نيكارلول بلس أقراص 5 مجم/12.5 مجم أجيميكسفارم يعالج ارتفاع ضغط الدم (3 شرائط × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات نيبيفولول، هيدروكلوروثيازيد

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
نيبيفولول5 ملغ
هيدروكلوروثيازيد12.5 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

عقار Nicarlol Plus V-5/12.5mg مخصص لعلاج ارتفاع ضغط الدم.

علم الأدوية

يتضمن نيبيفولول

النيبيفولول هو خليط راسيمي من شكلين من SRRR-nebivolol (أو D-nebivolol) و RSSS-Nebivolol (أو L-nebolol).

يجمع الدواء بين كلا التأثيرين الدوائيين:

النيبيفولول هو حاصر انتقائي وتنافسي لمستقبلات بيتا: ويرجع هذا التأثير إلى الأيزومر SRRR-Nebivolol (D-nebivolol).

يحتوي الدواء على موسعات وعائية خفيفة بسبب تفاعله مع إل-أرجينين/أكسيد النيتريك في الطريق.

يتعلق بالهيدروكلوروثيازيد

يزيد هيدروكلوروثيازيد من إفراز كلوريد الصوديوم ومياه الماء بسبب آلية تثبيط إعادة امتصاص أيونات الصوديوم والكلور عن بعد. كما يزداد أيضًا إفراز الأملاح الأخرى، خاصة البوتاسيوم والمغنيسيوم، وينخفض ​​الكالسيوم.

كما يعمل هيدروكلوروثيازيد على تقليل نشاط ثاني أكسيد الكربون فيزيد من إفراز البيكربونات ولكن هذا التأثير غالبا ما يكون ضعيفا مقارنة بتأثير الإفراز الأيوني ولا يغير درجة حموضة البول بشكل ملحوظ.

كما أن مدرات البول الثيازيدية قد تقلل من سرعة الترشيح الكبيبي. الثيازيدات لها تأثير مدر للبول معتدل، لأن حوالي 90٪ من أيونات الصوديوم يتم إعادة امتصاصها قبل وصولها إلى المسافة وهو الموضع الرئيسي للدواء.

للهيدروكلوروثيازيد تأثير على خفض ضغط الدم، أولا بسبب انخفاض حجم البلازما والسائل خارج الخلية المتعلق ببطاقات الصوديوم.

ثم أثناء استخدام الدواء، يعتمد تأثير خفض ضغط الدم على انخفاض المقاومة المحيطية، من خلال التكيف التدريجي للأوعية الدموية من تخفيض الصوديوم + الأيونية. تركيز. لذلك، يظهر تأثير انخفاض ضغط الدم للهيدروكلوروثيازيد ببطء بعد 1-2 أسبوع، بينما يحدث التأثير المدر للبول بسرعة ويمكن رؤيته مباشرة بعد بضع ساعات. يزيد هيدروكلوروثيازيد من تأثير الأدوية الخافضة للضغط الأخرى.

الجمع بين نيبيفولول 5 ملغ وهيدروكلوروثيازيد 12.5 ملغ في نيكارلول بلس 5 ملغ/ 12.5 ملغ، يزيد من تأثير الدواء على انخفاض ضغط الدم.

الحرائك الدوائية الديناميكية

المتعلقة بـ نيبيفولول

الامتصاص:

يتم امتصاص كل من أيزومر النيبيفولول بسرعة بعد الشرب. لا يتأثر امتصاص نيبيفولول بالطعام، لذلك يمكن استخدام نيبيفولول بغض النظر عن الوجبات.تجولت جرعة نيبيفولول الحيوية عن طريق الفم في المتوسط ​​بنسبة 12% في الأشخاص سريعي التغير والمعدلين بالكامل تقريبًا.

في حالة مستقرة ومع نفس مستوى الجرعة، لا يتغير التركيز الأقصى لبلازما نيبيفولول بحوالي 23 مرة أعلى من تركيزه لدى الفقراء مقارنة بأولئك الذين هم أقوى من أولئك.

عندما لا يتغير الدواء بالإضافة إلى الأيضات النشطة، فإن الفرق في تركيز الذروة في البلازما من 1.3 إلى 1.4 مرة. بسبب التغير في معدل الأيض، يجب دائما تعديل جرعة نيبيفولول وفقا لمتطلبات كل مريض: يحتاج الفقراء إلى تناول جرعات أقل.

تتراوح نسبة التركيز في البلازما عند الجرعة من 1 إلى 30 ملغ. لا تتأثر الحرائك الدوائية للنيبيفولول بالعمر.

التوزيع:

يتم تحقيق مستويات مستقرة في البلازما في معظم المواد (استقلاب سريع) خلال 24 ساعة بالنسبة للنيبيفولول وفي غضون أيام قليلة بالنسبة لمستقلبات الهيدروكسيل. في البلازما، يتم دمج كل من أيزومرات النيبيفولول إلى حد كبير مع الألبومين. روابط بروتين البلازما هي 98.1% لـ SRRR-Nebivolol و97.9% لـ RSSS-Nebivolol.

