New Choice Advanced Formula Nam Ha dagelijkse anticonceptiepil (1 blister x 21 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 21 tabletten
Specificaties Ethinylestradiol, Gestodeen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ethinylestradiol	30mcg
Gestodeen	75mcg

Toepassingen

gaf aan

gebruikt voor anticonceptie.

Farmacologie

NewChoice AD is een gecombineerd oraal anticonceptivum, het belangrijkste effect is het effect van het verminderen van de concentratie van FSH en LH, waardoor niet de juiste concentratie en verhouding wordt bereikt voor ovulatie, onderontwikkelde cysten. Het belangrijkste impactmechanisme is het remmen van de ovulatie, naast andere mechanismen, waaronder: het veranderen van baarmoederhalsslijm (waardoor de beweging van het sperma naar de baarmoeder wordt belemmerd) en het endometrium (waardoor het vermogen van de zygote om zich te nestelen wordt verminderd) om het anticonceptieve effect te vergroten.

Naast anticonceptie hebben anticonceptiepillen nog enkele andere positieve eigenschappen:

Effecten op de menstruatie:

De menstruatiecyclus wordt gelijkmatiger.

Verminder de functie van de cyste van de eierstokken.

Verminder vleesbomen en cystische fibrose-klieren.

Absorptie:

Na het drinken wordt Gestodeen snel en vrijwel volledig opgenomen. De piekconcentratie in plasma bedraagt ongeveer 2-4 ng/ml en wordt na ongeveer 1 uur bereikt. Bio-ionen ongeveer 99%.

Distributie:

Gestodeen wordt in verband gebracht met plasma-albumine en SHBG. Slechts 1-2% van de totale plasmaconcentratie van deze stof bestaat uit vrije steroïden, 50-75% specifiek voor SHBG. De toename van SHBG als gevolg van de EthinyleLestradiol-sensor beïnvloedt de hoeveelheid gestodeen die aan plasma-eiwitten is gehecht, wat resulteert in een toename van de cohesie met SHBG en een afname die gedeeltelijk geassocieerd is met albumine. Distributievolume 0,7-1,4 l/kg.

Metabolisme:

gestodeen wordt volledig gemetaboliseerd via de bekende steroïdecyclus.

De gemiddelde stofwisselingssnelheid is 0,8/min/kg.

Tijdperk:

De plasmaconcentratie van Gestodeen daalde in 2 fasen. De laatste fase wordt gekenmerkt door 12-15 verkoopuren. Alleen deze metabolieten worden via urine en gal geëlimineerd in een verhouding van 6: 4. Tijd om metabolisch afval te verkopen is ongeveer 1 dag.

Concentratie in stabiele toestand:

De farmacokinetiek van gestodeen wordt beïnvloed door de SHBG-waarden. De SHBG-waarden kunnen bijna verdrievoudigen bij gebruik met ethinylestradiol. Na elke dag drinken neemt de plasmaconcentratie 3-4 keer toe en bereikt de concentratie in een stabiele toestand in de tweede helft van de behandelingscyclus.

ethinylestradiol:

absorptie:

Na het drinken wordt ethinylestradiol snel en volledig opgenomen. De piekplasmaconcentratie bedraagt ongeveer 80 PG/ml en wordt binnen 1-2 uur bereikt. Vanwege het conjugaat- en metabolische effect van het eerste systeem bedraagt het absolute gebruik van EthinyleL milliol ongeveer 60%.

Distributie:

Ethinylestradiol is sterk maar niet specifiek voor plasma-albumine (ongeveer 98,5%) en verhoogt de SHBG-waarden in plasma scherp. De integrale verdeling bedraagt vanaf 5 l/kg.

Metabolisme:

Ethinylestradiol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door aromatische hydroxylering. Veel metabolieten van hydroxylering en methylering worden aangemaakt in de vorm van vrije metabolieten of glucuronide en sulfaat. De metabolische klaringssnelheid bedraagt ongeveer 5-13 ml/min/kg.

Tijdperk:

De plasmaconcentratie van Ethinylestradiol daalde in 2 fasen, de laatste distributiefase wordt gekenmerkt door de verkooptijd van ongeveer 16-24 uur. Alleen metabolieten worden via urine en gal geëlimineerd in een verhouding van 2:3. De verkooptijd van metabolieten is ongeveer 1 dag.

