ネキシウム ミューップ 40mg アストラゼネカ錠剤は、胃食道逆流症 - 食道、胃潰瘍を治療します(水疱 2 錠 x 7 錠)

剤形 2ブリスター×7錠入り箱
仕様 エソメプラゾール

成分

成分情報コンテンツ
エソメプラゾール40mg

用途

適応症

ネキシウム ミューップス 40mg は次の場合に適応されます。

大人

ネキシウムは胃食道逆流症 (逆流性食道炎) を治療します:

  • 逆流による食道の傷の治療。
  • ヘリコバクター ピロリ菌に汚染された十二指腸潰瘍を治癒します。
  • NSAID 薬によって引き起こされる胃潰瘍を治癒します。

    ゾリンジャー エリソン症候群の治療。

    12 歳以上の青少年

    ネキシウムは胃食道逆流症 (逆流性食道炎) を治療します:

  • 逆流による食道の傷の治療。特殊な作用機序を持つ豊富な胃酸。

    この薬剤は、壁の酸ポンプにおける特異的阻害剤です。オメプラゾールの R- 部分と S-S- 部分の両方のタイプは同様の薬理効果を持っています。

    エソメプラゾールは弱塩基であり、細胞の分泌物の死んだサブチップ内の高酸性環境で集中して活性型に変換されます。そこでは H+K+-アパーゼ阻害剤となり、塩基性液体と刺激性液体の両方を阻害します。

    動的薬物動態

    この薬は 40 mg の単回投与後、絶対的に吸収され、64% が絶対に使用し、1 日 1 回繰り返し投与すると 89% に増加します。

    97% が薬物を血漿タンパク質に結び付けました。エソメプラゾールはシトクロム P450 (CYP) システムを通じて完全に代謝され、主要部分は多型 CYP2C19 酵素に依存し、残りは CYP3A4 です。

    エソメプラゾールの経口投与量の約 80% は代謝産物の形で尿中に排泄され、残りは糞便を通じて排泄されます。

    尿中に検出される定常薬物は 1% 未満です。

  • 服用する前に ネキシウム ミューップ 40mg アストラゼネカ錠剤は、胃食道逆流症 - 食道、胃潰瘍を治療します(水疱 2 錠 x 7 錠)

    使用方法

    ネキシウム ミューップ 40mg フィルム錠は経口用で、錠剤全体を液体と一緒に飲み込みます。錠剤を噛んだり砕いたりしないでください。

    嚥下困難な患者の場合は、コップ半分の水を含まない水に薬剤を分散させることができます。

    コーティングにより腸管内で溶解された NEXIUM 40mg の溶解が促進されるため、他の液体を使用しないでください。

    錠剤が完全に分散するまでかき混ぜ、このマイクロシードを含む分散液を直ちにまたは 30 分以内に分散させます。コップ半分の水で洗い流してからお飲みください。お互いに話し合ったり、これらのマイクロマイクロを押しつぶしたりしないでください。

    飲み込むことができない患者の場合は、炭酸塩を含まずに胃カテーテルを通して炭酸塩に分散させることができます。

    投与量

    胃食道逆流症 (GERD) の治療の場合の投与量:

  • 逆流による食道傷の治療: 40 mg、1 日 1 回、14 週間。ヘリコバクター・ピロリ菌の除菌に適した菌は以下のとおりです。 用量 40 mg、1 日 1 回、4 週間。
  • 推奨される開始用量は 40 mg、1 日 2 回です。その後、各患者の反応に応じて調整します。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    280 mg の使用に関連して記載されている症状は、胃腸症状と疲労です。

    特別な解毒法はありません。過剰摂取の場合は、対症療法を行い、一般的なサポート措置を利用します。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、忘れた用量をスキップして、ネキシウム 40mg のスケジュールを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