التمثيل الغذائي:

يتم استقلاب النيبيفولول، مكونًا جزئيًا مادة استقلابية هيدروكسيلية نشطة. يتم استقلاب النيبيفولول من خلال الحلقات المشبعة والعطرية، مما يؤدي إلى تقليل الألكيل في النيتروجين والجلوكورونيكس، بالإضافة إلى تكوين الجلوكورونيدات من مستقلبات الهيدروكسيل. يعتمد استقلاب النيبيفولول عن طريق هيدروكسيل الحلقات العطرية على خصائص الأكسدة متعددة الأشكال مع الخواص الوراثية المعتمدة على CYP2D6.

يبلغ متوسط ​​التوافر الحيوي للنيبيفولول عن طريق الفم 12% في حالات التمثيل الغذائي السريع وتقريبًا بالكامل في الأشخاص الذين يعانون من بطء التمثيل الغذائي.

العصر:

نظرًا لوجود العديد من مستويات التمثيل الغذائي المختلفة، يجب دائمًا تعديل جرعة نيبيفولول وفقًا لاستجابة كل مريض: يحتاج الأشخاص ذوو التمثيل الغذائي المنخفض إلى جرعات أقل. في الأشخاص سريعي التمثيل الغذائي، يبلغ متوسط ​​وقت بيع أيزومرات النيبيفولول 10 ساعات.

في الأشخاص الذين يعانون من بطء التمثيل الغذائي، تكون مدة أطول من 3 إلى 5 مرات. في الأشخاص سريعي التمثيل الغذائي تكون مدة بيع مستقلبات الهيدروكسيل من كلا النوعين من الأيزومرات 24 ساعة وضعف الوقت في الأشخاص بطيئي التمثيل الغذائي.

بعد أسبوع من تناول الدواء يتم إخراج 38% من الجرعة في البول و48% في البراز. يكون الإطراح في البول على شكل نيبيفولول غير متغير أقل من 0.5% من الجرعة.

يتعلق بالهيدروكلوروثيازيد

الامتصاص:

يمتص هيدروكلوروثيازيد جيداً بعد تناوله عن طريق الفم (65 إلى 75%). يرتبط التركيز في البلازما خطيًا بالجرعة. يعتمد امتصاص هيدروكلوروثيازيد على وقت النقل عبر الأمعاء، ويزداد عندما يكون وقت الشحن عبر الأمعاء بطيئًا، على سبيل المثال عند استخدامه مع وجبة الطعام.

عند مراقبة تركيزات البلازما لمدة 24 ساعة على الأقل فإن زمن شبه التفريغ في البلازما يتراوح من 5.6 إلى 14.8 ساعة ويصل تركيز الذروة في البلازما بعد تناول الدواء لمدة 1 و5 ساعات.

التوزيع:

حوالي 68% هيدروكلوروثيازيد مرتبط بالبروتين في البلازما وحجم التوزيع التعبيري من 0.83-1.14 لتر/كجم. يمر هيدروكلوروثيازيد عبر المشيمة ولكنه لا يمر عبر حاجز الدم المترهل.

التمثيل الغذائي:

يتم استقلاب هيدروكلوروثيازيد بنسبة قليلة جدًا. يتم طرح جميع الهيدروكلوروثيازيدات تقريبًا في البول على هيئة مواد غير متغيرة.

العصر:

يتم إخراج هيدروكلوروثيازيد بشكل رئيسي عن طريق الكلى. يتم العثور على أكثر من 95٪ من هيدروكلوروثيازيد على شكل بول غير متغير خلال 3-6 ساعات بعد تناول الجرعة عن طريق الفم. في المرضى الذين يعانون من مرض الكلى، يزداد تركيز الهيدروكلوروثيازيد في البلازما ويطول الوقت شبه الضائع.

قبل اتخاذ نيكارلول بلس أقراص 5 مجم/12.5 مجم أجيميكسفارم يعالج ارتفاع ضغط الدم (3 شرائط × 10 أقراص)

طريقة الاستخدام

يستخدم دواء نيكارلول بلس V-5/12.5مجم عن طريق الفم. يشرب في وقت معين من اليوم، ويمكن تناوله مع الوجبات.

الجرعة

للبالغين: قرص واحد يوميًا.

المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى: لا ينبغي استخدام التوصية في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد (تصفية الكرياتينين

المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد: لا ينبغي استخدام التوصيات

كبار السن: الخبرة في العلاج لفئة عمر 75 سنة محدودة. لذا كن حذرًا ويجب مراقبة المرضى عن كثب.

الأطفال والمراهقين: لم يتم تحديد مدى فعالية وسلامة الأدوية للأطفال والمراهقين الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا، لذلك لا ينصح باستخدام الأدوية لهذه الفئة من المرضى.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، تحتاج إلى استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند استخدام جرعة زائدة؟

مظاهر الجرعة الزائدة: أعراض الجرعة الزائدة من نيبيفولول تشبه أعراض حاصرات بيتا: بطء معدل ضربات القلب، انخفاض ضغط الدم، تشنج قصبي وفشل القلب الحاد.