Concentratie in stabiele toestand:

De concentratie in een stabiele toestand wordt na 3-4 dagen bereikt, wanneer de plasmaconcentratie van dit medicijn ongeveer 20% hoger is dan de concentratie na de enkele dosis.

Voordat u neemt New Choice Advanced Formula Nam Ha dagelijkse anticonceptiepil (1 blister x 21 tabletten)

Hoe te gebruiken

Gebruik Newchoice Ad niet als u vermoedt dat u zwanger bent of zwanger bent.

Voor mensen die de eerdere hormonale anticonceptiva niet hebben gebruikt (in de afgelopen maand):

Begin met het innemen van medicijnen op de eerste dag van de menstruatiecyclus. U kunt NewChoice AD innemen op maandag tot en met donderdag van de menstruatiecyclus, maar u moet de eerste 7 dagen dat u de medicatie gebruikt andere anticonceptie gebruiken.

Overstappen van andere gecombineerde hormonale anticonceptiva naar Newchoice AD:

U kunt het beste beginnen met het innemen van Newchoice AD direct na de laatste dag van orale anticonceptiva van de gecombineerde anticonceptiepil, maar niet later dan de volgende dag van inname van de medicatie na een week vakantie, of direct na de laatste gymnastiek van de gecombineerde anticonceptiepil.

overgestapt van anticonceptie die alleen de hormonen Progesteron bevat (orale vorm, injectie- of subcultuurvorm) naar newchoice ad:

Overdracht van orale anticonceptiva die alleen progesteronhormonen bevatten: Het is mogelijk om op elk moment te beginnen met het innemen van Newchoice AD. Neem Newchoice AD direct na het gebruik van het anticonceptiemiddel dat alleen het laatste hormoon progesteron bevat. Maar het is noodzakelijk om andere anticonceptiemethoden te gebruiken in de eerste 7 dagen nadat u met het gebruik van Newchoice AD bent begonnen.

Voor mensen met een miskraam of abortus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap: Het is mogelijk om Newchoice AD onmiddellijk in te nemen zonder gebruik te maken van andere anticonceptiemethoden. Voor vrouwen die borstvoeding geven (zie het gedeelte voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven). Als u het geneesmiddel later inneemt, is het noodzakelijk andere anticonceptiemethoden te gebruiken totdat het anticonceptiemiddel zeven opeenvolgende dagen is ingenomen. Als u echter geslachtsgemeenschap heeft, bestaat de mogelijkheid van zwangerschap voordat u Newchoice AD inneemt of moet u wachten tot de eerste menstruatiecyclus. Het medicijn moet op een vast tijdstip van de dag worden gebruikt. Neem 21 capsules in de blister, stop 7 dagen zonder medicatie. Tijdens het stoppen van het medicijn kan er bloeding optreden (zoals menstruatie). Gebruik na 7 dagen de volgende blister zonder op alle bloedingen te wachten.

Wat te doen bij een overdosis?

Behandeling: Symptomatische en ondersteunende behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? De overige tabletten drinkt u zoals gewoonlijk. De anticonceptieve effecten nemen niet af.

Als de pil meer dan 12 uur wordt vergeten in te nemen vergeleken met de dagelijkse medicatietijd, is het anticonceptieve effect niet gegarandeerd. Houd rekening met de volgende twee basisprincipes:

Stop niet langer dan 7 dagen met het gebruik van het medicijn.

Eerste week:

De laatst vergeten pillen moeten zo snel mogelijk worden ingenomen, dit betekent dat u 2 capsules op dezelfde dag inneemt. De resterende pillen worden zoals gewoonlijk ingenomen. Ook moet u de komende 7 dagen andere anticonceptiemiddelen gebruiken. Als de geslachtsgemeenschap gedurende 7 dagen plaatsvindt voordat het medicijn wordt vergeten, moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van een zwangerschap. Steeds meer medicijnen worden gemist en hoe korter de afstand tussen de pillen, hoe groter het risico op zwangerschap.

Week 2:

De laatst vergeten pillen moeten zo snel mogelijk worden ingenomen, dat wil zeggen dat u 2 capsules tegelijkertijd inneemt. De resterende pillen worden zoals gewoonlijk ingenomen. Op voorwaarde dat gebruikers die binnen 7 dagen onafgebroken medicijnen hebben ingenomen voordat ze het medicijn vergeten, geen aanvullende anticonceptie nodig hebben. Als dit echter niet het geval is of als er veel capsules zijn gemist, moeten gebruikers de komende 7 dagen aanvullende anticonceptiemaatregelen nemen.

