ニカロール プラス錠 5mg/12.5mg アギメエクスファーム 高血圧治療薬 (3 水疱 x 10 錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ネビボロール、ヒドロクロロチアジド
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ネビボロール | 5mg |
| ヒドロクロロチアジド | 12.5mg |
用途
適応症
ニカロール プラス V-5/12.5mg は高血圧治療に適応のある薬剤です。
薬理学
には ネビボロール
が含まれますネビボロールは、SRRR-ネビボロール (または D-ネビボロール) と RSSS-ネビボロール (または L-ネボロール) の 2 つの形態のラセミ混合物です。
薬は両方の薬理効果を組み合わせます。
ネビボロールは選択的かつ競合的なベータ受容体遮断薬です。この効果は異性体 SRRR-ネビボロール (D-ネビボロール) によるものです。
この薬は途中で L-アルギニン/一酸化窒素と相互作用するため、軽い血管拡張作用があります。
ヒドロクロロチアジド関連
ヒドロクロロチアジドは、遠く離れたナトリウムおよび塩素イオンの再吸収を阻害するメカニズムにより、塩化ナトリウムの排泄を増加させ、水を潤します。他の電解質、特にカリウムとマグネシの排泄も増加し、カルシウムが減少します。
ヒドロクロロチアジドは二酸化炭素の活性も低下させるため、重炭酸塩の分泌を増加させますが、この効果はイオン分泌効果に比べて弱いことが多く、尿の pH を大きく変えることはありません。
チアジド利尿薬は糸球体濾過の速度も低下させる可能性があります。チアジドは、ナトリウムイオンの約 90% が遠方に到達する前に再吸収されることが薬剤の主な役割であるため、中程度の利尿効果があります。
ヒドロクロロチアジドには、まずナトリウムカードに関連する血漿量と細胞外液の減少により、血圧を下げる効果があります。
次に、薬剤の使用中、血圧を下げる効果は、血圧の低下による血管の段階的な適応による末梢抵抗の減少に依存します。 Na+イオン濃度。したがって、ヒドロクロロチアジドの降圧効果は 1 ~ 2 週間後にゆっくりと現れますが、利尿効果はすぐに現れ、数時間後にすぐに現れます。ヒドロクロロチアジドは、他の降圧薬の効果を高めます。
ニカロール プラス 5 mg/12.5 mg にネビボロール 5 mg とヒドロクロロチアジド 12.5 mg を組み合わせて、薬剤の降圧効果を高めます。
動的薬物動態
ネビボロール
吸収:
どちらのネビボロール異性体も飲酒後はすぐに吸収されます。ネビボロールの吸収は食事の影響を受けないため、食事に関係なく使用できます。ネビボロールの経口バイオローミングは、急速に変化し、ほぼ完全に変化した人々において平均 12% でした。
安定した状態で同じ用量レベルでは、ネビボロールの血漿中ピーク濃度は、貧しい人々よりも強い人々の約 23 倍も変化しません。
薬物に変化がなく、活性代謝物を考慮すると、血漿中ピーク濃度の差は 1.3 ~ 1.4 倍になります。代謝率の変化のため、ネビボロールの投与量は常に各患者の要件に応じて調整する必要があります。貧しい人々は投与量を減らす必要があります。
投与量における血漿濃度比は 1 ~ 30 mg です。ネビボロールの薬物動態は年齢の影響を受けません。
配布:
ほとんどの被験者(代謝が速い)で、ネビボロールの場合は 24 時間以内、ヒドロキシル代謝物の場合は数日以内に安定した血漿レベルが達成されました。血漿中では、両方のネビボロール異性体は主にアルブミンと結合します。血漿タンパク質結合は SRRR-Nebivolol で 98.1%、RSSS-Nebivolol で 97.9% です。
代謝:
ネビボロールは代謝され、部分的に活性なヒドロキシル代謝物質を形成します。ネビボロールは飽和芳香環を介して代謝され、ヒドロキシル代謝物のグルクロニドを形成することに加えて、N-およびグルクロン酸化におけるアルキルを還元します。芳香環の水酸化によるネビボロールの代謝は、CYP2D6 に依存する遺伝的特性を伴う多型酸化特性に依存します。
平均的なネビボロールの経口バイオアベイラビリティは、代謝の速い人では 12% ですが、代謝の遅い人ではほぼ完全です。