الإدارة:

في حالة تناول جرعة زائدة أو فرط الحساسية للدواء، يجب نقل المريض إلى المرافق الطبية لتلقي العلاج والرعاية الخاصة. يجب فحص نسبة السكر في الدم. من الممكن منع امتصاص الدواء المتبقي الموجود في القناة الهضمية عن طريق الكربون المنشط والملين المعوي. بحاجة إلى تنفس صناعي.

يجب معالجة معدل ضربات القلب المتزايد أو التفاعل الودي المفرط باستخدام الأتروبين أو الميثيلاتروبين.

يجب علاج انخفاض ضغط الدم والصدمة بالبلازما أو بدائلها، وإذا لزم الأمر استخدام الكاتيكولامين.

يمكن تقليل تأثير حاصرات بيتا عن طريق الحقن الوريدي البطيء لهيدروكلوريد الأيزوبرينالين، بدءًا بجرعة تبلغ حوالي 5 ميكروجرام / دقيقة، أو باستخدام الدوبوتامين، بدءًا بجرعة 2.5 ميكروجرام / دقيقة، حتى التأثير المطلوب. في الحالات المستمرة، يمكن الجمع بين استخدام الأيزوبرينالين والدوبامين.

إذا لم يكن هناك أي تأثير مرغوب، فقد يؤدي حقن الجلوكاجون 50-100 في الوريد إلى إلحاق الضرر بالميكروجرام/كجم. إذا لزم الأمر، يتم تكرار الحقن في الوريد خلال ساعة، يليه الجلوكاجون 70 ميكروجرام/كجم/ساعة. في مجال معدل ضربات القلب، يمكن للمقاومة البطيئة جدًا للعلاج استخدام مكيف هواء إضافي لقياس معدل ضربات القلب.

ذات صلة بـ هيدروكلوروثيازيد:

المظاهر الشديدة: التعبير عن الجرعة الزائدة هو بشكل رئيسي اضطرابات الماء والكهارل بسبب كثرة المسالك البولية.

الإدارة:

غسل الجهاز الهضمي عند استخدام الأدوية باستخدام الكربون المنشط.

الدم المضاد للقلوية: يستخدم كلوريد الأمونيوم إلا إذا كان الشخص يعاني من مرض الكبد.

تعويض سريع لكمية الماء والإلكتروليتات المفقودة.

يمكن فصل الصفاق لضبط توازن الماء والكهارل. في حالة انخفاض ضغط الدم دون الاستجابة للتدخلات المذكورة أعلاه، يستخدم نورإبينفرين 4 ملغ/لتر 4 ملغ/لتر وريدياً أو الدوبامين بجرعة أولية 5 ميكروغرام/كغ/دقيقة.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

الآثار غير المرغوب فيها (ADR) عند استخدام نيكارلول بلس V-5/12.5mg التي قد تواجهها:

يتضمن نيبيفولول

يتم تسجيل التأثيرات غير المرغوب فيها بشكل منفصل حسب ارتفاع ضغط الدم وقصور القلب المزمن بسبب اختلاف الحالة المرضية المصاحبة.

ارتفاع ضغط الدم:

في معظم الحالات تم الإبلاغ عن التأثيرات غير المرغوب فيها من الخفيفة إلى المتوسطة، وهي معروضة في الجدول التالي، مصنفة حسب أجهزة الجسم وترتيب الترددات.

الوكالة
مشترك

(1/100 ≥

ADR

غير شائع

(1/1000 ≥

ADR

نادر جدًا

(ADR

. 000)

غير معروف

الاضطرابات النفسية الكوابيس والاكتئاب الاضطرابات البصرية انخفاض الرؤية اضطرابات الذكورة انخفاض ضغط الدم (زيادة) الألم الكيمياء

الإمساك والغثيان والإسهال
عسر الهضم وانتفاخ البطن والقيء اضطرابات الثدي والإنجاب عاجز إذا تم الإبلاغ عن ما يلي أيضًا مع بعض مثبطات بيتا الأدرينالية: الهلوسة، الاضطرابات العقلية، الخلط، البرد/الزراق، متلازمة رينود، جفاف العين، تسمم الغشاء المخاطي للعين من نوع البراكتولول.

قصور القلب المزمن:

تم الحصول على بيانات عن التأثيرات غير المرغوب فيها للمرضى الذين يعانون من قصور القلب المزمن من تجربة سريرية مقارنة بالعلاج الوهمي لأكثر من 1067 مريضًا يستخدمون النيبيفولول و1061 مريضًا يستخدمون الدواء الوهمي.

في هذه الدراسة، تعرض إجمالي 449 مريضًا يستخدمون نيبيفولول (42.1%) لتأثيرات غير مرغوب فيها قد تكون مرتبطة بتعاطي المخدرات مقارنة بـ 334 مريضًا يستخدمون الدواء الوهمي (31.5%).

أكثر التأثيرات غير المرغوب فيها التي تم الإبلاغ عنها عند المرضى الذين يستخدمون نيبيفولول هي البطء والدوار، وقد حدث كلا العرضين في حوالي 11% من المرضى. ويبلغ معدل تكرار العلاج الوهمي حوالي 2% و7%.

تم الإبلاغ أدناه عن نسبة التأثيرات غير المرغوب فيها (القدرة على تعاطي المخدرات)، والتي تعتبر مرتبطة بشكل خاص بعلاج قصور القلب المزمن.

