Tabletki antykoncepcyjne New Choice Advanced Formula Nam Ha (1 blister x 21 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 21 tabletek
Specyfikacja Etynyloestradiol, Gestoden

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Etynyloestradiol	30mcg
Gestoden	75mcg

Używa

wskazał

stosowany w antykoncepcji.

Farmakologia

NewChoice AD to złożony doustny środek antykoncepcyjny, którego głównym efektem jest efekt zmniejszenia stężenia FSH i LH, a co za tym idzie nieosiągnięcie odpowiedniego stężenia i stosunku do owulacji, słabo rozwinięte cysty. Głównym mechanizmem działania jest hamowanie owulacji, oprócz innych mechanizmów obejmujących: zmianę śluzu szyjkowego (utrudniającego przemieszczanie się plemników do macicy) i błony śluzowej macicy (zmniejszenie zdolności do zagnieżdżania się zygoty) w celu zwiększenia efektu antykoncepcyjnego.

Oprócz antykoncepcji pigułki antykoncepcyjne mają także inne pozytywne właściwości:

Wpływ na miesiączkę:

Cykl menstruacyjny staje się bardziej równomierny.

Zmniejszenie funkcji torbieli jajnika.

Redukcja mięśniaków i gruczołów mukowiscydozy.

Wchłanianie:

Po wypiciu Gestoden wchłania się szybko i prawie całkowicie. Maksymalne stężenie w osoczu wynosi około 2-4 ng/ml i osiągane jest po około 1 godzinie. Bioiony około 99%.

Dystrybucja:

Gestoden jest powiązany z albuminami osocza i SHBG. Tylko 1-2% całkowitego stężenia tej substancji w osoczu stanowią wolne steroidy, 50-75% jest specyficzne dla SHBG. Wzrost SHBG wywołany czujnikiem etynylo-lestradiolu wpływa na ilość gestodenu przyłączonego do białek osocza, co skutkuje wzrostem spójności z SHBG i zmniejszeniem częściowo związanym z albuminą. Objętość dystrybucji 0,7-1,4 l/kg.

Metabolizm:

gestoden jest całkowicie metabolizowany w znanym cyklu sterydowym.

Średnia prędkość metabolizmu wynosi 0,8/min/kg.

Epoka:

Stężenie gestodenu w osoczu zmniejszyło się o 2 fazy. Ostatnia faza charakteryzuje się 12-15 godzinami sprzedaży. Tylko te metabolity są wydalane z moczem i żółcią w stosunku 6:4. Czas sprzedaży odpadów metabolicznych około 1 dzień.

Stężenie w stanie stabilnym:

Na farmakokinetykę gestodenu wpływa stężenie SHBG. Poziom SHBG może wzrosnąć prawie trzykrotnie w przypadku stosowania z etynyloestradiolem. Po codziennym wypiciu stężenie w osoczu wzrasta 3-4 razy i osiąga stężenie w stanie stabilnym w drugiej połowie cyklu kuracji.

etynyloestradiol:

wchłanianie:

Po wypiciu etynyloestradiol wchłania się szybko i całkowicie. Maksymalne stężenie w osoczu wynosi około 80 PG/ml i jest osiągane w ciągu 1-2 godzin. Ze względu na pierwszy koniugat systemowy i efekt metaboliczny, całkowite wykorzystanie miliolu EthinyleL wynosi około 60%.

Dystrybucja:

Etynyloestradiol jest silnym lekiem, ale nie swoistym dla albumin osocza (około 98,5%) i gwałtownie zwiększa stężenie SHBG w osoczu. Rozkład całkowy wynosi od 5 l/kg.

Metabolizm:

Etynyloestradiol jest metabolizowany głównie w procesie hydroksylacji aromatycznej. Wiele metabolitów hydroksylacji i metylacji powstaje w postaci wolnych metabolitów lub glukuronidów i siarczanów. Szybkość klirensu metabolicznego wynosi około 5-13 ml/min/kg.

Epoka:

Stężenie etynylolestradiolu w osoczu zmniejszyło się o 2 fazy, końcowa faza dystrybucji charakteryzuje się czasem sprzedaży wynoszącym około 16-24 godzin. Jedynie metabolity są wydalane z moczem i żółcią w stosunku 2:3. Czas sprzedaży metabolitów wynosi około 1 dzień.

Stężenie w stanie stabilnym:

Stężenie w stanie stabilnym osiągane jest po 3-4 dniach, kiedy stężenie tego leku w osoczu jest o około 20% wyższe niż stężenie po pojedynczej dawce.

