Το Nexavar 200mg Bayer θεραπεύει ασθενείς με καρκίνο του ήπατος, των νεφρών και του θυρεοειδούς (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 6 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Σοραφενίμπη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Σοραφενίμπη	200 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Nexavar 200 mg φαρμάκου ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία ασθενών με προοδευτικό νεφρικό καρκίνωμα. (C-Craf, Braf και Mutations Braf) και κινάση στην κυτταρική επιφάνεια (Kit, FLT-3, Ret, Vegfr-1, Vegfr-2, Vegfr-3 και PDGFR- &). Κάποια κινάση πιστεύεται ότι σχετίζεται με το σήμα των καρκινικών κυττάρων, την αγγειακή γέννηση και τον κυτταρικό θάνατο στον κύκλο. Το Sorafenib αναστέλλει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων στο ηπατικό επιθήλιο και τα νεφρικά κύτταρα του ανθρώπινου νεφρού, ο καρκίνος της διαφορικής νόσου του θυρεοειδούς και ορισμένοι άλλοι τύποι καρκίνου του μικρο-μοσχευμένου ατόμου στα ποντίκια έχουν υποστεί βλάβη από το ανοσοποιητικό σύστημα. Η μείωση των αιμοφόρων αγγείων στον όγκο και η αύξηση του θανάτου των καρκινικών κυττάρων σύμφωνα με τον κύκλο που ανιχνεύεται στα επιθηλιακά κύτταρα του ήπατος και των νεφρών, και ο καρκίνος του καρκίνου διαφοροποιείται. Επιπλέον, παρατηρείται επίσης ότι το φαινόμενο της μείωσης του σήματος των καρκινικών κυττάρων σε περιπτώσεις καρκινώματος ήπατος και καρκίνου του θυρεοειδούς στον άνθρωπο.Το

επεκτείνει το εύρος του qt

Σε μια κλινική φαρμακολογική μελέτη, το εύρος QT/QTC καταγράφηκε κανονικά σε 31 ασθενείς στην αρχή (πριν από τη θεραπεία) και μετά τη θεραπεία. Μετά από έναν κύκλο θεραπείας 28 ημερών στη μέγιστη συγκέντρωση του Sorafenib, το εύρος QTCB είναι 4 ± 19 msec και το QTCF κατά 9 ± 18 msec σε σύγκριση με το αρχικό, σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Κανένας ασθενής δεν έχει QTCB ή QTCF> 500 msec μετά από παρακολούθηση με ΗΚΓ μετά τη θεραπεία.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση και κατανομή

Μετά τη χρήση των δισκίων Sorafenib, η σχετικά μέση βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 38 - 49% σε σύγκριση με το πόσιμο διάλυμα. Μετά την κατανάλωση, το Sorafenib έφτασε στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα για περίπου 3 ώρες. Όταν χρησιμοποιείτε το ίδιο γεύμα με μέτρια ποσότητα λίπους, η βιοδιαθεσιμότητα είναι ισοδύναμη με τη χρήση όταν πεινάτε. Με ένα γεύμα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά, η βιοδιαθεσιμότητα του Sorafenib μειώνεται περίπου 29% σε σύγκριση με την πείνα. Στο Vitro, η συνοχή του Sorafenib με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 99,5%.

Μεταβολισμός και αποβολή

Το sorafenib μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ μέσω οξείδωσης και ενεργοποιείται από το CYP3A4, καθώς και από την αντίδραση του συμπλέγματος γλυκουρονικού που ενεργοποιείται από το UGT1A9. Το συνδυασμένο Sorafenib μπορεί να διαχωριστεί στην πεπτική οδό με βακτηριακή γλυκορονική δράση, η οποία επιτρέπει την αναδόμηση των φαρμάκων σε μη συζευγμένη μορφή. Η ταυτόχρονη χρήση με Neomycin θα επηρεάσει αυτή τη διαδικασία, μειώνοντας τη μέση βιοδιαθεσιμότητα του Sorafenib κατά 54%. Κατά τη λήψη του διαλύματος sorafenib των 100 mg, το 98% της δόσης αποβάλλεται από τον οργανισμό εντός 14 ημερών, με το 77% της δόσης να απεκκρίνεται με τα κόπρανα και το 19% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολισμού γλυκουρονιδικού. Το Sorafenid δεν μεταβολίζεται, αντιπροσωπεύοντας το 51% της δόσης, που βρίσκεται στα κόπρανα χωρίς ούρα.