3e week:

De anticonceptieve effecten kunnen verminderd zijn als u medicijnen vergeet in de derde week. Door de dosis aan te passen kan anticonceptie echter nog steeds worden gegarandeerd. Daarom is het niet nodig om aanvullende anticonceptie toe te passen, zolang gebruikers de afgelopen 7 dagen voldoende medicatie hebben ingenomen (zonder tabletten te hebben gemist). Als dit niet het geval is, volg dan een van de volgende twee manieren en gebruik binnen de komende 7 dagen andere aanvullende anticonceptie:

Methode 1: De laatste pil die u bent vergeten, moet zo snel mogelijk worden ingenomen, zelfs als dit betekent dat u 2 capsules tegelijk moet innemen. De resterende anticonceptiepillen worden zoals gewoonlijk ingenomen. De nieuwe blister moet worden gestart zodra de anticonceptiemiddelen van de huidige blister van het medicijn op zijn, wat betekent dat er geen verlof van 7 dagen is. Het is mogelijk dat gebruikers pas aan het einde van het tweede medicijn menstrueren, maar wel een plotselinge bloeding of plotselinge bloeding kunnen krijgen op de dag dat ze het medicijn innemen. Neem vervolgens 7 dagen vrij, inclusief de dagen waarop u vergeet het geneesmiddel in te nemen, en ga dan verder met de nieuwe blisterverpakking. Als de gebruiker een paar pillen heeft gemist en daarna geen menstruatie heeft vergeleken met de eerste afstand van normaal gebruik van geen medicijn, is het raadzaam om de mogelijkheid van zwangerschap te overwegen. Als braken of ernstige diarree optreedt binnen 3-4 uur na inname van de medicatie, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk een supplement in te nemen. Dit moet binnen 12 uur vanaf het uur na inname van de dagelijkse medicatie gebeuren om het vermogen om zwangerschap te voorkomen te behouden. Als dit langer dan 12 uur duurt, wordt ervan uitgegaan dat u een pil bent vergeten (ingenomen zoals voorgeschreven bij het vergeten van 1 pil). De menstruatie kan naar wens worden uitgesteld, maar niet later tot het einde van de tweede blister. Gedurende deze tijd kan de vrouw bloeden.

Om de datum van de startperiode te wijzigen naar een andere dag van de week, kunnen gebruikers worden geadviseerd de periode zonder medicijnen te verkorten. Hoe korter de afstand, hoe groter de kans op menstruatie, de bloeding kan groter zijn bij gebruik van de volgende blister (zoals bij het uitstellen van een fase).

Bijwerkingen

Het gebruik van voorbehoedmiddelen kan het volgende doen:

Verhoogde het risico op arteriële en veneuze trombose, waaronder: myocardinfarct, beroerte, voorbijgaande hersenanemie, veneuze trombose en longembolie. > Deze ongewenste effecten worden meer beschreven in het gedeelte 'Waarschuwing en voorzichtigheid' bij het gebruik van het medicijn.

Agency-systeem

populair

Algemeen

(≥1/100 en

Soms

(≥1/1000 en

zeldzaam

(≥1/10.000 en

uiterst zeldzaam

(

infectie en parasitaire infectie. > Compleet. Porfyrie). gezicht. in. circuit. Afdeling. menstruatie. Normaal gesproken.
Baarmoederhalskanker.

Levertumor. Omdat borstkanker zelden voorkomt bij vrouwen onder de 40 jaar, kan een te kleine hoeveelheid om te beoordelen het risico op borstkanker veroorzaken. De reden voor het gebruik van een oraal gecombineerd anticonceptivum is niet bekend. Voor meer informatie kunt u de contra-indicaties, waarschuwingen en voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn lezen.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Veneuze trombose (VTE) of vele ernstige risicofactoren die veneuze trombose beïnvloeden.

lijdt aan VTE (bij gebruik van antistollingsmiddelen) of een voorgeschiedenis van VTE (diepe veneuze trombose of longembolie). Effecten van veel risico's (zie waarschuwing en voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn).

Aortatrombose (ATE) of vele ernstige risicofactoren die arteriële trombose beïnvloeden.

