Newtop Sachet 100mg Maxim στοματική σκόνη για θεραπεία λοιμώξεων (10 συσκευασίες x 1g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 10 συσκευασιών x 1g
Προδιαγραφές Cefixim

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Cefixim100 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Newtop sachet 100 mg ενδείκνυται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Λοιμώξεις του αναπνευστικού: φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, οξεία βρογχίτιδα, οξείες παρτίδες χρόνιας βρογχίτιδας, μέση ωτίτιδα, ρινίτιδα. Η Κεφαλοσπορίνη 3ης γενιάς χρησιμοποιείται από του στόματος. In vitro, έχει βακτηριοκτόνα αποτελέσματα σε πολλούς τύπους gram-θετικών και gram-αρνητικών βακτηρίων. Η επίδραση της κεφιξίμης οφείλεται στην αναστολή του σχηματισμού βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών με τη σύνδεση πρωτεϊνών συνδεδεμένων με την πενικιλλίνη των βακτηριακών κυττάρων. Η κεφιξίμη έχει υψηλή συγγένεια με την πρωτεΐνη που συνδέεται με την πενικιλλίνη και σταθεροποιείται παρουσία μιας ποικιλίας β-λακταμάσης.

    Η κεφιξίμη έχει κλινική επίδραση σε βακτηριακές λοιμώξεις που προκαλούνται από Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Haemophilus Influenzae, Moraxelles, E. Proteus SPP. Το Cefixime χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας, των λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, των ουρολοιμώξεων, της γονόρροιας και άλλων βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια. Ωστόσο, ο χρόνος απορρόφησης της μέγιστης ποσότητας του φαρμάκου θα αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται με τροφή.

    Η μέγιστη συγκέντρωση της κεφιξίμης στο πλάσμα συνήθως επιτυγχάνεται μετά τη λήψη του φαρμάκου 2-4 ώρες. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του Cefixime εξαρτάται από τη δόση, που αντιστοιχεί σε 2,63 mg/l. 1,46 mg/l και 1,02 mg/l μετά τη λήψη μιας δόσης 200 mg, 100 mg και 50 mg σε υγιή άτομα.

    Ο χρόνος πώλησης αποβλήτων του Cefixime είναι 3-4 ώρες, μεγαλύτερος από άλλα ενεργά συστατικά από το στόμα. Η χρήση του Cefixime από του στόματος δεν προκαλεί συσσώρευση του φαρμάκου στο πλάσμα, εκτός από ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Οι ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία έχουν κάθαρση κρεατινίνης

  • Πριν τη λήψη Newtop Sachet 100mg Maxim στοματική σκόνη για θεραπεία λοιμώξεων (10 συσκευασίες x 1g)

    Τρόπος χρήσης

    Το φάρμακο αναμειγνύεται με νερό και στη συνέχεια πίνεται, πώς αναμειγνύεται ως εξής: Κόψτε τη συσκευασία του φαρμάκου κατά μήκος της γραμμής εμβάπτισης και ρίξτε όλη την ποσότητα του φαρμάκου στη συσκευασία σε ένα ποτήρι. Ρίξτε νερό στη συσκευασία. Ρίξτε νερό στο πακέτο στο παραπάνω γυάλινο κύπελλο. Ανακατέψτε καλά και πιείτε αμέσως μετά την ανάμειξη.

    Δοσολογία

    Ενήλικες

    Η συνιστώμενη δόση είναι 200 ​​- 400 mg κεφιξίμης/ημέρα, η οποία λαμβάνεται μία φορά ή διαιρείται σε 2 φορές την ημέρα.

    Ουρηθρίτιδα και μη επιπλεγμένη γονόρροια: Η εφάπαξ δόση των 400 mg.

    Παιδιά

    Η συνιστώμενη δόση είναι 8 - 12 mg/kg/ημέρα, από του στόματος 1 φορά ή διαιρούμενη σε 2 φορές την ημέρα.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Επειδή δεν υπάρχει ειδική θεραπεία, είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία.

    Όταν υπάρχει σύμπτωμα υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως και χειριστείτε ως εξής: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί γαστρεντερική πλύση, αντισπασμοί εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις. Επειδή το φάρμακο δεν αποβάλλεται με αιμόλυση, χωρίς αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκό φίλτρο.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Newtop Sachet 100 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Η ανεπιθύμητη ενέργεια στο πεπτικό σύστημα του Cefixime είναι πιο συχνή από άλλα αντιβιοτικά.

    Κοινή, ADR> 1/100

  • Πεπτικό: διάρροια, χαλαρά κόπρανα ή βγαίνει έξω, κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσπεψία και μετεωρισμός.
  • Όχι συχνές, 1/1000

  • Δέρμα: Ερυθρό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός.
  • νεύρο: πονοκέφαλος, ζάλη.
  • σώμα: Πυρετός. ήπαρ: Αύξηση ALT, AST, ALP, LDH, χολερυθρίνης, κουλούρας.

    Αιματολογία: Κατά των αιμοπεταλίων, των λευκοκυττάρων, των ουδετερόφιλων και των κυττάρων ηωσίνης.

  • Δοκιμασία: θετική για τεστ Coombs.
  • Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Newtop φάρμακα 100 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

    Ασθενείς με υπερευαισθησία στην πενικιλλίνη ή την κεφαλοσπορίνη.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

    Προσοχή όταν παίρνετε cefixime για ασθενείς με υπερευαισθησία σε άλλα φάρμακα, ιδιαίτερα την πενικιλίνη.

    Θα πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο εάν ο ασθενής υποπτεύεται ότι έχει αλλεργικές αντιδράσεις στο Cefixime.>

    Πρέπει να είστε προσεκτικοί και να προσαρμόζετε τη δόση όταν παίρνετε cefixime για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

    Η θεραπεία με αντιβιοτικά ευρέως φάσματος, συμπεριλαμβανομένου του Cefixime, αλλάζει το φυσιολογικό μικροβιολογικό σύστημα του εντέρου και μπορεί να προκαλέσει υπερβολική ανάπτυξη του Clostridium σε ορισμένους ασθενείς.

    Δεν υπάρχει επαρκής και ελεγχόμενη έρευνα σχετικά με τη χρήση της κεφιξίμης για έγκυες γυναίκες και παιδιά κάτω των 6 μηνών.

    Αντιδράσεις υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένου σοκ και θανάτου) εμφανίστηκαν σε ορισμένους ασθενείς κατά τη χρήση του Cefixime.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

    Εγκυμοσύνη

    Λόγω της έλλειψης ασφάλειας του φαρμάκου με το έμβρυο, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες.

    Η περίοδος του θηλασμού

    Λόγω της μη ασφαλούς ασφάλειας του φαρμάκου για βρέφη που θηλάζουν, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται για θηλάζουσες γυναίκες. αμινογλυκοσίδες.

    Το κλαβουλανικό οξύ μπορεί να αυξήσει την επίδραση της κεφιξίμης στα gram-αρνητικά βακτήρια.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Cefixime ταυτόχρονα με βαρφαρίνη.

    Αποθήκευση

    Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος σε θερμοκρασία μικρότερη από 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά