Newtop Sachet 100 mg Maxim Pulver zum Einnehmen zur Infektionsbehandlung (10 Packungen x 1 g)

Darreichungsform Schachtel mit 10 Packungen x 1 g
Spezifikationen Cefixim

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Cefixim100 mg

Verwendet

Indikationen

Newtop Beutel 100 mg ist zur Behandlung von bakteriellen Infektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, in den folgenden Fällen angezeigt:

  • Atemwegsinfektionen: Pharyngitis, Mandelentzündung, akute Bronchitis, akute Schübe chronischer Bronchitis, Mittelohrentzündung, Rhinitis. Cephalosporin der 3. Generation wird oral angewendet. In vitro hat es eine bakterizide Wirkung auf viele Arten grampositiver und gramnegativer Bakterien. Die Wirkung von Cefixim beruht auf der Hemmung der Bildung bakterieller Zellmembranen durch Bindung von Proteinen, die an Penicillin von Bakterienzellen gebunden sind. Cefixim hat eine hohe Affinität zu an Penicillin gebundenen Proteinen und stabilisiert sich in Gegenwart einer Vielzahl von β-Lactamasen.

    Cefixim hat eine klinische Wirkung auf bakterielle Infektionen, die durch Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, E. coli, Klebsiella spp., Salmonella und Proteus SPP verursacht werden. Cefixim wird zur Behandlung von Mittelohrentzündungen, Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen, Gonorrhoe und anderen bakteriellen Infektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, angewendet.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Etwa 40–50 % der Menge an Cefixim, die nach oraler Einnahme absorbiert wird, die Menge der Arzneimittel, die unabhängig von der Nahrung absorbiert wird. Allerdings verlängert sich die Zeit bis zur Aufnahme der maximalen Arzneimittelmenge, wenn es zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen wird.

    Die maximale Konzentration von Cefixim im Plasma wird normalerweise nach 2-4-stündiger Einnahme des Arzneimittels erreicht. Die durchschnittliche Spitzenkonzentration im Plasma von Cefixim hängt von der Dosis ab und beträgt 2,63 mg/l; 1,46 mg/l und 1,02 mg/l nach Einnahme einer Dosis von 200 mg, 100 mg und 50 mg bei gesunden Menschen.

    Die Abfallverkaufszeit von Cefixim beträgt 3–4 Stunden und ist damit länger als bei anderen oralen Wirkstoffen. Die orale Anwendung von Cefixim führt nicht zu einer Arzneimittelakkumulation im Plasma, außer bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung. Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und einer Kreatinin-Clearance von

  • Vor der Einnahme Newtop Sachet 100 mg Maxim Pulver zum Einnehmen zur Infektionsbehandlung (10 Packungen x 1 g)

    Wie man es verwendet

    Das Medikament mit Wasser vermischen und dann trinken, wie folgt mischen: Schneiden Sie die Packung des Medikaments entlang der Tauchlinie auf und gießen Sie die gesamte Menge des Medikaments in ein Glas. Gießen Sie Wasser in die Packung. Gießen Sie das Wasser aus der Packung in die oben stehende Glastasse. Gut umrühren und sofort nach dem Mischen trinken.

    Dosierung

    Erwachsene

    Die empfohlene Dosis beträgt 200 – 400 mg Cefixim/Tag, einmal eingenommen oder aufgeteilt auf zwei Mal täglich.

    Urethritis und unkomplizierte Gonorrhoe: Die Einzeldosis von 400 mg.

    Kinder

    Die empfohlene Dosis beträgt 8–12 mg/kg/Tag, einmal oral oder aufgeteilt auf 2 Mal täglich.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Da es keine spezifische Behandlung gibt, handelt es sich hauptsächlich um eine symptomatische Behandlung.

    Wenn Anzeichen einer Überdosierung auftreten, brechen Sie die Einnahme sofort ab und gehen Sie wie folgt vor: Bei klinischer Indikation können Magenspülung und Antikonvulsionen eingesetzt werden. Da der Wirkstoff nicht durch Hämolyse, Dialyse oder Peritonealfilter eliminiert wird.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Newtop Sachet 100 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Unerwünschte Auswirkungen auf den Verdauungstrakt von Cefixim treten häufiger auf als bei anderen Antibiotika.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Verdauungsstörungen: Durchfall, weicher Stuhl oder Gang nach draußen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Verdauungsstörungen und Blähungen.
  • Gelegentlich, 1/1000

  • Haut: Roter Ausschlag, Urtikaria, Juckreiz.
  • Nerv: Kopfschmerzen, Schwindel.
  • Körper: Fieber. Leber: Erhöht ALT, AST, ALP, LDH, Bilirubin, Bun.

    Hämatologie: Gegen Blutplättchen, Leukozyten, Neutrophile und Eosinzellen.

  • Test: positiv für Coombs-Test.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Newtop-Medikamente 100 mg sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

    Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Penicillin oder Cephalosporin.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Vorsicht bei der Einnahme von Cefixim bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen andere Medikamente, insbesondere Penicillin.

    Das Medikament sollte abgesetzt werden, wenn der Patient den Verdacht hat, allergische Reaktionen auf Cefixim zu haben.

    Bei der Einnahme von Cefixim bei Patienten mit Nierenversagen ist Vorsicht geboten und die Dosis muss angepasst werden.

    Die Behandlung mit Breitbandantibiotika, einschließlich Cefixim, verändert das normale mikrobiologische System des Darms und kann bei einigen Patienten zu einer übermäßigen Entwicklung von Clostridien führen.

    Es liegen keine ausreichenden und kontrollierten Untersuchungen zur Anwendung von Cefixim bei schwangeren Frauen und Kindern unter 6 Monaten vor.

    Bei einigen Patienten traten bei der Anwendung von Cefixim Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Schock und Tod) auf.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Schwangerschaft

    Aufgrund der mangelnden Sicherheit des Arzneimittels für den Fötus ist bei der Anwendung bei schwangeren Frauen Vorsicht geboten.

    Stillzeit

    Aufgrund der unsicheren Sicherheit des Arzneimittels für gestillte Babys muss bei der Anwendung bei stillenden Frauen Vorsicht geboten sein.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Cefixim kann die Nierentoxizität von Furosemid, Ethacrynat, Bumetanid, anderen Diuretika, Carmustin, Streptozocin und Aminoglykosiden erhöhen.

    Clavulansäure kann die Wirkung von Cefixim auf gramnegative Bakterien verstärken.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Cefixim gleichzeitig mit Warfarin anwenden.

    Lagerung

    An einem kühlen, trockenen Ort bei einer Temperatur von weniger als 30 ° C lagern und Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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