넥시움엠프스40mg 아스트라제네카정 위식도역류-식도, 위궤양 치료 (2수포 x 7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보콘텐츠
에소메프라졸40mg

용도

적응증

넥시움 맙스 40mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

성인

넥시움은 위식도 역류 질환(위식도 역류 질환)을 치료합니다:

  • 역류로 인한 식도 긁힘 치료.
  • 헬리코박터 파일로리균에 오염된 십이지장궤양을 치료합니다.
  • NSAID 약물로 인한 위궤양을 치료합니다.

    졸링거 엘리슨 증후군을 치료합니다.

    12세 이상 청소년

    넥시움은 위식도 역류 질환(위식도 역류 질환)을 치료합니다:

  • 역류로 인한 식도 긁힘 치료. 특수한 작용 메커니즘을 갖춘 광범위한 위산.

    이 약물은 벽의 산성 펌프에 있는 특정 억제제입니다. 오메프라졸의 R-부분과 S-부분 모두 유사한 약리학적 효과를 가지고 있습니다.

    에소메프라졸은 약염기로서 세포 분비의 죽은 하위 끝 부분에 있는 높은 산성 환경에서 집중되어 활성 형태로 변형됩니다. 여기서 H+K+-atpase 억제제는 염기성 체액과 자극 체액을 모두 억제합니다.

    동적 약동학

    이 약은 40mg을 단회 복용하면 64%가 절대적으로 흡수되어 절대 사용되며, 1일 1회 반복 복용하면 89%까지 증가합니다.

    97%는 약물을 혈장 단백질과 연결했습니다. 에소메프라졸은 시토크롬 P450(CYP) 시스템을 통해 완전히 대사되며, 주요 부분은 다형성 CYP2C19 효소에 의존하고 나머지는 CYP3A4입니다.

    에소메프라졸 경구 투여량의 약 80%는 대사체 형태로 소변을 통해 배설되고, 나머지는 대변을 통해 배설됩니다.

    소변에서 지속적으로 발견되는 약물은 1% 미만입니다.

  • 복용 전 넥시움엠프스40mg 아스트라제네카정 위식도역류-식도, 위궤양 치료 (2수포 x 7정)

    사용방법

    넥시움 mups 40mg 경구용 필름정으로, 정제 전체를 액체와 함께 삼키며, 알약을 씹거나 부수지 마세요.

    삼키기 어려운 환자의 경우, 물이 없는 물 반 컵에 약물 분산제를 분산시킬 수 있습니다.

    코팅제는 장에 용해된 NEXIUM 40mg을 녹일 수 있도록 도와주기 때문에 다른 액체는 사용하지 마세요.

    알약이 완전히 분산될 때까지 저어주시고, 이 마이크로씨드가 함유된 분산액을 즉시 또는 30분 이내에 분산시키세요. 물 반 컵으로 헹구고 마신다. 이 마이크로 마이크로 서로를 부수거나 부수지 마세요.

    삼킬 수 없는 환자의 경우 탄산염 없이 위 카테터를 통해 탄산염에 분산시킬 수 있습니다.

    복용량

    위식도 역류 질환(GERD) 치료의 경우 복용량:

  • 역류로 인한 식도 긁힘 치료: 40mg, 14주 동안 1일 1회. 헬리코박터 파이로리 박멸에 적합한 박테리아: 4주 동안 40mg을 1일 1회 투여합니다.
  • 권장 시작 용량은 40mg, 1일 2회입니다. 그런 다음 각 환자의 반응에 따라 조정하십시오. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

    280mg 사용과 관련하여 설명된 증상은 위장 증상 및 피로입니다.

    특별한 해독제는 없습니다. 과다복용한 경우, 증상 치료 및 일반적인 지원 조치를 사용합니다.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 잊어버린 복용량을 생략하고 넥시움40mg 복용 일정을 이어가시기 바랍니다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

  • 부작용

    Nexium Mups 40mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

    신경과: 두통.

    소화기: 복통, 변비, 설사, 복부 팽만감, 메스꺼움/구토.

    드물게, 1/1000

    대사, 영양: 말초부종

    정신: 불면증.

    신경학적: 현기증, 감각이상, 닭잠

    귀와 황홀함: 현기증.

    소화기: 입이 마르다.

