Newtop Sachet 100 mg Maxim perorální prášek pro léčbu infekcí (10 balení x 1 g)

Léková forma Krabice 10 balení x 1g
Specifikace Cefixim

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefixim	100 mg

Použití

indikace

Newtop sáček 100 mg je indikován k léčbě bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriemi v následujících případech:

Respirační infekce: faryngitida, tonzilitida, akutní bronchitida, akutní šarže chronické bronchitidy, zánět středního ucha, rýma. Cefalosporin 3. generace se používá perorálně. In vitro má baktericidní účinky na mnoho typů gram-pozitivních a gram-negativních bakterií. Účinek cefiximu je způsoben inhibicí tvorby bakteriálních buněčných membrán připojením proteinů připojených k penicilinu bakteriálních buněk. Cefixim má vysokou afinitu k proteinu navázanému na penicilin a stabilizuje se v přítomnosti různých β - laktamáz.

Cefixim má klinický účinek na bakteriální infekce způsobené Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Haemophilus Influenzae, Moraxella, SalPPli, a Propptelaus, S. Cefixim se používá k léčbě zánětů středního ucha, infekcí dýchacích cest, infekcí močových cest, kapavky a dalších bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriemi.

Dynamická farmakokinetika

asi 40 - 50 % množství cefiximu absorbovaného po perorálním podání, množství léků absorbovaných bez ohledu na jídlo. Čas potřebný k vstřebání maximálního množství léku se však při použití s jídlem prodlouží.

Maximální koncentrace cefiximu v plazmě je obvykle dosaženo po užití léku za 2-4 hodiny. Průměrná maximální koncentrace cefiximu v plazmě závisí na dávce, což odpovídá 2,63 mg/l; 1,46 mg/l a 1,02 mg/l po užití dávky 200 mg, 100 mg a 50 mg u zdravých lidí.

Doba prodeje odpadu Cefixime je 3–4 hodiny, což je déle než u jiných perorálních aktivních složek. Užívání cefiximu perorálně nezpůsobuje akumulaci léčiva v plazmě, s výjimkou pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin. Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu

Před odběrem Newtop Sachet 100 mg Maxim perorální prášek pro léčbu infekcí (10 balení x 1 g)

Jak užívat

Drogu smíchat s vodou a poté vypít, jak promíchat následovně: Obal drogy rozřízněte podél namáčecí linie a veškeré množství léčiva v balení nalijte do sklenice. Do obalu nalijte vodu. Nalijte vodu v sáčku do výše uvedeného skleněného kelímku. Dobře promíchejte a vypijte ihned po smíchání.

Dávkování

Dospělí

Doporučená dávka je 200 - 400 mg cefiximu/den, užívaná jednou nebo rozdělená na 2krát denně.

Uretritida a nekomplikovaná kapavka: Jedna dávka 400 mg.

Děti

Doporučená dávka je 8–12 mg/kg/den, perorálně 1krát nebo rozdělená na 2krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Protože neexistuje žádná specifická léčba, jedná se především o léčbu symptomatickou.

Dojde-li k příznaku předávkování, okamžitě zastavte a postupujte následovně: V případě klinických indikací lze použít výplach žaludku a antikonvulze. Protože lék není eliminován hemolýzou, žádnou dialýzou nebo peritoneálním filtrem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Newtop Sachet 100 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinek na trávicí trakt přípravku Cefixime je častější než u jiných antibiotik.

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem, řídká stolice nebo odchod ven, bolesti břicha, nevolnost, poruchy trávení a plynatost.

Méně časté, 1/1000

Kůže: Červená vyrážka, kopřivka, svědění.

nerv: bolest hlavy, závratě.

Tělo: Horečka. játra: Zvyšte ALT, AST, ALP, LDH, Bilirubin, Bun.

Hematologie: Proti krevním destičkám, leukocytům, neutrofilům a eosinovým buňkám.

Testování: pozitivní na Coombsův test.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Nové léky 100 mg jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na penicilin nebo cefalosporin.

Buďte opatrní při používání

Opatrnost při užívání cefiximu u pacientů s přecitlivělostí na jiné léky, zejména na penicilin.

Pokud má pacient podezření na alergickou reakci na cefixim, měli by léčbu přerušit.

Při užívání cefiximu u pacientů se selháním ledvin je třeba být opatrný a upravit dávku.

Léčba širokospektrálními antibiotiky včetně cefiximu mění normální mikrobiologický systém střeva a u některých pacientů může způsobit nadměrný vývoj klostridia.

Neexistuje žádný adekvátní a kontrolovaný výzkum používání cefiximu u těhotných žen a dětí mladších 6 měsíců.

Při používání přípravku Cefixime se u některých pacientů vyskytly reakce přecitlivělosti (včetně šoku a smrti).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Vzhledem k nedostatečné bezpečnosti léku pro plod je třeba být při použití u těhotných žen opatrný.

Období kojení

Vzhledem k nebezpečné bezpečnosti léku pro kojené děti je třeba být při použití u kojících žen opatrný.

Interakce s léky

cefixim může zvýšit toxicitu ledvin furosemidu, etakrynátu, bumetanidu, jiných diuretik, streptomysidu a aminoglykomustinu.

Kyselina klavulanová může zvýšit účinek cefiximu na gramnegativní bakterie.

Buďte opatrní, pokud používáte Cefixime současně s warfarinem.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě při teplotě nižší než 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.