Ο χρόνος απόρριψης του Sorafenib είναι από 25 έως 48 ώρες.

Πριν τη λήψη Το Nexavar 200mg Bayer θεραπεύει ασθενείς με καρκίνο του ήπατος, των νεφρών και του θυρεοειδούς (6 κυψέλες x 10 δισκία)

How to use Tablets used by oral: Swallowing the tablet with a little water. Dosage Sorafenib's daily recommended doses of 400 mg (2 capsules x 200 mg) once, drink 2 times a day, can be taken without food or drink with a meal with low or medium -ratio of fat. Treatment time Need to be treated continuously until the patient no longer receives clinical benefits from this therapy or until the occurrence of unacceptable toxicity. dose, dose adjustment, special recommendations Dosage reduction for patients with patients with progressive renal cell carcinoma and liver cell carcinoma. When suspected the adverse effects of the drug may need temporary stop or reduce the dose of Sorafenib. When it is necessary to reduce the dose during the treatment of patients with progressive renal cell carcinoma and liver carcinoma, Sorafenib dose should be reduced to 2 tablets of 200mg orally once a day. The change of the recommended dose when the skin is toxicity is shown in Table 0. Table 0: Table of suggestation of adjusting the recommended dose when there is toxicity on the skin of patients with liver epithelial cells and patients with kidney cell carcinoma level appears Sorafenib dose adjustment Sorafenib. If the toxicity recovers back to 0 - 1 after reducing the dose, increase the treatment dose at the level of recommended dose after 28 days. 400mg/day for 28 days. mg/day. Until the toxicity recovers to 0 - 1. When returning to treatment after stopping the drug, maintaining the sorafenib treatment dose of 400mg/day for 28 days. Sorafenib dose, maintenance dose decreased to 400 mg/day. Monitoring the suspected adverse effects of the drug may require temporary stop and/or reduce the dose of Sorafenib's treatment. When it is necessary to reduce the dose in the treatment of differential hyperthyroidism, the sorafenib dose can be reduced to 60mg divided twice daily (two 200mg tablets and a 200mg tablet 12 hours apart). If it is necessary to reduce the dose again, it is possible to reduce the dose of Sorafenib to 1 tablet 200mg twice each Date, then drop to a 200mg tablet daily. After the improvement of adverse effects is not related to hematology, Sorafenib can be increased. Table 1: The level of suggestive dose reduction for patients with cancer cancer in differentiated thyroid cancer

Dosage Sorafenib Date) -1 600mg a day (400 mg and 200mg 12 hours apart, equivalent to 2 tablets and 1 tablet for 12 hours apart-Any dose used before) Date) -3 200mg a day (200 mg once a day, equivalent to 1 tablet daily)

Levels appears adjust the dose of sorafenib* Sorafenib Density 2 for the first time Immediately use measures to support and consider reducing the dose of Sorafenib to 600mg per day (400mg and 200mg per drink 12 hours apart). If not improved, see the adjustment dose below. does not improve within 7 days or appears a second time stop using Sorafenib until the toxicity returns to level 0 - 1. When Sorafenib is reused, reducing the dose to a dosage level. Sorafenib is reused, reducing the dose to two levels of dosage. Dose level. Sorafenib Special patient group: Children There is no safety and effectiveness of Sorafenib for a group of children. The elderly (over 65 years old), gender and weight Unsurprisingly adjusting the dose for age factors (over 65 years), gender or weight. Hepatic failure Unnecessary adjustment of the dose for patients with liver failure at Child-Pough a or b. There is no study on the use of Sorafenib in patients with hepatic child-pugh c. kidney failure Unsurprisingly adjustable dose for patients with mild, medium, severe renal impairment without dialysis. There is no study on the use of Sorafenib in patients with dialysis. Should monitor water and electrolyte balance in patients at risk of renal dysfunction. What do do when overdose? The highest dose of Sorafenib in clinical research is 800mg 2 times/day. The adverse effects are recorded when using this dose is mainly diarrhea and skin reaction. In case of an overdose suspected, Sorafenib should stop and take care of support. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

Παρενέργειες

Οι πιο σημαντικές σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν: έμφραγμα του μυοκαρδίου/ισχαιμία, γαστρεντερική διάτρηση, ηπατίτιδα που προκαλείται από φάρμακα, αιμορραγία και υπέρταση/ υπέρταση.

