Nexium 10 mg nuggets Astrazeneca behandelen gastro-oesofageale reflux - slokdarm (28 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 28 pakken
Specificaties Esomeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Esomeprazol	10mg

Toepassingen

indicaties

Nexium 10 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Kinderen van 1-11 jaar

Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

Behandeling van slokdarmkrassen als gevolg van reflux wordt bepaald door middel van laparoscopie.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ).

Kinderen van 4 jaar en ouder

Gecombineerd met antibiotica bij de behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm veroorzaakt door Helicobacter pylori.

Het orale chemische middel NEXIUM kan ook worden gebruikt bij patiënten die moeite hebben met het dispergeren van de gedispergeerde vloeistof van nexium-tabletten tegen de maag. Voor indicaties voor patiënten van 12 jaar en ouder, zie de receptinformatie van nexium tabletten tabletten.

Farmacokologie

Esomeprazol is de isomorfe vorm S-Omeprazol en vermindert de afscheiding van maagzuur met een gespecialiseerd mechanisme op een speciale bestemming. Het medicijn is een specifieke remmer van zuur dat in de wand van de muur pompt. Beide typen isomeren R- en S- van Omeprazol hebben vergelijkbare farmacologische effecten.

Esomeprazol is een zwakke, geconcentreerde en getransformeerde basische in een hoogzure omgeving in de subcontrolebuis van de celsecretie, waar H+K+K+-atpaseremmers (zuurpomp) zowel de basische vloeistof als de stimulatiesecretie remmen.

farmacokinetiek

absorptie:

Esomeprazol wordt gemakkelijk vernietigd in zure omgevingen en wordt in de vorm van korrels in de darmen ingenomen. Esomeprazol wordt snel geabsorbeerd en piekplasmaconcentraties bereiken ongeveer 1-2 uur na het drinken

Distributie:

De verwachte distributie-integraal in gezonde toestand bedraagt ongeveer 0,22 l/kg lichaamsgewicht. Esomeprazol bindt 97% aan plasma-eiwitten.

Metabolisme:

Esomeprazol wordt volledig getransformeerd via het cytochroom P450 (CYP). Andere, CYP3A4, vormen Esomeprazol Sulfon, de belangrijkste metaboliet in plasma.

Ongeveer 80% van de orale doses esomeprazol wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten, de rest via de ontlasting. Minder dan 1% van de constante medicijnen wordt in de urine aangetroffen.

Voordat u neemt Nexium 10 mg nuggets Astrazeneca behandelen gastro-oesofageale reflux - slokdarm (28 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

voor een dosis van 10 mg: Doe de volledige hoeveelheid geneesmiddel in de verpakking van 10 mg in een glas met ongeveer 15 ml water. Roer tot de klompjes volledig zijn verspreid en laat een paar minuten staan om in te dikken. Roer opnieuw en drink gedurende 30 minuten. Kauw niet op nuggets en verpletter ze niet. Spoel het kopje om met 15 ml water om er zeker van te zijn dat u voldoende drinkt.

Voor patiënten die buizen door de neus- of maagkatheter hebben geplaatst: zie de gebruikershandleiding voor instructies over het mengen en gebruiken.

Dosering

kinderen van 1-11 jaar, gewicht ≥ 10 kg

Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

Behandeling van slokdarmkrassen als gevolg van reflux wordt bepaald door endoscopie

Gewicht ≥10 tot

Gewicht ≥20 kg: 10 mg of 20 mg eenmaal daags gedurende 8 weken.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ): 10 mg eenmaal daags gedurende 8 weken.

dosis> 1 mg/kg/dag is niet onderzocht.

Kinderen van 4 jaar en ouder

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm veroorzaakt door helicobacter pylori.

Bij het kiezen van een combinatietherapie

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen geschikt. Er moet rekening worden gehouden met de officiële richtlijnen van het land, de regio en de plaats over de resistentie van bacteriën, de behandelingstijd (meestal 7 dagen maar soms tot 14 dagen) en de juiste manier om antibacteriële medicijnen te gebruiken. Het behandelingsproces moet worden gecontroleerd door gezondheidswerkers.

De aanbevolen dosis is:

Tabel bekijken:

Kinderen jonger dan 1 jaar

De ervaring met de behandeling met Esomeprazol bij kinderen jonger dan 1 jaar is beperkt, dus het wordt niet aanbevolen om medicijnen voor deze leeftijdsgroep te gebruiken.

volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder

Dosering bij patiënten van 12 jaar en ouder, zie de receptinformatie van NEXIUM MUPS PEOPLE PEOPLE.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? De beschreven symptomen die verband houden met het gebruik van de dosis van 280 mg zijn symptomen aan het maag-darmkanaal en vermoeidheid. Esomeprazol 80 mg enkelvoudige doses zijn nog steeds veilig te gebruiken.