Als u ATE heeft, een voorgeschiedenis van VTE heeft (zoals: myocardinfarct) of tekenen vertoont van verdere ontwikkeling (zoals: angina pectoris). Fosfolipide (anti-cardilipine-antilichaam, anticoagulerende lupus). Streng.

Lipoproteïne-aandoeningen.

Er is een voorgeschiedenis van hormonale tumoren (afhankelijk van de concentratie van geslachtshormonen zoals borst- of endometriumkanker) of vaginale bloedingen worden niet gediagnosticeerd.

Zwangerschap of vermoeden van zwangerschap.

Newchoice AD is gelijktijdig gecontra-indiceerd met geneesmiddelen die de volgende stoffen bevatten: Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir en dasabuvir (zie geneesmiddelinteracties).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Redenen voor zorg bij het gebruik van het medicijn:

Als er sprake is van een van de volgende risico's (factoren), is het noodzakelijk om de voordelen van het gebruik van Newchoice AD met mogelijke risico's te overwegen voordat u besluit het medicijn in te nemen.

*circulatiestoornissen:

Risico op veneuze trombose (VTE):

Bij degenen die combinatiepillen (COC) gebruiken, neemt het risico op veneuze trombose (VTE) toe vergeleken met degenen die dat niet doen. Het risico op veneuze trombose is het hoogst in het eerste jaar dat u begint met het gebruik van een combinatie-OAC of bij het gebruik van een combinatie-OAC na een periode van minimaal één maand zonder medicatie.

Bij vrouwen die geen gecombineerde anticonceptiva gebruiken en niet zwanger worden, zal ongeveer 2/10.000 mensen binnen ongeveer 1 jaar VTE krijgen. Afhankelijk van de mogelijke factoren van elke persoon kan het VTE-risico echter hoger zijn.

Er wordt geschat dat onder de 10.000 vrouwen die voorbehoedmiddelen in combinatie met Gestodeen gebruiken, 9 tot 12 mensen binnen 1 jaar VTE zullen krijgen.

Risicofactoren voor veneuze trombose:

Het risico op veneuze trombose bij gebruiksters van anticonceptie kan aanzienlijk toenemen bij een vrouw met risicofactoren, vooral bij mensen met veel risicofactoren (zie de volgende tabel).

NewChoice AD is gecontra-indiceerd voor vrouwen met veel risicofactoren die het risico op VTE verhogen (zie de contra-indicaties). Voor vrouwen met meer dan één risicofactor kan dit risico het risico op VTE vergroten in plaats van de factoren die in de rubriek contra-indicaties worden genoemd. In dit geval moet er zorgvuldig over worden nagedacht. Als het risico groter is dan de voordelen, is het niet toegestaan om newchoice-advertentie te gebruiken.

Risicofactoren:

Risicofactoren Discussie

Speciaal om te bespreken met andere risicofactoren.

Let op: Tijdelijke immobilisatie inclusief reizen per vliegtuig> 4 uur kan een risicofactor zijn voor VTE, vooral bij mensen met andere risicofactoren. In deze gevallen is het raadzaam om te stoppen met het gebruik van pleisters/medicijnen/rondes (als de operatie minimaal 4 weken vóór 4 weken wordt gestopt) en pas doorgaat twee weken na volledig herstel. Er moet een andere anticonceptiemethode worden gebruikt. Een behandeling met antaginalisme moet worden overwogen als het gebruik van Newchoice Ad niet eerder is gestopt. > Kanker, systemische lupus, congenitaal hemolytisch syndroom, chronische ontstekingsinfectie (Crohn of colitis ulcerosa) en sikkelcelziekte. Veneuze massa.

Verhoogd VTE-risico bij zwangere vrouwen, en vooral in de eerste 6 weken na de geboorte (zie de rubriek over zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven).

Symptomen van VTE (diepe veneuze trombose en longembolie):

Als er symptomen van VTE optreden, moet u onmiddellijk de arts op de hoogte stellen en duidelijk maken dat u gecombineerde anticonceptiva gebruikt.

Diepe veneuze trombose:

Zwelling van de benen en/of voeten of langs de beenaders;

Pijn of zwakke benen bij staan of lopen;

Symptomen van longembolie:

Plotseling is het plotseling moeilijk om in te ademen door onbekende oorzaak of snelle ademhaling.

