넥시프라즈40 보스턴경질캡슐 위식도역류질환 치료 (5수포 x 7정)

제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	40mg

용도

적응증

넥시프라즈40 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

위식도 역류 질환. 이 약물은 세포벽에 특정 억제 효과가 있습니다.

에소메프라졸은 약염기이며, 세포 분비 기관의 고도로 산성인 환경에서 약물이 농축되어 활성 형태로 변형됩니다. 여기서 양성자 억제제는 염기성 체액과 자극 체액을 억제합니다.

약물의 산 분비 효과는 혈장 내 약물 농도와 약물과의 접촉 시간에 따라 달라집니다.

위산 분비를 억제함으로써 위식도 역류로 인한 식도염 - 식도 및 위궤양 질환 - H. pylori 감염으로 인한 십이지장 또는 장기간의 항염증제를 치료하는 효과가 있습니다.

동적 약동학

에소메프라졸은 빠르게 흡수되며 혈장 내 최고 농도는 음주 후 약 1~2시간에 도달합니다. 40mg 단회투여의 생물학적 이용률은 약 64%이며, 1일 1회 반복투여 후 89%까지 증가합니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 약 97% 연결되어 있습니다.

Esomeprazol은 Cytochrom P450 시스템을 통해 완전히 대사되어 하이드록시, 데스메틸 및 esomeprazol 술폰 대사산물을 형성합니다.

혈장 판매 시간은 약 1.3시간입니다.

에소메프라졸은 하루에 한 번 사용하면 축적되는 경향 없이 투여 사이에 혈장에서 완전히 제거됩니다. 경구 투여량의 약 80%는 대사체 형태로 소변을 통해 제거되고 나머지는 대변을 통해 제거됩니다. 대사가 없는 형태의 1% 미만이 소변으로 배설됩니다.

복용 전 넥시프라즈40 보스턴경질캡슐 위식도역류질환 치료 (5수포 x 7정)

사용방법

경구 복용하고, 알약 전체를 식수와 함께 삼키고, 알약을 씹거나 부수지 마세요.

복용량

위식도 역류 치료 - 궤양성 식도

일반 복용량: 4~8주 동안 40mg x 1회/일.

위궤양 치료 - 십이지장

H.pylori 감염이 있는 경우 항생제와 병용: 10일 동안 에소메프라졸 40mg x 1회/일, 아목시실린 1g x 2회/일 및 Clarithromycin 500mg x 2회/일.

졸링거 - 엘리슨 증후군 치료

권장 시작 복용량은 40mg x 1회/일입니다.

다음으로 환자 개개인의 반응에 따라 80~160mg/일의 용량을 조절하고, 용량> 80mg을 1일 2회 나누어 투여합니다.

노인의 경우 용량을 조절할 필요가 없으나 간 및 신장 기능이 손상된 사람의 경우에는 주의해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 280mg을 복용했을 때 나타나는 증상은 위장관 증상과 피로감이다.

특별한 해독제는 없습니다. 증상 치료 및 보조 조치를 통한 과다 복용 치료. 혈장 단백질과 관련된 강력한 약물로 인한 출혈과 동일하지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Nexipraz 40을 사용하면 원하지 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

Esomeprazol의 바람직하지 않은 효과는 용량과 관련이 없습니다.

일반적인 효과: 두통, 복통, 변비, 설사, 메스꺼움 ...

약간의 효과: 말초 부종, 불면증, 현기증, 감각 이상, 닭 수면, 구강 건조, 간 효소, 발진, 피부염 ...

드문 효과: 백혈구 감소증, 혈소판 감소, 과민 반응, 혈당 감소, 시력 흐림, 기관지 경련, 구내염, 간염, 근육통, 관절통 ...

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Nexipraz 40은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

약물 성분에 대한 과민증.

Atazanavir와 동시에 사용됩니다.

중증 간부전 환자.

12세 미만의 어린이.

에소메프라졸 치료 전

사용 시 주의하세요. 에소메프라졸은 증상을 가리거나 줄여 진단을 지연시킬 수 있으므로 악성 종양의 가능성을 제거해야 합니다.

장기간(1년 이상) 치료받은 환자는 정기적으로 모니터링해야 합니다.

필요한 경우 치료 요법을 처방할 때 에소메프라졸과 다른 약물의 상호 작용을 고려해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

신고 없음

임신

임상 데이터가 충분하지 않아 임신 중 여성에게 사용 시 주의가 필요합니다.

수유 기간

수유 중인 여성을 대상으로 한 연구는 없으므로 수유 중인 여성에게 약을 사용하지 마세요.

약물 상호 작용

에소메프라졸은 케토코나졸, 이트라코나졸의 흡수를 감소시킵니다.

에소메프라졸은 혈장 내 시사프리드 농도 곡선 아래 면적을 32%로 증가시켜 판매 시간을 31% 연장하지만 최고 농도를 크게 증가시키지는 않습니다.

에소메프라졸을 디아제팜, 시탈로프람, 이미프라민, 클로미피핀, 페니토인 등의 약물과 병용하면 혈장 내 이러한 약물의 농도를 증가시킬 수 있습니다.

에소메프라졸을 와파린 및 쿠마린 유도체와 공유할 때, 특히 치료를 시작하고 종료할 때 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

Clarithromycin은 Esomeprazol 대사를 억제하여 Esomeprazol 수준을 두 배로 만듭니다.

보관

30°C 미만의 건조한 곳에서는 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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