Nexium mups 40 mg tablety Astraneca k léčbě gastroezofageálního refluxu - jícen, žaludeční vředy (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace Esomeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Esomeprazol	40 mg

Použití

indikace

Nexium mups 40mg je indikován v následujících případech:

Dospělí

Nexium k léčbě gastroezofageálního refluxu (gerd):

Léčba rýh v jícnu v důsledku refluxu.

Hojí duodenální vřed kontaminovaný Helicobacter pylori.

Léčí žaludeční vředy způsobené léky ze skupiny NSAID.

Léčba Zollinger Ellisonova syndromu.

dospívající ve věku 12 let a starší

Nexium k léčbě gastroezofageálního refluxu (gerd):

Léčba rýh v jícnu v důsledku refluxu. Rozsáhlá žaludeční kyselina se specializovaným mechanismem účinku.

Lék je specifickým inhibitorem pumpy kyseliny ve stěně stěny. Oba typy R- a S-S- části omeprazolu mají podobné farmakologické účinky.

Esomeprazol je slabá báze, soustředěná a přeměněná na aktivní formu ve vysoce kyselém prostředí v mrtvém podhrotu buněčné sekrece, kde inhibitory H+K+-atpázy a inhibují jak bazickou tekutinu, tak stimulující tekutinu.

Dynamická farmakokinetika

Lék je absolutně absolutně absorbován a absolutně využit z 64 % po podání jedné dávky 40 mg a zvyšuje se na 89 % po opakování dávky jednou denně.

97 % má souvislost s plazmatickými proteiny. Esomeprazol je kompletně metabolizován systémem Cytochrome P450 (CYP), hlavní část závisí na polymorfním enzymu CYP2C19, zbytek je CYP3A4.

Asi 80 % perorálních dávek esomeprazolu se vylučuje močí ve formě metabolitů, zbytek stolicí.

méně než 1 % konstantních léků nalezených v moči.

Před odběrem Nexium mups 40 mg tablety Astraneca k léčbě gastroezofageálního refluxu - jícen, žaludeční vředy (2 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Nexium mups 40mg filmové tablety k perorálnímu podání, polykání celých tablet a zapíjení tekutinou, pilulky by se neměly žvýkat ani drtit.

U pacientů, kteří mají potíže s polykáním, lze disperzi léků rozptýlit v polovině sklenice vody bez vody.

Nepoužívejte jiné tekutiny, protože povlak napomáhá rozpuštění NEXIUM 40 mg rozpuštěného ve střevním traktu.

Míchejte, dokud se pilulka zcela nerozptýlí, a okamžitě nebo do 30 minut dispergujte disperzní tekutinu obsahující toto mikrosemínko. Opláchněte půl sklenicí vody a vypijte. Nenechte se navzájem rozbíjet a nedrťte tyto mikro -mikro.

U pacientů, kteří nemohou polykat, může být dispergován v uhličitanu bez uhličitanu a přes žaludeční katétr.

Dávkování

Dávkování v případě léčby gastroezofageální refluxní choroby (GERD):

Léčba jícnových škrábanců v důsledku refluxu: 40 mg, 1krát denně po dobu 14 týdnů. Vhodné bakterie k vymýcení Helicobacter pylori: Dávkování 40 mg, 1krát denně po dobu 4 týdnů.

Doporučená počáteční dávka je 40 mg 2krát denně. Poté upravte podle reakce každého pacienta. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Popsané příznaky související s užitím 280 mg jsou gastrointestinální příznaky a únava.

Neexistuje žádná specifická detoxikace. V případě předávkování symptomatická léčba a použití obecných podpůrných opatření.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, vynechejte zapomenutou dávku a pokračujte v režimu Nexium 40 mg. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Nexium Mups 40 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologie: bolest hlavy.

Trávicí: bolest břicha, zácpa, průjem, nadýmání, nevolnost/zvracení.

zřídka, 1/1000

Metabolismus, výživa: periferní edém.

Duševní: Nespavost.

Neurologické: závratě, parestézie, kuřecí spánek.

uši a hypnotizující: závratě.

Trávicí: sucho v ústech.

Kůže, podkožní tkáň: Dermatitida, svědění, vyrážka, kopřivka.

