ネクシプラズ 40 ボストンハードカプセルは胃食道逆流症を治療します (5 ブリスター x 7 錠)

剤形 5ブリスター×7錠入り箱
仕様エソメプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
エソメプラゾール	40mg

用途

適応症

Nexipraz 40 薬剤は次の場合に適応されます。

胃食道逆流症。この薬剤は細胞壁に特異的な阻害効果を持っています。

エソメプラゾールは弱塩基であり、細胞分泌のサブマシン内の強酸性環境で薬剤が濃縮され、活性型に変換されます。プロトン阻害剤は塩基性液体と刺激性液体を阻害します。

薬物の酸分泌効果は、血漿中の薬物の濃度と薬物との接触時間によって異なります。

この薬は酸の分泌を抑制するため、ヘリコバクターピロリ感染や長期の抗炎症薬による胃食道逆流症による食道炎、食道、胃潰瘍、十二指腸の治療に効果があります。

動的薬物動態

エソメプラゾールは急速に吸収され、摂取後約 1 ～ 2 時間で血漿中のピーク濃度に達します。 40 mg の単回投与の生物学的使用率は約 64% ですが、1 日 1 回投与を繰り返すと 89% に増加します。エソメプラゾールは、約 97% の血漿タンパク質に関連しています。

エソメプラゾールは Cytochrom P450 システムによって完全に代謝され、ヒドロキシ、デスメチル、エソメプラゾールスルホン代謝産物が形成されます。

血漿の販売時間は約 1.3 時間です。

エソメプラゾールは、1 日 1 回使用すると蓄積する傾向がなく、投与間の血漿から完全に除去されます。経口摂取量の約 80% は代謝産物の形で尿から排泄され、残りは糞便から排泄されます。代謝のない形態の尿中に排泄されるのは 1% 未満です。

服用する前にネクシプラズ 40 ボストンハードカプセルは胃食道逆流症を治療します (5 ブリスター x 7 錠)

使用方法

経口摂取し、錠剤全体を飲み水と一緒に飲み込みます。錠剤を噛んだり砕いたりしないでください。

投与量

胃食道逆流症 - 潰瘍性食道の治療

通常の用量: 40 mg x 1 回/日、4 ～ 8 週間。

胃潰瘍の治療 - 十二指腸

ヘリコバクターピロリ感染がある場合の抗生物質との併用: エソメプラゾール 40 mg x 1 回/日、アモキシシリン 1 g x 2 回/日、クラリスロマイシン 500 mg x 2 回/日を 10 日間投与します。

ゾリンジャー - エリソン症候群の治療

推奨される開始用量は、40 mg x 1 日 1 回です。

次に、各患者の反応に応じて 80 ～ 160 mg/日の用量を調整します。80 mg を超える用量を 1 日 2 回に分けて投与する必要があります。

高齢者の場合は用量を調整する必要はありませんが、肝臓や腎臓の機能が低下している人には注意が必要です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか? 280 mg を服用したときに記載されている症状は、胃腸管の症状と疲労です。

特別な解毒剤はありません。対症療法と支持療法による過剰摂取の治療。これは、血漿タンパク質に関連する強力な薬物による出血とは異なります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Nexipraz 40 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

エソメプラゾールの望ましくない影響は用量とは関係ありません。

一般的な影響: 頭痛、腹痛、便秘、下痢、吐き気 ...

小さな影響: 末梢浮腫、不眠症、めまい、感覚異常、鶏の睡眠、口渇、肝酵素、発疹、皮膚炎 ...

まれな影響: 白血球減少症、血小板減少、過敏症反応、低血糖症の減少、かすみ目、気管支けいれん、口内炎、肝炎、筋肉痛、関節痛 ...

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Nexipraz 40 薬剤は以下の場合には禁忌です:

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

アタザナビルと同時使用。

重度の肝不全を患っている患者。

12 歳未満の子供。

エソメプラゾールによる治療前に使用する場合は注意してください。

エソメプラゾールは症状を覆い隠したり軽減したりして診断を遅らせる可能性があるため、悪性腫瘍の可能性を排除する必要があります。

長期間 (1 年以上) 治療を受けている患者は定期的にモニタリングする必要があります。

必要に応じて治療計画を処方するときは、エソメプラゾールと他の薬剤との相互作用を考慮する必要があります。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

には十分な臨床データがないため、妊娠中の女性に使用する場合は注意が必要です。

授乳期間

授乳中の女性を対象とした研究は行われていないため、授乳中は女性用の薬を使用しないでください。

薬物相互作用

エソメプラゾールはケトコナゾール、イトラコナゾールの吸収を低下させます。

エソメプラゾールは、血漿中のシサプリド濃度の曲線下面積を 32% に増加させ、販売期間を 31% 延長しますが、ピーク濃度は大幅に増加しません。

エソメプラゾールをジアゼパム、シタロプラム、イミプラミン、クロミピピン、フェニトインなどの薬剤と組み合わせると、血漿中のこれらの薬剤の濃度が上昇する可能性があります。

エソメプラゾールをワルファリンやクマリン誘導体と併用する場合、特に治療の開始時と終了時に注意して監視する必要があります。

クラリスロマイシンはエソメプラゾールの代謝を阻害し、エソメプラゾールのレベルを 2 倍にします。

保管

30 °C 未満の乾燥した場所では、光を避けてください。

その他の薬

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ネクシプラズ 40 ボストン ハード カプセルは胃食道逆流症を治療します (5 ブリスター x 7 錠)

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