Newtop harde capsules 200 maxim voor de behandeling van luchtweg- en urineweginfecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefixime

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixime	200mg

Toepassingen

indicaties

Newtop 200 maxim-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën in de volgende gevallen:

Luchtweginfecties: faryngitis, tonsillitis, acute bronchitis, acute batches chronische bronchitis, otitis media, rhinitis. Cephalosporine van de derde generatie wordt oraal gebruikt. In vitro heeft het bacteriedodende effecten op vele soorten grampositieve en gramnegatieve bacteriën. Het effect van cefixime is te wijten aan het remmen van de vorming van bacteriële celmembranen door eiwitten te hechten die aan penicilline van bacteriële cellen zijn gehecht. Cefixime heeft een hoge affiniteit voor eiwitten die aan penicilline zijn gehecht en stabiliseert in de aanwezigheid van een verscheidenheid aan β-lactamase.

Cefixime heeft een klinisch effect op bacteriële infecties veroorzaakt door Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, E.coli, Klebsiella spp., Salmonella en Proteus SPP. Cefixime wordt gebruikt voor de behandeling van otitis media, luchtweginfecties, urineweginfecties, gonorroe en andere bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën.

Dynamische farmacokinetiek

ongeveer 40 - 50% van de hoeveelheid cefixime die na orale toediening wordt geabsorbeerd, de hoeveelheid geneesmiddelen die wordt geabsorbeerd ongeacht voedsel. De tijd om de maximale hoeveelheid geneesmiddel te absorberen zal echter toenemen bij gebruik met voedsel. De piekconcentratie van cefixime in plasma wordt gewoonlijk bereikt na inname van het geneesmiddel 2-4 uur. De gemiddelde piekconcentratie in het plasma van Cefixime hangt af van de dosis en komt overeen met 2,63 mg/l; 1,46 mg/l en 1,02 mg/l na inname van een dosis van 200 mg, 100 mg en 50 mg bij gezonde mensen.

De afvalverkooptijd van Cefixime is 3-4 uur, langer dan bij andere orale actieve ingrediënten. Het oraal gebruik van Cefixime veroorzaakt geen accumulatie van het geneesmiddel in het plasma, behalve bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie. Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis met een creatinineklaring van

Voordat u neemt Newtop harde capsules 200 maxim voor de behandeling van luchtweg- en urineweginfecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen

De aanbevolen dosis is 200 - 400 mg cefixime/dag, één keer ingenomen of verdeeld over twee keer per dag.

Urethritis en ongecompliceerde gonorroe: de enkele dosis van 400 mg.

Kinderen

De aanbevolen dosis is 8 - 12 mg/kg/dag, 1 keer oraal of verdeeld over 2 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Omdat er geen specifieke behandeling bestaat, is het vooral een symptomatische behandeling.

Wanneer er sprake is van een symptoom van overdosering, stop dan onmiddellijk en ga als volgt te werk: Gastro-entrische lavage en anti-convulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn. Omdat het medicijn niet wordt geëlimineerd door hemolyse, geen dialyse of peritoneaal filter.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Newtop 200 Maxim gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Ongewenste effecten op het spijsverteringskanaal van Cefixime komen vaker voor dan andere antibiotica.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, dunne ontlasting of naar buiten gaan, buikpijn, misselijkheid, spijsverteringsproblemen en winderigheid.

Soms, 1/1000

Huid: rode uitslag, urticaria, jeuk.

zenuw: hoofdpijn, duizeligheid.

lichaam: Koorts. lever: Verhoogt ALT, AST, ALP, LDH, Bilirubine, Bun.

Hematologie: Tegen de bloedplaatjes, leukocyten, neutrofielen en eosinecellen.

Testen: positief voor Coombs-test.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het medicijn Newtop 200 Maxim is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor penicilline of cefalosporine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij het gebruik van cefixime voor patiënten met overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen, vooral penicilline.

Moet stoppen met het geneesmiddel als de patiënt vermoedt dat hij allergische reacties op Cefixime heeft.

Wees voorzichtig en pas de dosis aan als u cefixime gebruikt voor patiënten met nierfalen.

Behandeling met breedspectrumantibiotica, waaronder Cefixime, verandert het normale microbiologische systeem van de darm en kan bij sommige patiënten een overmatige ontwikkeling van Clostridium veroorzaken.

Er is geen adequaat en gecontroleerd onderzoek naar het gebruik van cefixime bij zwangere vrouwen en kinderen jonger dan 6 maanden.

Bij sommige patiënten traden overgevoeligheidsreacties (waaronder shock en overlijden) op bij gebruik van Cefixime.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Vanwege het gebrek aan veiligheid van het medicijn bij de foetus, moet voorzichtigheid worden betracht bij gebruik bij zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Vanwege de onveilige veiligheid van het medicijn voor baby's die borstvoeding krijgen, moet men voorzichtig zijn bij gebruik door vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

cefixime kan de toxiciteit van de nieren van furosemide, ethacrynaat, bumetanide, andere diuretica, carmustine, streptozocine en aminoglycosiden verhogen.

Clavulaanzuur kan het effect van cefixime op gram-negatieve bacteriën versterken.

Wees voorzichtig als u Cefixime gelijktijdig met warfarine gebruikt.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats bij een temperatuur van minder dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.