يحدث فشل القلب الأسوأ عند 5.8% من المرضى الذين يستخدمون نيبيفولول مقارنة بـ 5.2% من المرضى الذين يتناولون الدواء الوهمي.

تم الإبلاغ عن انخفاض ضغط الدم لدى 2.1% من المرضى الذين يستخدمون النيبيفولول مقارنة بـ 1.0% من المرضى الذين يستخدمون الدواء الوهمي.

تم الإبلاغ عن الأدوية المتكاملة لدى 1.6% من المرضى الذين يستخدمون النيبيفولول مقارنة بـ 0.8% من المرضى الذين يستخدمون الدواء الوهمي.

تحدث الكتلة الأذينية من المستوى الأول في 1.4% من المرضى الذين يستخدمون النيبيفولول مقارنة بـ 0.9% من المرضى الذين يستخدمون الدواء الوهمي.

تم الإبلاغ عن إصابة الطرف السفلي بنسبة 1.0% من المرضى الذين يستخدمون النيبيفولول مقارنة بـ 0.2% من المرضى الذين يستخدمون الدواء الوهمي.

يتعلق بالهيدروكلوروثيازيد

قد يسبب هيدروكلوروثيازيد فقدانًا مفرطًا للبوتاسيوم. يعتمد هذا التأثير على الجرعة ويمكن تقليله عند تناول جرعات منخفضة (12.5 ملغ/يوم)، وهي الجرعة الأفضل لعلاج ارتفاع ضغط الدم، مع تقليل التفاعلات الضارة.

عادي، ADR> 1/100

  • جهازي: التعب، والدوخة، والدوخة، والصداع.
  • الدورة الدموية: وضعية الضغط المنخفض، عدم انتظام ضربات القلب.

    نادر، ADR

  • الجسم الجهازي: رد فعل الحساسية المفرطة، والحمى. صعوبة في التنفس، التهاب رئوي، وذمة رئوية (رد فعل تحسسي). قد يحدث انخفاض ضغط الدم عند استخدامه مع الكحول والتخدير والمهدئات.

    تعليمات حول كيفية التعامل مع التفاعلات الدوائية الضارة:

    يمكن أن يسبب الجفاف والشوارد انخفاض ضغط الدم، والتمثيل الغذائي القلوي، ونقص بوتاسيوم الدم، وصوديوم الدم. من الضروري فحص الشوارد وتعويض كمية الماء والإلكتروليتات.

    الأشخاص المصابون بمرض الشريان التاجي ومرض نقص تروية القلب حساسون جدًا لفقد البوتاسيوم وخطر عدم انتظام ضربات القلب. تركيز البوتاسيوم في الدم أقل من 30 مكافئ / لتر معرض لخطر كبير. يجب فحص هؤلاء المرضى بعناية للتأكد من توازن الإلكتروليت ويحتاجون إلى تعويض البوتاسيوم. ومن المهم استخدام جرعات منخفضة من مدرات البول للحد من هذا الضرر.

    المرضى الذين يعالجون الديجيتاليس معرضون لخطر التسمم بالديجيتاليس عندما ينخفض ​​مستوى البوتاسيوم في الدم. إضافة البوتاسيوم يحتاج إلى استخدام مدرات البول.

    المرضى الذين يعالجون الكينيدين معرضون لخطر عدم انتظام ضربات القلب عند تقليل البوتاسيوم. تحتاج إلى التحقق من المنحل بالكهرباء وإضافة البوتاسيوم. كما يجب الحذر الشديد عند المرضى الذين يعالجون بأية أدوية تؤثر على الإسهال، مثل الفينوثيازين ومضادات الاكتئاب ثلاثية الجولة.

    إبلاغ الطبيب بالأعراض الجانبية غير المرغوب فيها عند استخدام الدواء.

  • تحذيرات

    قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

    موانع الاستعمال

    يمنع استعمال دواء نيكارلول بلس V-5/12.5mg في الحالات التالية:

  • فرط الحساسية تجاه نيبيفولول، هيدروكلوروثيازيد أو أي من مكونات الدواء.
  • اضطرابات التخزين المؤقت للعقدة الجيبية، بما في ذلك كتلة العقدة الجيبية. ابدأ العلاج).

    كن حذرًا عند استخدام

    بما في ذلك Nebivolol

    التخدير:

    إن الاستمرار في العلاج باستخدام حاصرات بيتا يقلل من خطر عدم انتظام ضربات القلب أثناء عملية التحضير للتخدير والتنبيب. إذا كان عليك إيقاف حاصرات بيتا استعدادًا لعملية جراحية، فيجب إيقافها قبل 24 ساعة على الأقل.

    وينبغي مراقبة الحذر من بعض أنواع التخدير التي يمكن أن تسبب فشل عضلة القلب. يتم حماية المرضى من التفاعلات العصبية الودية عن طريق الحقن في الوريد.

    القلب والأوعية الدموية:

    عادة لا ينبغي استخدام حاصرات بيتا الأدرينالية للمرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني غير المبرر، إلا إذا كانت حالة المريض مستقرة.