Οι πιο συχνές επιπτώσεις μοιχείας περιλαμβάνουν: διάρροια, κόπωση, τριχόπτωση, λοίμωξη, αντίδραση στο δέρμα των χεριών και των ποδιών (που αντιστοιχεί στο δέρμα των παλάμες των χεριών-ποδιών στο Meddra), το εξάνθημα.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Bivantox 200 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μην χρησιμοποιείτε το Nexavar σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο Sorafenib ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Έγκυος

Οι γυναίκες αποφεύγουν την εγκυμοσύνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Sorafenib.

Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να ενημερώνονται για την επιβλαβή ικανότητα του Sorafenib στο έμβρυο, συμπεριλαμβανομένων των εμβρυϊκών παραμορφώσεων (γεννήσεις τεράτων), της αργής ανάπτυξης και της στείρας εγκυμοσύνης (τοξική για τα έμβρυα).

Μην χρησιμοποιείτε το Sorafenib κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όταν συνταγογραφείται, είναι απαραίτητο να εξεταστεί εάν τα οφέλη ενέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο για το έμβρυο.

Σταματήστε το θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Sorafenib.

Δερματική τοξικότητα

Αντίδραση στα χέρια και τα πόδια (κοκκίνισμα του δέρματος στις παλάμες) και εξάνθημα, αυτά τα συμπτώματα είναι οι πιο συχνές παρενέργειες του Sorafenib.

Τα εξανθήματα και οι αντιδράσεις στο δέρμα και τα πόδια είναι συνήθως επίπεδα 1 και 2 CTCAE (κριτήρια για την αξιολόγηση της κοινής τοξικότητας του Εθνικού Ινστιτούτου Καρκίνου) και γενικά εμφανίζονται στις εβδομάδες της πρώτης θεραπείας με το Canrafen. φάρμακα για τη μείωση των συμπτωμάτων, την προσωρινή θεραπεία ή/και την αλλαγή της δόσης του sorafenib ή για σοβαρές ή επίμονες περιπτώσεις, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Sorafenib.

Υπέρταση

Αύξηση του ποσοστού υπέρτασης έχει καταγραφεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Sorafenib. Η υπέρταση μπορεί να είναι ήπια και μέτρια, να εμφανίζεται νωρίς στα αρχικά στάδια και να αντιμετωπίζεται εύκολα με την τυπική θεραπεία υπέρτασης. Σε περίπτωση ανάγκης να παρακολουθείτε και να αντιμετωπίζετε τακτικά την υπέρταση σύμφωνα με τα πρότυπα κλινικής πρακτικής. Σε περιπτώσεις σοβαρής ή επίμονης υψηλής αρτηριακής πίεσης, η χρήση του Sorafenib θα πρέπει να τερματιστεί.

Αιμορραγία

Μπορεί να εμφανιστεί αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας κατά τη θεραπεία με Sorafenib. Η εμφάνιση σοβαρής αιμορραγίας εμφανίζεται συχνά σπάνια. Το Sorafenib θα πρέπει να τερματίζεται για κάθε περίπτωση αιμορραγίας για να παρέμβει με ιατρικά μέτρα. Λόγω του κινδύνου αιμορραγίας που μπορεί να εμφανιστεί, το έντονο αέριο, το βρογχικό και ο οισοφάγος θα πρέπει να αντιμετωπίζονται επιτόπου πριν λάβετε το Sorafenib σε ασθενείς με διαφορικό καρκίνο του θυρεοειδούς.

βαρφαρίνη

Μη φυσιολογική αιμορραγία ή αύξηση της αναλογίας Inr έχει αναφερθεί σε ορισμένους ασθενείς που χρησιμοποιούν βαρφαρίνη ταυτόχρονα με Sorafenib. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά για να προσδιοριστεί η αλλαγή της προθρομβίνης, του Inr και της κλινικής αιμορραγίας.

