapuskan masalah di bahagian apabila ubat ini tidak boleh digunakan (lihat kontraindikasi) dan perkara yang berhati-hati apabila mengambil ubat ini. Wanita itu juga harus membaca panduan pengguna dengan teliti dan mengikuti arahan yang diberikan. Wanita harus dimaklumkan bahawa kontraseptif oral tidak dilindungi daripada jangkitan HIV (AIDS) dan penyakit kelamin lain.

Amaran tentang eksipien:

Produk ini mengandungi laktosa. Pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku ialah intoleransi galaktosa, kekurangan laktase laktase atau gangguan kakisan glukosa-galaktosa tidak boleh diambil.

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Iklan Newchoice tidak mempunyai atau mempunyai kesan yang ketara ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Wanita hamil:

Jangan gunakan iklan pilihan baru untuk wanita hamil.

Jika menggunakan iklan newchoice semasa mengandung hendaklah berhenti mengambil ubat dengan serta-merta.

Data tentang penggunaan iklan pilihan baru semasa kehamilan agak terhad untuk dapat membuat kesimpulan negatif tentang pil perancang kehamilan untuk kehamilan dan kesihatan janin.

Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan langsung atau tidak langsung terhadap kehamilan, perkembangan janin. Kebanyakan kajian epidemiologi menunjukkan bahawa penggunaan gabungan pil perancang semasa hamil tidak meningkatkan risiko kecacatan kelahiran serta tidak menyebabkan keteratogenisitas apabila digunakan semasa awal kehamilan.

Risiko peningkatan VTE semasa fasa selepas bersalin harus dipertimbangkan apabila mula menggunakan semula iklan pilihan baru.

wanita menyusu:

Sebilangan kecil steroid dan/atau bahan metabolik telah dikenal pasti dalam susu ibu dan beberapa kesan sampingan untuk kanak-kanak telah dilaporkan, termasuk jaundis dan pembesaran payudara.

Susu ibu mungkin berubah dan mengubah komponen jika menggunakan kontraseptif digabungkan. Penggunaan kontraseptif gabungan tidak digalakkan sehingga cerai susu sepenuhnya.

Interaksi ubat

Interaksi antara pil perancang dan produk ubat lain boleh mengurangkan keberkesanan kontraseptif dan/atau membawa kepada pendarahan yang tidak dijangka dan/atau kegagalan kontraseptif.

metabolisme hati:

Interaksi boleh berlaku dengan perangsang enzim hati yang meningkatkan pelepasan pil kontraseptif (seperti fenitoin, barbiturat, primidon, carbamazepine, rifampicin, bententan) dan HIV (seperti ritonavir, nevirapine) dan mungkin Oxcarbazepine, Topiramate, John's Herbal of Grisecum. Perforatum). Bagi wanita yang mengambil ubat induksi enzim hati untuk masa yang lama, kontraseptif lain mesti digunakan. Penggunaan serentak dengan antibiotik boleh mengurangkan kesan ubat akibat campur tangan dalam bakteria usus.

Untuk produk farmaseutikal lain:

gabungan pil perancang boleh menjejaskan metabolisme beberapa bahan aktif lain. Sehubungan itu, kepekatan plasma dan tisu mungkin meningkat (seperti ciclosporin) atau berkurangan (contohnya, lamotrigin).

Ujian:

Penggunaan steroid kontraseptif boleh menjejaskan keputusan beberapa ujian makmal, termasuk hati, parameter biokimia tiroid, fungsi buah pinggang, kepekatan plasma protein (cth globulin dengan kortikosteroid dan disosiator/lipoprotein), parameter metabolisme karbohidrat, parameter pembekuan darah dan fibrin.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, elakkan suhu pencahayaan tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.