Przed wzięciem Tabletki antykoncepcyjne New Choice Advanced Formula Nam Ha (1 blister x 21 tabletek)

Jak stosować

Nie należy stosować Newchoice Ad w przypadku podejrzenia ciąży lub ciąży.

Dla osób, które nie stosowały dotychczas hormonalnych środków antykoncepcyjnych (w ciągu ostatniego miesiąca):

Zażywanie leku należy rozpocząć w pierwszym dniu cyklu miesiączkowego. Możesz przyjmować NewChoice AD od poniedziałku do czwartku cyklu miesiączkowego, ale musisz stosować inną antykoncepcję przez pierwsze 7 dni leczenia.

Zmień inny złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, aby zastosować Newchoice AD:

Zażywanie Newchoice AD najlepiej rozpocząć zaraz po ostatnim dniu stosowania złożonych tabletek antykoncepcyjnych, jednak nie później niż następnego dnia przyjmowania leku po tygodniowym urlopie lub zaraz po ostatnim miejscu zajęć gimnastycznych złożonych tabletek antykoncepcyjnych.

przejście z antykoncepcji zawierającej wyłącznie hormony progesteron (postać doustna, wstrzyknięcie lub forma subkultury) na reklamę newchoice:

Zmiana doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających wyłącznie hormony progesteronowe: Można rozpocząć przyjmowanie leku Newchoice AD w dowolnym momencie. Lek Newchoice AD należy stosować bezpośrednio po zastosowaniu środka antykoncepcyjnego zawierającego wyłącznie ostatni hormon progesteronowy. Konieczne jest jednak stosowanie innych metod antykoncepcji w ciągu pierwszych 7 dni od rozpoczęcia stosowania Newchoice AD.

Dla osób, które poroniły lub poroniły w pierwszych 3 miesiącach ciąży: Można zastosować Newchoice AD od razu, bez stosowania innych metod antykoncepcji. Dla kobiet karmiących piersią (patrz część dotycząca kobiet w ciąży i karmiących piersią). W przypadku późniejszego przyjęcia leku należy stosować inne metody antykoncepcji do czasu, aż lek zostanie zażywany przez 7 kolejnych dni. Jednakże w przypadku stosunku płciowego istnieje możliwość zajścia w ciążę przed przyjęciem Newchoice AD lub należy poczekać do pierwszego cyklu miesiączkowego. Lek należy stosować o stałej porze dnia. Weź 21 kapsułek w blistrze, odstaw na 7 dni bez leków. Podczas odstawiania leku może pojawić się krwawienie (jak miesiączka). Po 7 dniach należy zużyć kolejny blister, nie czekając na krwawienie.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Postępowanie: Leczenie objawowe i podtrzymujące.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Pozostałe tabletki pić jak zwykle. Efekty antykoncepcyjne nie zmniejszają się.

Jeżeli zapomnisz o przyjęciu pigułki na dłużej niż 12 godzin w porównaniu z dziennym czasem przyjmowania leku, działanie antykoncepcyjne nie będzie gwarantowane, pamiętaj o dwóch podstawowych zasadach:

Nie należy przerywać stosowania leku na dłużej niż 7 dni.

Pierwszy tydzień:

Ostatnią zapomnianą tabletkę należy przyjąć jak najszybciej, tzn. przyjąć 2 kapsułki tego samego dnia. Pozostałe tabletki należy przyjmować jak zwykle. Należy także stosować inną metodę antykoncepcji przez następne 7 dni. Jeżeli stosunek płciowy odbył się przez 7 dni przed pominięciem leku, należy rozważyć prawdopodobieństwo zajścia w ciążę. Coraz więcej leków zostaje pominiętych, a im mniejsza odległość między tabletkami, tym większe ryzyko zajścia w ciążę.

Tydzień 2:

Ostatnią zapomnianą tabletkę należy przyjąć jak najszybciej, co oznacza przyjęcie 2 kapsułek jednocześnie. Pozostałe tabletki należy przyjmować jak zwykle. Pod warunkiem, że osoby, które przyjmowały leki nieprzerwanie w ciągu 7 dni przed zapomnieniem leku, nie ma konieczności stosowania dodatkowej antykoncepcji. Jeśli jednak tak się nie stanie lub pominięto wiele kapsułek, kobiety powinny stosować dodatkowe środki antykoncepcyjne przez kolejne 7 dni.