Επιπλοκές στη φάση επούλωσης πληγών

Δεν έχει διεξαχθεί επίσημη έρευνα σχετικά με τις επιδράσεις του Sorafenib κατά την επούλωση τραυμάτων. Σε ασθενείς στο χειρουργικό στάδιο, το Sorafenib θα πρέπει να διακόπτεται προσωρινά για σοβαρούς λόγους. Υπάρχει μικρή κλινική εμπειρία στην επαναχρησιμοποίηση αυτής της θεραπείας μετά την επέμβαση. Επομένως, όταν αποφασίζετε να επαναχρησιμοποιήσετε το Sorafenib μετά τη χειρουργική επέμβαση θα πρέπει να βασίζεται σε κλινικές εκτιμήσεις κατάλληλες για τη φάση επούλωσης.

ισχαιμία και/ή έμφραγμα του μυοκαρδίου

Στη μελέτη του 11213, το ποσοστό ισχαιμίας και/ή εμφράγματος του μυοκαρδίου πρέπει να αντιμετωπιστεί στην ομάδα θεραπείας με Sorafenib (4,9%) υψηλότερο από την ομάδα εικονικού φαρμάκου (0,4%). Στη μελέτη 100554, το ποσοστό ισχαιμίας και/ή εμφράγματος του μυοκαρδίου πρέπει να αντιμετωπίζεται στην ομάδα θεραπείας με Sorafenib (2,7%) υψηλότερο από την ομάδα εικονικού φαρμάκου (1,3%). Ασθενείς με ασταθή στεφανιαία αρτηρία ή έμφραγμα του μυοκαρδίου δεν έχουν επιλεγεί να συμμετάσχουν σε αυτές τις μελέτες πρόσφατα.

Θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο προσωρινής ή οριστικής διακοπής του Sorafenib για ασθενείς που αναπτύσσουν ισχαιμικό ή/και έμφραγμα του μυοκαρδίου.

επεκτείνει το εύρος του qt

Το Nexavar δείχνει ότι η παράταση του QT/QTC, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο κοιλιακής ταχυκαρδίας. Η χρήση του Sorafenib με προσοχή σε ασθενείς με μακροχρόνια εξέλιξη, όπως ασθενείς με συγγενές μακροχρόνιο σύνδρομο QT, ασθενείς που έχουν λάβει αγωγή με υψηλές δόσεις ανθρακυκλίνης, ασθενείς που λαμβάνουν πολλά φάρμακα ταχυκαρδίας ή το QT μπορεί να παραταθεί και ασθενείς με ηλεκτρολυτικές διαταραχές όπως αιματουρία, ασβέστιο αίματος ή μαγνήσιο αίματος. Όταν ενδείκνυται το nexavar για αυτούς τους ασθενείς, τακτική παρακολούθηση του ΗΚΓ και των ηλεκτρολυτών (Magne, Κάλιο, Ασβέστιο).

Παρακέντηση γαστρεντερικού σωλήνα

Η δημοκρατική διάτρηση είναι ένα σπάνιο συμβάν και η αναφορά εμφανίζεται μόνο σε ποσοστό μικρότερο από το 1% των ασθενών με Sorafenib. Σε ορισμένες περιπτώσεις το φαινόμενο αυτό δεν οφείλεται στην εκδήλωση του όγκου στην κοιλιακή κοιλότητα. Η θεραπεία με sorafenib μπορεί να διακοπεί.

Ηπατική ανεπάρκεια

Δεν υπάρχουν δεδομένα για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια παιδικής πομφόλυγας C. VI Το sorafenib απεκκρίνεται κυρίως μέσω του ήπατος, η έκθεση στο φάρμακο μπορεί να αυξηθεί σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Μειώστε το ασβέστιο στο αίμα

Όταν χρησιμοποιείτε το Sorafenib για ασθενείς με διαφορικό καρκίνωμα του θυρεοειδούς, η συγκέντρωση ασβεστίου στο αίμα θα πρέπει να παρακολουθείται στενά. Σε κλινικές δοκιμές, η μείωση του ασβεστίου στο αίμα είναι πιο συχνή και χειρότερη σε ασθενείς με διαφορικό καρκίνο του καρκίνου, ειδικά σε ασθενείς με ιστορικό διαταραχής του θυρεοειδούς, σε σύγκριση με ασθενείς με καρκίνο νεφρού και ήπατος.