    피부, 피하조직: 피부염, 가려움증, 발진, 두드러기

    뼈 근육, 결합 조직: 고관절 골절, 손목 및 척추.

    희귀/매우 희귀, ADR

    혈액학: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 곡물 백혈구, 모든 혈액성 혈종.

    면역: 발열, 혈관 부종, 아나필락시스/아나필락시스 반응과 같은 과민 반응.

    신진대사, 영양: 혈중 나트륨 감소

    정신적: 동요, 혼란, 우울, 조바심, 환각.

    신경학적: 미각 장애.

    눈: 시야가 흐려졌습니다.

    호흡기: 기관지 경련.

    피부, 피하 조직: 대머리, 광과민증, 다양한 장미, 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사.

    뼈 근육, 결합 조직: 관절통, 근육통, 근육 약화

    요로 신장: 간질성 신염.

    생식, 유선: 여성 유선.

    개요: 머무르기 어렵고 땀이 증가합니다.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    넥시움의 부작용이 나타날 경우, 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    Nexium mup은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

    에소메프라졸, 벤지미다졸 또는 기타 성분에 대한 과민반응을 가정합니다.

    에소메프라졸을 넬피나비르, 아타자나비르와 동시에 사용하지 마세요.

    경고 증상(예: 상당한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 토혈 또는 흑변)이 있는 경우, Nexium MUPS로 치료하면 증상이 감소되고 진단이 지연될 수 있으므로 의심되거나 위궤양이 악성 질환을 제거해야 하는 경우에는 사용 시 주의하십시오.

    다른 제산제와 마찬가지로 에소메프라졸은 비타민 B12의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

    양성자폭탄 억제제로 최소 3개월간 치료를 받은 환자에서 혈액 내 마그네슘이 심각하게 감소했다는 보고가 있었으며 대부분의 경우 1년 내에 이루어졌습니다.

    프로톤 펌프 억제제, 특히 고용량 및 장기간(1년 초과) 투여 시, 특히 노인 환자의 경우 또는 다른 위험 요인이 있는 경우 고관절 골절, 손목 뼈 및 척추의 위험이 약간 증가할 수 있습니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    에소메프라졸은 기계 운전 및 조작 능력에 거의 영향을 미치지 않습니다. 현기증(드물게), 흐린(드물게) 시력과 같은 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 이러한 이상반응이 발생하는 경우 환자는 운전이나 기계조작을 해서는 안 됩니다.

    임신

    임산부에 대한 Nexium Mups 사용에 대한 임상 데이터가 충분하지 않습니다. 임산부에게 처방 시 주의가 필요합니다.

    모유수유 기간

    에소메프라졸이 모유를 통해 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 따라서 Nexium Mups는 모유 수유 중에 사용해서는 안됩니다.

    약물 상호작용

    에소메프라졸 및 기타 PPI로 치료 시 위산의 감소는 케토코나졸, 이트라코나졸, 에를로티닙, 디곡신 등 위 pH에 대한 흡수 메커니즘을 가진 다른 약물의 흡수를 감소시키거나 증가시킬 수 있습니다.

    오메프라졸은 일부 단백분해효소 억제제와 상호작용하는 것으로 보고되었습니다. 오메프라졸과 에소메프라졸의 약학적 효과 및 유사한 약동학적 특성으로 인해 에소메프라졸을 아타자나비르와 동시에 사용하는 것은 권장되지 않으며 에소메프라졸을 넬피나비와 동시에 사용하는 것은 금기입니다.

    에소메프라졸은 CYP2C19 억제제이다. 디아제팜, 시탈로프람, 클로미프라민, 페니토인 등 CYP2C19를 통한 대사성 약물과의 약물 상호작용 위험성을 고려할 필요가 있다.

    클로피도그렐과 에소메프라졸을 복용하는 상호 작용이 있었습니다. 위의 두 약물을 권장하지 마십시오.

    에소메프라졸을 병용하면 타크로리무스의 혈청 농도가 증가하는 것으로 보고되었습니다. PPI를 동시에 사용하는 경우 일부 환자에서 메토트렉세이트 수치가 증가하는 것으로 보고되었습니다. 고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우에는 에소메프라졸을 일시적으로 중단하는 것이 좋습니다.

    보관

    30°C 이상의 온도에서 보관하지 마세요. 습기를 피하기 위해 원래 포장에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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