3. tydzień:

działanie antykoncepcyjne może zostać zmniejszone w przypadku pominięcia leków w 3. tygodniu. Jednakże dostosowując dawkę, można nadal zagwarantować antykoncepcję. Nie ma zatem konieczności stosowania dodatkowej antykoncepcji, o ile w ciągu ostatnich 7 dni pacjentki przyjmowały odpowiednie leki (nie pomijając żadnej tabletki). Jeśli nie, zastosuj jeden z dwóch poniższych sposobów i przez następne 7 dni stosuj inną dodatkową antykoncepcję:

Metoda 1: Pominięcie ostatniej pigułki należy zastosować jak najszybciej, nawet jeśli oznacza to przyjęcie 2 kapsułek jednocześnie. Pozostałe tabletki antykoncepcyjne należy przyjmować jak zwykle. Nowy blister należy rozpocząć natychmiast po wyczerpaniu środków antykoncepcyjnych z bieżącego blistra leku, co oznacza, że nie ma 7-dniowego urlopu. Użytkownicy mogą nie mieć miesiączki aż do końca drugiego leku, ale mogą wystąpić nagłe krwawienie lub nagłe krwawienie w dniu zażycia leku. Następnie należy zrobić 7 dni przerwy, włączając dni, w których zapomniałeś zażyć lek, a następnie kontynuować stosowanie nowego blistra. Jeżeli pacjentka pominęła kilka tabletek i nie wystąpiła miesiączka w porównaniu do pierwszego dystansu normalnego stosowania leku, wskazane jest rozważenie możliwości zajścia w ciążę. Jeżeli w ciągu 3-4 godzin od zażycia leku wystąpią wymioty lub silna biegunka, należy jak najszybciej przyjąć suplement, należy to zrobić w ciągu 12 godzin od godziny przyjęcia codziennego leku, aby zachować zdolność zapobiegania ciąży. Jeśli minęło więcej niż 12 godzin, uważa się, że zapomniałeś pigułki (przyjętej zgodnie z zaleceniami w przypadku pominięcia 1 pigułki). W razie potrzeby miesiączkę można przesunąć, ale nie później niż do końca drugiego blistra. W tym czasie kobieta może mieć krwawienie.

Aby zmienić datę rozpoczęcia okresu na inny dzień tygodnia, użytkownikom można zalecić skrócenie przerwy bez stosowania leków. Im krótszy dystans, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia miesiączki, krwawienie może być większe w przypadku użycia kolejnego blistra (np. w przypadku opóźnienia jednej fazy).

Skutki uboczne

Stosowanie środków antykoncepcyjnych może spowodować:

Zwiększone ryzyko zakrzepicy tętniczej i żylnej, w tym: zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu, przejściowej niedokrwistości mózgu, zakrzepicy żylnej i zatorowości płucnej. > Te niepożądane skutki są bardziej szczegółowo opisane w części dotyczącej ostrzeżeń i ostrożności podczas stosowania leku.

System agencyjny

popularny

Powszechny

(≥1/100 i

Niezbyt często

(≥1/1000 i

rzadko

(≥1/10000 i

niezwykle rzadkie

(

infekcja i infekcja pasożytnicza. > Zakończono. Porfiria). twarz. w. obwodzie. Dział. miesiączka. Normalnie.
Rak szyjki macicy.

Guz wątroby. Ponieważ rak piersi występuje rzadko u kobiet w wieku poniżej 40 lat, zbyt mała ilość leku do oceny może powodować ryzyko raka piersi. Powód stosowania złożonych doustnych tabletek antykoncepcyjnych nie jest znany. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj przeciwwskazania, ostrzeżenia i ostrożność podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Zakrzepica żylna (VTE) lub wiele poważnych czynników ryzyka wpływających na zakrzepicę żylną.

cierpi na VTE (stosuje leki przeciwzakrzepowe) lub VTE w przeszłości (zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna). Skutki wielu zagrożeń (patrz ostrzeżenie i ostrożność podczas stosowania leku).

Zakrzepica aorty (ATE) lub wiele poważnych czynników ryzyka wpływających na zakrzepicę tętniczą.

Występowanie ATE, ŻChZZ w wywiadzie (np. zawał mięśnia sercowego) lub oznaki zaawansowania choroby (np. dławica piersiowa). Fosfolipidy (przeciwciało przeciw-kardipinie, toczeń przeciwzakrzepowy). Ciężki : silny.