  • 副作用

    Nexium Mups 40mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

    神経内科: 頭痛。

    消化器: 腹痛、便秘、下痢、膨満感、吐き気/嘔吐。

    まれに、1/1000

    代謝、栄養: 末梢浮腫。

    精神的: 不眠症。

    神経系: めまい、感覚異常、鶏の睡眠。

    耳と魅惑: めまい。

    消化器: 口渇。

    皮膚、皮下組織: 皮膚炎、かゆみ、発疹、蕁麻疹。

    骨の筋肉、結合組織: 股関節骨折、手首、脊椎。

    レア/ベリーレア、ADR

    血液学: 白血球減少症、血小板減少症、穀物白血球、すべての血腫。

    免疫: 発熱、血管浮腫、アナフィラキシー/アナフィラキシー反応などの過敏反応。

    代謝、栄養: 血中ナトリウムの減少。

    精神的: 動揺、混乱、憂鬱、焦り、幻覚。

    神経系: 味覚障害。

    目: かすみ目。

    呼吸器: 気管支けいれん。

    皮膚、皮下組織: 禿げ、光過敏症、多様なバラ、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死。

    骨、筋肉、結合組織: 関節痛、筋肉痛、筋力低下。

    尿路腎臓: 間質性腎炎。

    生殖、乳腺: 女性の乳腺。

    概要: 滞在するのが困難になり、発汗が増加します。

    ADR の処理方法に関する指示

    ネキシウムの副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ネキシウム ミューップは次の場合には禁忌です。

    エソメプラゾール、ベンズイミダゾール、または処方中の他の成分に対する過敏症の仮説。

    エソメプラゾールをネルフィナビル、アタザナビルと同時に使用しないでください。

    何らかの警戒すべき症状 (体重減少、反復性嘔吐、嚥下困難、吐血、黒い便など) がある場合、および胃潰瘍の疑いがある場合、または悪性疾患を排除する必要がある場合には、ネキシウム MUPS による治療により症状が軽減され、診断が遅れる可能性があるため、使用には注意してください。

    エソメプラゾールおよび他の制酸薬は、ビタミン B12 の吸収を低下させる可能性があります。

    少なくとも 3 か月間、ほとんどの場合は 1 年間、陽子線阻害剤による治療を受けた患者の血中マグネシウムの重度の減少が報告されています。

    プロトン ポンプ阻害剤は、特に高用量かつ長期 (1 年以上) の場合、特に高齢の患者や他の危険因子が存在する場合に、股関節骨折、手首の骨、脊椎のリスクをわずかに増加させる可能性があります。

    機械を運転および操作する能力

    エソメプラゾールは、機械を運転および操作する能力にほとんど影響を与えません。めまい(まれ)、目のかすみ(まれ)などの副作用が発生する場合があります。これらの副作用が発生した場合、患者は機械を運転したり操作したりしてはなりません。

    妊娠

    には、妊婦に対するネキシウム マップの使用に関する十分な臨床データがありません。妊婦に処方する場合は注意が必要です。

    授乳期間

    エソメプラゾールが母乳を通じて分泌されるかどうかは不明です。したがって、ネキシウム マップは授乳中に使用しないでください。

    薬物相互作用

    エソメプラゾールや他の PPI で治療すると胃酸が減少すると、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エルロチニブ、ジゴキシンなど、胃の pH に応じた吸収機構を持つ他の薬物の吸収が減少または増加する可能性があります。

    オメプラゾールが一部のプロテアーゼ酵素阻害剤と相互作用することが報告されています。オメプラゾールとエソメプラゾールの薬学的効果と同様の薬物動態特性により、エソメプラゾールとアタザナビルの同時使用は推奨されず、エソメプラゾールとネルフィナビの同時使用は禁忌です。

    エソメプラゾールは CYP2C19 阻害剤です。ジアゼパム、シタロプラム、クロミプラミン、フェニトインなどの CYP2C19 を介した代謝薬物との薬物相互作用のリスクを考慮する必要があります。

    クロピドグレルとエソメプラゾールには、上記の 2 つの薬剤を奨励しないでください。

    エソメプラゾールを併用すると、タクロリムスの血清濃度が上昇することが報告されています。 PPI を同時に使用すると、一部の患者でメトトレキサートのレベルが上昇することが報告されています。高用量のメトトレキサートを使用する場合は、エソメプラゾールを一時的に中止することが推奨されます。

    保管

    30 °C を超える温度で保管しないでください。湿気を避けるため、元のパッケージに入れて保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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