Sommige van deze symptomen (zoals kortademigheid, hoesten) zijn niet specifiek en kunnen verkeerd worden begrepen, zoals een veel voorkomende of minder ernstige ziekte (bijvoorbeeld: luchtweginfecties).

Andere tekenen van hersenembolie kunnen zijn: plotselinge pijn, zwelling en blauwachtige verkleuring van een ledemaat.

Als de congestie in het oog optreedt, kan dit variëren van pijnloze ogen tot verlies van gezichtsvermogen. Soms kan gezichtsverlies vrijwel onmiddellijk optreden.

Risico op arteriële trombose (ATE):

Epidemiologische onderzoeken hebben aangetoond dat de effecten van gecombineerd gebruik van anticonceptiva het risico op arteriële trombose (myocardinfarct) of een beroerte (zoals voorbijgaande bloedarmoede, beroerte) verhogen. Arteriële trombose kan fataal zijn.

Risicofactoren voor arteriële trombose (ATE):

Het risico op arteriële trombose of beroerte bij de anticonceptiegebruiker in combinatie bij vrouwen met risicofactoren (zie onderstaande tabel). Newchoice AD is gecontra-indiceerd voor mensen met één of meerdere risicofactoren die het risico op ATE verhogen (zie de contra-indicaties). Voor vrouwen met meer dan één risicofactor en dit risico kan het risico op ATE verhogen in plaats van de factoren genoemd in de rubriek contra-indicaties; in dit geval moet er zorgvuldig over worden nagedacht. Als het risico groter is dan de voordelen, is het niet toegestaan om newchoice-advertentie te gebruiken.

Risicofactoren:

Risicofactoren

Discussie Voor vrouwen die roken en> 35 jaar oud zijn, moeten andere anticonceptie gebruiken.

Speciaal om te beoordelen met andere risicofactoren.

Familieleden (broers en zussen, ouders) hadden vóór de leeftijd van 50 jaar een bijzondere veneuze trombose (tekenen van vroegtijdige hersen- en vaatproblemen) kunnen de reden zijn om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van de anticonceptiepil. Aorta-trombose:

Als er symptomen van ATE optreden, moet u onmiddellijk de arts op de hoogte stellen en aangeven dat u gecombineerde anticonceptiva gebruikt.

Symptomen van een beroerte zijn onder meer:

Plotselinge of zwakke gezichtsspieren, armen of benen, vooral aan één kant van het lichaam. wakker worden of flauwvallen, al dan niet stuiptrekkingen hebben.

Uit bovenstaande symptomen blijkt dat het om bloedarmoede (straal) gaat.

Symptomen van een hartinfarct (mi) kunnen zijn:

Pijn, ongemak, druk, ernstig, drukgevoel in de borst, arm of onder het borstbeen. alle.

tumor:

Sommige epidemiologische onderzoeken meldden: Het kan het risico op baarmoederhalskanker verhogen bij gebruiksters van gecombineerde anticonceptiemiddelen, maar is nog steeds controversieel omdat dit risico verband houdt met interferentiefactoren zoals seksueel gedrag en het HPV-virus. Gebruik gecombineerde anticonceptiepillen. Dit risico verdwijnt gedurende 10 jaar na het stoppen met het gebruik van COC's. Omdat borstkanker zelden voorkomt bij vrouwen onder de 40 jaar, is het aantal gevallen van diagnose van borstkanker bij huidige COAC-gebruiksters de laatste tijd erg laag vergeleken met het risico op borstkanker. Deze onderzoeken leveren geen bewijs voor het causale verband.

*Andere voorwaarden:

Mensen met triglyceriden of familiegeschiedenis: kunnen het risico op pancreatitis verhogen bij gebruik van gecombineerde anticonceptiepillen. Als dit gebeurt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de gecombineerde anticonceptiepil. Mensen met hoge bloeddruk die gecombineerde anticonceptiva gebruiken en waarbij de bloeddruk voortdurend stijgt of niet reageert op het innemen van het geneesmiddel, moeten stoppen met het gebruik van Newchoice AD. Sydenham, herpes en gehoorverlies veroorzaakt door atherosclerose. Als de geelzucht voor het eerst terugkeert tijdens de zwangerschap of als u eerder genitale steroïden heeft gebruikt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van gecombineerde anticonceptiva. Er is een geschiedenis van melasma als gevolg van zwangerschap. Als u de neiging heeft tot melasma, vermijd dan zonlicht en ultraviolette straling wanneer u voorbehoedmiddelen gebruikt.