Zaburzenia lipoproteinowe.

W przeszłości występowały nowotwory hormonalne (w zależności od stężenia hormonów płciowych, np. rak sutka lub endometrium) lub nie zdiagnozowano krwawienia z pochwy.

Ciąża lub podejrzenie ciąży.

Newchoice AD jest przeciwwskazany jednocześnie z lekami zawierającymi: Ombitaswir/ parytaprewir/ rytonawir i dazabuwir (patrz interakcje leków).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Przyczyny ostrożności podczas stosowania leku:

Jeśli występuje którekolwiek z poniższych zagrożeń (czynników), przed podjęciem decyzji o przyjęciu leku należy rozważyć korzyści wynikające ze stosowania Newchoice AD z możliwym ryzykiem.

*zaburzenia krążenia:

Ryzyko zakrzepicy żylnej (ŻChZZ):

u kobiet stosujących złożone pigułki antykoncepcyjne (COC) ryzyko zakrzepicy żylnej (ŻChZZ) wzrasta w porównaniu z kobietami, które ich nie stosują. Ryzyko zakrzepicy żylnej jest największe w pierwszym roku rozpoczęcia stosowania COC lub w przypadku stosowania COC po okresie nieprzyjmowania leku przez co najmniej jeden miesiąc.

U kobiet, które nie stosują złożonych środków antykoncepcyjnych i nie zajdą w ciążę, u około 2 na 10 000 kobiet ŻChZZ rozwinie się w ciągu około 1 roku. Jednak w zależności od potencjalnych czynników występujących u każdej osoby ryzyko ŻChZZ może być wyższe.

Szacuje się, że spośród 10 000 kobiet stosujących środki antykoncepcyjne w skojarzeniu z gestodenem u 9 do 12 osób wystąpi progresja ŻChZZ w ciągu 1 roku.

Czynniki ryzyka zakrzepicy żylnej:

Ryzyko zakrzepicy żylnej u kobiet stosujących środki antykoncepcyjne może znacznie wzrosnąć u kobiet z czynnikami ryzyka, zwłaszcza u osób z wieloma czynnikami ryzyka (patrz poniższa tabela).

NewChoice AD jest przeciwwskazany u kobiet z wieloma czynnikami ryzyka zwiększającymi ryzyko ŻChZZ (patrz przeciwwskazania). W przypadku kobiet z więcej niż jednym czynnikiem ryzyka ryzyko to może zwiększyć ryzyko ŻChZZ, a nie czynniki wymienione w części Przeciwwskazania – w tym przypadku należy dokładnie rozważyć. Jeśli ryzyko jest większe niż korzyści, nie wolno używać reklamy nowego wyboru.

Czynniki ryzyka:

Czynniki ryzyka Dyskusja

Specjalna do przeglądu z innymi czynnikami ryzyka.

Uwaga: Tymczasowe unieruchomienie, w tym podróż samolotem > 4 godziny może stanowić czynnik ryzyka ŻChZZ, zwłaszcza u osób z innymi czynnikami ryzyka. W takich przypadkach wskazane jest zaprzestanie stosowania plastrów/leków/rund (jeśli operacja zostanie przerwana co najmniej 4 tygodnie przed upływem 4 tygodni) i kontynuowanie leczenia dopiero po dwóch tygodniach od całkowitego wyzdrowienia. Należy zastosować inną metodę antykoncepcji. Należy rozważyć leczenie antaginalizmu, jeżeli Newchoice Ad nie zaprzestał wcześniej stosowania. > Rak, toczeń układowy, wrodzony zespół hemolityczny, przewlekłe zakażenie zapalne (Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego) i niedokrwistość sierpowatokrwinkowa. Masa żylna.

Zwiększone ryzyko ŻChZZ u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszych 6 tygodniach po porodzie (patrz rozdział Kobiety w ciąży i karmiące piersią).

Objawy ŻChZZ (zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna):

W przypadku wystąpienia objawów ŻChZZ należy natychmiast powiadomić lekarza i wyjaśnić, że stosuje się złożone środki antykoncepcyjne.

Zakrzepica żył głębokich:

Obrzęk nóg i/lub stóp lub wzdłuż żył nóg;

Ból lub osłabienie nóg podczas stania lub chodzenia;

Objawy zatorowości płucnej:

Nagłe trudności w oddychaniu z nieznanej przyczyny lub przyspieszony oddech.