時代:
代謝レベルにはさまざまなレベルがあるため、ネビボロールの投与量は常に各患者の反応に応じて調整する必要があります。代謝が低い人はより少ない用量が必要です。代謝が速い人の場合、ネビボロール異性体の販売時間は平均 10 時間です。
代謝が遅い人の場合は、3 ~ 5 倍長くなります。代謝が速い人の場合、両タイプの異性体のヒドロキシル代謝物の放出時間は 24 時間で、代謝が遅い人の場合はその 2 倍です。
薬を服用してから 1 週間後、用量の 38% が尿中に排泄され、48% が糞便中に排泄されます。未変化のネビボロールの形での尿中排泄は用量の 0.5% 未満です。
ヒドロクロロチアジド関連
吸収:
ヒドロクロロチアジドは経口摂取後よく吸収されます (65 ~ 75%)。血漿中濃度は線量と直線的に関係します。ヒドロクロロチアジドの吸収は腸を通る輸送時間に依存し、例えば食事で使用する場合など、腸を通る輸送時間が遅い場合には吸収が増加します。
血漿中濃度を少なくとも 24 時間モニタリングする場合、血漿中の半放電時間は 5.6 ~ 14.8 時間の範囲で変化し、血漿中のピーク濃度は薬を 1 時間と 5 時間服用した後に達成されます。
配布:
約 68% のヒドロクロロチアジドが血漿中のタンパク質と結合し、発現分布量は 0.83 ~ 1.14 l/kg でした。ヒドロクロロチアジドは胎盤を通過しますが、血液のたるんだ関門は通過しません。
代謝:
ヒドロクロロチアジドはほとんど代謝されません。ほとんどすべてのヒドロクロロチアジドは未変化の形で尿中に排泄されます。
時代:
ヒドロクロロチアジドは主に腎臓から排泄されます。ヒドロクロロチアジドの 95% 以上が、経口投与後 3 ~ 6 時間以内に未変化の尿の形で検出されます。腎疾患の患者では、血漿中のヒドロクロロチアジドの濃度が増加し、半廃棄時間が延長されます。
服用する前に ニカロール プラス錠 5mg/12.5mg アギメエクスファーム 高血圧治療薬 (3 水疱 x 10 錠)
使用方法
ニカロール プラス V-5/12.5mg を経口的に使用する薬剤です。一日の特定の時間に飲み、食事中に摂取することもできます。
用量
大人: 1 日あたり 1 錠。
腎機能障害のある患者: 重度の腎障害のある患者 (クレアチニンの除去が 30 ml/分未満) の患者には推奨を使用しないでください。
肝機能障害のある患者: 推奨事項は使用すべきではありません
高齢者: 75 歳のグループの治療経験は限られています。したがって、慎重になり、患者を注意深く監視する必要があります。
小児および青少年: 18 歳未満の小児および青少年に対する薬剤の有効性と安全性は確認されていないため、このグループの患者に対して薬剤を使用することは推奨されません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取の症状: ネビボロールの過剰摂取の症状は、心拍数の低下、低血圧、気管支けいれん、急性心不全などのベータ遮断薬と似ています。
管理者:
薬物の過剰摂取または過敏症の場合、患者は医療施設に連れて行かれ、特別な治療とケアを受ける必要があります。血糖値をチェックする必要があります。胃腸管内に残った薬剤が活性炭や下剤によって吸収されるのを防ぐことができます。人工呼吸が必要です。
心拍数の低下や過剰な交感神経反応は、アトロピンまたはメチルアトロピンを使用して治療する必要があります。
低血圧とショックは血漿または血漿代替物で治療し、必要に応じてカテコールアミンを使用する必要があります。
ベータ遮断薬の効果は、塩酸イソプレナリンを約 5 µg/min の用量から開始するか、ドブタミンを 2.5 µg/min の用量から開始して、望ましい効果が得られるまでゆっくりと静脈内注射することで軽減できます。持続的な場合は、イソプレナリンとドーパミンを併用するとよいでしょう。
それでも望ましい効果が得られない場合は、グルカゴン 50 ~ 100 の静脈内注射によって µg/kg の損傷を受ける可能性があります。必要に応じて、静脈内注射を 1 時間以内に繰り返し、その後グルカゴン 70 μg/kg/時を投与します。心拍数の分野では、治療に対する抵抗が遅すぎる場合、追加の心拍数調整装置が使用されることがあります。
