感染症治療用ニュートップサシェ100mgマキシム経口粉末（1g×10包）

剤形 1g×10包入り
仕様セフィクシム

成分

成分情報	コンテンツ
セフィクシム	100mg

用途

適応症

ニュートップ小袋 100 mg は、次の場合に感受性細菌によって引き起こされる細菌感染症の治療に適応されます。

呼吸器感染症: 咽頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性気管支炎の急性群、中耳炎、鼻炎。第3世代セファロスポリンは内服薬として使用されます。インビトロでは、多くの種類のグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して殺菌効果があります。セフィキシムの効果は、細菌細胞のペニシリンに結合したタンパク質を結合させることによって細菌の細胞膜の形成を阻害することによるものです。セフィキシムは、ペニシリンに結合したタンパク質に対して高い親和性を持ち、さまざまな β - ラクタマーゼの存在下で安定します。

セフィキシムは、肺炎球菌、化膿レンサ球菌、インフルエンザ菌、モラクセラカタトラリス、大腸菌、クレブシエラ属菌、サルモネラ菌、プロテウスによって引き起こされる細菌感染症に対して臨床効果があります。 SPP。セフィキシムは、中耳炎、気道感染症、尿路感染症、淋病、および敏感な細菌によって引き起こされるその他の細菌感染症の治療に使用されます。

動的薬物動態

経口摂取後に吸収されるセフィキシム量の約 40 ～ 50% は、食べ物に関係なく吸収されます。ただし、食べ物と一緒に使用すると、薬の最大量が吸収されるまでの時間が長くなります。

血漿中のセフィキシム濃度は通常、薬を服用して 2 ～ 4 時間後にピークに達します。セフィキシムの血漿中の平均ピーク濃度は用量に依存し、2.63 mg/l に相当します。健康な人が 200 mg、100 mg、50 mg を摂取した場合、1.46 mg/l と 1.02 mg/l。

セフィキシムの廃棄時間は 3 ～ 4 時間で、他の経口有効成分よりも長くなります。セフィキシムを経口経路で使用しても、重度の腎障害のある患者を除いて、血漿中に薬物が蓄積することはありません。クレアチニンクリアランスが 20 ml/分未満の重度の腎障害のある患者は、通常の用量の半分の用量を服用する必要があります。高齢者と小児におけるこの薬の薬物動態学的特性は上記と同様です。

服用する前に感染症治療用ニュートップサシェ100mgマキシム経口粉末（1g×10包）

使用方法

薬を水と混ぜて飲みます。混ぜ方は次のとおりです。薬のパッケージを浸漬線に沿って切り、パッケージ内の薬を全量グラスに注ぎます。パッケージに水を注ぎます。上のガラスコップにパックに入った水を注ぎます。よくかき混ぜ、混ぜたらすぐにお飲みください。

投与量

成人

推奨用量はセフィキシム 200 ～ 400 mg/日で、1 日 1 回または 2 回に分けて服用します。

尿道炎および合併症のない淋病: 400 mg の単回投与。

子供

推奨用量は 8 ～ 12 mg/kg/日で、1 日 1 回経口または 2 回に分けて投与します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な治療法はないため、対症療法が主となります。

過剰摂取の症状がある場合は、直ちに中止し、次のように対処してください: 臨床的適応がある場合は、胃腸洗浄、抗けいれん剤が使用される場合があります。薬物は溶血によって除去されないため、透析や腹膜フィルターは必要ありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ニュートップサシェ 100 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

セフィキシムの消化管に対する望ましくない影響は、他の抗生物質よりも一般的です。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 下痢、軟便または外出、腹痛、吐き気、消化不良、鼓腸。

まれ、1/1000

皮膚: 赤い発疹、蕁麻疹、かゆみ。

神経: 頭痛、めまい。

本体: 発熱。肝臓: ALT、AST、ALP、LDH、ビリルビン、ブンの増加。

血液学: 血小板、白血球、好中球、エオシン細胞に対して。

検査: クームステストで陽性。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ニュートップ薬 100 mg は、次の場合には禁忌です。

ペニシリンまたはセファロスポリンに対して過敏症のある患者。

使用時には注意してください。

他の薬剤、特にペニシリンに対して過敏症のある患者がセフィキシムを服用する場合は注意してください。

患者がセフィキシムに対するアレルギー反応を疑う場合は、薬剤を中止する必要があります。

腎不全患者がセフィキシムを服用する場合は、注意して用量を調整する必要があります。

セフィキシムを含む広域抗生物質による治療は、腸の正常な微生物系を変化させ、一部の患者ではクロストリジウム菌の過剰な発生を引き起こす可能性があります。

妊婦と生後 6 か月未満の小児に対するセフィキシムの使用については、適切かつ管理された研究はありません。

セフィキシムの使用中に一部の患者で過敏症反応 (ショックや死亡を含む) が発生しました。

機械を運転および操作する能力

は、機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

この薬は胎児に対する安全性が低いため、妊娠中の女性が使用する場合は注意が必要です。

授乳期間

母乳で育てられている赤ちゃんに対するこの薬の安全性は危険であるため、授乳中の女性に使用する場合は注意が必要です。

薬物相互作用

セフィキシムは、フロセミド、エタクリネート、ブメタニド、その他の利尿薬、カルムスチン、ストレプトゾシン、およびセフィキシムの腎臓の毒性を高める可能性があります。アミノグリコシド。

クラブラン酸は、グラム陰性菌に対するセフィキシムの効果を高める可能性があります。

セフィキシムをワルファリンと同時に使用する場合は注意してください。

保管

光を避け、30℃以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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