Niektóre z tych objawów (takie jak duszność, kaszel) nie są specyficzne i mogą zostać źle zrozumiane, np. jako powszechna lub mniej poważna choroba (na przykład: infekcje dróg oddechowych).

Inne objawy zatorowości mózgowej mogą obejmować: nagły ból, obrzęk i niebieskawe zabarwienie kończyny.

Jeśli przekrwienie oka wystąpi, może ono mieć charakter od bezbolesnego oka do utraty wzroku. Czasami utrata wzroku może nastąpić niemal natychmiast.

Ryzyko zakrzepicy tętniczej (ATE):

Badania epidemiologiczne wykazały, że stosowanie złożonych środków antykoncepcyjnych zwiększa ryzyko zakrzepicy tętniczej (zawału mięśnia sercowego) lub udaru mózgu (takiego jak przemijająca niedokrwistość, udar). Zakrzepica tętnicza może być śmiertelna.

Czynniki ryzyka zakrzepicy tętniczej (ATE):

Ryzyko zakrzepicy tętniczej lub udaru u kobiet stosujących środki antykoncepcyjne w połączeniu z czynnikami ryzyka (patrz poniższa tabela). Newchoice AD jest przeciwwskazany u osób, u których występuje jeden lub więcej czynników ryzyka zwiększających ryzyko ATE (patrz przeciwwskazania). W przypadku kobiet z więcej niż jednym czynnikiem ryzyka ryzyko to może zwiększyć ryzyko ATE, a nie czynniki wymienione w części przeciwwskazania – w tym przypadku należy dokładnie rozważyć. Jeśli ryzyko jest większe niż korzyści, nie wolno używać reklamy nowego wyboru.

Czynniki ryzyka:

Czynniki ryzyka

Dyskusja W przypadku palących kobiet, które > 35. roku życia powinny stosować inną antykoncepcję.

Specjalne do przeglądu pod kątem innych czynników ryzyka.

Członkowie rodziny (rodzeństwo, rodzice) cierpieli na specjalną zakrzepicę żył przed 50. rokiem życia (objawy przedwczesnych problemów naczyniowych mózgu) mogą być przyczyną natychmiastowego zaprzestania stosowania tabletek antykoncepcyjnych. Zakrzepica aorty:

W przypadku wystąpienia objawów ATE należy natychmiast powiadomić lekarza i poinformować, że stosuje on złożone środki antykoncepcyjne.

Objawy udaru obejmują:

Nagłe lub osłabienie mięśni twarzy, ramion lub nóg, szczególnie po jednej stronie ciała. budzenie się lub omdlenie, występowanie lub brak drgawek.

Powyższe objawy wskazują, że jest to niedokrwistość (promień).

Objawy zawału mięśnia sercowego (mi) mogą obejmować:

Ból, dyskomfort, ucisk, silne uczucie ucisku w klatce piersiowej, ramieniu lub pod mostkiem. Wszystko.

nowotwór:

Niektóre badania epidemiologiczne wykazały: może zwiększać ryzyko raka szyjki macicy u kobiet stosujących złożone środki antykoncepcyjne, ale nadal jest kontrowersyjne, ponieważ ryzyko to jest związane z czynnikami zakłócającymi, takimi jak zachowania seksualne i wirus HPV. Stosuj złożone pigułki antykoncepcyjne. Ryzyko to zniknie w ciągu 10 lat po zaprzestaniu stosowania COC. Ponieważ rak piersi występuje rzadko u kobiet w wieku poniżej 40 lat, liczba przypadków rozpoznania raka piersi u osób obecnie stosujących COC jest bardzo niska w porównaniu z ryzykiem raka piersi. Badania te nie dostarczają dowodów na związek przyczynowy.

*Inne warunki:

Osoby z trójglicerydami lub wywiadem rodzinnym: mogą zwiększać ryzyko zapalenia trzustki podczas stosowania złożonych tabletek antykoncepcyjnych. Jeśli tak się stanie, natychmiast przestań brać złożone tabletki antykoncepcyjne. W przypadku osób z wysokim ciśnieniem krwi stosujących złożone środki antykoncepcyjne, które w trakcie przyjmowania leku stale wzrastają lub nie ustępują, muszą zaprzestać stosowania leku Newchoice AD. Sydenham, opryszczka i utrata słuchu spowodowana miażdżycą. Nawrót żółtaczki występuje po raz pierwszy w czasie ciąży lub w przypadku stosowania sterydów narządu płciowego, przedtem konieczne jest zaprzestanie stosowania złożonych środków antykoncepcyjnych. W przeszłości występowała melasma spowodowana ciążą. Jeśli masz skłonność do melasmy, podczas stosowania środków antykoncepcyjnych unikaj światła słonecznego i promieni ultrafioletowych.

Badanie stanu zdrowia i porada:

Przed rozpoczęciem lub ponownym użyciem złożonych środków antykoncepcyjnych należy zebrać pełny wywiad lekarski (w tym wywiad rodzinny) i wykluczyć ciążę. Należy zmierzyć ciśnienie krwi i przeprowadzić badanie lekarskie, aby wyeliminować problemy w części, w której nie należy stosować tego leku (patrz przeciwwskazania) oraz w kwestiach ostrożności podczas stosowania tego leku. Kobieta powinna także uważnie zapoznać się z instrukcją obsługi i postępować zgodnie z podanymi instrukcjami. Należy poinformować kobiety, że doustne środki antykoncepcyjne nie chronią przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.

Ostrzeżenie dotyczące substancji pomocniczych:

Ten produkt zawiera laktozę. Nie należy przyjmować pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy i laktazy lub zaburzenia związane z korozją glukozo-galaktozową.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Reklama Newchoice nie ma wpływu lub ma istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Stosuj leki dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży:

Nie używaj reklam Newchoice dla kobiet w ciąży.

W przypadku stosowania reklamy Newchoice w czasie ciąży należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku.

Dane dotyczące stosowania reklamy New Choice w czasie ciąży są dość ograniczone, aby móc wyciągnąć negatywne wnioski dotyczące stosowania tabletek antykoncepcyjnych w ciąży i zdrowia płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośredni lub pośredni wpływ na ciążę i rozwój płodu. Większość badań epidemiologicznych pokazuje, że stosowanie złożonych tabletek antykoncepcyjnych w czasie ciąży nie zwiększa ryzyka wad wrodzonych ani nie powoduje działania teratogennego, jeśli są stosowane we wczesnej ciąży.

Rozpoczynając ponowne stosowanie reklam nowego wyboru, należy wziąć pod uwagę ryzyko zwiększenia ŻChZZ w fazie poporodowej.

kobiety karmiące piersią:

W mleku matki wykryto niewielką ilość steroidów i/lub substancji metabolicznych i zgłaszano pewne działania niepożądane u dzieci, w tym żółtaczkę i powiększenie piersi.

Mleko matki może się zmieniać i zmieniać skład w przypadku jednoczesnego stosowania środków antykoncepcyjnych. Nie zaleca się stosowania złożonych środków antykoncepcyjnych przed całkowitym odstawieniem od matki.

Interakcje leków

Interakcja między pigułkami antykoncepcyjnymi a innymi produktami leczniczymi może zmniejszyć skuteczność antykoncepcji i/lub prowadzić do nieoczekiwanego krwawienia i/lub niepowodzenia antykoncepcji.

metabolizm wątroby:

Mogą wystąpić interakcje ze środkami pobudzającymi enzymy wątrobowe, które zwiększają klirens tabletek antykoncepcyjnych (takich jak fenytoina, barbituran, prymidon, karbamazepina, ryfampicyna, bententan) i HIV (takie jak rytonawir, newirapina) i prawdopodobnie okskarbazepiną, topiramatem, felbamatem, gryzeofuliną ziołową z dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum). W przypadku kobiet, które przez długi czas przyjmują leki indukujące enzymy wątrobowe, należy stosować inny środek antykoncepcyjny. Jednoczesne stosowanie z antybiotykami może osłabić działanie leku w wyniku ingerencji w bakterie jelitowe.

W przypadku innych produktów farmaceutycznych:

złożone tabletki antykoncepcyjne mogą wpływać na metabolizm niektórych innych substancji czynnych. W związku z tym stężenie w osoczu i tkankach może wzrosnąć (w przypadku cyklosporyny) lub zmniejszyć (na przykład w przypadku lamotryginy).

Testowanie:

Stosowanie sterydów antykoncepcyjnych może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, w tym na parametry biochemiczne wątroby, tarczycy, czynność nerek, stężenie białek w osoczu (np. globuliny z kortykosteroidami i dysocjatorami/lipoproteinami), parametry metabolizmu węglowodanów, parametry krzepnięcia krwi i fibryny.

Przechowywanie

W suchym miejscu należy unikać temperatur oświetlenia nieprzekraczających 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.