Newbutin SR 300 mg Korea United Tabletten zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux – Speiseröhre (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Trimebutinmaleat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Trimebutinmaleat	300 mg

Verwendet

Indikationen

Newbutin SR ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung gastroösophagealer Reflux - Speiseröhre, Zwerchfellhernie, durch Gastritis verursachte Schmerzen, Magengeschwür, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Funktionsstörung des Dickdarms (allergische Kolitis, Dickdarmkolitis), Schmerzen und nichtinfektiöse Darmerkrankungen (Durchfall, Verstopfung) Soi.

Pharmakokologie

Trimebutinmaleatin ist ein kompetitiver Krampf, der eine Serotoninresistenz aufweist und eine mäßige Affinität zum Opioidrezeptor aufweist, die abnormale Peristaltik reduziert, aber die normale Motilität des Verdauungstrakts nicht verändert.

Pharmakokinetik

Absorption

Stoffwechselstudien am Menschen zeigen, dass 14C – Trimebutinmaleatin oder seine freie Base nach dem Trinken schnell absorbiert wird. Die Konzentration des Wirkstoffs im Plasma wird innerhalb von 1 Stunde erreicht.

Eliminierung

Die Ausscheidungslinie ist der Urin, während im Kot eine geringe Menge (5 - 12 %) des radioaktiven Wirkstoffs zu finden ist. Die Verkaufszeit von Trimebutin im Plasma ist kurz, aber die Verkaufszeit radioaktiver Wirkstoffe beträgt etwa 10 bis 12 Stunden.

Vor der Einnahme Newbutin SR 300 mg Korea United Tabletten zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux – Speiseröhre (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale und orale Medikamente bei Hunger.

Dosierung

Erwachsene

Verwenden Sie 1 Tablette/Zeit x 2 Mal/Tag.

Kinder ab 12 Jahren

Verwenden Sie 1 Tablette/Zeit x 1 Zeit/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Newbutin SR kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Kein Bericht.

Gelegentlich, 1/1000

Kein Bericht.

Selten, 1/10000

Müdigkeit, Hitze und Kälte, leichte Hypnose, Schwindel durch Licht.

Durchfall mild, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Verdauungsstörungen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Newbutin SR ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schwangere und stillende Frauen.

Kinder unter 12 Jahren.

Vorsicht bei der Verwendung

, um es außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Befolgen Sie die Dosierungs- und Anwendungsvorschriften.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Wirkung von Trimebutin auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Schwangerschaft

Obwohl die biologische Geburt in Tierversuchen nicht nachgewiesen wurde, ist dies kein Beweis für die Sicherheit bei schwangeren Frauen. Daher wird die Anwendung von Newbutin SR bei schwangeren Frauen nicht empfohlen.

Stillzeit

Die Anwendung von Newbutin SR wird bei stillenden Frauen nicht empfohlen.

Medizinische Wechselwirkung

Tierversuche zeigen, dass Trimebutinmaleat die Existenzzeit von D - Tubocurarin verlängert, wenn es mit Cura behandelt wird. Während klinischer Studien wurden keine anderen Arzneimittelwechselwirkungen beobachtet oder gemeldet.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, bei Raumtemperatur nicht mehr als 30 °C.

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