Gezondheidsonderzoek en advies:

Voordat u met gecombineerde anticonceptiva begint of deze opnieuw gebruikt, is een volledige medische geschiedenis vereist (inclusief familiegeschiedenis) en moet een zwangerschap worden uitgesloten. Het is noodzakelijk om de bloeddruk te meten en een gezondheidsonderzoek te doen om problemen op te lossen in het gedeelte waarin dit medicijn niet mag worden gebruikt (zie de contra-indicaties) en de voorzichtige zaken bij het gebruik van dit medicijn. De vrouw moet ook de gebruikershandleiding aandachtig lezen en de gegeven instructies opvolgen. Vrouwen moeten geïnformeerd worden dat orale anticonceptiva niet beschermd zijn tegen HIV-infectie (AIDS) en andere seksueel overdraagbare aandoeningen.

Waarschuwing voor hulpstoffen:

Dit product bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactase-lactasedeficiëntie of glucose-galactose-corrosiestoornissen mogen niet worden gebruikt.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Newchoice-advertentie heeft geen of significante invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Gebruik geen newchoice-advertentie voor zwangere vrouwen.

Als u Newchoice Ad tijdens de zwangerschap gebruikt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Gegevens over het gebruik van nieuwe keuze tijdens de zwangerschap zijn vrij beperkt om een negatieve conclusie te kunnen trekken over de anticonceptiepillen voor de zwangerschap en de gezondheid van de foetus.

Dierstudies geven geen directe of indirecte effecten aan op de zwangerschap, de ontwikkeling van de foetus. De meeste epidemiologische onderzoeken tonen aan dat het gebruik van gecombineerde anticonceptiepillen tijdens de zwangerschap het risico op geboorteafwijkingen niet verhoogt en ook geen teratogeniteit veroorzaakt bij gebruik tijdens de vroege zwangerschap.

Het risico op toename van VTE tijdens de postpartumfase moet in overweging worden genomen wanneer u newchoice-advertenties gaat hergebruiken.

vrouwen die borstvoeding geven:

Er zijn kleine hoeveelheden steroïden en/of metabolische stoffen in de moedermelk aangetroffen en er zijn enkele bijwerkingen voor kinderen gemeld, waaronder geelzucht en borstvergroting.

Moedermelk kan veranderen en de component ervan veranderen als anticonceptiva gecombineerd worden gebruikt. Het gebruik van gecombineerde anticonceptiva wordt niet aanbevolen totdat u volledig gespeend bent.

Geneesmiddelinteractie

Interactie tussen anticonceptiepillen en andere geneesmiddelen kan de effectiviteit van anticonceptie verminderen en/of leiden tot onverwachte bloedingen en/of falen van de anticonceptie.

levermetabolisme:

Interacties kunnen optreden met leverenzymstimulantia die de klaring van anticonceptiepillen (zoals fenytoïne, barbituraat, primidon, carbamazepine, rifampicine, bententan) en HIV (zoals ritonavir, nevirapine) en mogelijk Oxcarbazepine, Topiramaat, Felbamaat, Griseofulin Herbal of St. Janskruid (Hypericum Perforatum) verhogen. Voor vrouwen die langdurig geneesmiddelen gebruiken die leverenzymen induceren, moet een ander anticonceptiemiddel worden gebruikt. Gelijktijdig gebruik met antibiotica kan de werking van het medicijn verminderen door ingrijpen in de darmbacteriën.

Voor andere farmaceutische producten:

gecombineerde anticonceptiepillen kunnen het metabolisme van sommige andere werkzame stoffen beïnvloeden. Dienovereenkomstig kunnen de plasma- en weefselconcentraties stijgen (zoals ciclosporine) of afnemen (bijvoorbeeld lamotrigine).

Testen:

Het gebruik van anticonceptiesteroïden kan de resultaten van sommige laboratoriumtests beïnvloeden, waaronder lever-, biochemische parameters van de schildklier, nierfunctie, plasmaconcentraties van eiwitten (bijv. globuline met corticosteroïden en dissociatoren/lipoproteïne), parameters voor koolhydraatmetabolisme, parameters van bloedstolling en fibrine.

Bewaring

Vermijd op een droge plaats een verlichtingstemperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.