ヒドロクロロチアジドに関連:
極端な症状: 過剰摂取の症状は、主に尿路の詰まりによる水分と電解質の障害です。
管理者:
薬物使用時の胃腸洗浄には活性炭を使用します。
抗アルカリ性の血液: 肝疾患がない限り、塩化アンモニウムを使用します。
失われた水分と電解質の量を素早く補います。
は腹膜を分離して水分と電解質のバランスを調整します。上記の介入に反応しない低血圧の場合は、4 mg/リットルのノルエピネフリン、4 mg/リットルの静脈内投与、またはドーパミンを初回用量 5 マイクログラム/kg/分で使用します。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
Nicarlol Plus V-5/12.5mg の使用時に発生する可能性がある望ましくない影響 (ADR):
には ネビボロールが含まれます
高血圧と慢性心不全では、付随する病態が異なるため、望ましくない影響が別々に記録されます。
高血圧:
ほとんどの場合、光から中程度までの望ましくない影響が報告されており、次の表に示すように身体システムと周波数順に分類されています。
(1/100 ≤
ADR
(1/1000 ≤
ADR
(ADR
。 000)
精神障害 慢性心不全: 慢性心不全患者に対する望ましくない影響に関するデータは、ネビボロールを使用した患者 1,067 名とプラセボを使用した患者 1,061 名を対象としたプラセボと比較した臨床試験から得られました。 この研究では、ネビボロールを使用した合計 449 人の患者 (42.1%) が、プラセボを使用した患者 334 人 (31.5%) と比較して、薬物使用に関連する可能性のある望ましくない影響を経験しました。 ネビボロールを使用している患者で報告されている最も望ましくない影響は、動作の遅さとめまいであり、どちらの症状も患者の約 11% に発生します。プラセボ群に相当する頻度は約 2% と 7% です。 望ましくない影響(薬物使用の可能性)の割合は以下に報告されており、慢性心不全の治療に特に関連していると考えられています。 プラセボを使用した患者の 5.2% と比較して、ネビボロールを使用した患者の 5.8% でより悪い心不全が発生しました。 ネビボロールを使用した患者では 2.1% で低血圧が報告されているのに対し、プラセボを使用した患者では 1.0% が報告されています。 ネビボロールを使用した患者の 1.6% で統合薬が報告されているのに対し、プラセボを使用した患者の 0.8% が報告されています。 心房レベル 1 レベルのブロックは、プラセボを使用した患者の 0.9% と比較して、ネビボロールを使用した患者の 1.4% で発生しました。 ヒドロクロロチアジド関連 ヒドロクロロチアジドは過剰なカリウム損失を引き起こす可能性があります。この効果は用量に依存し、高血圧治療に最適な用量である低用量 (12.5 mg/日) を使用すると、有害な反応を最小限に抑えながら軽減できます。 コモン、ADR> 1/100 レア、ADR ADR への対処方法に関する指示: 脱水と電解質は、低血圧、アルカリ代謝、低カリウム血症、ナトリウム血症を引き起こす可能性があります。電解質をチェックし、水分と電解質の量を補う必要があります。 冠動脈疾患や虚血性心疾患のある人は、カリウムの損失と不整脈のリスクに非常に敏感です。血清カリウム濃度が 30 MEQ/リットル未満の場合、リスクが高くなります。このような患者は電解質バランスを注意深くチェックする必要があり、カリウムの補正が必要です。この害を制限するには、低用量の利尿薬を使用することが重要です。 ジギタリスを治療している患者は、血中のカリウムが減少するとジギタリス中毒の危険性があります。カリウムの添加には利尿剤を使用する必要があります。 キニジンを治療している患者は、カリウムを減らすと不整脈のリスクがあります。電解質をチェックしてカリウムを追加する必要があります。また、フェノチアジンや 3 ラウンド型抗うつ薬など、下痢に影響を与える薬剤で治療を受けている患者には細心の注意が必要です。 薬剤を使用する際は、望ましくない副作用について医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合は、ニカロール プラス V-5/12.5mg が禁忌です。