    في المرضى الذين يعانون من مرض نقص تروية الدم، يجب إيقاف العلاج بحاصرات بيتا لمدة (1-2 أسابيع). إذا لزم الأمر، يجب أن يبدأ العلاج البديل في نفس الوقت لمنع دفعة الذبحة الصدرية.

    يمكن أن تسبب حاصرات بيتا الأدرينالية بطء معدل ضربات القلب: إذا انخفض معدل ضربات القلب إلى أقل من 50-55 نبضة / دقيقة أثناء الراحة و/أو المرضى الذين يعانون من علامات مرتبطة ببطء القلب، فيجب تقليل الجرعة.

    يجب توخي الحذر عند تناول حاصرات بيتا التجارية:

    في المرضى الذين يعانون من اضطرابات الدورة الدموية الطرفية (مرض أو متلازمة رينود، آلام الانحدار) لأنها قد تؤدي إلى تفاقم هذه الاضطرابات.

    في المرضى الذين يعانون من القلب من المستوى الأول، بسبب التأثير السلبي لحاصرات بيتا أثناء انتقال العدوى.

    في المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية برينزميتال بسبب مقاومة الهواء غير المباشرة لمستقبلات ألفا التي تسبب تصلب الشرايين التاجية، يمكن لحاصرات بيتا الأدرينالية زيادة عدد مرات ووقت الذبحة الصدرية.

    استقلاب الغدد الصماء:

    لا يؤثر النيبيفولول على الجلوكوز لدى مرضى السكر. ومع ذلك، يجب توخي الحذر بالنسبة لمرضى السكر، لأن نيبيفولول يمكن أن يغطي بعض أعراض نقص السكر في الدم (عدم انتظام دقات القلب، تنظيف طبلة الصدر).

    يمكن لحاصرات بيتا الأدرينالية أن تغطي أعراض عدم انتظام دقات القلب لدى المرضى الذين يعانون من فرط نشاط الغدة الدرقية. التوقف المفاجئ عن تناول الدواء قد يؤدي إلى تفاقم الأعراض.

    آخر:

    يحتوي هذا الدواء على اللاكتوز. يجب على المرضى الذين يعانون من اضطرابات التمثيل الغذائي الوراثية النادرة في تحمل الجالاكتوز، أو نقص اللاكتيز أو اضطرابات امتصاص الجلوكوز- الجالاكتوز عدم استخدام هذا الدواء.

    كن حذرًا عند علاج المرضى الذين لديهم تاريخ من الصدفية بمثبطات بيتا لأن هذه الأدوية يمكن أن تسبب زيادة الحساسية لمسببات الحساسية وتؤدي إلى تفاقم تفاعلات فرط الحساسية.

    من الضروري المراقبة المنتظمة في بداية علاج قصور القلب المزمن بالنيبيفولول. لا تتوقف عن العلاج فجأة إلا إذا كانت هناك مؤشرات واضحة.

    يتعلق بالهيدروكلوروثيازيد

    الفشل الكلوي:

    لا يمكن تحقيق الفائدة الكاملة من العلاج بمدرات البول الثيازيدية إلا إذا لم يتم تغيير وظائف الكلى. في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي، قد تزيد مدرات البول الثيازيدية من نسبة النيتروجين في الدم.

    من الممكن أن تحدث التأثيرات المتراكمة لهذه المادة عند المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى. إذا تطور الفشل الكلوي بشكل واضح، مثل زيادة النيتروجين من البروتين، فمن الضروري إعادة تقييم العلاج بعناية، والنظر في وقف مدرات البول.

    التأثيرات على عملية التمثيل الغذائي والغدد الصماء:

    قد يؤدي العلاج بمشتقات الثيازيد إلى تغيير تحمل الجلوكوز. قد يكون من الضروري ضبط جرعة الأنسولين أو أدوية سكر الدم عن طريق الفم. يمكن أن يظهر مرض السكري المحتمل في العلاج بالثيازيد. قد يرتبط علاج مدرات البول الثيازيدية بزيادة مستويات الكوليسترول والدهون الثلاثية. في بعض المرضى، يمكن أن يؤدي العلاج بالثيازيد إلى تقليل إفراز حمض البوليك عبر الأنابيب الكلوية، وزيادة حمض البوليك في الدم و/أو نوبات النقرس.

    اختلال توازن الإلكتروليت:

    كما هو الحال مع جميع المرضى الذين يعالجون بمدرات البول، يجب إجراء فحص الكهارل في المصل بانتظام.

    يمكن أن تسبب مشتقات الثيازيد، بما في ذلك هيدروكلوروثيازيد، اختلالًا في إذابة السوائل (خاصة نقص بوتاسيوم الدم، ونقص سكر الدم في صوديوم الدم، والالتهابات القلوية الأيضية بسبب انخفاض حرارة الجسم). العلامات التحذيرية لخلل توازن السوائل - الشوارد هي جفاف الفم، والعطش، والضعف، والنوم، والنوم، والأرق، وآلام العضلات، والتشنجات، وتعب العضلات، وانخفاض ضغط الدم، والبول، وعدم انتظام دقات القلب، واضطرابات الجهاز الهضمي مثل الغثيان أو القيء.