Er is geen specifieke ontgifting. Esomeprazol is sterk verbonden met plasma-eiwitten en daarom niet gemakkelijk te scheiden.

In geval van overdosering, symptomatische behandeling en gebruik van algemene ondersteunende maatregelen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de ontspanningstijd bij de volgende dosis echter te kort is, sla dan de vergeten dosis over en ga door met het schema van Nexium 10 mg. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Nexium 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: hoofdpijn;

Spijsverteringsstelsel: buikpijn, constipatie, diarree, opgeblazen gevoel, misselijkheid/braken.

Soms, 1/1000

Zenuwstelsel: duizeligheid, duizeligheid, paresthesie, kippenslaap;

Spijsverteringsstelsel: droge mond, verhoogde leverenzymen;

Stofwisselingsstoornissen en voeding: perifeer oedeem;

Spier- en bindweefselsysteem: heupfractuur, pols of wervelkolom;

Huid en onderhuids weefsel: dermatitis, jeuk, huiduitslag, urticaria.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Nexium 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Geschiedenis van overgevoeligheid voor esomeprazol, de benzimidazolgroep of andere ingrediënten in de formule;

Gebruik esomeprazol niet gelijktijdig met nelfinavir.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

wanneer er alarmsymptomen optreden (zoals aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, moeite met slikken, bloed braken of zwarte ontlasting) en wanneer een maagzweer kwaadaardige ziekten zou moeten elimineren, omdat behandeling met Nexium 10 mg de symptomen kan verminderen en de diagnose kan vertragen.

Patiënten die langdurig worden behandeld (vooral degenen die langer dan 1 jaar zijn behandeld) moeten regelmatig worden gecontroleerd. Een langdurige behandeling is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten (12 jaar of ouder).

Patiënten die volgens het regime worden behandeld, moeten indien nodig contact opnemen met de arts als er symptomen zijn die van kenmerken veranderen. Behandeling volgens het regime indien nodig is niet onderzocht bij kinderen en wordt daarom niet aanbevolen bij deze groep patiënten.

Dit medicijn bevat sucrose en glucose. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of tekort aan sucrase-isomaltase mogen niet worden gebruikt.

Verhoogd risico op maag-darminfecties zoals Salmonella en Campylobacter.

Het wordt niet aanbevolen om Esomeprazol gelijktijdig met Atazanavir te gebruiken (zie interactieve rubriek). Als er geen alternatief is, klinisch nauwlettend volgen bij het verhogen van de dosis Atazanavir naar 400 mg in combinatie met 100 mg ritonavir; Gebruik niet meer dan 20 mg Esomeprazol.

Esomeprazol kan, net als alle andere maagzuurremmers, de opname van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen als gevolg van verminderd maagzuur. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een vitamine B12-tekort of bij patiënten die bij langdurige behandeling het risico lopen de vitamine B12-absorptie te verminderen.

Esomeprazol is een CYP2C19-remmer. Bij het starten of beëindigen van de behandeling met Esomeprazol moet rekening worden gehouden met het risico op geneesmiddelinteractie met metabolische geneesmiddelen via CYP2C19 (Clopidogrel). Wees voorzichtig: Esomeprazol en Clopidogrel mogen niet gelijktijdig worden gebruikt.

Het risico op ernstig maggesi-bloed bij patiënten die worden behandeld met protonpompremmers (PPI) zoals esomeprazol gedurende ten minste 3 maanden, en in de meeste gevallen bij gebruik van PPI gedurende 1 jaar.

Ernstige symptomen van bloedbloedig lager bloed, zoals vermoeidheid, spierkrampen, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmen kunnen voorkomen, maar deze kunnen in stilte en zonder zorgen plaatsvinden. De meerderheid van de patiënten met magnesi-hypoglykemie zal na de suppletie met Magnesi goed vooruitgaan en de ppi stoppen.

Voor patiënten die naar verwachting langdurig met PPI zullen worden behandeld of patiënten die PPI moeten gebruiken in combinatie met digoxine of andere geneesmiddelen die bloedmagam kunnen veroorzaken (zoals diuretica), moeten medische experts overwegen om de magnesiumspiegels in het bloed te controleren voordat ze met de behandeling met PPI beginnen en periodieke tests uit te voeren tijdens de behandeling. Protonpompremmers kunnen, vooral bij gebruik in hoge doses (meer dan 1 keer) en gedurende lange tijd (> 1 jaar), het risico op heupfracturen, polsbotten en wervelkolom vergroten, vooral bij oudere patiënten of wanneer er sprake is van bekende risicofactoren.