Αναστολή της TSH σε ασθενείς με διαφορικό καρκίνο καρκίνου

Σε κλινικές δοκιμές, η συγκέντρωση της TSH αυξήθηκε κατά 0,5 mu/I που καταγράφηκε σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Sorafenib. Όταν χρησιμοποιείτε το Sorafenib για ασθενείς με διαφοροποιημένο καρκίνο, η συγκέντρωση της TSH πρέπει να παρακολουθείται στενά.

Η επίδραση των φαρμάκων στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν στοιχεία που να αποδεικνύουν ότι το Sorafenib έχει επίδραση στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες

Δεν υπάρχει επαρκής έρευνα και μελέτες ελέγχου σχετικά με τη χρήση του Sorafenib σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι υπάρχει κίνδυνος τοξικότητας με τη γονιμότητα, συμπεριλαμβανομένης της τερατογένεσης. Σε ποντίκια, το Sorafenib και οι μεταβολίτες του έχει αποδειχθεί ότι διέρχονται από τον πλακούντα που εμπλέκεται στην αναστολή του σχηματισμού αιμοφόρων αγγείων του εμβρύου.

Η εγκυμοσύνη θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Sorafenib. Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία θα πρέπει να ενημερώνονται για τον κίνδυνο εμβρύου, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητας παραμόρφωσης του εμβρύου (τέρας), του υπανάπτυκτου εμβρύου και ίσως του εμβρύου (δηλητηρίαση εμβρύου).

Μην χρησιμοποιείτε το Sorafenib κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ο συνταγογραφούμενος γιατρός θα πρέπει επίσης να εξετάσει προσεκτικά κατά τη χρήση του φαρμάκου, εάν τα οφέλη από τη λήψη του φαρμάκου υπερβαίνουν τον κίνδυνο για το έμβρυο.

Γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας

Στα ζώα, το Sorafenib παρουσιάζει κίνδυνο τερατογένεσης και εμβρυοτοξικότητας. Η σωστή χρήση αντισύλληψης θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου και τις επόμενες 2 εβδομάδες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

θηλασμός

Δεν είναι σαφές εάν το Sorafenib έχει απεκκριθεί στο μητρικό γάλα. Με τα ζώα, το sorafenib και/ή οι μεταβολίτες του απεκκρίνονται στο γάλα. Επειδή υπάρχουν πολλοί τύποι απέκκρισης μητρικού γάλακτος στον άνθρωπο και λόγω της επίδρασης του Sorafenib στο ασαφές παιδικό γαλάκτωμα, οι γυναίκες θα πρέπει να σταματήσουν τον θηλασμό κατά τη χρήση του Sorafenib.

Αναπαραγωγή

Τα αποτελέσματα από μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι το Sorafenib μπορεί να αποδυναμώσει τη γονιμότητα τόσο του αρσενικού όσο και του θηλυκού.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Οδός UGT1A1: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Sorafenib σε συνδυασμό με φάρμακα που μεταβολίζονται/απεκκρίνονται κυρίως μέσω της οδού UGT1A1 (π.χ. Irinotecan).

Docetaxel: χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα Docetaxel (75 ή 100 mg/m2) και Sorafenib (200 ή 400 mg 2 φορές/ημέρα), χρησιμοποιώντας την κανονική δόση Docetaxel με 3 ημέρες διακοπής του φαρμάκου, δείχνοντας ότι τα αποτελέσματα της AUC (περιοχή κάτω από την καμπύλη) της Docetaxel αυξήθηκαν από 36-80%. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Sorafenib και το Docetaxel ταυτόχρονα.

Νεομυκίνη: Η ταυτόχρονη χρήση με Neomycin μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη βιοδιαθεσιμότητα του sorafenib.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Για να είστε μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.