    يزداد خطر نقص بوتاسيوم الدم في المرضى الذين يعانون من تليف الكبد، في المرضى الذين يعانون من مجرى البول بسرعة، في المرضى الذين يتلقون نظامًا غذائيًا غير كافٍ بالكهرباء وفي المرضى الذين يعالجون في وقت واحد بالكورتيكوستيرويدات أو ACTH.

    المرضى الذين يعانون من فترة طويلة، متلازمة QT الخلقية أو القائمة على المخدرات، وخاصة عالية المخاطر في حالة نقص بوتاسيوم الدم. انخفاض ضغط الدم يزيد من سمية جليكوسيدات الديجيتال في القلب وخطر عدم انتظام ضربات القلب. يوصى بمراقبة مستوى البوتاسيوم في الدم بشكل متكرر للمرضى المعرضين لخطر نقص بوتاسيوم الدم، بدءًا من الأسبوع بعد بداية العلاج.

    يتم التخلص من صوديوم الدم الذي قد يحدث عند مرضى الوذمة في الطقس الحار. يعتبر الصوديوم المفرز خفيفًا بشكل عام ولا يحتاج إلى علاج.

    قد يقلل الثيازيد من إفراز الكالسيوم ويزيد في المصل بشكل خفيف دون حدوث اضطرابات في استقلاب الكالسيوم. الكشف عن فرط كالسيوم الدم قد يكون علامة على تضخم تضخم. يجب إيقاف أدوية الثيازيد قبل إجراء اختبارات الوظائف المجاورة. قد تزيد مدرات البول الثيازيدية من إفراز المغنيسي في البول مما قد يؤدي إلى انخفاض مستوى المغنيسيوم في الدم.

    الذئبة الحمامية:

    هناك تقارير عن علاج بمدرات البول الثيازيدية التي تزيد أو تنشط الذئبة الحمامية الجهازية.

    اختبار مضاد للأسفل (مضاد للمنشطات):

    يمكن أن يؤدي الهيدروكلوروثيازيد الموجود في هذا الدواء إلى نتائج إيجابية في اختبارات مضادات المنشطات.

    آخر:

    قد تحدث تفاعلات فرط الحساسية لدى المرضى الذين يعانون من أو ليس لديهم تاريخ من الحساسية أو الربو القصبي. تم الإبلاغ عن تفاعلات حساسة للضوء في بعض الحالات النادرة مع مدرات البول الثيازيدية.

    إذا حدث مثل هذا التفاعل أثناء العلاج، فيجب إيقاف العلاج. إذا كان العلاج ضروريًا، فيجب حماية مناطق التلامس لتجنب أشعة الشمس أو الأشعة فوق البنفسجية الاصطناعية.

    اليود المرتبط بالبروتين:

    قد يقلل الثيازيد من كمية اليود المرتبطة ببروتين المصل دون ظهور علامات خلل في الغدة الدرقية.

    يحتوي هذا المنتج على اللاكتوز. لا ينبغي استخدام المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة في تحمل الجالاكتوز أو نقص لاب لاكتاز أو الجلوكوز-جالاكتوز.

    يستخدم للنساء الحوامل والمرضعات

    النساء الحوامل:

    لا توجد بيانات كافية لاستخدام النيبيفولول/هيدروكلوروثيازيد في النساء الحوامل. الدراسات التي أجريت على الحيوانات مع كل مكون ليست كافية لتحديد تأثير مزيج النيبيفولول وهيدروكلوروثيازيد على الإنجاب.

    النيبيفولول:

    نظرًا لنقص البيانات، لا يمكن تحديد الضرر المحتمل لاستخدام نيبيفولول على النساء الحوامل. ومع ذلك، نيبيفولول له تأثير دوائي يمكن أن يسبب ضررا للنساء الحوامل و/أو الجنين/الرضيع. بشكل عام، تعمل حاصرات بيتا على تقليل كمية الدم عبر المشيمة؛ تتعلق بتأخر النمو أو الوفاة في الرحم أو الإجهاض أو الولادة المبكرة.

    يمكن أن تحدث آثار جانبية (مثل نقص السكر في الدم وبطء معدل ضربات القلب) عند الجنين والرضيع. إذا كان العلاج بحاصرات بيتا ضروريًا، فمن الأفضل استخدام مثبطات بيتا-1.

    لا تستخدمي نيبيفولول أثناء الحمل إلا عند الضرورة. إذا كان العلاج بالنيبيفولول ضروريًا، فيجب مراقبة تدفق الدم إلى رحم المشيمة ونمو الجنين.

    في حالة حدوث آثار ضارة على المرأة الحامل أو الجنين يجب النظر في العلاج البديل. يجب مراقبة الأطفال عن كثب. غالبًا ما تظهر أعراض نقص السكر في الدم وبطء معدل ضربات القلب في الأيام الثلاثة الأولى.

    هيدروكلوروثيازيد:

    إن البيانات المتعلقة باستخدام هيدروكلوروثيازيد أثناء الحمل، خاصة في الأشهر الثلاثة الأولى، محدودة. دراسات غير كافية على الحيوانات.