Kostní sval, pojivová tkáň: zlomeniny kyčle, zápěstí a páteře.

vzácné/velmi vzácné, ADR

Hematologie: leukopenie, trombocytopenie, leukocyty zrna, všechny krvavé hematomy.

Imunita: Hypersenzitivní reakce, jako je horečka, angioedém, anafylaxe/anafylaktická reakce.

Metabolismus, výživa: snížení sodíku v krvi.

Mentální: rozrušený, zmatený, depresivní, netrpělivý, halucinace.

Neurologické: poruchy chuti.

Oči: rozmazané vidění.

Respirační: bronchospasmus.

Kůže, podkoží: plešatost, citlivost na světlo, různé růže, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza.

Kostní sval, pojivová tkáň: bolest kloubů, bolest svalů, svalová slabost.

Močové ledviny: intersticiální nefritida.

Rozmnožování, mléčná žláza: ženské mléčné žlázy.

Přehled: Je obtížné zůstat, zvyšuje se pocení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků přípravku Nexium je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Nexium mups je kontraindikováno v následujících případech:

Hypotéza přecitlivělosti na esomeprazol, benzimidazol nebo jiné složky ve vzorci.

Neužívejte Esomeprazol současně s Nelfinavirem, Atazanavirem.

Buďte opatrní při používání

, když se objeví jakýkoli varovný příznak (jako je významný úbytek hmotnosti, opakované zvracení, potíže s polykáním, zvracení krve nebo černé defekace) a při podezření na žaludeční vřed by měla eliminovat maligní onemocnění, protože léčba přípravkem Nexium MUPS může zmírnit příznaky a oddálit diagnostiku.

Esomeprazol, stejně jako další antacida B1, mohou snížit vstřebávání vitamínu B1.

Existují zprávy o závažném snížení hořčíku v krvi u pacientů léčených inhibitory protonové bomby po dobu nejméně 3 měsíců a ve většině případů po dobu 1 roku.

Inhibitory protonové pumpy, zvláště při vysokých dávkách a při dlouhodobém užívání (> 1 rok), mohou mírně zvýšit riziko zlomenin kyčle, zápěstních kostí a páteře, zvláště u starších pacientů nebo při přítomnosti jiných rizikových faktorů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Esomeprazol má malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Mohou se objevit některé nežádoucí účinky, jako jsou závratě (vzácné), rozmazané (vzácné) vidění. Pokud se tyto nežádoucí účinky objeví, pacienti by neměli řídit a obsluhovat stroje.

těhotenství

nemá dostatek klinických údajů o použití přípravku Nexium Mups u těhotných žen. Při předepisování těhotným ženám byste měli být opatrní.

Období kojení

Není známo, zda je esomeprazol vylučován mateřským mlékem či nikoliv. Nexium Mups by se proto neměl používat během kojení.

Léková interakce

Snížení žaludeční kyseliny při léčbě esomeprazolem a jinými PPI může snížit nebo zvýšit absorpci jiných léků s absorpčním mechanismem pro pH žaludku, jako je ketokonazol, itrakonazol, erlotinib a digoxin.

Bylo hlášeno, že omeprazol interaguje s některými inhibitory proteázových enzymů. Vzhledem k farmaceutickým účinkům a podobným farmakokinetickým vlastnostem omeprazolu a esomeprazolu se nedoporučuje používat esomeprazol současně s atazanavirem a kontraindikováno užívání esomeprazolu současně s nelfinavi.

Esomeprazol je inhibitor CYP2C19: Je nutné vzít v úvahu riziko lékové interakce s metabolickými léky prostřednictvím CYP2C19, jako je diazepam, citalopram, klomipramin, fenytoin ...

Došlo k interakci, která drží klopidogrel a esomeprazol: Nepodporujte dva výše uvedené léky.

Současné podávání Bylo hlášeno, že esomeprazol zvyšuje sérové koncentrace takrolimu. Při současném užívání PPI se u některých pacientů uvádí zvýšení hladin methotrexátu. Při užívání vysokých dávek methotrexátu se doporučuje dočasně přerušit podávání esomeprazolu.

Skladování

Neskladujte při teplotách nad 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby se zabránilo vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.