Patiënten met osteoporose moeten worden verzorgd volgens de huidige klinische instructies en moeten voldoende vitamine D en calcium krijgen.

Interageert met tests: een verhoging van het chromograaf A-niveau (CGA) kan de detectie van endocriene zenuwtumoren verstoren. Om deze interventie te voorkomen, is het raadzaam om de behandeling met Esomeprazol ten minste 5 dagen te stoppen voordat u CGA gaat kwantificeren (zie Farmacoketische informatiebron).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen enkele impact.

Zwangerschap

Er zijn onvoldoende klinische gegevens over het gebruik van Nexium 10 mg bij zwangere vrouwen. Wees voorzichtig bij het voorschrijven van zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven. Daarom mag Nexium 10 mg niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Interactieve drug

Onderzoek naar interacties wordt alleen bij volwassenen uitgevoerd.

De impact van esomeprazol op de farmacokinetiek van andere geneesmiddelen

Voor medicijnabsorptie afhankelijk van medicijnen

De vermindering van maagzuur bij behandeling met ecomeprazol en andere ppi kan de absorptie van geneesmiddelen verhogen of verlagen, waarbij de absorptie afhangt van de pH van de maag. Net als andere zuurverlagende geneesmiddelen kan de absorptie van geneesmiddelen zoals ketoconazol, otraconazol en erlotinib afnemen en kan de absorptie van digoxine toenemen tijdens de behandeling met ecomeprazol. Er zijn zeldzame rapporten over digoxinetoxiciteit. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van hoge doses Esomeprazol bij oudere patiënten. Noodzaak om de monitoring van de behandeling met digoxine te verhogen.

Omeprazol heeft een wisselwerking met sommige proteaseremmers. Het is onduidelijk wat het klinische belang is en wat het impactmechanisme van de geregistreerde interacties is. Een verhoging van de maag-pH tijdens de behandeling met omeprazol kan leiden tot veranderingen in de absorptie van proteaseremmers. Een ander mogelijk interactief mechanisme vindt plaats via remming van CYP2C19. Voor atazanavir en nelfinavir is de serumconcentratie geregistreerd bij gebruik met omeprazol, dus het wordt niet aanbevolen om deze geneesmiddelen gelijktijdig te gebruiken.

Metabolische geneesmiddelen via CYP2C19

Esomeprazol remt CYP2C19, het belangrijkste enzym dat esomeprazol metaboliseert. Wanneer Esomeprazol wordt gebruikt in combinatie met metabolische geneesmiddelen met CYP2C19 zoals Diazepam, Citalopram, Imipramine, Clomipramine, Fenytoïne..., kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het plasma de dosis verhogen of verlagen. Indien nodig moet hier speciale aandacht aan worden besteed bij het voorschrijven van Esomeprazol volgens het behandelingsregime.

Gebruik Esomeprazol en Clopidogrel niet gelijktijdig.

Onbekend mechanisme

Er zijn meldingen geweest van een verhoogde tacrolimusconcentratie in serum bij gelijktijdig gebruik met Esomeprazol.

Gebruikt in combinatie met methotrexaat verhoogt bij sommige patiënten de methotrexaatspiegel. Patiënten met hoge doses methotrexaat moeten overwegen om met esomeprazol te stoppen.

Het effect van andere geneesmiddelen op de farmacokinetiek van Esomeprazol

Esomeprazol wordt gemetaboliseerd door CYP2C19 en CYP3A4. Wanneer esomeprazol gelijktijdig met een CYP3A4-remmer wordt gebruikt, verhoogt Claritromycine (500 mg, 2 maal daags) de serumconcentratie van esomeprazol. In deze situaties is het niet nodig om de dosering van Esomeprazol regelmatig aan te passen. Er moet echter rekening worden gehouden met de dosisaanpassing bij patiënten met ernstige lever- of langdurige behandeling. Een langdurige behandeling is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten (van 12 jaar en ouder, zie de specifieke rubriek).

CYP2C19- of CYP3A4-inductiemedicijnen of beide (zoals rifampicine en sint-jansgras) kunnen verlaagde serumecomeprazolspiegels veroorzaken als gevolg van het metabolisme van esomeprazol.

Bewaring

Geen opslag bij temperaturen boven 30 ° C.

Gebruik binnen 30 minuten na het mengen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.