    هيدروكلوروثيازيد عبر سياج المشيمة. بناءً على الآلية الدوائية لنشاط هيدروكلوروثيازيد، فإن استخدامه في الـ 3 أشهر الوسطى والـ 3 أشهر الأخيرة من الحمل يمكن أن يقلل من كمية الدم الواصلة إلى الجنين ويمكن أن يؤثر على الجنين والرضع مثل اليرقان واضطرابات توازن الكهارل ونقص الصفيحات.

    لا تستخدم هيدروكلوروثيازيد لعلاج وذمة الجنين أو ارتفاع ضغط الدم أثناء الحمل أو تسمم الحمل بسبب خطر نقص السكر في الدم والبيلة الدموية على المشيمة، دون آثار مفيدة في تطور المرض.

    لا يستخدم هيدروكلوروثيازيد لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني لدى النساء الحوامل إلا في حالات نادرة فحينها لا يمكن تطبيق علاج آخر.

    المرأة المرضع:

    من غير المعروف فيما إذا كان نيبيفولول يفرز في حليب الثدي أم لا. تظهر الأبحاث على الحيوانات أن نيبيفولول يفرز في حليب الثدي. معظم حاصرات بيتا، وخاصة المركبات المرغوبة مثل نيبيفولول ومستقلباته، تتواجد في حليب الثدي بدرجات مختلفة.

    يفرز هيدروكلوروثيازيد في حليب الثدي بكميات صغيرة. الجرعات العالية من مدرات البول الثيازيدية يمكن أن تمنع إفراز الحليب. لا ينبغي استخدام نيبيفولول / هيدروكلوروثيازيد أثناء الرضاعة الطبيعية. إذا كنت بحاجة إلى استخدام نيبيفولول/هيدروكلوروثيازيد أثناء الرضاعة الطبيعية، فيجب أن تكون الجرعة منخفضة قدر الإمكان.

    تأثير الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    لأن الدواء يسبب الصداع والدوخة ويجب الحرص على القيادة وتشغيل الآلات عند استخدام الدواء.

    التفاعل الدوائي

    المتعلق بـ نيبيفولول

    التفاعل الدوائي:

    يتم تطبيق التفاعلات التالية على مجموعة حاصرات بيتا:

    عدم التنسيق:

    مضادات اضطراب نظم القلب المجموعة الأولى (كينيدين، هيدروكينيدين، سيبنزولين، فليكاينيد، ديسوبيراميد، ليدوكائين، مكسيليتين، بروبافينون): زيادة التأثير على زمن النقل الأذيني وزيادة التأثير الميكانيكي السلبي.

    تنتمي حاصرات قنوات الكالسيوم إلى مجموعة فيراباميل/ديلتيازيم: لها تأثيرات سلبية على الانقباض والانتقال الأذيني. يمكن أن يؤدي حقن فيراباميل في الوريد لدى المرضى الذين يعالجون بحاصرات بيتا إلى انخفاض ضغط الدم المفرط وانخفاض ضغط الدم الأذيني.

    تعمل أدوية رأب الدم على المركز (كلونيدين، جوانفاسين، موكسونيدين، ميثيل دوبا، ريلمينيدين): الاستخدام المركز مع الأدوية الخافضة للضغط التي تعمل على المركز يمكن أن يؤدي إلى تفاقم فشل القلب بسبب انخفاض الأعصاب الودية المركزية (انخفاض معدل ضربات القلب وقوة القلب وتوسع الأوعية). إن إيقاف الدواء بشكل مفاجئ، خاصة إذا توقف سابقًا عن استخدام حاصرات بيتا، قد يزيد من خطر الإصابة بـ "ارتفاع ضغط الدم بشكل رجعي".

    الحذر عند التنسيق:

    الأدوية المضادة لاضطراب ضربات القلب المجموعة الثالثة (الأميودارون): يزيد من التأثير على الوقت التركي.

    التخدير المشتق من الهالوجين: يمكن أن يؤدي ترافق حاصرات بيتا وحاصرات التخدير إلى تقليل معدل ضربات القلب السريع المنعكس وزيادة خطر انخفاض ضغط الدم. من حيث المبدأ، تجنب التوقف المفاجئ لحاصرات بيتا. قم بإبلاغ طاقم التخدير عندما يتناول المرضى نيبيفولول.

    الأنسولين والأدوية عن طريق الفم لعلاج مرض السكري: على الرغم من أن نيبيفولول لا يؤثر على تركيز الجلوكوز في الدم، إلا أنه يغطي في الوقت نفسه بعض أعراض نقص السكر في الدم (سرعة ضربات القلب، طبلة الصدر).

    باكلوفين (مرخيات العضلات)، أميفوستين (أدوية تدعم السرطان): الاستخدام المتزامن مع الأدوية الخافضة للضغط قد يؤدي إلى زيادة انخفاض ضغط الدم. ولذلك يجب تعديل جرعة الأدوية الخافضة للضغط بشكل مناسب.

    ملاحظة عند التنسيق:

    ديجيتاليس جليكوسيد: الاستخدام المتزامن قد يزيد من وقت الإرسال. لم تشهد التجارب السريرية مع نيبيفولول أي دليل سريري على التفاعل. لا يؤثر النيبيفولول على الحرائك الدوائية للديجوكسين.