ネビボロールを含む
を使用する場合は注意してください。
麻酔:
ベータ遮断薬による治療を継続すると、麻酔と挿管の導入準備の過程で不整脈が発生するリスクが軽減されます。手術の準備のためにベータ遮断薬を中止する必要がある場合は、少なくとも 24 時間前に中止する必要があります。
麻酔薬によっては心筋不全を引き起こす可能性があるので注意が必要です。患者は静脈内注射により交感神経反応から保護されます。
心血管:
通常、原因不明のうっ血性心不全患者には、患者の状態が安定していない限り、β アドレナリン遮断薬を使用すべきではありません。
虚血性疾患のある患者の場合、β 遮断薬による治療は 1 ~ 2 週間で中止する必要があります。必要に応じて、狭心症の悪化を防ぐために、同時に代替治療を開始する必要があります。
ベータアドレナリン遮断薬は心拍数の低下を引き起こす可能性があります。安静時および/または徐脈に関連する兆候がある患者で回路心拍数が 50 ~ 55 拍/分を下回った場合は、用量を減らします。
ベータコメネリックブロッカーを服用する場合は注意が必要です。
末梢循環障害(レイノー病または症候群、退行性疼痛)のある患者。これらの障害が悪化する可能性があるため。
心臓レベル 1 の心臓を持つ患者。感染時のベータ遮断薬の悪影響のため。
冠動脈を引き起こす間接的なアルファ受容体の空気抵抗が原因でプリンツメタル狭心症を患う患者の場合、ベータアドレナリン遮断薬により狭心症の回数と時間が増加する可能性があります。
内分泌代謝:
ネビボロールは糖尿病患者の血糖には影響しません。ただし、ネビボロールは低血糖の症状の一部(頻脈、胸太鼓のブラッシング)をカバーできるため、糖尿病患者には注意してください。
ベータアドレナリン遮断薬は、甲状腺機能亢進症患者の頻脈の症状をカバーできます。薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があります。
他の:この薬には乳糖が含まれています。ガラクトース耐性、ラクターゼ欠損症、またはグルコース-ガラクトース吸収障害などの稀な遺伝性代謝障害のある患者は、この薬を使用しないでください。
乾癬の病歴のある患者をベータ阻害剤で治療する場合は注意が必要です。これらの薬剤はアレルゲンに対する感受性を高め、過敏反応を悪化させる可能性があるためです。
ネビボロールによる慢性心不全の治療開始時には定期的に管理する必要があります。明確な兆候がない限り、治療を突然中止しないでください。
ヒドロクロロチアジド関連
腎不全:
サイアジド利尿薬による治療の利点全体は、腎機能が変化しない場合にのみ得られます。腎不全の患者では、チアジド系利尿薬が血中の窒素を増加させる可能性があります。
この物質の蓄積された影響は、腎機能に障害のある患者に発生する可能性があります。タンパク質による窒素の増加など、明らかに腎不全が進行している場合は、治療を慎重に再評価し、利尿薬の中止を検討する必要があります。
代謝と内分泌への影響:
チアジド誘導体による治療により、耐糖能が変化する可能性があります。インスリンの投与量や血糖降下薬の経口薬の調整が必要になる場合があります。サイアジド療法では潜在的な糖尿病が現れる可能性があります。 チアジド系利尿薬の治療は、コレステロールとトリグリセリドのレベルの上昇に関連している可能性があります。一部の患者では、チアジド療法により尿細管を介した尿酸分泌が減少し、血中尿酸が増加したり、痛風発作が増加したりすることがあります。
電解質の不均衡:
利尿薬で治療されているすべての患者と同様に、血清中の電解質を定期的にチェックする必要があります。
ヒドロクロロチアジドを含むチアジド誘導体は、体液溶解の不均衡(特に低体温による低カリウム血症、血中ナトリウム低血糖、代謝性アルカリ感染症)を引き起こす可能性があります。電解質の不均衡の警告サインは、口渇、喉の渇き、脱力感、睡眠、睡眠、落ち着きのなさ、筋肉痛、けいれん、筋肉疲労、血圧低下、尿、頻脈、吐き気や嘔吐などの消化器疾患です。
肝硬変患者、尿道がすぐに詰まる患者、電解質食が不十分な患者、およびコルチコステロイドやコルチコステロイドと同時に治療されている患者では、低カリウム血症のリスクが増加します。 ACTH.
QT 延長症候群、先天性または薬剤ベースの QT 症候群を患う患者。特に低カリウム血症の場合はリスクが高い。低血圧は、ジギタリス配糖体の心臓への毒性と不整脈のリスクを高めます。低カリウム血症のリスクがある患者には、治療開始後 1 週間以内に血中カリウムのモニタリングをより頻繁に行う必要があります。
暑い季節に浮腫のある患者に発生する可能性のある、血液ナトリウムの脱離。ナトリウム過多は一般に軽度であり、治療の必要はありません。
チアジドはカルシウム分泌を減少させ、血清を増加させる可能性があり、カルシウム代謝に障害を与えることなく穏やかに作用します。開示高カルシウム血症は過形成過形成の兆候である可能性があります。隣接する機能検査を実施する前に、チアジド薬の投与を中止する必要があります。 チアジド系利尿薬は尿中のマグネシウムの分泌を増加させ、血中のマグネシウムの減少につながる可能性があります。
エリテマトーデス:
全身性エリテマトーデスを増加または活性化するサイアジド利尿薬の治療に関する報告があります。
抗ダウンテスト (抗興奮剤):
この薬に含まれるヒドロクロロチアジドは、抗興奮剤検査で陽性結果をもたらす可能性があります。
他の:過敏反応は、アレルギーや気管支喘息の病歴の有無にかかわらず患者に発生する可能性があります。チアジド系利尿薬では、まれに光に敏感な反応が報告されています。
治療中にそのような反応が起こった場合は、治療を中止する必要があります。治療が必要な場合は、日光や人工 UVA 光を避けるために接触部分を保護する必要があります。
タンパク質に結合するヨウ素:
チアジドは、甲状腺機能障害の兆候を示すことなく、血清タンパク質に関連するヨウ素の量を減少させる可能性があります。
この製品には乳糖が含まれています。耐性ガラクトース、ラップラクターゼ欠損症、またはグルコースガラクトースにまれな遺伝的問題がある患者は使用しないでください。
妊娠中および授乳中の女性に使用します
妊娠中の女性:
妊婦におけるネビボロール/ヒドロクロロチアジドの使用に関する適切なデータはありません。各成分を用いた動物実験では、ネビボロールとヒドロクロロチアジドの組み合わせが生殖に及ぼす影響を判断するには十分ではありません。
ネビボロール:
データが不足しているため、妊婦におけるネビボロールの使用による害の可能性を特定することはできません。しかし、ネビボロールには、妊婦および/または胎児/乳児に害を及ぼす可能性のある薬理学的効果があります。一般に、ベータ遮断薬は胎盤を通過する血液の量を減らします。発達の遅れ、子宮の死、流産または早産に関連しています。
胎児や乳児に副作用 (低血糖、心拍数の低下など) が発生する可能性があります。ベータ遮断薬による治療が必要な場合は、ベータ 1 阻害薬を使用することをお勧めします。
必要な場合を除き、妊娠中にネビボロールを使用しないでください。ネビボロールによる治療が必要であると考えられる場合は、胎盤の子宮への血流と胎児の成長を監視する必要があります。
妊婦または胎児に有害な影響がある場合は、代替治療を検討する必要があります。赤ちゃんは注意深く監視する必要があります。低血糖と心拍数の低下の症状は、多くの場合最初の 3 日間に発生します。
ヒドロクロロチアジド:
妊娠中、特に最初の 3 か月間のヒドロクロロチアジドの使用に関するデータは限られています。動物実験が不十分。
胎盤フェンスを通過するヒドロクロロチアジド。ヒドロクロロチアジドの活性に関する薬理学的メカニズムに基づくと、妊娠中期 3 か月と最後の 3 か月にヒドロクロロチアジドを使用すると、胎児への血液量が減少し、黄疸、電解質バランス異常、血小板減少症などの胎児と乳児に影響を与える可能性があります。
胎児水腫、妊娠高血圧症、子癇前症の治療にはヒドロクロロチアジドを使用しないでください。低血糖や胎盤への血尿のリスクがあり、病気の進行に有益な効果はありません。
妊娠中の女性の動脈性高血圧症の治療にヒドロクロロチアジドを使用しないでください。ただし、他の治療法が適用できない場合を除きます。
授乳中の女性:
ネビボロールが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。動物実験では、ネビボロールが母乳中に排泄されることが示されています。ほとんどのベータ遮断薬、特にネビボロールやその代謝物のような渇望性化合物は、程度は異なりますが母乳に影響を及ぼします。
母乳中にはヒドロクロロチアジドが少量排泄されます。高用量のチアジド系利尿薬を大量に服用すると、乳汁の分泌が阻害される可能性があります。ネビボロール/ヒドロクロロチアジドは授乳中に使用すべきではありません。授乳中にネビボロール/ヒドロクロロチアジドを使用する必要がある場合は、用量をできるだけ少なくする必要があります。
機械の運転や操作能力に対する薬物の影響
この薬物は頭痛やめまいを引き起こすため、薬物の使用中は車の運転や機械の操作に注意してください。
薬物相互作用
ネビボロール
に関連薬理学的相互作用:
次のインタラクションはベータ ブロッカー グループに適用されます。
調整しないでください:
グループ I 抗不整脈薬 (キニジン、ヒドロキニジン、シベンゾリン、フレカイニド、ジソピラミッド、リドカイン、メキシレチン、プロパフェノン): 心房伝達時間への影響を増大させ、負の機械的影響を増大させます。
カルシウム チャネル遮断薬はベラパミル/ジルチアゼム グループに属し、収縮と心房伝達に悪影響を及ぼします。ベータ遮断薬で治療を受けている患者にベラパミルを静脈注射すると、過度の低血圧や心房性低血圧を引き起こす可能性があります。
造血薬は中枢に作用します (クロニジン、グアンファシン、モキソニジン、メチルドーパ、リルメニジン): 中枢に作用する降圧薬との集中使用は、中枢交感神経の低下 (心拍数と心臓出力の低下、血管拡張) により心不全を悪化させる可能性があります。突然薬を中止すると、特に以前にベータ遮断薬の使用を中止していた場合、「高血圧の逆行」のリスクが高まる可能性があります。
調整時の注意:
抗不整脈薬グループ III (アミオダロン): トルコ時間への影響が増大します。
ハロゲン誘導体麻酔: ベータおよび麻酔ブロッカーの併用により、反射性心拍数が低下し、低血圧のリスクが増加する可能性があります。原則として、βブロッカーの突然の中止は避けてください。患者がネビボロールを服用している場合は、麻酔スタッフに通知してください。
糖尿病治療のためのインスリンと経口薬: ネビボロールは血液中の血糖濃度に影響を与えませんが、低血糖のいくつかの症状 (心拍数が速く、胸が高鳴る) を同時にカバーします。
バクロフェン (筋弛緩剤)、アミフォスチン (がん治療薬): 降圧薬と併用すると、低血圧を上昇させる可能性があります。したがって、降圧薬の投与量は適切に調整される必要があります。
調整する際の注意点:
ジギタリス グリコシド: 同時に使用すると、感染時間が長くなる可能性があります。ネビボロールの臨床試験では相互作用の臨床証拠は見られませんでした。ネビボロールはジゴキシンの薬物動態に影響を与えません。
ジヒドロピリジン系のカルシウム遮断薬 (アムロジピン、フェロジピン、ラシジピン、ニフェジピン、ニカルジピン、ニモジピン、ニトレンジピン): 同時使用は血圧低下のリスクを高める可能性があり、心不全による血液ポンプ機能障害のリスクを排除するものではありません。
鎮静剤、抗うつ薬 (バルビツラート、フェノチアジン 3 回): 同時使用ベータ遮断薬の降圧効果(力の影響)を高める可能性があります。
非ステロイド抗炎症薬 (NSAID): ネビボロールの血圧低下の有効性には影響しません。
シード状薬物: 同時に使用すると、β アドレナリン遮断薬の効果が中和される可能性があります。ベータ コメネン作動性遮断薬は、アルファ アドレナリン作動性とベータ アドレナリン作動性の両方の効果を伴う交感神経系薬の非抗アルファ アドレナリン作動性活性を引き起こす可能性があります (高血圧、重篤な心拍リズム、心臓ブロックのリスク)。
薬物動態相互作用:
ネビボロールの代謝機構はアイザイム CYP2D6 に関連しているため、これらのエナメル阻害剤、特にパロキセチン、フルオキセチン、チオリダジン、キニジンとの同時使用は、心拍数が遅すぎるなどの不利な影響のリスクを増加させながら、ネビボロールの血漿中濃度を上昇させる可能性があります。
ネビボロールをシメチジンと組み合わせて使用すると、血漿中のネビボロールの濃度は上昇しますが、上昇するわけではありません。臨床効果を変更します。
ラニチジンと組み合わせて使用しても、ネビボロールが食事とともに使用され、耐酸性の食間に使用される限り、ネビボロールの薬物動態には影響しません。両方の治療法を同時に処方できます。
ネビボロールとニカルジピンを組み合わせると、両方の薬剤の血漿濃度が増加しますが、臨床効果は変わりません。アルコール、フロセミド、またはヒドロクロロチアジドとの同時使用は、ネビボロールの薬物動態に影響を与えません。ネビボロールは、ワルファリンの薬物動態および薬物動態に影響を与えません。
ヒドロクロロチアジドに関連する
以下の薬剤と一緒に使用すると、ヒドロクロロチアジドに関連して相互作用する可能性があります:
アルコール、バルビツール酸塩、または依存性の睡眠薬: 低血圧の可能性が高まります。
抗糖尿病薬 (経口薬およびインスリン薬): 血糖値が上昇するため、用量の調整が必要です。
コルチコステロイド、ACTH: 停電、特に低カリウム血症が増加します。
高血圧のアミン (ノルエピネフリンなど): 高血圧への反応を低下させる可能性がありますが、使用を防ぐほどではありません。
筋弛緩剤 (tuboCurarin など): 筋弛緩剤に対する反応を高める可能性があります。
Lithi: リチウムのクリアランスが減少し、この物質の毒性が増加するため、利尿薬と併用しないでください。
非ステロイド性抗炎症薬: 一部の患者では、利尿作用、ナトリウム尿作用を軽減し、血圧を下げる可能性があります。したがって、併用する場合は、利尿作用があるかどうかを確認する必要があります。
キニジン: ねじれを引き起こしやすく、振動により死亡を引き起こします。
チアジドは、抗凝固薬や痛風の治療薬の効果を軽減します。
チアジドは、麻酔、グリコシド、ビタミン D の効果を高めます。
コレスチラミンまたはコレスチポール: サイアジド利尿薬と結合する可能性があり、胃腸管を通じたこれらの薬物の吸収を減少させます。
チアジドはジギタリスの毒性を増加させます。
チアジドは、アステミゾール、テルフェナジン、ハロファントリン、ピモジド、ソタロールなどの QT を延長する薬剤と併用すると不整脈のリスクを高めます。
薬剤間の相互作用を避けるため、使用している薬剤を医師または薬剤師に知らせてください。
保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
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