    حاصرات الكالسيوم من مجموعة ديهيدروبيريدين (أملوديبين، فيلوديبين، لاسيديبين، نيفيديبين، نيكارديبين، نيموديبين، نيترينديبين): الاستخدام المتزامن قد يزيد من خطر انخفاض ضغط الدم ولا يزيل خطر ضعف ضخ الدم لفشل القلب.

    المهدئات ومضادات الاكتئاب (3 جولات، باربيتورات والفينوثيازين): الاستخدام المتزامن قد يزيد من تأثير انخفاض ضغط الدم لحاصرات بيتا (تأثير القوة).

    مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAID): لا تؤثر على فعالية نيبيفولول في خفض ضغط الدم.

    الأدوية الشبيهة بالبذور: الاستخدام المتزامن يمكن أن يحيد تأثيرات حاصرات بيتا الأدرينالية. يمكن أن تؤدي حاصرات بيتا التجارية إلى نشاط غير مضاد لألفا الأدرينالية للأدوية المتعاطفة مع كل من تأثيرات ألفا وبيتا الأدرينالية (خطر ارتفاع ضغط الدم وإيقاعات القلب الشديدة وحصار القلب).

    التفاعل الدوائي:

    نظرًا لآلية التمثيل الغذائي للنيبيفولول المرتبطة بالإنزيم CYP2D6، فإن الاستخدام المتزامن مع مثبطات المينا هذه، وخاصة باروكسيتين، فلوكستين، ثيوريدازين وكينيدين يمكن أن يزيد من تركيز نيبيفولول في البلازما بالاشتراك مع زيادة خطر بطء معدل ضربات القلب وغيرها من الآثار الضارة.

    يؤدي استخدام نيبيفولول بالاشتراك مع السيميتيدين إلى زيادة تركيز نيبيفولول في البلازما ولكنه لا يؤدي إلى ذلك. تغيير التأثير السريري.

    لا يؤثر الاستخدام المشترك مع الرانيتيدين على الحرائك الدوائية للنيبيفولول طالما تم استخدام النيبيفولول مع الوجبات، كما يمكن وصف العلاجين المقاوم للأحماض بين الوجبات في نفس الوقت.

    يؤدي الجمع بين النيبيفولول والنيكارديبين إلى زيادة تركيزات البلازما لكلا العقارين ولكن لا يغير التأثير السريري. الاستخدام المتزامن مع الكحول أو فوروسيميد أو هيدروكلوروثيازيد لا يؤثر على الحرائك الدوائية للنيبيفولول. لا يؤثر النيبيفولول على الحرائك الدوائية والحركية الدوائية للوارفارين.

    المتعلق بالهيدروكلوروثيازيد

    عند استخدامه مع الأدوية التالية، قد يتفاعل مع هيدروكلوروثيازيد:

    الكحول أو الباربيتورات أو الحبوب المنومة التي تسبب الإدمان: تزيد من احتمالية انخفاض ضغط الدم.

    الأدوية المضادة لمرض السكري (الأدوية التي تؤخذ عن طريق الفم والأنسولين): يلزم تعديل الجرعة بسبب ارتفاع مستوى السكر في الدم.

    الكورتيكوستيرويد، ACTH: يزيد من انقطاع التيار الكهربائي، وخاصة نقص بوتاسيوم الدم.

    الأمينات الخاصة بارتفاع ضغط الدم (مثل النورإبينفرين): قد تقلل من الاستجابة لارتفاع ضغط الدم، ولكنها ليست كافية لمنع استخدامها.

    مرخيات العضلات (مثل توبوكورارين): قد تزيد من الاستجابة لمرخيات العضلات.

    الليثي: لا يستخدم مع مدرات البول، وذلك لتقليل تصفية الليثيوم وزيادة سمية هذه المادة.

    مضادات الالتهاب غير الستيرويدية: قد تقلل من آثار إدرار البول والصوديوم في البول وتخفض من آثار ضغط الدم لدى بعض المرضى. لذا، إذا تم استخدامه مع، يجب مراقبته لمعرفة ما إذا كان فعالاً كمدر للبول.

    كينيدين: يسبب الالتواء بسهولة، والاهتزاز يسبب الوفاة.

    يقلل الثيازيد من تأثير مضادات التخثر وأدوية النقرس.

    يزيد الثيازيد من تأثيرات التخدير والجليكوسيد وفيتامين د.

    كوليسترامين أو كوليستيبول: إمكانية ربط مدرات البول الثيازيدية، مما يقلل من امتصاص هذه الأدوية عبر الجهاز الهضمي.

    الثيازيد يزيد من سمية الديجيتال.

    يزيد الثيازيد من خطر عدم انتظام ضربات القلب مع الأدوية التي تزيد من فترة كيو تي مثل أستيميزول، تيرفينادين، هالوفانترين، بيموزيد وسوتالول.

    لتجنب التفاعل بين الأدوية، أخبر الطبيب أو الصيدلي عن الأدوية المستخدمة.

  • التخزين

    اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية